長振儀器股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
長振儀器股份有限公司
地址
台北巿農安街271巷9號12F 
藥證數量
102

藥證列表

共有 102 個藥證

許可證字號
56033165 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-01-18
有效日期
2025-01-18
許可證字號
56030812 
適應症
劑型
MT-610,以下空白。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原107年5月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2018-04-19
有效日期
2028-04-19
許可證字號
56029938 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-07-10
有效日期
2027-07-10
許可證字號
94016547 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-05-18
有效日期
2021-05-18
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
56027044 
適應症
劑型
FD-491, FD-492 以下空白
包裝
發證日期
2015-03-09
有效日期
2025-03-09
許可證字號
衛部藥製字第025125號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤遺失補發及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原102.7.3核准之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2013-06-19
有效日期
2028-06-19
許可證字號
衛部藥製字第024149號 
適應症
劑型
9013S0012、9013S0022、9013S0032、9013S0042、9013S0052、9013S0901、9013S0911、9013S0921、9013S0931、9013S0941、9013S0951、9013S0961、9013S0971、9013S0981、9013S1001,以下空白
包裝
發證日期
2012-10-30
有效日期
2017-10-30
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第022367號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-05-05
有效日期
2021-05-05
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第022289號 
適應症
劑型
Keypoint Workstation, Keypoint Portable, Keypoint 4, Keypoint G4 Workstation,以下空白。註銷規格: Keypoint Workstation。
包裝
發證日期
2011-04-22
有效日期
2021-04-22
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
44010145 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2011-04-07
有效日期
2016-04-07
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第022105號 
適應症
劑型
FD-390, FD-380,以下空白
包裝
發證日期
2011-03-29
有效日期
2021-03-29
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第022106號 
適應症
劑型
MT-516,以下空白
包裝
發證日期
2011-03-29
有效日期
2021-03-29
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
44008857 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-05-28
有效日期
2015-05-28
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44006232 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-10-22
有效日期
2012-10-22
註銷狀態
已註銷 (2014-04-30)
許可證字號
衛部藥製字第016972號 
適應症
劑型
SYNERGY,以下空白。
包裝
發證日期
2006-08-07
有效日期
2011-08-07
註銷狀態
已註銷 (2012-11-23)
許可證字號
衛部藥製字第012619號 
適應症
劑型
ENDEAVOR CR以下空白
包裝
發證日期
2005-10-05
有效日期
2010-10-05
註銷狀態
已註銷 (2012-11-23)
許可證字號
衛部藥製字第012061號 
適應症
劑型
NICOLETONE,以下空白
包裝
發證日期
2005-09-22
有效日期
2010-09-22
註銷狀態
已註銷 (2012-11-23)
許可證字號
衛部藥製字第011968號 
適應症
劑型
MT-516, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-19
有效日期
2010-09-19
註銷狀態
已註銷 (2011-03-29)
許可證字號
衛部藥製字第011907號 
適應症
劑型
FD-390, FE-380, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-14
有效日期
2010-09-14
註銷狀態
已註銷 (2011-03-29)
許可證字號
衛部藥製字第011862號 
適應症
劑型
VIKINGQUEST, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-09
有效日期
2010-09-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-23)
許可證字號
衛部藥製字第011646號 
適應症
劑型
BMSI 6000,以下空白
包裝
發證日期
2005-08-04
有效日期
2010-08-04
註銷狀態
已註銷 (2012-11-23)
許可證字號
衛部藥製字第011634號 
適應症
劑型
ALLIANCE WORKS,以下空白
包裝
發證日期
2005-07-29
有效日期
2010-07-29
註銷狀態
已註銷 (2012-11-23)
許可證字號
衛部藥製字第011624號 
適應症
劑型
VIKINGSELECT, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-07-25
有效日期
2010-07-25
註銷狀態
已註銷 (2012-11-23)
許可證字號
衛部藥製字第006692號 
適應症
劑型
MF-7400以下空白。註銷規格: Model:MF-7200。
包裝
發證日期
1992-07-13
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-18)
許可證字號
衛部藥製字第006660號 
適應症
劑型
MODEL:KH-500
包裝
發證日期
1992-06-02
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-18)
許可證字號
衛部藥製字第006451號 
適應症
劑型
MODEL:BV105, BV105R, BV105 PLUS,  BV105R PLUS.
包裝
發證日期
1991-09-09
有效日期
1996-09-09
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第006452號 
適應症
劑型
MODEL:VASOFLO 4
包裝
發證日期
1991-09-09
有效日期
1996-09-09
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第005664號 
適應症
劑型
AORTIC MODEL:A-783-23,A-783-24,A-783-25,A801-27,A-801-28.MITRAL MODEL:M-801-28,M-801-30,M-801-32.
包裝
發證日期
1989-10-11
有效日期
1994-10-11
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第005334號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1988-09-01
有效日期
1993-09-01
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第005146號 
適應症
劑型
VIKING,VIKING Ⅱ.
包裝
發證日期
1988-04-18
有效日期
1995-04-18
註銷狀態
已註銷 (1993-03-31)
許可證字號
衛部藥製字第004485號 
適應症
劑型
G-2000.
