明惠貿易有限公司

廠商資訊

廠商名稱
明惠貿易有限公司
地址
台北巿中山北路二段26巷10號 
藥證數量
408

藥證列表

共有 408 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第008158號 
適應症
劑型
1?8〝X3〞                                 1?4〝X3〞                                 1?2〝X4〞
包裝
發證日期
1997-02-20
有效日期
2002-02-20
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第008140號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1997-01-25
有效日期
2002-01-25
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第008081號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
1996-11-27
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-30)
許可證字號
衛部藥製字第008061號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1996-11-19
有效日期
2000-06-30
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第007748號 
適應症
劑型
8CMX120CM, 8CMX60CM, 8CMX30CM, 8CMX10CM, 18CMX46CM, 4CMX4CM, 以下空白
包裝
發證日期
1996-01-24
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-30)
許可證字號
衛部藥製字第007594號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1995-08-22
有效日期
1999-11-03
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第007248號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1994-07-11
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-03-06)
許可證字號
衛部藥製字第007223號 
適應症
劑型
GCF,GCM,WCP,ECP,CCP,ACP DCP,FSM,SMF,SMS,SML,SMR,以下空白
包裝
發證日期
1994-06-07
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-30)
許可證字號
衛部藥製字第007180號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1994-04-26
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-30)
許可證字號
衛部藥製字第007112號 
適應症
劑型
PROPLAST II,PROPLASTHA
包裝
發證日期
1994-01-25
有效日期
2004-01-25
註銷狀態
已註銷 (2007-07-30)
許可證字號
衛部藥製字第005960號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-06-30
有效日期
1995-06-30
註銷狀態
已註銷 (1996-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第005609號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1989-05-26
有效日期
1999-05-26
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第004788號 
適應症
劑型
MODEL:AT,BT,CT,DT,ET, IMMATURE FOETUS.
包裝
發證日期
1988-08-25
有效日期
1991-02-27
註銷狀態
已註銷 (1991-08-13)
許可證字號
衛部藥製字第005288號 
適應症
劑型
GIBNEY RDL-XPAND,LOW BLEED SILICONE GEL FILLED:ROUND LOW PROFILE SILLCONE GEL FILLED: ROUND LOW PROFILE,ROUND HIGH PROFILE,ENHANCED HIGH PROFILE,OVAL LOW PROFILE,OVAL HIGH PROFILE,ROUND CONICAL PROFILE,SALINE-GEL FILLED DOUBLE LUMEN:ROUND,OVAL,GEL-SALINE FILLED REVERSEDOUBLE LUMEN ROUND.
包裝
發證日期
1988-07-21
有效日期
1993-07-21
註銷狀態
已註銷 (1993-01-08)
許可證字號
衛部藥製字第004968號 
適應症
劑型
MODEL:ROUND,RECTANGULAR,CRESCENT,LONGITUDINALLY,CURVED,OVAL.
包裝
發證日期
1988-01-05
有效日期
1993-07-02
註銷狀態
已註銷 (1993-03-31)
許可證字號
衛部藥製字第004952號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1987-12-23
有效日期
1992-12-23
註銷狀態
已註銷 (1993-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第004953號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1987-12-23
有效日期
1992-12-23
註銷狀態
已註銷 (1993-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第004789號 
適應症
劑型
MODEL:STANDARD,FLAT?BOTTOM.
包裝
發證日期
1987-08-25
有效日期
1991-02-27
註銷狀態
已註銷 (1991-08-13)
許可證字號
衛部藥製字第004790號 
適應症
劑型
MODEL:STANDARD VENTRICULAR TUBE, STANDARD ATRIAL TUBE.
包裝
發證日期
1987-08-25
有效日期
1991-02-11
註銷狀態
已註銷 (1991-08-13)
許可證字號
衛部藥製字第004791號 
適應症
劑型
MODEL:STANDARD,L,Y.
包裝
發證日期
1987-08-25
有效日期
1991-02-27
註銷狀態
已註銷 (1991-08-13)
許可證字號
衛部藥製字第004792號 
適應症
劑型
BODY TUBE:NO. 7LEFT, NO. 8 RIGHT, NO. 9 SINGLE, NO. 10 BLADE VESSEL TIP:NO. 22, NO. 25, NO. 28, NO. 31 CONNECTOR:NO. 35.
