永勝藥品工業股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
永勝藥品工業股份有限公司
地址
嘉義縣民雄鄉興南村頭橋工業區工業三路6之3號 
藥證數量
625

藥證列表

共有 625 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第047073號 
適應症
氣管支氣管炎、支氣管炎性氣腫、塵肺症、支氣管擴張所導致之喀痰困難症。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 89
發證日期
2005-03-02
有效日期
2030-03-02
許可證字號
衛署藥製字第047073號 
適應症
氣管支氣管炎、支氣管炎性氣腫、塵肺症、支氣管擴張所導致之喀痰困難症。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 89
發證日期
2005-03-02
有效日期
2030-03-02
許可證字號
衛署藥製字第046705號 
適應症
緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。
劑型
包裝
、 89, 6-1000粒 A3
發證日期
2004-12-15
有效日期
2029-12-15
許可證字號
衛署藥製字第046582號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
8-1000粒 89, 、 A3
發證日期
2004-10-22
有效日期
2029-10-22
許可證字號
衛署藥製字第046283號 
適應症
全身性或深部黴菌感染、甲癬(ONYCHOMYOSIS)、髮癬(TINEACAPITIS)。
劑型
包裝
89, 2-1000粒 C7
發證日期
2004-05-20
有效日期
2029-05-20
許可證字號
衛署藥製字第046283號 
適應症
全身性或深部黴菌感染、甲癬(ONYCHOMYOSIS)、髮癬(TINEACAPITIS)。
劑型
包裝
89, 2-1000粒 C7
發證日期
2004-05-20
有效日期
2029-05-20
許可證字號
衛署藥製字第046246號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療,胃食道逆流性疾病之症狀治療、Zollinger-Ellison 症侯群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌 (Helicobacter pylori) 相關的消化性潰瘍、治療因 NSAID 類藥物引起之胃潰瘍。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 C7, 2-1000粒 89
發證日期
2004-04-26
有效日期
2029-04-26
許可證字號
衛署藥製字第046246號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療,胃食道逆流性疾病之症狀治療、Zollinger-Ellison 症侯群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌 (Helicobacter pylori) 相關的消化性潰瘍、治療因 NSAID 類藥物引起之胃潰瘍。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 C7, 2-1000粒 89
發證日期
2004-04-26
有效日期
2029-04-26
許可證字號
衛署藥製字第046078號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性 STRESS 潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎ZOLLINGER-ELLISON 症候群。
劑型
包裝
89, 2-1000粒 A3
發證日期
2004-02-05
有效日期
2024-02-05
許可證字號
衛署藥製字第046068號 
適應症
失眠。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2004-01-30
有效日期
2029-01-30
許可證字號
衛署藥製字第046068號 
適應症
失眠。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2004-01-30
有效日期
2029-01-30
許可證字號
衛署藥製字第045958號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
A3, 6-1000粒 89
發證日期
2003-11-26
有效日期
2028-11-26
許可證字號
衛署藥製字第045853號 
適應症
暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 89
發證日期
2003-10-27
有效日期
2028-10-27
許可證字號
衛署藥製字第045827號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、過敏性結腸炎、結腸炎、膽管運動困難。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 89
發證日期
2003-10-13
有效日期
2028-10-13
許可證字號
衛署藥製字第045827號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、過敏性結腸炎、結腸炎、膽管運動困難。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 89
發證日期
2003-10-13
有效日期
