稚庭企業股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
稚庭企業股份有限公司
地址
臺北市大安區敦化南路2段180號8樓 
藥證數量
34

藥證列表

共有 34 個藥證

許可證字號
56035392 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書。 「用途、效能或適應症變更」及「增加規格」:詳如核定之中文說明書(原111年5月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2022-04-19
有效日期
2027-04-19
許可證字號
56034567 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-05-25
有效日期
2026-05-25
許可證字號
92001179 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2021-01-21
有效日期
2026-01-21
許可證字號
56033744 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-07-21
有效日期
2025-07-21
許可證字號
56032717 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-08-21
有效日期
2029-08-21
許可證字號
56029467 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本(原106.3.14核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2017-02-24
有效日期
2027-02-24
許可證字號
94017504 
適應症
劑型
套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器,打結器,骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。
包裝
發證日期
2017-02-17
有效日期
2022-02-17
許可證字號
94016815 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-07-25
有效日期
2026-07-25
許可證字號
94015879 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-11-20
有效日期
2025-11-20
許可證字號
94015404 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-07-01
有效日期
2025-07-01
許可證字號
56027162 
適應症
劑型
Air-4。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原104年5月19日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2015-04-20
有效日期
2020-04-20
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
94015119 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-04-16
有效日期
2025-04-16
許可證字號
94014487 
適應症
劑型
鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾),塗藥器、套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,儀器指針,縛線穿引器及包紮裝置,縫線針(不含縫線),牽引器,機械式(非充氣式)器具,圈套刃,管針,鉗子,解剖器,機械式(非充氣式)器具,剪刀,以及吸引/灌流探針,以下空白。
包裝
發證日期
2014-09-09
有效日期
2019-09-09
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
94014365 
適應症
劑型
套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器,打結器,骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。
包裝
發證日期
2014-07-25
有效日期
2019-07-25
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
56025315 
適應症
劑型
3000E, 3010, 4002, 4003, 4007
包裝
發證日期
2013-08-01
有效日期
2018-08-01
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第023913號 
適應症
劑型
2033,2010,以下空白
包裝
發證日期
2012-07-31
有效日期
2022-07-31
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第023910號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-07-27
有效日期
2022-07-27
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
44008714 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-04-13
有效日期
2015-04-13
註銷狀態
已註銷 (2015-08-06)
許可證字號
44007884 
適應症
劑型
手動式關節鏡器材:套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器,打結器,骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。
包裝
發證日期
2009-07-03
有效日期
2014-07-03
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
衛部藥製字第018864號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2008-05-22
有效日期
2013-05-22
註銷狀態
已註銷 (2015-06-11)
許可證字號
衛部藥製字第018848號 
適應症
劑型
11.0480a, 41.0047a, 41.0049a, 41.0055a, 41.0057a, 41.0059a, 41.0121a, 41.0160a, 41.0161a, 41.1001a, 41.1005a, 41.1011a, 41.1021a, 41.1101a, 41.1111a, 41.1121a, 41.1131a, 41.1141a, 41.1201a, 41.1211a, 41.1212a, 41.1221a, 41.1231a, 以下空白。
包裝
發證日期
2008-05-09
有效日期
2013-05-09
註銷狀態
已註銷 (2015-06-11)
許可證字號
衛部藥製字第018822號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2008-04-24
有效日期
2013-04-24
註銷狀態
已註銷 (2015-06-11)
許可證字號
衛部藥製字第018589號 
適應症
劑型
21.0003a, 21.0008a, 21.0011a, 21.0013a, 21.0101a, 21.0130s, 21.0617a, 21.0619a, 21.0621a, 31.0005a, 31.0007a, 31.0009a, 31.0022s, 31.0023s, 21.0619a tu, 21.0621a tu, 21.0008a tu, 31.1001s, 21.0101a tu, 31.0606s, 21.0051a, 21.0053a, 21.0081a , 以下空白。
包裝
發證日期
2008-02-05
有效日期
2013-02-05
註銷狀態
已註銷 (2015-06-11)
許可證字號
衛部藥製字第018590號 
適應症
劑型
11.0031a, 11.0043a, 11.0041a, 11.0051a, 11.0053a, 11.0055a, 11.0057a, 11.0121a, 11.0123a, 11.0480a, 11.0700a , 以下空白。
包裝
發證日期
2008-02-05
有效日期
2013-02-05
註銷狀態
已註銷 (2015-06-11)
許可證字號
衛部藥製字第017478號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:FibreStrip 0.6、FibreStrip 0.5、FibreStrip 0.3、Fibre-Stripper、FibreCleave、Laser safety glasses、 Laser safety glasses for spectacle wearers、Fibre coupler protection shield 以下空白。註銷規格:DioFib、ColFib以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2006-12-11
有效日期
2021-12-11
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
44005366 
適應症
劑型
包含套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器,打結器,骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。
包裝
發證日期
2006-11-22
有效日期
2011-11-22
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
44005367 
適應症
劑型
包括鏡片清潔刷、活体檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾),塗藥器、套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,儀器指針,縛線穿引器及包紮裝置,縫線針(不含縫線),牽引器,機械式(非充氣式)圈套刃、管針、鉗子、解剖器剪刀,以及吸引/灌流探針,以下空白。
包裝
發證日期
2006-11-22
有效日期
2011-11-22
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
44005368 
適應症
劑型
鏡片清潔刷、套管(不含套針或瓣膜)、夾子/止血器/手握把、刮器、儀器指針、鉗子、解剖器、機械式(非充氣式)物件及剪刀,以下空白。
包裝
發證日期
2006-11-22
有效日期
2011-11-22
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
44005369 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-11-22
有效日期
2011-11-22
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
衛部藥製字第017351號 
適應症
劑型
REVOLIX 50,REVOLIX 70,以下空白。詳如中文仿單核定本。註銷規格:FibreStrip 0.6, FibreStrip 0.5, FibreStrip 0.3, Fibre-Stripper, FibreCleave, Laser safety glasses, Laser safety glasses for spectacle wearers, Fibre coupler protection shield以下空白。註銷規格:DioFib, DioFib 1000以下空白。規格變更、註銷規格、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原95.10.27及99.6.30核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。註銷規格:101 503 251。增加規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105年7月29日仿單標籤核定本正本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2006-10-14
有效日期
2026-10-14
許可證字號
衛部藥製字第016892號 
適應症
劑型
SPHINX 30 LITHO,SPHINX 45 LITHO,SPHINX 60,SPHINX 80,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原95.9.15仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 註銷規格:SPHINX 45 litho、SPHINX 60、SPHINX 80及 101 503 138,以下空白。
包裝
發證日期
2006-07-20
有效日期
2026-07-20