SENTINEL CH. SPA
廠商資訊
- 廠商名稱
- SENTINEL CH. SPA
- 地址
- VIA ROBERT KOCH 2 MILAN 20152, ITLAY
- 藥證數量
- 75
藥證列表
共有 75 個藥證
- 許可證字號
- 56035899
- 適應症
- 劑型
- 1700201、1600201。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-01-13
- 有效日期
- 2028-01-13
- 許可證字號
- 56035870
- 適應症
- 劑型
- 1120201,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-10-25
- 有效日期
- 2027-10-25
- 許可證字號
- 56035860
- 適應症
- 劑型
- 17640H,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-09-30
- 有效日期
- 2027-09-30
- 許可證字號
- 56035221
- 適應症
- 劑型
- 17649H, 16299C, 16299S,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-02-21
- 有效日期
- 2027-02-21
- 許可證字號
- 56034893
- 適應症
- 劑型
- 11065N,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-08-17
- 有效日期
- 2026-08-17
- 許可證字號
- 56034886
- 適應症
- 劑型
- 1735001、1635101、1635201,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-08-06
- 有效日期
- 2026-08-06
- 許可證字號
- 56034644
- 適應症
- 劑型
- 17654H,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-05-04
- 有效日期
- 2026-05-04
- 許可證字號
- 56034389
- 適應症
- 劑型
- 1152001:5 x (1 x 1)mL,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-04-07
- 有效日期
- 2026-04-07
- 許可證字號
- 94022303
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-02-08
- 有效日期
- 2026-02-08
- 許可證字號
- 94022304
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-02-08
- 有效日期
- 2026-02-08
- 許可證字號
- 56034353
- 適應症
- 劑型
- 17600H,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-01-26
- 有效日期
- 2026-01-26
- 許可證字號
- 56033700
- 適應症
- 劑型
- C22855、C22856,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-11-02
- 有效日期
- 2025-11-02
- 許可證字號
- 56033474
- 適應症
- 劑型
- 16550,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-04-24
- 有效日期
- 2025-04-24
- 許可證字號
- 56033140
- 適應症
- 劑型
- A53709, A53710, A53711,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-02-03
- 有效日期
- 2025-02-03
- 許可證字號
- 56033134
- 適應症
- 劑型
- 11211A,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-01-15
- 有效日期
- 2025-01-15
- 許可證字號
- 94019458
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-08-06
- 有效日期
- 2028-08-06
- 許可證字號
- 56030493
- 適應症
- 劑型
- A26854,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-01-25
- 有效日期
- 2023-01-25
- 許可證字號
- 94018728
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-01-17
- 有效日期
- 2028-01-17
- 許可證字號
- 56029860
- 適應症
- 劑型
- 16550,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-26
- 有效日期
- 2022-09-26
- 許可證字號
- 94018345
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-22
- 有效日期
- 2027-09-22
- 許可證字號
- 56029581
- 適應症
- 劑型
- 16352、16353,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-06-16
- 有效日期
- 2022-06-16
- 許可證字號
- 94017658
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-03-29
- 有效日期
- 2027-03-29
- 許可證字號
- 94016920
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-08-23
- 有效日期
- 2026-08-23
- 許可證字號
- 56026279
- 適應症
- 劑型
- 17350H。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-07-22
- 有效日期
- 2024-07-22
- 許可證字號
- 56025921
- 適應症
- 劑型
- 6K91-30。 規格、標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原103年6月17日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-18
- 有效日期
- 2029-03-18
- 許可證字號
- 56025922
- 適應症
- 劑型
- 1P93-30、1P93-10、1P93-20。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-18
- 有效日期
- 2029-03-18
- 許可證字號
- 56025923
- 適應症
- 劑型
- 6K93-30。以下空白 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原103年6月17日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-18
- 有效日期
- 2029-03-18
- 許可證字號
- 56025525
- 適應症
- 劑型
- 6K94-30, 6K98-10, 6K98-20 以下空白 新增規格:3R05-31,3R05-10,3R05-11。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-04
- 有效日期
- 2028-10-04
- 許可證字號
- 56025522
- 適應症
- 劑型
- 6K32-20, 6K32-21, 6K32-22 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-02
- 有效日期
- 2028-10-02
- 許可證字號
- 56025523
- 適應症
- 劑型
- 6K22-30以下空白。 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原102年12月20日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-02
- 有效日期
- 2028-10-02
- 許可證字號
- 56025296
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書(原102年12月20日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-01
- 有效日期
- 2028-10-01
- 許可證字號
- 56025297
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書(原103年6月16日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-01
- 有效日期
- 2028-10-01
- 許可證字號
- 56025298
- 適應症
- 劑型