2028-10-13
許可證字號
衛署藥製字第045738號 
適應症
維生素B1、B6、B12缺乏症。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 89
發證日期
2003-09-08
有效日期
2028-09-08
許可證字號
衛署藥製字第045738號 
適應症
維生素B1、B6、B12缺乏症。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 89
發證日期
2003-09-08
有效日期
2028-09-08
許可證字號
衛署藥陸輸字第012694號 
適應症
肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型
包裝
4000公撮以下 A3
發證日期
2003-07-21
有效日期
2023-07-21
註銷狀態
已註銷 (2025-05-15)
許可證字號
衛署藥製字第045651號 
適應症
口服避孕藥。
劑型
包裝
89, 2-1000粒 A3
發證日期
2003-07-14
有效日期
2018-07-14
註銷狀態
已註銷 (2023-06-30)
許可證字號
衛署藥陸輸字第012668號 
適應症
肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型
包裝
4000ML以下 A3
發證日期
2003-07-03
有效日期
2004-06-30
註銷狀態
已註銷 (2013-10-16)
許可證字號
衛署藥陸輸字第012601號 
適應症
肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型
包裝
4000公撮以下 A3
發證日期
2003-06-17
有效日期
2028-06-17
許可證字號
衛署藥陸輸字第012601號 
適應症
肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型
包裝
4000公撮以下 A3
發證日期
2003-06-17
有效日期
2028-06-17
許可證字號
衛署藥製字第045544號 
適應症
減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。
劑型
包裝
3公克 59, 18-1000公克 A3
發證日期
2003-05-14
有效日期
2028-05-14
許可證字號
衛署藥製字第045544號 
適應症
減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。
劑型
包裝
3公克 59, 18-1000公克 A3
發證日期
2003-05-14
有效日期
2028-05-14
許可證字號
衛署藥製字第045537號 
適應症
在成人短期使用以緩解入睡前之困擾。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2003-05-05
有效日期
2028-05-05
許可證字號
衛署藥製字第045537號 
適應症
在成人短期使用以緩解入睡前之困擾。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2003-05-05
有效日期
2028-05-05
許可證字號
衛署藥製字第045539號 
適應症
氣喘及支氣管痙攣。
劑型
包裝
4-1000顆 A3, 89
發證日期
2003-05-05
有效日期
2028-05-05
許可證字號
衛署藥製字第045380號 
適應症
鬱症治療及預防復發、恐慌症。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2003-02-17
有效日期
2028-02-17
許可證字號
衛署藥製字第045347號 
適應症
停經超過一年以上婦女之雌激素缺乏引起的症狀。
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
2003-01-24
有效日期
2028-01-24
許可證字號
衛署藥製字第045351號 
適應症
胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎。
劑型
包裝
2000錠 A3, 2-1000錠 A3, 89
發證日期
2003-01-24
有效日期
2029-06-30
許可證字號
衛署成製字第012434號 
適應症
瀉肝火、滋陰血、肝膽經實火、濕熱、口苦
劑型
丸劑
包裝
36~500、600、900、1000粒玻璃瓶及10粒鋁箔片x50、60、90、100片盒裝
發證日期
2003-01-06
有效日期
2028-01-06
許可證字號
衛署藥製字第045233號 
適應症
用於生育年齡婦女治療中度至重度且對雄性素敏感(不論有/無皮脂溢出)的痤瘡和/或多毛症,或限於前述情形之避孕用。用於痤瘡的治療,應於局部治療或全身抗生素治療失敗後才可使用。
劑型
包裝
89, 2-1000錠 92
發證日期
2002-11-14
有效日期
2017-11-14
註銷狀態
已註銷 (2015-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第045224號 
適應症
緩解輕度腹瀉、腹痛及便祕、整腸(調整排便)、軟便。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 89
發證日期
2002-11-12
有效日期
2027-11-12
許可證字號
衛署藥製字第045224號 
適應症
緩解輕度腹瀉、腹痛及便祕、整腸(調整排便)、軟便。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 89
發證日期
2002-11-12
有效日期
2027-11-12
許可證字號
衛署藥製字第045179號 
適應症
