嘉誠國際醫事服務顧問有限公司

廠商資訊

廠商名稱
嘉誠國際醫事服務顧問有限公司
地址
新北市汐止區福德三路363號6樓 
藥證數量
59

藥證列表

共有 59 個藥證

許可證字號
94023330 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-12-04
有效日期
2028-12-04
許可證字號
94021806 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-07-31
有效日期
2025-07-31
許可證字號
94021807 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-07-31
有效日期
2025-07-31
許可證字號
94021808 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-07-31
有效日期
2025-07-31
許可證字號
94021809 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-07-31
有效日期
2025-07-31
許可證字號
94021791 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-07-27
有效日期
2025-07-27
許可證字號
44009526 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-11-18
有效日期
2025-11-18
許可證字號
44009527 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-11-18
有效日期
2025-11-18
許可證字號
44009528 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-11-18
有效日期
2025-11-18
許可證字號
44009529 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-11-18
有效日期
2025-11-18
許可證字號
44009530 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-11-18
有效日期
2025-11-18
許可證字號
44009531 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-11-18
有效日期
2025-11-18
許可證字號
44002574 
適應症
劑型
#1 1911 99 10 026#1 1911 99 10 023#1 1911 99 10 704#1 1911 99 10 730#1 1911 99 10 917
包裝
發證日期
2006-02-03
有效日期
2026-02-03
許可證字號
衛部藥製字第015807號 
適應症
劑型
#1 1711 99 10 026 R1 5 x 80ml, R2 1 x 100 ml#10 171 023 R1 1 x800ml, R2 1 x 200 ml#10 171 704 R1 8 x 50ml, R2 8 x 12.5 ml#1 1711 99 10 917 R1 8 x 60ml, R2 8 x 15 ml
包裝
發證日期
2006-01-04
有效日期
2016-01-04
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第015812號 
適應症
劑型
#1 2500 99 10 026:6x100 ml#10 250 023:1x1000 ml#10 250 704:8x50 ml#1 2500 99 10 917:10x60 ml
包裝
發證日期
2006-01-04
有效日期
2016-01-04
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第015813號 
適應症
劑型
#1 1631 99 10 021: R1 5x20 ml, R2 1x25 ml、#1 1631 99 10 026: R1 5x80 ml, R2 1x100 ml、#1 1631 99 10 023: R 1x800 ml, R2 1x200 ml、#1 1631 99 10 704: R 8x50 ml, R2 8x12.5 ml、#1 1631 99 10 730: R1 4x20 ml, R2 2x10 ml、#1 1631 99 10 917: R1 8x60 ml, R2 8x15 ml
包裝
發證日期
2006-01-04
有效日期
2016-01-04
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第015814號 
適應症
劑型
#1 2511 99 10026:R1 5x80 ml,R2 1x100 ml、#10 251 023:R1 1x800 ml,R2 1x200ml、#10 251 704:R1 8x50 ml,R2 8x12.5 ml、#1 2511 99 10917:R1 8x60 ml,R2 8x15 ml
包裝
發證日期
2006-01-04
有效日期
2016-01-04
註銷狀態
已註銷 (2015-11-09)
許可證字號
衛部藥製字第015815號 
適應症
劑型
#1 3521 99 10 021: R1 5x20 ml, R2 1x25 ml、#1 3521 99 10 022: R1 5x80 ml, R2 1x100 ml、#1 3521 99 10 023: R1 1x800 ml, R2 1x200 ml、#1 3521 99 10 704: R1 8x50 ml, R2 8x12.5 ml、#1 3521 99 10 730: R1 4x20 ml, R2 2x10 ml、#1 3521 99 10 917: R1 8x60 ml, R2 8x15 ml
包裝
發證日期
2006-01-04
有效日期
