永勝藥品工業股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
永勝藥品工業股份有限公司
地址
嘉義縣民雄鄉興南村頭橋工業區工業三路6之3號 
藥證數量
605

藥證列表

共有 605 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第038714號 
適應症
一般皮膚乾燥、皮膚角質化、皮膚炎、尋常性痤瘡、外傷及火傷之肉芽新生促進
劑型
包裝
C7, 1000公克以下 A3
發證日期
1995-03-25
有效日期
2030-03-25
許可證字號
衛署藥製字第038714號 
適應症
一般皮膚乾燥、皮膚角質化、皮膚炎、尋常性痤瘡、外傷及火傷之肉芽新生促進
劑型
包裝
C7, 1000公克以下 A3
發證日期
1995-03-25
有效日期
2030-03-25
許可證字號
衛署藥製字第038166號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型
包裝
6-21粒 89
發證日期
1995-02-14
有效日期
2029-10-04
許可證字號
衛署藥製字第038166號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型
包裝
6-21粒 89
發證日期
1995-02-14
有效日期
2029-10-04
許可證字號
衛署藥製字第038524號 
適應症
異位性皮炎、皮脂溢出性皮炎、接觸性皮炎、慢性單純苔蘚、濕疹性皮炎、壅滯性皮炎、蟲咬、神經性皮膚炎、錢幣形濕疹
劑型
包裝
A3, 1000公克以下 87
發證日期
1995-01-27
有效日期
2030-01-27
許可證字號
衛署藥製字第038524號 
適應症
異位性皮炎、皮脂溢出性皮炎、接觸性皮炎、慢性單純苔蘚、濕疹性皮炎、壅滯性皮炎、蟲咬、神經性皮膚炎、錢幣形濕疹
劑型
包裝
A3, 1000公克以下 87
發證日期
1995-01-27
有效日期
2030-01-27
許可證字號
衛署藥製字第038473號 
適應症
感冒諸症狀(頭痛、發熱、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、惡寒、關節痛、肌肉痛)之緩解
劑型
包裝
89, 12-1000粒 A3
發證日期
1995-01-07
有效日期
2030-01-07
許可證字號
衛署藥製字第038473號 
適應症
感冒諸症狀(頭痛、發熱、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、惡寒、關節痛、肌肉痛)之緩解
劑型
包裝
89, 12-1000粒 A3
發證日期
1995-01-07
有效日期
2030-01-07
許可證字號
衛署藥製字第038441號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型
包裝
1000公克以下 87, A3
發證日期
1995-01-04
有效日期
2015-01-04
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第038441號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型
包裝
1000公克以下 87, A3
發證日期
1995-01-04
有效日期
2015-01-04
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第038427號 
適應症
治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症
劑型
包裝
1000公克以下 87, 1000公克以下 A3
發證日期
1994-12-29
有效日期
2029-12-29
許可證字號
衛署藥製字第038427號 
適應症
治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症
劑型
包裝
1000公克以下 87, 1000公克以下 A3
發證日期
1994-12-29
有效日期
2029-12-29
許可證字號
衛署藥製字第038411號 
適應症
鎮咳、袪痰
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 89
發證日期
1994-12-20
有效日期
2029-12-20
許可證字號
衛署藥製字第038411號 
適應症
鎮咳、袪痰
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 89
發證日期
1994-12-20
有效日期
2029-12-20
許可證字號
衛署藥製字第038356號 
適應症
短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型
包裝
4000公克以下 A3, 87
發證日期
1994-12-13
有效日期
2029-12-13
許可證字號
衛署藥製字第038356號 
適應症
短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型
包裝
4000公克以下 A3, 87
發證日期
1994-12-13
有效日期
2029-12-13
許可證字號
衛署藥製字第038249號 
適應症
袪痰。
劑型
包裝
58
發證日期
1994-11-08
有效日期
2008-07-26
註銷狀態
已註銷 (2004-06-17)
許可證字號
衛署藥製字第038249號 
適應症
袪痰。
劑型
包裝
58
發證日期
1994-11-08
有效日期
2008-07-26
註銷狀態
已註銷 (2004-06-17)
許可證字號
衛署藥製字第038183號 
適應症
暫時緩解局部疼痛
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 87
發證日期
1994-10-13
有效日期
2029-10-13
許可證字號
衛署藥製字第038183號 
適應症
暫時緩解局部疼痛