包裝
發證日期
1987-08-25
有效日期
1991-01-05
註銷狀態
已註銷 (1991-08-13)
許可證字號
衛部藥製字第004827號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1987-08-16
有效日期
1989-08-23
註銷狀態
已註銷 (1990-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第004686號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1987-06-10
有效日期
1994-06-09
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第004678號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1987-05-22
有效日期
1992-05-22
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第004661號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1987-05-11
有效日期
1992-05-11
註銷狀態
已註銷 (1990-10-17)
許可證字號
衛部藥製字第004588號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1987-03-19
有效日期
1992-03-19
註銷狀態
已註銷 (1993-03-31)
許可證字號
衛部藥製字第004522號 
適應症
劑型
TP1100, TP1101, TP1102, TP1103, TS3100, TS3101, TS3102, TS3103.
包裝
發證日期
1987-01-13
有效日期
1992-01-13
註銷狀態
已註銷 (1993-07-01)
許可證字號
衛部藥製字第004468號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1986-11-19
有效日期
1998-11-19
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第004429號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1986-10-09
有效日期
1993-10-09
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第004413號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1986-09-23
有效日期
1991-09-23
註銷狀態
已註銷 (1988-04-08)
許可證字號
衛部藥製字第004363號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1986-08-26
有效日期
2003-08-26
註銷狀態
已註銷 (2007-07-30)
許可證字號
衛部藥製字第004364號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1986-08-26
有效日期
2003-08-26
註銷狀態
已註銷 (2007-07-30)
許可證字號
衛部藥製字第004340號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1986-08-06
有效日期
1993-08-06
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第004341號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1986-08-06
有效日期
1993-08-06
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第004286號 
適應症
劑型
MOSQUITO,INTRAFLON.
包裝
發證日期
1986-06-13
有效日期
1991-06-13
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第004287號 
適應症
劑型
XRO CENTRACATH,XRO HEMOCATH.
包裝
發證日期
1986-06-13
有效日期
1991-06-13
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第004288號 
適應症
劑型
STERIFLEX.
包裝
發證日期
1986-06-13
有效日期
1991-06-13
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第004289號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1986-06-13
有效日期
1991-06-13
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第004290號 
適應症
劑型
XRO SURCATH.
包裝
發證日期
1986-06-13
有效日期
1991-06-13
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第004291號 
適應症
劑型
XRO LEADER-CATH.
包裝
發證日期
1986-06-13
有效日期
1991-06-13
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第004277號 
適應症
劑型
MODEL:ONE-WAY,MODEL:TWO-WAY,MODEL:THREE-WAY.
包裝
發證日期
1986-06-06
有效日期
1991-06-06
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第004278號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1986-06-06
有效日期
1991-06-06
註銷狀態
已註銷 (1988-04-08)
許可證字號
衛部藥製字第004265號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1986-05-27
有效日期
1991-05-27
註銷狀態
已註銷 (1992-07-14)
許可證字號
衛部藥製字第004246號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1986-05-06
有效日期
1991-05-06
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第004138號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1986-01-31
有效日期
1991-01-31
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第004122號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1986-01-25
有效日期
1991-01-25
註銷狀態
已註銷 (1988-04-08)
許可證字號
衛部藥製字第004123號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1986-01-25
有效日期
1991-01-25
註銷狀態
已註銷 (1988-03-01)
許可證字號
衛部藥製字第004124號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1986-01-25
有效日期
1991-01-25
註銷狀態
已註銷 (1988-04-08)
許可證字號
衛部藥製字第004017號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-12-12
有效日期
1990-12-12
註銷狀態
已註銷 (1988-04-08)
許可證字號
衛部藥製字第003921號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-11-20
有效日期
1990-11-20
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第003922號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-11-20
有效日期
1990-11-20
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第003923號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-11-20
有效日期
1990-11-20
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第003924號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-11-20
有效日期
1992-11-20
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第003925號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-11-20
有效日期
1990-11-20
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第003926號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-11-20
有效日期
1990-11-20
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第003927號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-11-20
有效日期
1990-11-20
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第003928號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-11-20
有效日期
1990-11-20
註銷狀態
已註銷 (1986-11-14)
許可證字號
衛部藥製字第003929號 
適應症
劑型
SIZE:26*15CM,26*30CM,50*25CM,50*48CM,58*80CM
包裝
發證日期
1985-11-20
有效日期
1990-11-20
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第003930號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-11-20
有效日期
1990-11-20
註銷狀態
已註銷 (1988-04-05)
許可證字號
衛部藥製字第003745號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-07-18
有效日期
1990-07-18
註銷狀態
已註銷 (1986-11-14)
許可證字號
衛部藥製字第003699號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-06-17
有效日期
1990-06-17
註銷狀態
已註銷 (1986-11-14)
許可證字號
衛部藥製字第003700號 
適應症
劑型
MODEL:INFANT.
