明惠貿易有限公司

廠商資訊

廠商名稱
明惠貿易有限公司
地址
台北巿中山北路二段26巷10號 
藥證數量
408

藥證列表

共有 408 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第001344號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1980-01-05
有效日期
1985-01-05
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001345號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1980-01-05
有效日期
1985-01-05
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001348號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1980-01-05
有效日期
1985-01-05
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001349號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1980-01-05
有效日期
1985-01-05
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001350號 
適應症
劑型
MODEL:NIP?2D,NIP?2P,INFUSION PUMP
包裝
發證日期
1980-01-05
有效日期
1985-01-05
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001337號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1979-12-12
有效日期
1986-12-12
註銷狀態
已註銷 (1987-06-12)
許可證字號
衛部藥製字第001317號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1979-11-16
有效日期
1992-11-16
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第001318號 
適應症
劑型
MODEL:RUSCHELT (SAFETY CUFF),TUBO      FLEX(SUPER SAFETY),INJECTOF      LEX,SILKOLATEX,DETACHABLE C      UFF.
包裝
發證日期
1979-11-16
有效日期
1992-11-16
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第001319號 
適應症
劑型
MODEL:RUSCHELIT,TRACHEOFLEX,ULTRATRACHEOFLEX,SILKOLATEX.
包裝
發證日期
1979-11-16
有效日期
1992-11-16
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第001320號 
適應症
劑型
MODEL:RUSCHELIT VELVET,RUSCHELT  STANDARD,MULLY PATTERN,LEZIUS PATTERN, HOSSLI PATTERN,WENDL PATTERN.
包裝
發證日期
1979-11-16
有效日期
1986-11-16
註銷狀態
已註銷 (1986-11-14)
許可證字號
衛部藥製字第001321號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1979-11-16
有效日期
1986-11-16
註銷狀態
已註銷 (1986-11-14)
許可證字號
衛部藥製字第001322號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1979-11-16
有效日期
1986-11-16
註銷狀態
已註銷 (1986-11-14)
許可證字號
衛部藥製字第001324號 
適應症
劑型
AP?200.
包裝
發證日期
1979-11-16
有效日期
1984-11-16
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001325號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1979-11-16
有效日期
1992-11-16
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第001326號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1979-11-16
有效日期
1992-11-16
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第001327號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1979-11-16
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-30)
許可證字號
衛部藥製字第001315號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1979-10-12
有效日期
1984-10-12
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001316號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1979-10-12
有效日期
1984-10-12
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001283號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1979-09-24
有效日期
1984-09-24
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001284號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1979-09-24
有效日期
1984-09-24
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001285號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1979-09-24
有效日期
1984-09-24
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001286號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1979-09-24
有效日期
1984-09-24
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001287號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1979-09-24
有效日期
1984-09-24
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001288號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1979-09-24
有效日期
1984-09-24
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001292號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1979-09-24
有效日期
1988-09-24
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001269號 
適應症
劑型
MONOFIL,MULTIFIL.
包裝
發證日期
1979-08-25
有效日期
1984-08-25
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001270號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1979-08-25
有效日期
1984-08-25
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001268號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1979-08-23
有效日期
1988-08-23
註銷狀態
已註銷 (1987-11-02)
許可證字號
衛部藥製字第001230號 
適應症
劑型
MODEL:N S L,SCOTSMAN,CPAP,CATHETER.
包裝
發證日期
1979-05-10
有效日期
1986-05-10
註銷狀態
已註銷 (1987-10-01)
許可證字號
衛部藥製字第001231號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1979-05-10
有效日期
1990-05-10
註銷狀態
已註銷 (1991-08-24)
許可證字號
衛部藥製字第001232號 
適應症
劑型
MODEL:AERO?FLO,FLO?TROL,SCORSMAN,TIP?TREL,DELEE,REPLOGLE,YANKAUES.