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 87
發證日期
1994-10-13
有效日期
2029-10-13
許可證字號
衛署藥製字第038091號 
適應症
動情激素缺乏、更年期諸症狀、無月經症、骨鬆症、月經過少、卵巢切除手術後之治療
劑型
包裝
21粒 89
發證日期
1994-09-12
有效日期
2029-09-12
許可證字號
衛署藥製字第038033號 
適應症
末梢血行障礙之輔助治療
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1994-09-02
有效日期
2029-09-02
許可證字號
衛署藥製字第038030號 
適應症
慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型
包裝
89, 6-1000粒 A3
發證日期
1994-08-31
有效日期
2029-08-31
許可證字號
衛署藥製字第038030號 
適應症
慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型
包裝
89, 6-1000粒 A3
發證日期
1994-08-31
有效日期
2029-08-31
許可證字號
衛署藥製字第038011號 
適應症
疱疹、癢疹、癤瘡、濕疹、膿疱炎
劑型
包裝
1000公克以下 87, 1000公克以下 A3
發證日期
1994-08-26
有效日期
2029-08-26
許可證字號
衛署藥製字第038011號 
適應症
疱疹、癢疹、癤瘡、濕疹、膿疱炎
劑型
包裝
1000公克以下 87, 1000公克以下 A3
發證日期
1994-08-26
有效日期
2029-08-26
許可證字號
衛署藥製字第037989號 
適應症
灼傷、燙傷、外傷、開刀創傷、皮膚移植、潰瘍及褥瘡
劑型
包裝
1000公克以下 87, 1000公克以下 A3
發證日期
1994-08-23
有效日期
2029-08-23
許可證字號
衛署藥製字第037989號 
適應症
灼傷、燙傷、外傷、開刀創傷、皮膚移植、潰瘍及褥瘡
劑型
包裝
1000公克以下 87, 1000公克以下 A3
發證日期
1994-08-23
有效日期
2029-08-23
許可證字號
衛署藥製字第037738號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
10-1000粒 89, 10-1000粒 A3
發證日期
1994-07-04
有效日期
2027-01-17
許可證字號
衛署藥製字第037738號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
10-1000粒 89, 10-1000粒 A3
發證日期
1994-07-04
有效日期
2027-01-17
許可證字號
衛署藥製字第037740號 
適應症
肌肉痛、神經痛、關節痛、腰酸背痛、月經痛、手術後之消炎鎮痛、炎症腫脹痛、齒痛、副鼻腔炎
劑型
包裝
8-1000粒 A3
發證日期
1994-07-04
有效日期
2029-07-04
許可證字號
衛署藥製字第037740號 
適應症
肌肉痛、神經痛、關節痛、腰酸背痛、月經痛、手術後之消炎鎮痛、炎症腫脹痛、齒痛、副鼻腔炎
劑型
包裝
8-1000粒 A3
發證日期
1994-07-04
有效日期
2029-07-04
許可證字號
衛署藥製字第037716號 
適應症
漂白皮膚的色素沈蓍、及各種皮膚斑點(如雀斑、黑斑、老化形成的老斑)
劑型
包裝
1000公克以下 87, A3
發證日期
1994-06-29
有效日期
2029-06-29
許可證字號
衛署藥製字第037716號 
適應症
漂白皮膚的色素沈蓍、及各種皮膚斑點(如雀斑、黑斑、老化形成的老斑)
劑型
包裝
1000公克以下 87, A3
發證日期
1994-06-29
有效日期
2029-06-29
許可證字號
衛署藥製字第037689號 
適應症
神經炎、末梢神經麻痺、腳氣病
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
1994-06-23
有效日期
2029-06-23
許可證字號
衛署藥製字第037689號 
適應症
神經炎、末梢神經麻痺、腳氣病
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
1994-06-23
有效日期
2029-06-23
許可證字號
衛署藥製字第037690號 
適應症
黑色素引起之色素過度沈著,例如伯洛克皮膚炎(BERLOQUE DERMATITIS)接觸性皮膚炎,過敏性皮膚炎,雀斑、老人斑,職業病帶來的色素過度   沈著,里耳氏黑色素沈著症(RIEHL?S MELANOSIS)及疤痕的色素    過度沈著。
劑型
包裝
1000公克以下 87, A3
發證日期
1994-06-23
有效日期
2029-06-23
許可證字號
衛署藥製字第037690號 
適應症
黑色素引起之色素過度沈著,例如伯洛克皮膚炎(BERLOQUE DERMATITIS)接觸性皮膚炎,過敏性皮膚炎,雀斑、老人斑,職業病帶來的色素過度   沈著,里耳氏黑色素沈著症(RIEHL?S MELANOSIS)及疤痕的色素    過度沈著。
劑型
包裝
1000公克以下 87, A3
發證日期
1994-06-23
有效日期
2029-06-23
許可證字號
衛署藥製字第037656號 
適應症
下列疾患之痙攣及運動機能亢進:胃、十二指腸潰瘍、食道痙攣、幽門痙攣、胃炎、腸炎、腸疝痛、痙攣性便秘、機能性下痢、膽囊、膽管炎、膽石症、膽道運動障礙、膽囊切除後遺症、尿路結石症、膀胱炎、月經困難症。
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1994-06-07
有效日期
2029-06-07
許可證字號
衛署藥製字第037656號 
適應症
下列疾患之痙攣及運動機能亢進:胃、十二指腸潰瘍、食道痙攣、幽門痙攣、胃炎、腸炎、腸疝痛、痙攣性便秘、機能性下痢、膽囊、膽管炎、膽石症、膽道運動障礙、膽囊切除後遺症、尿路結石症、膀胱炎、月經困難症。