- 4P80-30 以下空白 規格、標籤、說明書或包裝:詳如核定之中文說明書(原103年6月9日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-01
- 有效日期
- 2028-10-01
- 許可證字號
- 56025293
- 適應症
- 劑型
- 6K90-30, 6K90-20 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-09-27
- 有效日期
- 2023-09-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-03-11)
- 許可證字號
- 56025294
- 適應症
- 劑型
- 6K31-10 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-09-27
- 有效日期
- 2028-09-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025070號
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書(原102年7月15日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-25
- 有效日期
- 2028-06-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024714號
- 適應症
- 劑型
- 17617 REAGENT 1a:6x20mL REAGENT 1b:6x20mL(powder) Tartrate REAGENT:powder REAGENT 2:1x3mL 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-06
- 有效日期
- 2023-06-06
- 許可證字號
- 44012827
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-22
- 有效日期
- 2028-03-22
- 許可證字號
- 44012662
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-31
- 有效日期
- 2028-01-31
- 許可證字號
- 44012646
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-29
- 有效日期
- 2028-01-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024310號
- 適應症
- 劑型
- 6K89-30 Ammonia Ultra R1 3x20ml, Cal 1x10ml, 6K89-20 Ammonia Controls(1-3) 1x5ml以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-03
- 有效日期
- 2028-01-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024311號
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書(原102年1月23日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-03
- 有效日期
- 2028-01-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024308號
- 適應症
- 劑型
- 6K26-30, 6K26-41, 6K26-10, 6K26-12, 6K26-14, 6K26-21,以下空白。詳如中文仿單核定本(原102年1月8日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-28
- 有效日期
- 2027-12-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024130號
- 適應症
- 劑型
- 4P79-30,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-29
- 有效日期
- 2022-11-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024101號
- 適應症
- 劑型
- 8L25-30,以下空白。規格、標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原101年11月12日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-10-26
- 有效日期
- 2027-10-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023816號
- 適應症
- 劑型
- 8L24-31:3x48mL, 3x18mL,8L24-41:10x90mL, 10x34mL,以下空白 規格、標籤、說明書或包裝:詳如核定之中文說明書(原101年9月26日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-24
- 有效日期
- 2027-07-24
- 許可證字號
- 44011552
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-30
- 有效日期
- 2027-03-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023061號
- 適應症
- 劑型
- 17415A, 17416, 17418, 17419,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-12
- 有效日期
- 2016-12-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-01-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022741號
- 適應症
- 劑型
- 16550,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-11-11
- 有效日期
- 2026-11-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022534號
- 適應症
- 劑型
- 11501D, 11520D以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-29
- 有效日期
- 2016-07-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022532號
- 適應症
- 劑型
- 11206D以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-28
- 有效日期
- 2026-07-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022518號
- 適應症
- 劑型
- 11202H以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-12
- 有效日期
- 2016-07-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021989號
- 適應症
- 劑型
- A53720,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-19
- 有效日期
- 2026-04-19
- 許可證字號
- 44009990
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-08
- 有效日期
- 2021-03-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-04)
- 許可證字號
- 44009991
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-08
- 有效日期
- 2021-03-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-04)
- 許可證字號
- 44009992
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-08
- 有效日期
- 2021-03-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021374號
- 適應症
- 劑型
- Reagent 1: 3×20mL, Standard: 1×5mL (Code:17660)Control 1: 1×5mL, Control 2: 1×5mL, Control 3: 1×5mL (Code:16635)
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-03
- 有效日期
- 2025-08-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021235號
