FISHER & PAYKEL HEALTHCARE LTD.
廠商資訊
- 廠商名稱
- FISHER & PAYKEL HEALTHCARE LTD.
- 地址
- 15 MAURICE PAYKEL PLACE, EAST TAMAKI,AUCKLAND,NEW ZEALAND
- 藥證數量
- 23
藥證列表
共有 23 個藥證
- 許可證字號
- 56035118
- 適應症
- 劑型
- VIT1SZ/VIT1MZ/VIT1LZ 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-12-17
- 有效日期
- 2026-12-17
- 許可證字號
- 56034778
- 適應症
- 劑型
- RT055(XS/S/M/L)、RT056(XS/S/M/L)、RT057(XS/S/M/L) 以下空白。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原110年10月1日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-08-04
- 有效日期
- 2026-08-04
- 許可證字號
- 56033910
- 適應症
- 劑型
- OJR410B, OJR412B, OJR414B, OJR416B, OJR418B 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-09-02
- 有效日期
- 2025-09-02
- 許可證字號
- 56033228
- 適應症
- 劑型
- RT040S, RT040M, RT040L, RT041S, RT041M, RT041L, RT042, RT042L, RT043S, RT043M, RT043L 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-01-31
- 有效日期
- 2025-01-31
- 許可證字號
- 56032608
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-05-20
- 有效日期
- 2029-05-20
- 許可證字號
- 56031831
- 適應症
- 劑型
- SPSABJ、SPSCBJ 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-10-22
- 有效日期
- 2028-10-22
- 許可證字號
- 94017653
- 適應症
- 劑型
- 麻醉呼吸管路、經鼻氧氣套管之醫療器材組合，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-03-28
- 有效日期
- 2022-03-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022471號
- 適應症
- 劑型
- ICONA AAJ-Auto A, ICON PAJ-Premo A, ICON PBJ-Premo B, ICON NAJ-Novo A以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-13
- 有效日期
- 2016-07-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44009922
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-02-23
- 有效日期
- 2021-02-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-02-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021840號
- 適應症
- 劑型
- myAIRVO PT 100, AIRVO PT 101以下空白。增加規格：myAIRVO2 PT100、AIRVO2 PT101。註銷規格：myAIRVO PT 100、 AIRVO PT 101（原99年12月28日仿單標籤核定本正本收回作廢）。申請變更項目：(一)註銷型號：myAIRVO2 PT100及AVIRO2 PT101。(二)新增型號：myAIRVO2 PT100US及AVIRO2 PT101US。原102年07月02日標籤仿單核定本回收作廢。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-14
- 有效日期
- 2020-12-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 44008682
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-06
- 有效日期
- 2025-04-06
- 許可證字號
- 44008192
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-08
- 有效日期
- 2024-10-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020186號
- 適應症
- 劑型
- MR850，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-21
- 有效日期
- 2014-09-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44008045
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-07
- 有效日期
- 2014-09-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44005425
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-07
- 有效日期
- 2011-12-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013725號
- 適應症
- 劑型
- RT019, RT020以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-02
- 有效日期
- 2010-12-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-26)
- 許可證字號
- 44001837
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共1頁
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-09
- 有效日期
- 2010-11-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-26)
- 許可證字號
- 44001200
- 適應症
- 劑型
- 未滅菌HC150
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-25
- 有效日期
- 2025-10-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012663號
- 適應症
- 劑型
- PW810、PW820以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-12
- 有效日期
- 2010-10-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012520號
- 適應症
- 劑型
- 增加規格：詳如中文仿單核定本。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原102年8月13日及94年11月7日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年7月30日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-29
- 有效日期
- 2025-09-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011107號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。HC234，HC238，HC254。 註銷規格:HC220，HC221。註銷規格：900HC240、HC225、900HC604、900HC230、900HC232、900HC226。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-03-18
- 有效日期
- 2025-03-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010868號
- 適應症
- 劑型
- IW930, IW950。詳如中文仿單核定本。註銷規格：900IW010，以下空白。註銷規格(共2項)：IW930、IW950，93.12.20仿單標籤核定本予以回收作廢。仿單、標籤遺失補發及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原95.8.9核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-10-01
- 有效日期
- 2024-10-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010713號
- 適應症
- 劑型
- MR850,MR410。MR810、MR340、MR370。 增加規格：１、Heat wire adaptor：900MR805, 900MR806, 900MR858。２、Heater wire：900MR510, 900MR750, 900MR754, 900MR755。３、Temperature probe：900MR860, 900MR861, 900MR863, 900MR868, 900MR869。註銷規格：MR410，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原101年9月21日仿單標籤核定本收回作廢）。以下空白。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原104年1月8日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-06-08
- 有效日期
- 2024-06-08