永勝藥品工業股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 永勝藥品工業股份有限公司
- 地址
- 嘉義縣民雄鄉興南村頭橋工業區工業三路６之３號
- 藥證數量
- 625
藥證列表
共有 625 個藥證
- 許可證字號
- 衛署成製字第010566號
- 適應症
- 頭暈耳鳴、舌燥咽痛、腰脊痠痛。
- 劑型
- 丸劑
- 包裝
- 48~1000粒玻璃瓶裝
- 發證日期
- 2022-12-12
- 有效日期
- 2028-04-02
- 許可證字號
- 衛署成製字第010241號
- 適應症
- 痔瘡、腸風、便血。
- 劑型
- 丸劑
- 包裝
- 40~1000粒玻璃瓶裝及鋁箔片盒裝
- 發證日期
- 2021-11-16
- 有效日期
- 2027-02-12
- 許可證字號
- 51060561
- 適應症
- 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症。
- 劑型
- 包裝
- 1000錠 HE, 2-1000錠 K2
- 發證日期
- 2020-10-06
- 有效日期
- 2030-10-06
- 許可證字號
- 51060561
- 適應症
- 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症。
- 劑型
- 包裝
- 1000錠 HE, 2-1000錠 K2
- 發證日期
- 2020-10-06
- 有效日期
- 2030-10-06
- 許可證字號
- 衛署成製字第010030號
- 適應症
- 追風定痛、強筋壯骨、筋脈攣急、風寒濕痹、氣弱陽衰、神疲體倦。
- 劑型
- 中藥酒劑
- 包裝
- 40~1000毫升玻璃瓶裝
- 發證日期
- 2020-07-02
- 有效日期
- 2025-11-09
- 許可證字號
- 51060457
- 適應症
- 治療高血壓，此複方藥品不適合用於起始治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 BD, 2-1000錠 K2
- 發證日期
- 2020-03-11
- 有效日期
- 2030-03-11
- 許可證字號
- 51060457
- 適應症
- 治療高血壓，此複方藥品不適合用於起始治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 BD, 2-1000錠 K2
- 發證日期
- 2020-03-11
- 有效日期
- 2030-03-11
- 許可證字號
- 51060418
- 適應症
- 鎮咳。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 K2, 6-1000錠 BD
- 發證日期
- 2019-12-23
- 有效日期
- 2029-12-23
- 許可證字號
- 51060418
- 適應症
- 鎮咳。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 K2, 6-1000錠 BD
- 發證日期
- 2019-12-23
- 有效日期
- 2029-12-23
- 許可證字號
- 51060372
- 適應症
- 無事前避孕措施之緊急避孕措施。
- 劑型
- 包裝
- 1-1000錠 K2
- 發證日期
- 2019-10-23
- 有效日期
- 2029-10-23
- 許可證字號
- 51060372
- 適應症
- 無事前避孕措施之緊急避孕措施。
- 劑型
- 包裝
- 1-1000錠 K2
- 發證日期
- 2019-10-23
- 有效日期
- 2029-10-23
- 許可證字號
- 51059654
- 適應症
- 糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 BD, 2-1000錠 K2
- 發證日期
- 2017-03-28
- 有效日期
- 2027-03-28
- 許可證字號
- 51059654
- 適應症
- 糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 BD, 2-1000錠 K2
- 發證日期
- 2017-03-28
- 有效日期
- 2027-03-28
- 許可證字號
- 93005488
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-12-04
- 有效日期
- 2024-12-04
- 許可證字號
- 93005488
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-12-04
- 有效日期
- 2024-12-04
- 許可證字號
- 51058379
- 適應症
- 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3, 6-1000錠 K2
- 發證日期
- 2014-08-29
- 有效日期
- 2029-04-08
- 許可證字號
- 51058379
- 適應症
- 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3, 6-1000錠 K2
- 發證日期
- 2014-08-29
- 有效日期
- 2029-04-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057864號
- 適應症
- 本態性高血壓。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2013-03-20
- 有效日期
- 2028-03-20
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057864號
- 適應症
- 本態性高血壓。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2013-03-20
- 有效日期
- 2028-03-20
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057741號
- 適應症
- 1.高血脂症：對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法（如運動）後，仍不能充份降低膽固醇之情況下，可併用Pravastatin Sodium以降低血中升高之總膽固醇與低密度脂蛋白質。2.初發性預防：對於患有高固醇血症但無明顯冠狀動脈心臟病之病人，可降低心肌梗塞之初次發作及因冠狀動脈心臟疾病致死之風險。3.再發性預防：對於曾患有明顯冠狀動脈心臟疾病之病人，可降低心肌梗塞之重複發生、因冠狀動脈心臟疾病致死、需要心臟血管重建心術、及發生中風或暫時性缺血發作之風險。4.可降低因接受心臟移植後之後續免疫抑制治療產生之移植手術後高脂血症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
- 發證日期
- 2012-11-19
- 有效日期
- 2027-11-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057741號
- 適應症
- 1.高血脂症：對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法（如運動）後，仍不能充份降低膽固醇之情況下，可併用Pravastatin Sodium以降低血中升高之總膽固醇與低密度脂蛋白質。2.初發性預防：對於患有高固醇血症但無明顯冠狀動脈心臟病之病人，可降低心肌梗塞之初次發作及因冠狀動脈心臟疾病致死之風險。3.再發性預防：對於曾患有明顯冠狀動脈心臟疾病之病人，可降低心肌梗塞之重複發生、因冠狀動脈心臟疾病致死、需要心臟血管重建心術、及發生中風或暫時性缺血發作之風險。4.可降低因接受心臟移植後之後續免疫抑制治療產生之移植手術後高脂血症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
- 發證日期
- 2012-11-19
- 有效日期
- 2027-11-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057271號
- 適應症
- 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎以及Zollinger-Ellison症候群。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-06-28
- 有效日期