2016-01-04
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第015818號 
適應症
劑型
#17039 99 10 730:R1-2x20 ml,R2-2x15 ml#17039 99 10 735:R1-1x20 ml,R2-1x15 ml#17039 99 10 930:R1-2x20 ml,R2-2x15 ml
包裝
發證日期
2006-01-04
有效日期
2011-01-04
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
衛部藥製字第015819號 
適應症
劑型
#1 3101 99 10 026: R1-5x80ml, R2-1x100ml、#10 310 023: R1-1x800ml, R2-1x200ml、#10 310 704: R1-8x50ml, R2-8x12.5ml、#1 3101 99 10 917: R1-8x60ml, R2-8x15ml 註銷規格:10 310 704及1 3101 99 10 917。 規格變更:10 310 023變更為1 3101 99 10 023(原95年1月12日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2006-01-04
有效日期
2026-01-04
許可證字號
衛部藥製字第015743號 
適應症
劑型
#10 082 021: R1 5x20ml+R2 1x25ml#10 082 022: R1 5x80ml+R2 1x100ml#10 082 023: R1 1x800ml+R2 1x200ml#10 082 704: R1 8x50ml+R2 8x12.5ml#1 0821 99 10 930: R1 4x20ml+R2 1x10ml。 註銷規格:10 082 021,10 082 704,1 0821 99 10 930。 規格(型號)、仿單、標籤變更:規格10082022變更為108219910026,10082023變更為108219910023,核定事項詳如中文仿單核定本(原95年1月12日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 以下空白。
包裝
發證日期
2005-12-26
有效日期
2025-12-26
許可證字號
衛部藥製字第015744號 
適應症
劑型
# 10 260 021 : R1 5x 20 ml, R2 1x 25ml ; # 10 260 022 : R1 5x 80 ml, R2 1x 100 ml ; #10 260 023 : R1 1x800 ml, R2 1x 200 ml ; #10 260 704 : R1 8x 50 ml, R2 8x 12.5 ml ; # 1 2601 99 10 917 : R1 8x 60 ml, R2 8x 15 ml
包裝
發證日期
2005-12-26
有效日期
2015-12-26
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第015749號 
適應症
劑型
#10 081 021: R1 5x20ml+R2 1x25ml#10 081 022: R1 5x80ml+R2 1x100ml#10 081 023: R1 1x800ml+R2 1x200ml#10 081 704: R1 8x50ml+R2 8x12.5ml#1 0821 99 10 917: R1 8x60ml+R2 8x15ml。 註銷規格:10 081 021,10 081 704,1 0821 99 10 917。 規格(型號)、仿單、標籤變更:規格10081022變更為108119910026,10081023變更為108119910023,核定事項詳如中文仿單核定本(原95年1月12日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 以下空白。
包裝
發證日期
2005-12-26
有效日期
2025-12-26
許可證字號
衛部藥製字第015738號 
適應症
劑型
10 050 022 R1: 5x80mL, R2: 1x100mL、10 050 023 R1: 1x800mL, R2: 1x200mL、10 050 704 R1: 8x50mL, R2: 8x12.5mL、1 0501 99 10 730 R1: 4x20mL, R2: 2x10mL、1 0501 99 10 917 R1: 8x60mL, R2: 8x15mL。 註銷規格:10 050 704,1 0501 99 10 730, 1 0501 99 10 917。 規格(型號)、仿單、標籤變更:規格10050022變更為105019910026,規格10050023變更為105019910023,核定事項詳如中文仿單核定本(原95年1月12日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 以下空白。
包裝
發證日期
2005-12-23
有效日期
2025-12-23
許可證字號
衛部藥製字第015742號 
適應症
劑型
#1 0220 99 10 026:6 x 100ml;#10 022 023:1 x 1000ml;#10 022 704:8 x 50ml 註銷規格:10 022 704:8 x 50ml。 規格變更:10 022 023:1 x 1000ml變更為1 0220 99 10 023(原95年1月12日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2005-12-23
有效日期
2025-12-23
許可證字號
衛部藥製字第015516號 
適應症
劑型
#1 7000 99 10 039: 5 x 2ml
包裝
發證日期
2005-12-13
有效日期
2025-12-13
許可證字號
衛部藥製字第015521號 
適應症
劑型
#5 9710 99 10 046 Level 1: 3 x 1ml; #5 9720 99 10 046 Level 2: 3 x 1ml.