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1994-06-07
有效日期
2029-06-07
許可證字號
衛署藥製字第037633號 
適應症
濕疹或皮膚炎,急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型
包裝
A3, 100公克以下 87
發證日期
1994-05-31
有效日期
2029-05-31
許可證字號
衛署藥製字第037633號 
適應症
濕疹或皮膚炎,急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型
包裝
A3, 100公克以下 87
發證日期
1994-05-31
有效日期
2029-05-31
許可證字號
衛署藥製字第037634號 
適應症
鎮咳、袪痰(急慢性支氣管炎、支氣管過敏症狀所引起的咳嗽、喀痰)。
劑型
包裝
60-4000公撮 58
發證日期
1994-05-31
有效日期
2029-05-31
許可證字號
衛署藥製字第037637號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血,再發性潰瘍、孔性潰瘍。ZOLLINGER-ELLISONSYND-ROME及其他胃酸分泌過高症狀,及膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助治療。
劑型
包裝
80-4000公撮 58
發證日期
1994-05-31
有效日期
2029-05-31
許可證字號
衛署藥製字第037637號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血,再發性潰瘍、孔性潰瘍。ZOLLINGER-ELLISONSYND-ROME及其他胃酸分泌過高症狀,及膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助治療。
劑型
包裝
80-4000公撮 58
發證日期
1994-05-31
有效日期
2029-05-31
許可證字號
衛署藥製字第037563號 
適應症
足癬、股癬、體癬。
劑型
包裝
1000g以下 87, A3
發證日期
1994-05-09
有效日期
2029-05-09
許可證字號
衛署藥製字第037563號 
適應症
足癬、股癬、體癬。
劑型
包裝
1000g以下 87, A3
發證日期
1994-05-09
有效日期
2029-05-09
許可證字號
衛署藥製字第037551號 
適應症
末梢血行障礙。
劑型
包裝
89, 6-1000粒 A3
發證日期
1994-04-28
有效日期
2028-08-23
許可證字號
衛署藥製字第037551號 
適應症
末梢血行障礙。
劑型
包裝
89, 6-1000粒 A3
發證日期
1994-04-28
有效日期
2028-08-23
許可證字號
衛署藥製字第037503號 
適應症
壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症。
劑型
包裝
2-1000錠 A3
發證日期
1994-04-11
有效日期
2014-04-11
註銷狀態
已註銷 (2016-09-07)
許可證字號
衛署藥製字第037503號 
適應症
壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症。
劑型
包裝
2-1000錠 A3
發證日期
1994-04-11
有效日期
2014-04-11
註銷狀態
已註銷 (2016-09-07)
許可證字號
衛署藥製字第037249號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
1994-02-14
有效日期
2029-02-14
許可證字號
衛署藥製字第037249號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
1994-02-14
有效日期
2029-02-14
許可證字號
衛署藥製字第037228號 
適應症
指(趾)間區、手部、腹股溝之黴菌感染症。
劑型
包裝
1000公克以下 87, 1000公克以下 01
發證日期
1994-02-04
有效日期
2029-02-04
許可證字號
衛署藥製字第037228號 
適應症
指(趾)間區、手部、腹股溝之黴菌感染症。
劑型
包裝
1000公克以下 87, 1000公克以下 01
發證日期
1994-02-04
有效日期
2029-02-04
許可證字號
衛署藥製字第037096號 
適應症
牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑狼瘡。
劑型
包裝
01, 1000g以下 87
發證日期
1993-12-22
有效日期
2027-07-15
許可證字號
衛署藥製字第037096號 
適應症
牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑狼瘡。
劑型
包裝
01, 1000g以下 87
發證日期
1993-12-22
有效日期
2027-07-15
許可證字號
衛署藥製字第037076號 
適應症
壞血病、齒齦出血及維他命C缺乏症、黑色素沈著異常。
劑型
包裝
12-1000錠 58
發證日期
1993-12-17
有效日期
2023-12-17
註銷狀態
已註銷 (2025-06-04)
許可證字號
衛署藥製字第036853號 
適應症
腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。
劑型
包裝
12-1000錠 A3, 12-1000錠 K2
發證日期
1993-10-21
有效日期
2020-09-27
註銷狀態
已註銷 (2023-06-30)
許可證字號
衛署藥製字第036845號 
適應症
過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全。
劑型
包裝