包裝
發證日期
1986-12-10
有效日期
1991-12-10
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第004244號 
適應症
劑型
NESTORET 2001,NESTORET 2050.
包裝
發證日期
1986-05-06
有效日期
1991-05-06
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第004147號 
適應症
劑型
VASOFLO 2 ,BV102, BV102R.
包裝
發證日期
1986-03-07
有效日期
1991-03-07
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第004108號 
適應症
劑型
QFM-1000.
包裝
發證日期
1986-01-15
有效日期
1991-01-15
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第003968號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-12-04
有效日期
1990-12-04
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第003916號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-11-13
有效日期
1990-11-13
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第003917號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-11-13
有效日期
1990-11-13
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第003918號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-11-13
有效日期
1990-11-13
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第003919號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-11-13
有效日期
1990-11-13
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第003895號 
適應症
劑型
MT-325,MT-333U。
包裝
發證日期
1985-11-01
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-18)
許可證字號
衛部藥製字第003873號 
適應症
劑型
9600
包裝
發證日期
1985-10-11
有效日期
1990-10-11
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第003569號 
適應症
劑型
FM5,FM6.
包裝
發證日期
1985-03-28
有效日期
1990-03-28
註銷狀態
已註銷 (1991-01-14)
許可證字號
衛部藥製字第003447號 
適應症
劑型
MX 6.
包裝
發證日期
1985-01-21
有效日期
1990-01-21
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第003340號 
適應症
劑型
D104,D104R.
包裝
發證日期
1984-10-06
有效日期
1991-10-06
註銷狀態
已註銷 (1991-11-21)
許可證字號
衛部藥製字第003325號 
適應症
劑型
VASOSCAN VL.
包裝
發證日期
1984-09-24
有效日期
1991-09-24
註銷狀態
已註銷 (1991-11-21)
許可證字號
衛部藥製字第003059號 
適應症
劑型
SL 2000.
包裝
發證日期
1984-05-28
有效日期
1989-05-28
註銷狀態
已註銷 (1984-12-31)
許可證字號
衛部藥製字第003060號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-05-28
有效日期
1998-05-28
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第003061號 
適應症
劑型
DFS-30.
包裝
發證日期
1984-05-28
有效日期
1989-05-28
註銷狀態
已註銷 (1984-12-31)
許可證字號
衛部藥製字第003062號 
適應症
劑型
PCG 12R,140 CRYOUNIT,142 CRYOUNIT.
包裝
發證日期
1984-05-28
有效日期
2003-05-28
註銷狀態
已註銷 (2007-07-18)
許可證字號
衛部藥製字第002874號 
適應症
劑型
B101
包裝
發證日期
1984-02-10
有效日期
1989-02-10
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002857號 
適應症
劑型
CP?500.
包裝
發證日期
1984-01-18
有效日期
1989-01-18
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002609號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1983-07-06
有效日期
1988-07-06
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002448號 
適應症
劑型
MT?140.
包裝
發證日期
1983-02-04
有效日期
1992-02-04
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第002239號 
適應症
劑型
MODEL:2226.
包裝
發證日期
1982-09-03
有效日期
1987-09-03
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002143號 
適應症
劑型
MULTISCRIPTOR EK26,SIMPLISCRIPTOREK31,MULTISCURIPTOR EK33.
包裝
發證日期
1982-07-17
有效日期
1987-07-17
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002086號 
適應症
劑型
MT-810B,MT-815B,MT-820B.
包裝
發證日期
1982-07-01
有效日期
1998-07-01
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第002087號 
適應症
劑型
GU?600,GU-700.
包裝
發證日期
1982-07-01
有效日期
1991-07-01
註銷狀態
已註銷 (1992-07-14)
許可證字號
衛部藥製字第002088號 
適應症
劑型
KH700.
包裝
發證日期
1982-07-01
有效日期
2003-07-01
註銷狀態
已註銷 (2007-07-18)
許可證字號
衛部藥製字第002089號 
適應症
劑型
UD?301,FD?100,FD?200,FD-300,FD-400.
包裝
發證日期
1982-07-01
有效日期
1991-07-01
註銷狀態
已註銷 (1992-07-14)
許可證字號
衛部藥製字第002090號 
適應症
劑型
MT-260,MT-270.
包裝
發證日期
1982-07-01
有效日期
1991-07-01
註銷狀態
已註銷 (1992-12-07)
許可證字號
衛部藥製字第002105號 
適應症
劑型
MODEL:HS?401.
包裝
發證日期
1982-07-01
有效日期
1987-07-01
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002106號 
適應症
劑型
MODEL:PF-230.
包裝
發證日期
1982-07-01
有效日期
2003-07-01
註銷狀態
已註銷 (2007-07-18)
許可證字號
衛部藥製字第001935號 
適應症
劑型
DOPSCOPE 2
包裝
發證日期
1982-03-19
有效日期
1987-03-19
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001866號 
適應症
劑型
MODEL:CC?100,CC?101,CC?103.