包裝
發證日期
2005-12-13
有效日期
2010-12-13
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
衛部藥製字第015524號 
適應症
劑型
#11681 9910 021, #11681 9910 026, #11681 9910 730, #11681 9910 930, #11690 9910 065。
包裝
發證日期
2005-12-13
有效日期
2015-12-13
註銷狀態
已註銷 (2016-07-26)
許可證字號
衛部藥製字第015525號 
適應症
劑型
# 1 0441 99 10 021、# 1 0441 99 10 026、# 1 0441 99 10 023、# 1 0441 99 10 704、# 1 0441 99 10 917
包裝
發證日期
2005-12-13
有效日期
2025-12-13
許可證字號
衛部藥製字第015478號 
適應症
劑型
1 7045 99 10 930 R1 3x 20ml, R2 3x 20ml
包裝
發證日期
2005-12-12
有效日期
2025-12-12
許可證字號
衛部藥製字第015441號 
適應症
劑型
#1 4121 99 10 026;#1 4121 99 10 930
包裝
發證日期
2005-12-10
有效日期
2025-12-10
許可證字號
衛部藥製字第015361號 
適應症
劑型
#1 9300 99 10 059: 5×1ml
包裝
發證日期
2005-12-09
有效日期
2010-12-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
衛部藥製字第015369號 
適應症
劑型
# 1 7022 99 10 021 ; # 1 7022 99 10 930
包裝
發證日期
2005-12-09
有效日期
2025-12-09
許可證字號
衛部藥製字第015372號 
適應症
劑型
# 1 7020 99 10 059 : 5x1 ml
包裝
發證日期
2005-12-09
有效日期
2025-12-09
許可證字號
衛部藥製字第015330號 
適應症
劑型
#5 9730 99 10 046 level 1: 3 x 1ml; #5 9740 99 10 046 level 2: 3 x 1ml
包裝
發證日期
2005-12-08
有效日期
2025-12-08
許可證字號
衛部藥製字第015345號 
適應症
劑型
#1 7050 99 10 058 4x1 ml
包裝
發證日期
2005-12-08
有效日期
2010-12-08
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
衛部藥製字第015313號 
適應症
劑型
#5 9100 99 10 063: 20×3ml、#5 9100 99 10 064: 6×3ml
包裝
發證日期
2005-12-07
有效日期
2025-12-07
許可證字號
衛部藥製字第015116號 
適應症
劑型
#5 0900 99 10 349
包裝
發證日期
2005-11-30
有效日期
2025-11-30
許可證字號
衛部藥製字第015118號 
適應症
劑型
#1 1130 9910 021、#1 1130 9910 026、#1 1130 9910 023、#1 1130 9910 704
包裝
發證日期
2005-11-30
有效日期
2025-11-30
許可證字號
衛部藥製字第015083號 
適應症
劑型
# 1 7059 99 10 731# 1 7059 99 10 735# 1 7059 99 10 930, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-29
有效日期
2010-11-29
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
衛部藥製字第015097號 
適應症
劑型
#5 9600 99 10 045 Level 1:3 x 2ml;#5 9610 99 10 045 Level 2:3 x 2ml
包裝
發證日期
2005-11-29
有效日期
2025-11-29
許可證字號
衛部藥製字第015098號 
適應症
劑型
#5 9000 99 10 061: 6 x 5ml; #5 9000 99 10 062: 20 x 5ml
包裝
發證日期
2005-11-29
有效日期
2025-11-29
許可證字號
衛部藥製字第015111號 
適應症
劑型
#1 0881 99 10 730 :R1 4x20ml + R2 2x10ml #1 0890 99 10 349 10:Standard 10x1ml 0.5mg/ml #1 0910 99 10 349 10:Standard 10x1ml 1.0mg/ml #1 0920 99 10 349 10:Standard 10x1ml 2.0mg/ml #1 0930 99 10 349 10:Standard 10x1ml 3.0mg/ml。 規格(型號)、仿單、標籤變更:規格108819910730變更為108819910930,詳如中文仿單核定本。 仿單、標籤遺失補發:詳如中文仿單核定本(原94年11月29日仿單標籤核定本正本予以作廢)。 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-29
有效日期
2025-11-29
許可證字號
衛部藥製字第015112號 
適應症
劑型
#1 7080 99 10 059: 5 x 1 ml
包裝
發證日期
2005-11-29
有效日期
2025-11-29
許可證字號
衛部藥製字第015075號 
適應症
劑型
# 17030 99 10 058 : 4 x 1ml
包裝
發證日期
2005-11-28
有效日期
2010-11-28
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
衛部藥製字第015076號 
適應症
劑型
# 1 3520 99 10 065: 3 x 3 ml
包裝
發證日期
2005-11-28
有效日期
2020-11-28
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第015077號 
適應症
劑型
#5 9050 99 10 061:6 x 5ml#5 9050 99 10 062:20 x 5ml
包裝
發證日期
2005-11-28
有效日期
2025-11-28
許可證字號
衛部藥製字第014990號 
適應症
劑型
#10 52119910 704 規格變更為:1 5211 9910 704。
包裝
發證日期
2005-11-25
有效日期
2025-11-25
許可證字號
衛部藥製字第014991號 
適應症
劑型
#1 4610 99 10 021,#1 4610 99 10 026,#1 4610 99 10 704,#1 4610 99 10 730,#10 460 030.