2-1000粒 A3
發證日期
1993-10-20
有效日期
2028-10-20
許可證字號
衛署藥製字第036845號 
適應症
過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全。
劑型
包裝
2-1000粒 A3
發證日期
1993-10-20
有效日期
2028-10-20
許可證字號
衛署藥製字第036842號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
2~1000公克 A3
發證日期
1993-10-19
有效日期
2028-10-19
許可證字號
衛署藥製字第036842號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
2~1000公克 A3
發證日期
1993-10-19
有效日期
2028-10-19
許可證字號
衛署藥製字第036660號 
適應症
末梢血行障礙。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1993-08-23
有效日期
1998-08-23
註銷狀態
已註銷 (1994-08-11)
許可證字號
衛署藥製字第036660號 
適應症
末梢血行障礙。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1993-08-23
有效日期
1998-08-23
註銷狀態
已註銷 (1994-08-11)
許可證字號
衛署藥製字第036600號 
適應症
胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃酸過多、胃炎。
劑型
包裝
2000錠 A3, 6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
發證日期
1993-08-02
有效日期
2028-08-02
許可證字號
衛署藥製字第036600號 
適應症
胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃酸過多、胃炎。
劑型
包裝
2000錠 A3, 6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
發證日期
1993-08-02
有效日期
2028-08-02
許可證字號
衛署藥製字第036587號 
適應症
短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型
包裝
1000公克以下 06, 1000公克以下 A3
發證日期
1993-07-26
有效日期
2028-07-26
許可證字號
衛署藥製字第036587號 
適應症
短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型
包裝
1000公克以下 06, 1000公克以下 A3
發證日期
1993-07-26
有效日期
2028-07-26
許可證字號
衛署藥製字第036589號 
適應症
袪痰。
劑型
包裝
01
發證日期
1993-07-26
有效日期
1998-07-26
註銷狀態
已註銷 (1995-02-18)
許可證字號
衛署藥製字第036539號 
適應症
壞血病、齒齦出血及維他命C缺乏症。
劑型
包裝
01
發證日期
1993-07-05
有效日期
2013-07-05
註銷狀態
已註銷 (2016-09-07)
許可證字號
衛署藥製字第036454號 
適應症
鎮咳、袪痰。
劑型
包裝
6-1000粒塑膠 01, 6-1000粒鋁箔 03
發證日期
1993-06-09
有效日期
2028-06-09
許可證字號
衛署藥製字第036454號 
適應症
鎮咳、袪痰。
劑型
包裝
6-1000粒塑膠 01, 6-1000粒鋁箔 03
發證日期
1993-06-09
有效日期
2028-06-09
許可證字號
衛署藥製字第036423號 
適應症
原發性高膽固醇血症;伴隨膽道阻塞之癢症;迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉;輻射線所致之腹瀉。
劑型
包裝
9.0公克/鋁箔袋 111袋以下 59
發證日期
1993-06-03
有效日期
2028-06-03
許可證字號
衛署藥製字第036421號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
C8, 2-1000顆 A3
發證日期
1993-06-02
有效日期
2023-06-02
許可證字號
衛署藥製字第036421號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
C8, 2-1000顆 A3
發證日期
1993-06-02
有效日期
2023-06-02
許可證字號
衛署藥製字第036410號 
適應症
噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型
包裝
6-1000錠 C8, 6-1000錠 A3
發證日期
1993-05-24
有效日期
2028-05-24
許可證字號
衛署藥製字第036410號 
適應症
噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型
包裝
6-1000錠 C8, 6-1000錠 A3
發證日期
1993-05-24
有效日期
2028-05-24
許可證字號
衛署藥製字第036394號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。
劑型
包裝
6-1000粒 A3
發證日期
1993-05-20
有效日期
2028-05-20
許可證字號
衛署藥製字第036394號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。
劑型
包裝
6-1000粒 A3
發證日期
1993-05-20
有效日期
2028-05-20
許可證字號