- 2027-06-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057243號
- 適應症
- 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2012-06-08
- 有效日期
- 2027-06-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057239號
- 適應症
- 治療退化性關節炎、類風濕性關節炎、僵直性脊椎炎所引起之疼痛及發炎症狀。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
- 發證日期
- 2012-05-31
- 有效日期
- 2027-05-31
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057239號
- 適應症
- 治療退化性關節炎、類風濕性關節炎、僵直性脊椎炎所引起之疼痛及發炎症狀。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
- 發證日期
- 2012-05-31
- 有效日期
- 2027-05-31
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057104號
- 適應症
- 消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀，包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 K2, 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 2012-02-21
- 有效日期
- 2027-02-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056784號
- 適應症
- 鈣質補充劑及腎性骨發育不全症之緩解。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-02-03
- 有效日期
- 2017-02-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-06-30)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056666號
- 適應症
- 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血﹝消化性潰瘍、急性STRESS潰瘍、出血性胃炎而引起的﹞、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2011-08-10
- 有效日期
- 2026-08-10
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056628號
- 適應症
- 成人：配合低卡洛里飲食，適合肥胖病患的治療，包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年：對於肥胖青少年，只有當6個月以上療程的治療方法〈包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫〉失敗時才可使用ORLISTAT治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2011-06-16
- 有效日期
- 2026-06-16
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056628號
- 適應症
- 成人：配合低卡洛里飲食，適合肥胖病患的治療，包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年：對於肥胖青少年，只有當6個月以上療程的治療方法〈包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫〉失敗時才可使用ORLISTAT治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2011-06-16
- 有效日期
- 2026-06-16
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055920號
- 適應症
- 風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
- 發證日期
- 2011-01-14
- 有效日期
- 2026-01-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055920號
- 適應症
- 風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
- 發證日期
- 2011-01-14
- 有效日期
- 2026-01-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055896號
- 適應症
- 高血壓、心絞痛。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2010-12-28
- 有效日期
- 2025-12-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055896號
- 適應症
- 高血壓、心絞痛。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2010-12-28
- 有效日期
- 2025-12-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055426號
- 適應症
- 治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2010-10-27
- 有效日期
- 2025-10-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055426號
- 適應症
- 治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2010-10-27
- 有效日期
- 2025-10-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055248號
- 適應症
- 治療季節型及常年型過敏性鼻炎的相關症狀，包括鼻黏膜充血、打噴嚏、流鼻水、鼻腔和眼睛搔癢。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000粒 89
- 發證日期
- 2010-08-10
- 有效日期
- 2025-08-10
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055232號
- 適應症
- 疼痛之短期療法。
- 劑型
- 包裝
- 8~1000粒 89, 8~1000粒 A3
- 發證日期
- 2010-07-27
- 有效日期
- 2030-07-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055232號
- 適應症
- 疼痛之短期療法。
- 劑型
- 包裝
- 8~1000粒 89, 8~1000粒 A3
- 發證日期
- 2010-07-27
- 有效日期
- 2030-07-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055021號
- 適應症
- 氣喘及支氣管痙攣。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000粒 89, 4~1000粒 A3
- 發證日期
- 2010-06-09
- 有效日期
- 2030-06-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第054982號
- 適應症
- 吸附干擾腸胃道的細菌性毒素，消化性毒素及其他有機性廢物，解除腸內滯留氣體及有關症狀。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000粒 A3, 6~1000粒 89
- 發證日期
- 2010-05-14
- 有效日期
- 2030-05-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第054859號