停經超過一年以上婦女之雌激素缺乏引起之症狀。
劑型
包裝
89, 2-1000粒 A3
發證日期
2002-10-16
有效日期
2027-10-16
許可證字號
衛署藥製字第045031號 
適應症
胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎。
劑型
包裝
12-1000錠 A3, 89, 2000錠 A3
發證日期
2002-07-03
有效日期
2027-07-03
許可證字號
衛署藥製字第045031號 
適應症
胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎。
劑型
包裝
12-1000錠 A3, 89, 2000錠 A3
發證日期
2002-07-03
有效日期
2027-07-03
許可證字號
衛署藥製字第045000號 
適應症
急、慢性胃炎、胃潰瘍、口腔炎。
劑型
包裝
89, 6-1000錠 A3
發證日期
2002-05-31
有效日期
2027-05-31
許可證字號
衛署藥製字第044977號 
適應症
胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎。
劑型
包裝
12-1000、2000 A3, 89
發證日期
2002-05-14
有效日期
2027-05-14
許可證字號
衛署藥製字第044924號 
適應症
氣喘及支氣管痙攣。
劑型
包裝
4-1000顆 A3, 89
發證日期
2002-04-23
有效日期
2027-04-23
許可證字號
衛署藥製字第044924號 
適應症
氣喘及支氣管痙攣。
劑型
包裝
4-1000顆 A3, 89
發證日期
2002-04-23
有效日期
2027-04-23
許可證字號
衛署藥製字第044917號 
適應症
停經超過一年以上婦女之雌激素缺乏引起的症狀。
劑型
包裝
89, 2-1000錠 A3
發證日期
2002-04-10
有效日期
2027-04-10
許可證字號
衛署藥製字第044917號 
適應症
停經超過一年以上婦女之雌激素缺乏引起的症狀。
劑型
包裝
89, 2-1000錠 A3
發證日期
2002-04-10
有效日期
2027-04-10
許可證字號
衛署藥製字第044689號 
適應症
氣喘及支氣管痙攣。
劑型
包裝
4-1000顆 89, 4-1000顆 A3
發證日期
2001-11-05
有效日期
2026-11-05
許可證字號
衛署藥製字第044689號 
適應症
氣喘及支氣管痙攣。
劑型
包裝
4-1000顆 89, 4-1000顆 A3
發證日期
2001-11-05
有效日期
2026-11-05
許可證字號
衛署藥製字第044608號 
適應症
緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 92
發證日期
2001-08-30
有效日期
2021-08-30
註銷狀態
已註銷 (2023-06-30)
許可證字號
衛署藥製字第044575號 
適應症
高血壓、心絞痛。
劑型
包裝
89, 2-1000 粒 A3
發證日期
2001-08-02
有效日期
2026-08-02
許可證字號
衛署藥製字第044421號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性STRESS潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群。
劑型
包裝
4-1000錠 08, 4-1000錠 89
發證日期
2001-04-17
有效日期
2021-04-17
註銷狀態
已註銷 (2023-06-30)
許可證字號
衛署藥製字第044369號 
適應症
緩解便秘。
劑型
包裝
2-1000公克 A3, 2-1000包(每包1公克) 59
發證日期
2001-03-26
有效日期
2026-03-26
許可證字號
衛署藥製字第044336號 
適應症
黑色素引起的色素過度沉著,如伯洛克皮膚炎(BERLOGUE DERMATITIS)、接觸性、過敏性皮膚炎、雀斑、老人斑、疤痕的色素過度沉著、里耳黑色素沉著症(RIEHL’S MELANOSIS),及職業病引起的色素過度沉著。
劑型
包裝
1000公克以下 A3
發證日期
2001-03-15
有效日期
2026-03-15
許可證字號
衛署藥製字第044284號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
8-1000顆 A3, 8-1000顆 89
發證日期
2001-02-20
有效日期
2026-02-20
許可證字號
衛署藥製字第044284號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
8-1000顆 A3, 8-1000顆 89
發證日期
2001-02-20
有效日期
2026-02-20
許可證字號
衛署藥製字第044209號 
適應症
腎絞痛、月經痛、分娩時子宮張力過度、括約肌痙攣及胃腸道痙攣之緩解。
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
發證日期
2001-01-15
有效日期
2026-01-15
許可證字號
衛署藥製字第044209號 
適應症
腎絞痛、月經痛、分娩時子宮張力過度、括約肌痙攣及胃腸道痙攣之緩解。
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
發證日期
2001-01-15
有效日期
2026-01-15
許可證字號
衛署藥製字第044188號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型
包裝
89, 6-1000錠 01
發證日期
2001-01-04
有效日期
2026-01-04
許可證字號
衛署藥製字第044131號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型
