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主成分
MECASERMIN 
適應症
重度原發性IGF-1缺陷(原發性IGFD) 適用2歲以上孩童之生長遲緩治療且合併有: ●重度原發性類胰島素生長因子第1型(IGF-1)缺陷 ●因生長激素(GH)基因缺失而對生長激素產生中和性抗體。
主成分
BOTULINUM TOXIN TYPE A 
適應症
成人上肢痙攣(包含成人中風後之手臂痙攣及創傷性腦傷後之上肢痙攣)、成人下肢痙攣(包含成人中風後或創傷性腦損傷後之下肢痙攣)、眼瞼痙攣、半邊顏面痙攣、痙攣性斜頸、小兒腦性麻痺引起之肌肉痙攣及上肢痙攣、腋窩多汗症、皺眉紋及魚尾紋。
主成分
Cabozantinib (S)-malate 
適應症
1. 腎細胞癌:單一療法適用於: (1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。 (2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。 本品與nivolumab合併療法適用於未曾接受治療的晚期腎細胞癌病人。 2. 肝細胞癌:適用於曾接受sorafenib治療之肝細胞癌病人。 3. 分化型甲狀腺癌:適用於治療成人及12歲以上孩童曾接受VEGFR標靶治療後惡化、放射碘治療無效或不適用放射碘治療的局部晚期或轉移性分化型甲狀腺癌病人。
主成分
Cabozantinib (S)-malate 
適應症
1. 腎細胞癌:單一療法適用於: (1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。 (2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。 本品與nivolumab合併療法適用於未曾接受治療的晚期腎細胞癌病人。 2. 肝細胞癌:適用於曾接受sorafenib治療之肝細胞癌病人。 3. 分化型甲狀腺癌:適用於治療成人及12歲以上孩童曾接受VEGFR標靶治療後惡化、放射碘治療無效或不適用放射碘治療的局部晚期或轉移性分化型甲狀腺癌病人。
主成分
Cabozantinib (S)-malate 
適應症
1. 腎細胞癌:單一療法適用於: (1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。 (2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。 本品與nivolumab合併療法適用於未曾接受治療的晚期腎細胞癌病人。 2. 肝細胞癌:適用於曾接受sorafenib治療之肝細胞癌病人。 3. 分化型甲狀腺癌:適用於治療成人及12歲以上孩童曾接受VEGFR標靶治療後惡化、放射碘治療無效或不適用放射碘治療的局部晚期或轉移性分化型甲狀腺癌病人。
主成分
CLOSTRIDIUM BOTULINUM TYPE A TOXIN-HAEMAGGLUTININ COMPLEX 
適應症
成人上肢痙攣(包含成人中風後之手臂痙攣及創傷性腦傷後之上肢痙攣)、成人下肢痙攣(包含成人中風後或創傷性腦損傷後之下肢痙攣)、眼瞼痙攣、半邊顏面痙攣、痙攣性斜頸、小兒腦性麻痺引起之肌肉痙攣及上肢痙攣、腋窩多汗症、皺眉紋及魚尾紋。
主成分
TRIPTORELIN (ACETATE) 
適應症
攝護腺癌之輔助療法、子宮內膜異位症、子宮肌瘤切除手術前縮減子宮肌瘤體積之輔助治療、性早熟之治療、女性不孕症在體外受精及胚胎植入﹝IVF-ET﹞之輔助治療、停經前早期乳癌。
主成分
LANREOTIDE (ACETATE) 
適應症
治療肢端肥大症,改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。
主成分
LANREOTIDE (ACETATE) 
適應症
治療肢端肥大症,改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。
主成分
LANREOTIDE (ACETATE) 
適應症
1.治療肢端肥大症,改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。 2、治療無法切除、分化程度為良好或中度、局部進展或轉移性之胃、腸、胰臟神經內分泌腫瘤(GEP-NETs),以提升無惡化存活期(PFS) 。
主成分
TRIPTORELIN ACETATE 
適應症
女性不孕症、在體外受精及胚胎植入(IVF-ET)之輔助治療。
主成分
TRIPTORELIN PAMOATE 
適應症
1. 攝護腺癌以及子宮內膜異位症之輔助治療。 2. 與放射療法併用且於放射療法結束後繼續投予,用於治療高風險局部性或局部晚期攝護腺癌患者。 3. 治療中樞性性早熟 (意指女童 8 歲以前及男童 10 歲以前)。