- 適應症
- 劑型
- #17639 (Reagent 1a:2x40mL, 1b: 1x10 tablets; Reagent 2:1x11mL; Standard:1x10ml)
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-28
- 有效日期
- 2020-06-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-10-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020828號
- 適應症
- 劑型
- #17648: R1 4 x 45 ml, R2 1 x 17 ml, Standard 1 x 10 ml#17101G: R1 2 x 100 ml, R2 1 x 10 ml, Standard 1 x 10 ml。增加規格:17648H。註銷規格:17648、17101G。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-02-11
- 有效日期
- 2020-02-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-02-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019631號
- 適應症
- 劑型
- # 17649-R1: 2 x 44ml R2: 2 x 12ml。#16299C:2x1ml、#16299S:2x1ml。增加規格:17649H。註銷規格:#17649。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-01-10
- 有效日期
- 2029-01-10
- 許可證字號
- 44006378
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-12-11
- 有效日期
- 2012-12-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-08-21)
- 許可證字號
- 44006379
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-12-11
- 有效日期
- 2017-12-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-12-29)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017577號
- 適應症
- 劑型
- 1. Reagent 1a: 6x20ml, Reagent 1b: 6x20ml, Tartrate Reagent: powder Reagent 2: 1x3ml2. Reagent 1a: 1x45ml, Reagent 1b: 14x3ml, Tartrate Reagent: powder Reagent 2: 1x3ml.註銷:Reagent 1a: 1x45ml, Reagent 1b: 14x3ml, Tartrate Reagent: powder Reagent 2: 1x3ml
- 包裝
- 發證日期
- 2006-10-19
- 有效日期
- 2016-10-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-11-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015677號
- 適應症
- 劑型
- Reagent 1a: 5 x 20 mL, Reagent 1b: 10 tablets,Reagent 2: 1 x 11 mL,Standard: 1 x 5 mL。 申請變更項目: (一)規格變更:17640H,以下空白。 (二)仿單、標籤變更。(原95.1.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-19
- 有效日期
- 2025-12-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015327號
- 適應症
- 劑型
- #17638。註銷規格#17638,新增規格17638H(原94年12月22日核發之標籤仿單核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-08
- 有效日期
- 2025-12-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015215號
- 適應症
- 劑型
- Reagent: R1: 2x50ml, R2: 1x8ml (#11065N);Calibrator: 3x1ml (#11200D)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-05
- 有效日期
- 2025-12-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015216號
- 適應症
- 劑型
- 規格:17296H。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-05
- 有效日期
- 2025-12-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015132號
- 適應症
- 劑型
- #17624: R1 (5x50 mL), Standard (1x10 mL); #17628:R1 (6x90 mL), Standard (1x10 mL); #17625: R1 (4x250 mL), Standard (1x10 mL).註銷: #17625: R1 (4x250 mL)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-30
- 有效日期
- 2015-11-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-07-03)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015019號
- 適應症
- 劑型
- Reangent:1a:8x6mL,1b:8x6mL (powder),calibrator:1x1mL;Control:Ctrl 1:4x1mL,Ctrl 2:4x1ml 增加規格:17350H(Reagent1a:3x18mL, Reagent1b:3x18mL (powder),calibrator:2x3mL)。 註銷規格:17350.
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-27
- 有效日期
- 2020-11-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-08-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015054號
- 適應症
- 劑型
- # 17401B、#16401。增加規格:17616H。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-27
- 有效日期
- 2025-11-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014914號
- 適應症
- 劑型
- Control 1: 6x5ml; Control 2: 6x5ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-22
- 有效日期
- 2025-11-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014915號
- 適應症
- 劑型
- 增加規格:#17629H。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-22
- 有效日期
- 2025-11-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014919號
- 適應症
- 劑型
- #17612M.以下空白。註銷:#17612M。增加規格:17224H
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-22
- 有效日期
- 2025-11-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014920號
- 適應症
- 劑型
- #11211A: 2 x (2 x 1) ml、#11210, #11212: 1 x 5 ml。 註銷規格:#11210, #11212: 1 x 5 ml 。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-22
- 有效日期
- 2025-11-22
- 許可證字號
- 44000898
- 適應症
- 劑型
- 17613:R1: 6×80 ml R2: 4×21 ml。R1:4x50ml R2:1x21ml、R1:4x250ml R2:1x100ml。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-12
- 有效日期
- 2025-10-12