包裝
發證日期
1981-12-29
有效日期
1986-12-29
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001780號 
適應症
劑型
MODEL: P?2
包裝
發證日期
1981-09-07
有效日期
1986-09-07
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001781號 
適應症
劑型
MODEL:EC?3, EC?4.
包裝
發證日期
1981-09-07
有效日期
1986-09-07
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001750號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1981-07-27
有效日期
1986-07-27
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第001748號 
適應症
劑型
MODEL:IRS
包裝
發證日期
1981-07-17
有效日期
1986-07-17
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001635號 
適應症
劑型
MODEL:100,101,106.
包裝
發證日期
1981-03-25
有效日期
1986-03-25
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001622號 
適應症
劑型
19A?101,19M?101,21A?101,21M?101, 23A?101,23M?101,25A?101,25M?101, 27A?101,27M?101,29A?101,29M?101, 31A?101,31M?101,33M?101.
包裝
發證日期
1981-02-18
有效日期
1994-02-18
註銷狀態
已註銷 (1994-06-24)
許可證字號
衛部藥製字第001588號 
適應症
劑型
ASC?1000.
包裝
發證日期
1981-01-05
有效日期
1986-01-05
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001589號 
適應症
劑型
MODEL:HYSTEROSER.
包裝
發證日期
1981-01-05
有效日期
1986-01-05
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001590號 
適應症
劑型
KGDR?100.
包裝
發證日期
1981-01-05
有效日期
1986-01-05
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001575號 
適應症
劑型
MODEL:APGUARD.
包裝
發證日期
1980-11-26
有效日期
1985-11-26
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001561號 
適應症
劑型
MODEL:5061,5062,5063,5064.
包裝
發證日期
1980-10-22
有效日期
1987-10-22
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001549號 
適應症
劑型
MODEL:100,108.
包裝
發證日期
1980-09-26
有效日期
1985-09-26
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001550號 
適應症
劑型
MODEL:PS100.
包裝
發證日期
1980-09-26
有效日期
1985-09-26
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001547號 
適應症
劑型
MODEL:8000
包裝
發證日期
1980-09-12
有效日期
1985-09-12
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001490號 
適應症
劑型
WHITMAN?850 (800 MA)
包裝
發證日期
1980-07-23
有效日期
1985-07-23
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001493號 
適應症
劑型
BARTON?650(600MA)
包裝
發證日期
1980-07-23
有效日期
1985-07-23
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001419號 
適應症
劑型
MODEL:EE 108,EE 112,EE116.
包裝
發證日期
1980-05-20
有效日期
1985-05-20
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001416號 
適應症
劑型
MODEL:108T
包裝
發證日期
1980-05-09
有效日期
1985-05-09
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001402號 
適應症
劑型
MODEL: HADLEY?325
包裝
發證日期
1980-03-28
有效日期
1985-03-28
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001403號 
適應症
劑型
MODEL: XF?525.
包裝
發證日期
1980-03-28
有效日期
1985-03-28
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001404號 
適應症
劑型
MODEL:WAKFIELD?650
包裝
發證日期
1980-03-28
有效日期
1985-03-28
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001399號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1980-03-10
有效日期
1985-03-10
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001396號 
適應症
劑型
MODEL:SM 324
包裝
發證日期
1980-03-06
有效日期
1985-03-06
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001377號 
適應症
劑型
TYPE:SM322,SM173,SM361.
包裝
發證日期
1980-02-27
有效日期
1985-02-27
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001380號 
適應症
劑型
MODEL:SM151,SM152M,SM153,SM163,  SM173,SM102,SM104,SM108,SM104?M(4),SM214,SM301,SM302,SM304,SM181?M.
包裝
發證日期
1980-02-27
有效日期
1985-02-27
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001381號 
適應症
劑型
MODEL:B2P,SC821.
包裝
發證日期
1980-02-27
有效日期
1985-02-27
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001373號 
適應症
劑型
MODEL:FL30.
包裝
發證日期
1980-02-11
有效日期
1985-02-11
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001359號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1980-01-11
有效日期
1985-01-11
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001360號 
適應症
劑型
TYPE:SYSTEM 85.
包裝
發證日期
1980-01-11
有效日期
1985-01-11
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001347號 
適應症
劑型
OPG 100.
包裝
發證日期
1980-01-05
有效日期
1985-01-05
註銷狀態
已註銷 (1985-06-28)
許可證字號
衛部藥製字第001334號 
適應症
劑型
MODEL:CS5,CS6,CS7.
包裝
發證日期
1979-12-12
有效日期
1984-12-12
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001323號 
適應症
劑型
MODEL:LA2,LA3.
包裝
發證日期
1979-11-16
有效日期
1984-11-16
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001276號 
適應症
劑型
GD?5.
包裝
發證日期
1979-08-31
有效日期
1984-08-31
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001277號 
適應症
劑型
UD?4,UD?4D.
包裝
發證日期
1979-08-31
有效日期
1984-08-31
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001259號 
適應症
劑型
UA?6.
包裝
發證日期
1979-07-04
有效日期
1984-07-04
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001260號 
適應症
劑型
FL29?40?70,FL29?55?70.
包裝
發證日期
1979-07-04
有效日期
1984-07-04
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)