稚庭企業股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 稚庭企業股份有限公司
- 地址
- 臺北市大安區敦化南路2段180號8樓
- 藥證數量
- 34
藥證列表
共有 34 個藥證
- 許可證字號
- 56035392
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書。 「用途、效能或適應症變更」及「增加規格」:詳如核定之中文說明書(原111年5月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-04-19
- 有效日期
- 2027-04-19
- 許可證字號
- 56034567
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2021-05-25
- 有效日期
- 2026-05-25
- 許可證字號
- 92001179
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2021-01-21
- 有效日期
- 2026-01-21
- 許可證字號
- 56033744
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-21
- 有效日期
- 2025-07-21
- 許可證字號
- 56032717
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-08-21
- 有效日期
- 2029-08-21
- 許可證字號
- 94019158
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-06-08
- 有效日期
- 2023-06-08
- 許可證字號
- 56029467
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本(原106.3.14核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-02-24
- 有效日期
- 2027-02-24
- 許可證字號
- 94017504
- 適應症
- 劑型
- 套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器,打結器,骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-02-17
- 有效日期
- 2022-02-17
- 許可證字號
- 94016815
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-07-25
- 有效日期
- 2026-07-25
- 許可證字號
- 94015879
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-20
- 有效日期
- 2025-11-20
- 許可證字號
- 94015404
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-01
- 有效日期
- 2025-07-01
- 許可證字號
- 94015352
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-06-17
- 有效日期
- 2025-06-17
- 許可證字號
- 56027162
- 適應症
- 劑型
- Air-4。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原104年5月19日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-04-20
- 有效日期
- 2020-04-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 94015119
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-04-16
- 有效日期
- 2025-04-16
- 許可證字號
- 94014487
- 適應症
- 劑型
- 鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾),塗藥器、套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,儀器指針,縛線穿引器及包紮裝置,縫線針(不含縫線),牽引器,機械式(非充氣式)器具,圈套刃,管針,鉗子,解剖器,機械式(非充氣式)器具,剪刀,以及吸引/灌流探針,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-09-09
- 有效日期
- 2019-09-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 94014365
- 適應症
- 劑型
- 套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器,打結器,骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-07-25
- 有效日期
- 2019-07-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 56025315
- 適應症
- 劑型
- 3000E, 3010, 4002, 4003, 4007
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-01
- 有效日期
- 2018-08-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023913號
- 適應症
- 劑型
- 2033,2010,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-31
- 有效日期
- 2022-07-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023910號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-27
- 有效日期
- 2022-07-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 44011751
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-25
- 有效日期
- 2022-05-25
- 許可證字號
- 44008714
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-13
- 有效日期
- 2015-04-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-08-06)
- 許可證字號
- 44007884
- 適應症
- 劑型
- 手動式關節鏡器材:套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器,打結器,骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-07-03
- 有效日期
- 2014-07-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018864號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2008-05-22
- 有效日期
- 2013-05-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-11)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018848號
- 適應症
- 劑型
- 11.0480a, 41.0047a, 41.0049a, 41.0055a, 41.0057a, 41.0059a, 41.0121a, 41.0160a, 41.0161a, 41.1001a, 41.1005a, 41.1011a, 41.1021a, 41.1101a, 41.1111a, 41.1121a, 41.1131a, 41.1141a, 41.1201a, 41.1211a, 41.1212a, 41.1221a, 41.1231a, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-05-09
- 有效日期
- 2013-05-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-11)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018822號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2008-04-24
- 有效日期
- 2013-04-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-11)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018589號
- 適應症
- 劑型
- 21.0003a, 21.0008a, 21.0011a, 21.0013a, 21.0101a, 21.0130s, 21.0617a, 21.0619a, 21.0621a, 31.0005a, 31.0007a, 31.0009a, 31.0022s, 31.0023s, 21.0619a tu, 21.0621a tu, 21.0008a tu, 31.1001s, 21.0101a tu, 31.0606s, 21.0051a, 21.0053a, 21.0081a , 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-02-05
- 有效日期
- 2013-02-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-11)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018590號
- 適應症
- 劑型
- 11.0031a, 11.0043a, 11.0041a, 11.0051a, 11.0053a, 11.0055a, 11.0057a, 11.0121a, 11.0123a, 11.0480a, 11.0700a , 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-02-05
- 有效日期
- 2013-02-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-11)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017478號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:FibreStrip 0.6、FibreStrip 0.5、FibreStrip 0.3、Fibre-Stripper、FibreCleave、Laser safety glasses、 Laser safety glasses for spectacle wearers、Fibre coupler protection shield 以下空白。註銷規格:DioFib、ColFib以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-11
- 有效日期
- 2021-12-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 44005366
- 適應症
- 劑型
- 包含套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器,打結器,骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-11-22
- 有效日期
- 2011-11-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-19)
- 許可證字號
- 44005367
- 適應症
- 劑型
- 包括鏡片清潔刷、活体檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾),塗藥器、套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,儀器指針,縛線穿引器及包紮裝置,縫線針(不含縫線),牽引器,機械式(非充氣式)圈套刃、管針、鉗子、解剖器剪刀,以及吸引/灌流探針,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-11-22
- 有效日期
- 2011-11-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-19)
- 許可證字號
- 44005368
- 適應症
- 劑型
- 鏡片清潔刷、套管(不含套針或瓣膜)、夾子/止血器/手握把、刮器、儀器指針、鉗子、解剖器、機械式(非充氣式)物件及剪刀,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-11-22
- 有效日期
- 2011-11-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-19)
- 許可證字號
- 44005369
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-11-22
- 有效日期
- 2011-11-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017351號
- 適應症
- 劑型
- REVOLIX 50,REVOLIX 70,以下空白。詳如中文仿單核定本。註銷規格:FibreStrip 0.6, FibreStrip 0.5, FibreStrip 0.3, Fibre-Stripper, FibreCleave, Laser safety glasses, Laser safety glasses for spectacle wearers, Fibre coupler protection shield以下空白。註銷規格:DioFib, DioFib 1000以下空白。規格變更、註銷規格、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原95.10.27及99.6.30核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。註銷規格:101 503 251。增加規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105年7月29日仿單標籤核定本正本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-10-14
- 有效日期
- 2026-10-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016892號
- 適應症
- 劑型
- SPHINX 30 LITHO,SPHINX 45 LITHO,SPHINX 60,SPHINX 80,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原95.9.15仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 註銷規格:SPHINX 45 litho、SPHINX 60、SPHINX 80及 101 503 138,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-20
- 有效日期
- 2026-07-20