- 適應症
- 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 2~1000錠 BA
- 發證日期
- 2010-04-27
- 有效日期
- 2030-04-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第054859號
- 適應症
- 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 2~1000錠 BA
- 發證日期
- 2010-04-27
- 有效日期
- 2030-04-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052581號
- 適應症
- 1.高血脂症：對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充份降低膽固醇之情況下，可並用Pravastatin Sodium以降低血中升高之總膽固醇與低密度脂蛋白質。2.初發性預防:對於患有高固醇血症但無明顯冠狀動脈心臟病之病人，可降低心肌梗塞之初次發作及因冠狀動脈心臟疾病致死之風險。3.再發性預防:對於曾患有明顯冠狀動脈心臟疾病之病人，可降低心肌梗塞之重複發生、因冠狀動脈心臟疾病致死、需要心臟血管重建心術、及發生中風或暫時性缺血發作之風險。4.可降低因接受心臟移植後之後續免疫抑制治療產生之移植手術後高脂血症。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 K2, 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2010-03-30
- 有效日期
- 2030-03-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052581號
- 適應症
- 1.高血脂症：對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充份降低膽固醇之情況下，可並用Pravastatin Sodium以降低血中升高之總膽固醇與低密度脂蛋白質。2.初發性預防:對於患有高固醇血症但無明顯冠狀動脈心臟病之病人，可降低心肌梗塞之初次發作及因冠狀動脈心臟疾病致死之風險。3.再發性預防:對於曾患有明顯冠狀動脈心臟疾病之病人，可降低心肌梗塞之重複發生、因冠狀動脈心臟疾病致死、需要心臟血管重建心術、及發生中風或暫時性缺血發作之風險。4.可降低因接受心臟移植後之後續免疫抑制治療產生之移植手術後高脂血症。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 K2, 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2010-03-30
- 有效日期
- 2030-03-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052523號
- 適應症
- 吸附劑。
- 劑型
- 包裝
- 0.5公斤以上 35
- 發證日期
- 2010-02-23
- 有效日期
- 2025-02-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052523號
- 適應症
- 吸附劑。
- 劑型
- 包裝
- 0.5公斤以上 35
- 發證日期
- 2010-02-23
- 有效日期
- 2025-02-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052483號
- 適應症
- 吸附干擾胃腸道的細菌性毒素、消化性毒素及其他有機性廢物，解除腸內滯留氣體及有關症狀。
- 劑型
- 包裝
- 18~1000粒 89, 18~1000粒 A3
- 發證日期
- 2010-02-05
- 有效日期
- 2030-02-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052483號
- 適應症
- 吸附干擾胃腸道的細菌性毒素、消化性毒素及其他有機性廢物，解除腸內滯留氣體及有關症狀。
- 劑型
- 包裝
- 18~1000粒 89, 18~1000粒 A3
- 發證日期
- 2010-02-05
- 有效日期
- 2030-02-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052114號
- 適應症
- 內耳障礙引起之眩暈(包括血管障礙及頭頸部外傷後遺症之眩暈)、美尼攸氏症候群。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 K2, 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 2009-11-24
- 有效日期
- 2029-11-24
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052114號
- 適應症
- 內耳障礙引起之眩暈(包括血管障礙及頭頸部外傷後遺症之眩暈)、美尼攸氏症候群。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 K2, 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 2009-11-24
- 有效日期
- 2029-11-24
- 許可證字號
- 衛署藥製字第051730號
- 適應症
- 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
- 發證日期
- 2009-11-09
- 有效日期
- 2029-11-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第051730號
- 適應症
- 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
- 發證日期
- 2009-11-09
- 有效日期
- 2029-11-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第051203號
- 適應症
- 治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000 錠 89, 2-1000 錠 A3
- 發證日期
- 2009-10-30
- 有效日期
- 2024-10-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第051528號
- 適應症
- 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
- 劑型
- 包裝
- 20-4000 毫升 A3
- 發證日期
- 2009-10-14
- 有效日期
- 2029-10-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050878號
- 適應症
- 雄激素性禿髮。
- 劑型
- 包裝
- 4000 毫升以下 A3
- 發證日期
- 2009-09-09
- 有效日期
- 2029-09-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050237號
- 適應症
- 緩解發炎及因發炎引起之疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2009-07-15
- 有效日期
- 2029-07-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050224號
- 適應症
- 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000錠 A3, 6~1000錠 K2
- 發證日期
- 2009-07-10
- 有效日期
- 2029-07-10
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050224號
- 適應症
- 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000錠 A3, 6~1000錠 K2
- 發證日期
- 2009-07-10
- 有效日期
- 2029-07-10
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050204號
- 適應症