包裝
2000錠 A3, 89, 89, 6-1000錠 A3
發證日期
2000-12-05
有效日期
2025-12-05
許可證字號
衛署藥製字第044126號 
適應症
減輕黑斑、雀斑或其它色素沉著。
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 87
發證日期
2000-12-01
有效日期
2025-12-01
許可證字號
衛署藥製字第044126號 
適應症
減輕黑斑、雀斑或其它色素沉著。
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 87
發證日期
2000-12-01
有效日期
2025-12-01
許可證字號
衛署藥製字第044082號 
適應症
緩解便祕。
劑型
包裝
2-1000 gm 59
發證日期
2000-11-08
有效日期
2030-11-08
許可證字號
衛署藥製字第044082號 
適應症
緩解便祕。
劑型
包裝
2-1000 gm 59
發證日期
2000-11-08
有效日期
2030-11-08
許可證字號
衛署藥製字第044041號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2000-10-20
有效日期
2025-10-20
許可證字號
衛署藥製字第044041號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2000-10-20
有效日期
2025-10-20
許可證字號
衛署藥製字第044028號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型
包裝
87, 1000公克以下 A3
發證日期
2000-10-11
有效日期
2030-10-11
許可證字號
衛署藥製字第044028號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型
包裝
87, 1000公克以下 A3
發證日期
2000-10-11
有效日期
2030-10-11
許可證字號
衛署藥製字第043969號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型
包裝
6-21粒 89
發證日期
2000-09-16
有效日期
2030-09-16
許可證字號
衛署藥製字第043954號 
適應症
雌性激素缺乏症,包括避免骨質流失。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2000-09-04
有效日期
2020-09-04
註銷狀態
已註銷 (2023-06-30)
許可證字號
衛署藥製字第043923號 
適應症
緩解便祕。
劑型
包裝
2-1000顆 89, 2-1000顆 A3
發證日期
2000-08-21
有效日期
2030-08-21
許可證字號
衛署藥製字第043923號 
適應症
緩解便祕。
劑型
包裝
2-1000顆 89, 2-1000顆 A3
發證日期
2000-08-21
有效日期
2030-08-21
許可證字號
衛署藥製字第043910號 
適應症
緩解便祕。
劑型
包裝
2-1000粒 C7, K2
發證日期
2000-08-10
有效日期
2030-08-10
許可證字號
衛署藥製字第043911號 
適應症
鎮咳、袪痰。
劑型
包裝
6-1000 粒 A3, 89
發證日期
2000-08-10
有效日期
2025-08-10
許可證字號
衛署藥製字第043901號 
適應症
緩解便祕。
劑型
包裝
C7, A3, 2-1000粒 K2
發證日期
2000-08-03
有效日期
2030-08-03
許可證字號
衛署藥製字第043896號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
發證日期
2000-08-01
有效日期
2030-08-01
許可證字號
衛署藥製字第043896號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
發證日期
2000-08-01
有效日期
2030-08-01
許可證字號
衛署藥製字第043860號 
適應症
失眠。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2000-07-19
有效日期
2030-07-19
許可證字號
衛署藥製字第043860號 
適應症
失眠。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2000-07-19
有效日期
2030-07-19
許可證字號
衛署藥製字第043867號 
適應症
過敏性腸徵候群。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2000-07-19
有效日期
2030-07-19
許可證字號
衛署藥製字第043867號 
適應症
過敏性腸徵候群。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2000-07-19
有效日期
2030-07-19
許可證字號
衛署藥製字第043542號 
適應症
軟便。
劑型
包裝
28-1000公克 A3, 7公克/包 59
發證日期
2000-07-10
有效日期
2030-02-17
許可證字號
衛署藥製字第043542號 
適應症
軟便。
劑型
包裝
28-1000公克 A3, 7公克/包 59
發證日期
2000-07-10
有效日期
2030-02-17
許可證字號
衛署藥製字第043838號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, K2
發證日期
2000-07-05
有效日期
2025-07-05