包裝
發證日期
1979-05-10
有效日期
1986-05-10
註銷狀態
已註銷 (1987-10-01)
許可證字號
衛部藥製字第001233號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1979-05-10
有效日期
1986-05-10
註銷狀態
已註銷 (1987-10-01)
許可證字號
衛部藥製字第001234號 
適應症
劑型
MODEL:FERGUSON
包裝
發證日期
1979-05-10
有效日期
1990-05-10
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第001235號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1979-05-10
有效日期
1990-05-10
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第001236號 
適應症
劑型
MODEL:SENCINEL EYE,FERGUSON.
包裝
發證日期
1979-05-10
有效日期
1986-05-10
註銷狀態
已註銷 (1987-10-01)
許可證字號
衛部藥製字第001237號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1979-05-10
有效日期
1990-05-10
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第001238號 
適應症
劑型
MODEL:FARGUSON.
包裝
發證日期
1979-05-10
有效日期
1990-05-10
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第001239號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1979-05-10
有效日期
1990-05-10
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第001240號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1979-05-10
有效日期
1990-05-10
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第001241號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1979-05-10
有效日期
1990-05-10
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第001242號 
適應症
劑型
MODEL:SINGLE?USE,THI GENERAL UTIL      ITY,THI INTRACARDIAC SUMP,F      ERGUSON DEEP SUMP.
包裝
發證日期
1979-05-10
有效日期
1988-05-10
註銷狀態
已註銷 (1986-11-14)
許可證字號
衛部藥製字第001210號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1979-03-27
有效日期
1994-03-27
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第001189號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1979-02-16
有效日期
1986-02-16
註銷狀態
已註銷 (1986-11-08)
許可證字號
衛部藥製字第001181號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1979-01-24
有效日期
1992-01-24
註銷狀態
已註銷 (1992-10-21)
許可證字號
衛部藥製字第001149號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1978-11-30
有效日期
1991-11-30
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第001150號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1978-11-30
有效日期
2003-11-30
註銷狀態
已註銷 (2007-07-30)
許可證字號
衛部藥製字第001151號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1978-11-30
有效日期
1987-11-30
註銷狀態
已註銷 (1988-06-06)
許可證字號
衛部藥製字第001152號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1978-11-30
有效日期
1987-11-30
註銷狀態
已註銷 (1988-06-06)
許可證字號
衛部藥製字第001131號 
適應症
劑型
MODEL:STRAIGHT,BIFURCATIONS.
包裝
發證日期
1978-11-09
有效日期
1987-11-09
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001041號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1978-06-06
有效日期
1989-06-06
註銷狀態
已註銷 (1988-07-04)
許可證字號
衛部藥製字第001042號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1978-06-06
有效日期
1989-06-06
註銷狀態
已註銷 (1988-07-04)
許可證字號
衛部藥製字第001044號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1978-06-06
有效日期
1985-06-06
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第000987號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1978-03-02
有效日期
1985-03-02
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第000988號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1978-03-02
有效日期
1985-03-02
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第000989號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1978-03-02
有效日期
1985-03-02
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第000990號 
適應症
劑型
SULFIX 6.
包裝
發證日期
1978-03-02
有效日期
1985-03-02
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第000968號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1978-01-28
有效日期
1987-01-28
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第000969號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1978-01-28
有效日期
1987-01-28
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第000967號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1978-01-20
有效日期
1987-01-20
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第000932號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1977-12-19
有效日期
1986-12-19
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第000933號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1977-12-19
有效日期
1986-12-19
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第000934號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1977-12-19
有效日期
1986-12-19
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第000935號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1977-12-19
有效日期
1986-12-19
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第000936號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1977-12-19
有效日期
1986-12-19
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第000937號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1977-12-19
有效日期
1986-12-19
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第000925號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1977-12-03
有效日期
1984-12-03
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第000858號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1977-07-23
有效日期
1986-07-23
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第000848號 
適應症
劑型
MODEL:MATCHED POINT SETS,THIN?WALL INTRAVENOUS AND CARDIOVASCULAR,CAUDAL,EPIDURAL,INTRAVENOUS,LOCAL,RETROBULBAR,SPINAL,TOPICAL.
包裝
發證日期
1977-07-15
有效日期
1990-07-15
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第000849號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1977-07-15
有效日期
1990-07-15
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第000850號 
適應症
劑型
EAR AND BLADDER.