- 全身性或深部黴菌感染、甲癬 (Onychomyosis)、髮癬 (Tinea Capitis)。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
- 發證日期
- 2009-06-23
- 有效日期
- 2029-06-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050186號
- 適應症
- 鎮咳。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000錠 K2, 6~1000錠 A3
- 發證日期
- 2009-06-17
- 有效日期
- 2019-06-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-04-01)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050186號
- 適應症
- 鎮咳。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000錠 K2, 6~1000錠 A3
- 發證日期
- 2009-06-17
- 有效日期
- 2019-06-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-04-01)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050138號
- 適應症
- 高血壓、心絞痛。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 A3, 2~1000粒 89
- 發證日期
- 2009-05-12
- 有效日期
- 2029-05-12
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050138號
- 適應症
- 高血壓、心絞痛。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 A3, 2~1000粒 89
- 發證日期
- 2009-05-12
- 有效日期
- 2029-05-12
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050128號
- 適應症
- 急性濕疹、慢性濕疹、乳幼兒濕疹、脂漏性濕疹、貨幣狀濕疹、接觸性皮膚炎、異位性皮肤炎。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 87, 1000公克以下 A3
- 發證日期
- 2009-05-11
- 有效日期
- 2029-05-11
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050128號
- 適應症
- 急性濕疹、慢性濕疹、乳幼兒濕疹、脂漏性濕疹、貨幣狀濕疹、接觸性皮膚炎、異位性皮肤炎。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 87, 1000公克以下 A3
- 發證日期
- 2009-05-11
- 有效日期
- 2029-05-11
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050132號
- 適應症
- 尋常性痤瘡。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 96, 1000公克以下 A3
- 發證日期
- 2009-05-11
- 有效日期
- 2029-05-11
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050132號
- 適應症
- 尋常性痤瘡。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 96, 1000公克以下 A3
- 發證日期
- 2009-05-11
- 有效日期
- 2029-05-11
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050049號
- 適應症
- 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000粒 A3
- 發證日期
- 2009-03-17
- 有效日期
- 2029-03-17
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049965號
- 適應症
- 無事前避孕措施之緊急避孕措施。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2009-02-09
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049906號
- 適應症
- 指(趾)間黴菌病(香港腳)、圓癬(體癬)、股癬等皮膚真菌屬黴菌引起之皮膚感染症。
- 劑型
- 包裝
- 1000g以下 92, 1000g以下 87
- 發證日期
- 2009-01-14
- 有效日期
- 2029-01-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049906號
- 適應症
- 指(趾)間黴菌病(香港腳)、圓癬(體癬)、股癬等皮膚真菌屬黴菌引起之皮膚感染症。
- 劑型
- 包裝
- 1000g以下 92, 1000g以下 87
- 發證日期
- 2009-01-14
- 有效日期
- 2029-01-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049805號
- 適應症
- 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000粒 A3, 4~1000粒 89
- 發證日期
- 2008-11-19
- 有效日期
- 2028-11-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049805號
- 適應症
- 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000粒 A3, 4~1000粒 89
- 發證日期
- 2008-11-19
- 有效日期
- 2028-11-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049740號
- 適應症
- 治療尋常性痤瘡。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 A3, 96
- 發證日期
- 2008-10-22
- 有效日期
- 2028-10-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049740號
- 適應症
- 治療尋常性痤瘡。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 A3, 96
- 發證日期
- 2008-10-22
- 有效日期
- 2028-10-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049471號
- 適應症
- 去角質。
- 劑型
- 包裝
- 1000以下 88, 1000以下 A3
- 發證日期
- 2008-06-06
- 有效日期
- 2028-06-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049471號
- 適應症
- 去角質。
- 劑型
- 包裝
- 1000以下 88, 1000以下 A3
- 發證日期
- 2008-06-06
- 有效日期
- 2028-06-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049376號
- 適應症
- 高血壓、心絞痛。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2008-04-24
- 有效日期
- 2028-04-24
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049376號
- 適應症
- 高血壓、心絞痛。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2008-04-24
- 有效日期
- 2028-04-24