包裝
發證日期
2005-11-25
有效日期
2015-11-25
註銷狀態
已註銷 (2015-11-09)
許可證字號
衛部藥製字第014992號 
適應症
劑型
#10700021, #10700023,#10700704,#1 700299 70 730,#1 700299 70 735,#1 700299 70 917。 註銷規格:10700704、1 700299070 730、1 700299 70 735及1 700299 70 917。 規格變更:10700021變更為1 7002 99 10 021、10700023變更為1 7002 99 10 023(原95年12月12日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2005-11-25
有效日期
2025-11-25
許可證字號
衛部藥製字第014993號 
適應症
劑型
#10 231 021, #1 2311 99 10 026, #10 231 704, #10 231 023, #10 230 030. 註銷規格:10 231 021、10 231 704及10 230 030。 規格變更:10 231 023變更為1 2311 99 10 023(原95年12月12日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2005-11-25
有效日期
2025-11-25
許可證字號
44001825 
適應症
劑型
#1 0242 99 10 021:R1 5x 25ml, R2 1x 25ml;#1 0242 99 10 023:R1 1x 1000ml, R2 1x 200ml;#1 0242 99 10 704:R1 8x 50ml, R2 8x 10ml;#1 0242 99 10 730:R1 4x 20ml, R2 2x 8ml;#1 0242 99 10 735:R1 2x 20ml, R2 1x 8ml;#1 0242 99 10 930:R1 4x 20ml, R2 2x 8ml;
包裝
發證日期
2005-11-09
有效日期
2010-11-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
44001826 
適應症
劑型
#10 280 021 :R1 5x 20ml, R2 1x 25ml; #10 280 022: R1 5x 80ml, R2 1x100ml; #10 280 023: R1 1x800ml, R2 1x200ml; #10 280 704: R1 8x 50ml, R2 8x12.5ml; #1 2801 99 10 917: R1 8x 60ml, R2 8x15ml.
包裝
發證日期
2005-11-09
有效日期
2010-11-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
44001810 
適應症
劑型
1 1300 99 10 026 R 6x100ml10 130 023 R 1x1000ml10 130 704 R 8x50ml1 1300 99 10 917 R 10x60ml
包裝
發證日期
2005-11-08
有效日期
2010-11-08
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
44001057 
適應症
劑型
#1 3021 99 10 026 R1 5x 80ml + R2 1x100ml; #10 302 704 R1 8x 50ml + R2 8x12.5ml; #10 302 023 R1 1x800ml + R2 1x200ml
包裝
發證日期
2005-10-19
有效日期
2010-10-19
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
44001058 
適應症
劑型
#1 4321 99 10 021 R1 5×20ml, R2 1×25ml;#1 4321 99 10 026 R1 5×80ml, R2 1×100ml;#1 4321 99 10 704 R1 8×50ml, R2 9×1.25ml;#1 4321 99 10 023 R1 1×800ml, R2 1×200ml;#1 4321 99 10 730 R1 4×20ml, R2 2×10ml;#1 4321 99 10 917 R1 8×60ml, R2 8×15ml
包裝
發證日期
2005-10-19
有效日期
2010-10-19
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
44001059 
適應症
劑型
# 1 5710 99 10 026 R 6x100ml、# 10 571 704 R 8x50ml、# 10 571 023 R 1x100ml、# 1 5710 99 10 917 R 10x60ml
包裝
發證日期
2005-10-19
有效日期
2010-10-19
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
44000601 
適應症
劑型
#10 420 021:R1 5x20 ml, R2 1x25 ml#10 420 022:R1 5x80 ml, R2 1x100 ml#10 420 704:R1 8x50 ml, R2 8x1.25 ml#10 420 023:R1 1x800 ml, R2 1x200 ml
包裝
發證日期
2005-09-27
有效日期
2010-09-27
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
44000479 
適應症
劑型
#10 270 021#10 270 022#10 270 023#10 270 704#1 2701 99 10 917, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-19
有效日期
2010-09-19
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)