衛署藥製字第036360號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
2000錠 A3, 6-1000錠 01
發證日期
1993-05-08
有效日期
2027-01-16
許可證字號
衛署藥製字第036360號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
2000錠 A3, 6-1000錠 01
發證日期
1993-05-08
有效日期
2027-01-16
許可證字號
衛署藥製字第036312號 
適應症
感冒、氣喘、急慢性支氣管炎所引起的咳嗽。
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1993-04-22
有效日期
2028-04-22
許可證字號
衛署藥製字第036312號 
適應症
感冒、氣喘、急慢性支氣管炎所引起的咳嗽。
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1993-04-22
有效日期
2028-04-22
許可證字號
衛署藥製字第036275號 
適應症
黑色素引起的色素過度沈著,例如伯洛克皮膚炎(BERLOQUE DERMATITIS)-接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、雀斑、老人斑、職業病帶來的色素過度沈著、里耳氏黑色素沈著症(RIEHL?S MELANOSIS)、及疤痕的色素過度沈著。
劑型
包裝
06
發證日期
1993-04-13
有效日期
2028-04-13
許可證字號
衛署成製字第009376號 
適應症
肝經濕熱所引起之脅痛口苦、耳聾耳腫、小便澀滯。
劑型
包裝
36~500、600、760、 100公撮玻璃瓶裝
發證日期
1993-04-02
有效日期
1998-04-02
許可證字號
衛署成製字第009377號 
適應症
頭暈耳鳴、舌燥咽痛、腰脊痠痛。
劑型
丸劑
包裝
28~1000公克塑膠瓶裝
發證日期
1993-04-02
有效日期
1998-04-02
許可證字號
衛署藥製字第036216號 
適應症
滑囊炎、腱鞘炎、急性關節風濕症、骨關節炎。
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1993-03-12
有效日期
2028-03-12
許可證字號
衛署藥製字第036216號 
適應症
滑囊炎、腱鞘炎、急性關節風濕症、骨關節炎。
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1993-03-12
有效日期
2028-03-12
許可證字號
衛署藥製字第036132號 
適應症
全身及局部出血或出血性疾病。
劑型
包裝
6-1000粒 A3
發證日期
1993-02-10
有效日期
2028-02-10
許可證字號
衛署藥製字第036132號 
適應症
全身及局部出血或出血性疾病。
劑型
包裝
6-1000粒 A3
發證日期
1993-02-10
有效日期
2028-02-10
許可證字號
衛署藥製字第036083號 
適應症
由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症。
劑型
包裝
8-1000錠 A3
發證日期
1993-01-13
有效日期
2028-01-13
許可證字號
衛署藥製字第036083號 
適應症
由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症。
劑型
包裝
8-1000錠 A3
發證日期
1993-01-13
有效日期
2028-01-13
許可證字號
衛署藥製字第036000號 
適應症
過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹及其他過敏症。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1992-12-21
有效日期
2007-12-21
註銷狀態
已註銷 (2006-08-07)
許可證字號
衛署藥製字第036002號 
適應症
表皮黴菌感染、皮膚念珠菌感染、糠疹、花斑性糠疹、紅斑異常熱感、傳染性癬。
劑型
包裝
06, 08
發證日期
1992-12-21
有效日期
1997-12-21
註銷狀態
已註銷 (1996-04-15)
許可證字號
衛署藥製字第035803號 
適應症
急性花粉病(季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎、花粉熱),非季節     性及血管神經性鼻炎,蕁麻疹。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1992-10-13
有效日期
2007-10-13
註銷狀態
已註銷 (2005-08-25)
許可證字號
衛署藥製字第035705號 
適應症
經痛、經血過多、鎮痛、抗炎、解熱。
劑型
包裝
6-1000錠 01, 6-1000錠 03
發證日期
1992-09-23
有效日期
2027-09-23
許可證字號
衛署藥製字第035705號 
適應症
經痛、經血過多、鎮痛、抗炎、解熱。
劑型
包裝
6-1000錠 01, 6-1000錠 03
發證日期
1992-09-23
有效日期
2027-09-23
許可證字號
衛署藥製字第035699號 
適應症
嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效    果或發生不良副作用之病人。
劑型
包裝
73, 01
發證日期
1992-09-21
有效日期
2007-09-21
註銷狀態
已註銷 (2004-06-17)
許可證字號
衛署藥製字第035699號 
適應症
嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效    果或發生不良副作用之病人。
劑型
包裝
73, 01
發證日期
1992-09-21
有效日期
2007-09-21
註銷狀態
已註銷 (2004-06-17)