包裝
發證日期
1977-07-15
有效日期
1990-07-15
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第000851號 
適應症
劑型
MODEL:ANGIOCARDIOGRAPHY,AORTOGRAPHY,ARTERIOGRAPHY,ANGIOGRAPHY,CEREBRAL,CHOLANGIOGRAPHY,SIALOGRAPHY,DISCOGRAPHY,MYELOGRAPHY,VENTRICULOGRAPHY,LYMPHEDEMA.
包裝
發證日期
1977-07-15
有效日期
1990-07-15
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第000852號 
適應症
劑型
MODEL:BONE MARROW,LIVER AND KIDNEY,MUSCLE,PLEURAL,SYNOVIAL.
包裝
發證日期
1977-07-15
有效日期
1990-07-15
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第000853號 
適應症
劑型
MODEL:BLOOD SAMPLING,ARTERIAL NEEDLES FOR SELDINGER TECHNIQUE, ARTERIAL,INTRAVENOUS AND BLOOD TRANSFUSION,CATHETERIZATION AND CARDIAC PUNCTURE.
包裝
發證日期
1977-07-15
有效日期
1990-07-15
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第000854號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1977-07-15
有效日期
1990-07-15
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第000758號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1977-03-31
有效日期
1986-03-31
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第000753號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1977-03-22
有效日期
1986-03-22
註銷狀態
已註銷 (1987-01-09)
許可證字號
衛部藥製字第000738號 
適應症
劑型
MODEL:JAMSHIDI NEEDLE,KORMED TRAY.
包裝
發證日期
1977-02-15
有效日期
1986-02-15
註銷狀態
已註銷 (1987-04-14)
許可證字號
衛部藥製字第000740號 
適應症
劑型
MODEL:JAMSHIDI NEEDLE?SYRINGE,KORMED TRAY.
包裝
發證日期
1977-02-15
有效日期
1986-02-15
註銷狀態
已註銷 (1987-04-14)
許可證字號
衛部藥製字第000729號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1976-12-29
有效日期
1985-12-29
註銷狀態
已註銷 (1986-08-12)
許可證字號
衛部藥製字第000719號 
適應症
劑型
INFUSET,SUBCLAVIAN?JUGULAR .
包裝
發證日期
1976-11-18
有效日期
1987-11-18
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第000720號 
適應症
劑型
I.V,I,V?12,C.V,P.,C.D.,SUBCALAVIAN.WITH SYRINGE,SUBCLAVIAN,C.A.P. WITH DETACHABLE NEEDLE,C,A.P.WITH INLINE NEEDLE GUARD.
包裝
發證日期
1976-11-18
有效日期
1987-11-18
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第000721號 
適應症
劑型
WITH REFLUX BULB,WITH SYRINGE.
包裝
發證日期
1976-11-18
有效日期
1987-11-18
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第000722號 
適應症
劑型
C.F.S.
包裝
發證日期
1976-11-18
有效日期
1987-11-18
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第000530號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1976-03-22
有效日期
1987-03-22
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第000531號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1976-03-22
有效日期
1987-03-22
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第000532號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1976-03-22
有效日期
1987-03-22
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第000533號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1976-03-22
有效日期
1987-03-22
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第000534號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1976-03-22
有效日期
1987-03-22
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第000535號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1976-03-22
有效日期
1987-03-22
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第000536號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1976-03-22
有效日期
1987-03-22
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第000537號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1976-03-22
有效日期
1987-03-22
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第000538號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1976-03-22
有效日期
1987-03-22
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第000539號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1976-03-22
有效日期
1987-03-22
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第000540號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1976-03-22
有效日期
1987-03-22
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第000541號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1976-03-22
有效日期
1987-03-22
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第000542號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1976-03-22
有效日期
1987-03-22
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第000543號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1976-03-22
有效日期
1987-03-22
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第000544號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1976-03-22
有效日期
1987-03-22
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第000545號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1976-03-22
有效日期
1987-03-22
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第000546號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1976-03-22
有效日期
1987-03-22
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)