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049224號
- 適應症
- 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波形心肌梗塞)病人(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。與ASPIRIN併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2008-01-04
- 有效日期
- 2028-01-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049224號
- 適應症
- 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波形心肌梗塞)病人(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。與ASPIRIN併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2008-01-04
- 有效日期
- 2028-01-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049058號
- 適應症
- 思覺失調症之相關症狀，雙極性疾患之躁症發作。治療失智症病人具嚴重攻擊性，或思覺失調症類似症狀。
- 劑型
- 包裝
- A3, 4~1000粒 89
- 發證日期
- 2007-09-28
- 有效日期
- 2027-09-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048862號
- 適應症
- 口腔黏膜潰瘍之緩解。
- 劑型
- 包裝
- 89, 2~1000粒 A3
- 發證日期
- 2007-06-28
- 有效日期
- 2027-06-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048862號
- 適應症
- 口腔黏膜潰瘍之緩解。
- 劑型
- 包裝
- 89, 2~1000粒 A3
- 發證日期
- 2007-06-28
- 有效日期
- 2027-06-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048726號
- 適應症
- 吸附干擾胃腸道的細菌性毒素、消化性毒素及其他有機性廢物，解除腸內滯留氣體及有關症狀。
- 劑型
- 包裝
- A3, 6~1000粒 89
- 發證日期
- 2007-05-09
- 有效日期
- 2027-05-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048660號
- 適應症
- 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 A3, 89
- 發證日期
- 2007-04-04
- 有效日期
- 2027-04-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048660號
- 適應症
- 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 A3, 89
- 發證日期
- 2007-04-04
- 有效日期
- 2027-04-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048542號
- 適應症
- 男性短暫性缺血性發作、預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2007-01-19
- 有效日期
- 2027-01-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048428號
- 適應症
- 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
- 發證日期
- 2006-11-29
- 有效日期
- 2026-11-29
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048183號
- 適應症
- 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 89, 4-1000粒 A3
- 發證日期
- 2006-08-22
- 有效日期
- 2026-08-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048056號
- 適應症
- 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000顆 A3, 2-1000顆 89
- 發證日期
- 2006-06-23
- 有效日期
- 2026-06-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048056號
- 適應症
- 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000顆 A3, 2-1000顆 89
- 發證日期
- 2006-06-23
- 有效日期
- 2026-06-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047989號
- 適應症
- 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 89
- 發證日期
- 2006-05-22
- 有效日期
- 2026-05-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047953號
- 適應症
- 治療季節型及常年型過敏性鼻炎的相關症狀，包括鼻黏膜充血、打噴嚏、流鼻水、鼻腔和眼睛搔癢。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 89
- 發證日期
- 2006-04-25
- 有效日期
- 2026-04-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047953號
- 適應症
- 治療季節型及常年型過敏性鼻炎的相關症狀，包括鼻黏膜充血、打噴嚏、流鼻水、鼻腔和眼睛搔癢。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 89
- 發證日期
- 2006-04-25
- 有效日期
- 2026-04-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047791號
- 適應症
- 氣喘及支氣管痙攣。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000顆 89, 4-1000顆 A3
- 發證日期
- 2006-02-07
- 有效日期
- 2026-02-07
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047793號
- 適應症
- 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2006-02-07
- 有效日期
- 2026-02-07
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047368號
- 適應症
- 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療，胃食道逆流性疾病之症狀治療、ZOLLINGER-ELLISON症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、治療因NSAID類藥物引起之胃潰瘍。
- 劑型
- 包裝
- A3, 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2005-06-15
- 有效日期
- 2025-06-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047290號
- 適應症
- 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。
- 劑型
- 包裝
- 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2005-05-24
- 有效日期
- 2030-05-24