包裝
發證日期
1985-06-17
有效日期
1990-06-17
註銷狀態
已註銷 (1986-11-14)
許可證字號
衛部藥製字第003616號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-06-16
有效日期
1990-04-16
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第003638號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-04-30
有效日期
1990-04-30
註銷狀態
已註銷 (1986-11-14)
許可證字號
衛部藥製字第003639號 
適應症
劑型
NELATON?JAQUES,FEMALE.
包裝
發證日期
1985-04-30
有效日期
1990-04-30
註銷狀態
已註銷 (1986-11-14)
許可證字號
衛部藥製字第003640號 
適應症
劑型
RECTAL,FLATUS.
包裝
發證日期
1985-04-30
有效日期
1990-04-30
註銷狀態
已註銷 (1986-11-14)
許可證字號
衛部藥製字第003641號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-04-30
有效日期
1990-04-30
註銷狀態
已註銷 (1986-11-14)
許可證字號
衛部藥製字第003642號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-04-30
有效日期
1990-04-30
註銷狀態
已註銷 (1986-11-14)
許可證字號
衛部藥製字第003617號 
適應症
劑型
YANKAUER SUCTION TUBES?SETS,SUCTION PROBES?SETS
包裝
發證日期
1985-04-17
有效日期
1990-04-17
註銷狀態
已註銷 (1986-11-14)
許可證字號
衛部藥製字第003618號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-04-17
有效日期
1990-04-17
註銷狀態
已註銷 (1986-11-14)
許可證字號
衛部藥製字第003619號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-04-17
有效日期
1990-04-17
註銷狀態
已註銷 (1986-11-14)
許可證字號
衛部藥製字第003620號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-04-17
有效日期
1990-04-17
註銷狀態
已註銷 (1986-11-14)
許可證字號
衛部藥製字第003621號 
適應症
劑型
VACUUM CONTROL, PORTSMOUTH
包裝
發證日期
1985-04-17
有效日期
1990-04-17
註銷狀態
已註銷 (1986-11-14)
許可證字號
衛部藥製字第003614號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-04-16
有效日期
1990-04-16
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第003615號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-04-16
有效日期
1990-04-16
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第003609號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-04-13
有效日期
1990-04-13
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第003610號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-04-13
有效日期
1990-04-13
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第003611號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-04-13
有效日期
1990-04-13
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第003612號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-04-13
有效日期
1990-04-13
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第003580號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-04-04
有效日期
1990-04-04
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第003581號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-04-04
有效日期
1990-04-04
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第003582號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-04-04
有效日期
1990-04-04
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第003583號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-04-04
有效日期
1990-04-04
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第003584號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-04-04
有效日期
1990-04-04
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第003585號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-04-04
有效日期
1990-04-04
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第003586號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-04-04
有效日期
1990-04-04
註銷狀態
已註銷 (1986-11-14)
許可證字號
衛部藥製字第003587號 
適應症
劑型
NON-CUFFED,WITH CUFF.
包裝
發證日期
1985-04-04
有效日期
1990-04-04
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第003588號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-04-04
有效日期
1990-04-04
註銷狀態
已註銷 (1986-11-14)
許可證字號
衛部藥製字第003589號 
適應症
劑型
DESILET
包裝
發證日期
1985-04-04
有效日期
1990-04-04
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第003590號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-04-04
有效日期
1990-04-04
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第003591號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-04-04
有效日期
1990-04-04
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第003592號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-04-04
有效日期
1990-04-04
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第003519號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-02-12
有效日期
1990-02-12
註銷狀態
已註銷 (1990-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第003512號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-02-06
有效日期
1990-02-06
註銷狀態
已註銷 (1990-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第003513號 
適應症
劑型
TRANSABDOMINAL PUNCTURE,THROUGH NATURAL WAY
包裝
發證日期
1985-02-06
有效日期
1990-02-06
註銷狀態
已註銷 (1990-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第003507號 
適應症
劑型
MODEL: STRAIGHT, CRESCENT.
包裝
發證日期
1985-02-04
有效日期
2004-02-04
註銷狀態
已註銷 (2007-07-30)
許可證字號
衛部藥製字第003469號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-01-26
有效日期
2004-01-26
註銷狀態
已註銷 (2007-07-30)
許可證字號
衛部藥製字第003435號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-12-28
有效日期
1989-12-28
註銷狀態
已註銷 (1986-11-14)
許可證字號
衛部藥製字第003428號 
適應症
劑型
ADULT, TRACHEOTOMY, PEDIATRIC, AIR ENTRAINMENT, AEROSOL.
包裝
發證日期
1984-12-14
有效日期
1989-12-14
註銷狀態
已註銷 (1986-11-14)
許可證字號
衛部藥製字第003328號 
適應症
劑型
ADULT,PEDIATRIC.
包裝
發證日期
1984-10-06
有效日期
2003-10-06
註銷狀態
已註銷 (2007-07-30)