許可證字號
衛署藥製字第043838號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, K2
發證日期
2000-07-05
有效日期
2025-07-05
許可證字號
衛署藥製字第043823號 
適應症
急慢性風濕關節炎、骨關節炎、粘連性脊椎炎、關節周圍炎、上脕肩甲骨炎及骨骼肌不適之粘液囊炎、腱鞘炎之消炎、鎮痛、解熱。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2000-06-29
有效日期
2030-06-29
許可證字號
衛署藥製字第043823號 
適應症
急慢性風濕關節炎、骨關節炎、粘連性脊椎炎、關節周圍炎、上脕肩甲骨炎及骨骼肌不適之粘液囊炎、腱鞘炎之消炎、鎮痛、解熱。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2000-06-29
有效日期
2030-06-29
許可證字號
衛署藥製字第043664號 
適應症
預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。
劑型
包裝
89, 2-1000 粒 A3
發證日期
2000-06-21
有效日期
2030-04-15
許可證字號
衛署藥製字第043821號 
適應症
緩解下列症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
發證日期
2000-06-21
有效日期
2030-06-21
許可證字號
衛署藥製字第043821號 
適應症
緩解下列症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
發證日期
2000-06-21
有效日期
2030-06-21
許可證字號
衛署藥製字第043804號 
適應症
VIT E、B2及C缺乏症。
劑型
包裝
2-500包 89, 4-1000公克 A3
發證日期
2000-06-08
有效日期
2030-06-08
許可證字號
衛署藥製字第043804號 
適應症
VIT E、B2及C缺乏症。
劑型
包裝
2-500包 89, 4-1000公克 A3
發證日期
2000-06-08
有效日期
2030-06-08
許可證字號
衛署藥製字第043744號 
適應症
鬱症、強迫症、恐慌症、創傷後壓力症候群(PTSD)、社交恐懼症及經前不悅症(PMDD Premenstrual Dysphoric Disorder)。
劑型
包裝
A3, 89
發證日期
2000-05-15
有效日期
2030-05-15
許可證字號
衛署藥製字第043740號 
適應症
風濕性關節炎、骨關節炎。
劑型
包裝
89, 4-1000 粒 A3
發證日期
2000-05-11
有效日期
2030-05-11
許可證字號
衛署藥製字第043708號 
適應症
與停經有關血管性症狀、萎縮性陰道炎、骨質疏鬆症、女陰乾皺、女性生殖腺官能不足、原發性卵巢衰竭、荷爾蒙不平衡官能異常性子宮出血。
劑型
包裝
A3, 89
發證日期
2000-05-01
有效日期
2030-05-01
許可證字號
衛署藥製字第043708號 
適應症
與停經有關血管性症狀、萎縮性陰道炎、骨質疏鬆症、女陰乾皺、女性生殖腺官能不足、原發性卵巢衰竭、荷爾蒙不平衡官能異常性子宮出血。
劑型
包裝
A3, 89
發證日期
2000-05-01
有效日期
2030-05-01
許可證字號
衛署藥製字第043703號 
適應症
雌性激素缺乏症,包括避免骨質流失。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2000-04-29
有效日期
2030-04-29
許可證字號
衛署藥製字第043703號 
適應症
雌性激素缺乏症,包括避免骨質流失。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2000-04-29
有效日期
2030-04-29
許可證字號
衛署藥製字第043695號 
適應症
季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁痲疹、過敏搔癢等過敏現象。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2000-04-21
有效日期
2030-04-21
許可證字號
衛署藥製字第043695號 
適應症
季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁痲疹、過敏搔癢等過敏現象。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2000-04-21
有效日期
2030-04-21
許可證字號
衛署藥製字第043625號 
適應症
高血壓、良性攝護腺肥大症。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2000-03-24
有效日期
2030-03-24
許可證字號
衛署藥製字第043625號 
適應症
高血壓、良性攝護腺肥大症。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2000-03-24
有效日期
2030-03-24
許可證字號
衛署藥製字第043547號 
適應症
預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型
包裝
1000錠以下 A3, 1000錠以下 K2
發證日期
2000-02-21
有效日期
2030-02-21
許可證字號
衛署藥製字第043547號 
適應症
預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型
包裝
1000錠以下 A3, 1000錠以下 K2
發證日期
2000-02-21
有效日期
2030-02-21