SENTINEL CH. SPA

廠商資訊

廠商名稱
SENTINEL CH. SPA
地址
VIA ROBERT KOCH 2 MILAN 20152, ITLAY 
藥證數量
75

藥證列表

共有 75 個藥證

許可證字號
56035899 
適應症
劑型
1700201、1600201。以下空白。
包裝
發證日期
2023-01-13
有效日期
2028-01-13
許可證字號
56035870 
適應症
劑型
1120201,以下空白。
包裝
發證日期
2022-10-25
有效日期
2027-10-25
許可證字號
56035860 
適應症
劑型
17640H,以下空白。
包裝
發證日期
2022-09-30
有效日期
2027-09-30
許可證字號
56035221 
適應症
劑型
17649H, 16299C, 16299S,以下空白。
包裝
發證日期
2022-02-21
有效日期
2027-02-21
許可證字號
56034893 
適應症
劑型
11065N,以下空白。
包裝
發證日期
2021-08-17
有效日期
2026-08-17
許可證字號
56034886 
適應症
劑型
1735001、1635101、1635201,以下空白。
包裝
發證日期
2021-08-06
有效日期
2026-08-06
許可證字號
56034644 
適應症
劑型
17654H,以下空白。
包裝
發證日期
2021-05-04
有效日期
2026-05-04
許可證字號
56034389 
適應症
劑型
1152001:5 x (1 x 1)mL,以下空白。
包裝
發證日期
2021-04-07
有效日期
2026-04-07
許可證字號
94022303 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-02-08
有效日期
2026-02-08
許可證字號
94022304 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-02-08
有效日期
2026-02-08
許可證字號
56034353 
適應症
劑型
17600H,以下空白。
包裝
發證日期
2021-01-26
有效日期
2026-01-26
許可證字號
56033700 
適應症
劑型
C22855、C22856,以下空白。
包裝
發證日期
2020-11-02
有效日期
2025-11-02
許可證字號
56033474 
適應症
劑型
16550,以下空白。
包裝
發證日期
2020-04-24
有效日期
2025-04-24
許可證字號
56033140 
適應症
劑型
A53709, A53710, A53711,以下空白。
包裝
發證日期
2020-02-03
有效日期
2025-02-03
許可證字號
56033134 
適應症
劑型
11211A,以下空白。
包裝
發證日期
2020-01-15
有效日期
2025-01-15
許可證字號
94019458 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-08-06
有效日期
2028-08-06
許可證字號
56030493 
適應症
劑型
A26854,以下空白。
包裝
發證日期
2018-01-25
有效日期
2023-01-25
許可證字號
94018728 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-01-17
有效日期
2028-01-17
許可證字號
56029860 
適應症
劑型
16550,以下空白。
包裝
發證日期
2017-09-26
有效日期
2022-09-26
許可證字號
94018345 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-09-22
有效日期
2027-09-22
許可證字號
56029581 
適應症
劑型
16352、16353,以下空白。
包裝
發證日期
2017-06-16
有效日期
2022-06-16
許可證字號
94017658 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-03-29
有效日期
2027-03-29
許可證字號
94016920 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-08-23
有效日期
2026-08-23
許可證字號
56026279 
適應症
劑型
17350H。
包裝
發證日期
2014-07-22
有效日期
2024-07-22
許可證字號
56025921 
適應症
劑型
6K91-30。 規格、標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原103年6月17日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2014-03-18
有效日期
2029-03-18
許可證字號
56025922 
適應症
劑型
1P93-30、1P93-10、1P93-20。
包裝
發證日期
2014-03-18
有效日期
2029-03-18
許可證字號
56025923 
適應症
劑型
6K93-30。以下空白 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原103年6月17日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白
包裝
發證日期
2014-03-18
有效日期
2029-03-18
許可證字號
56025525 
適應症
劑型
6K94-30, 6K98-10, 6K98-20 以下空白 新增規格:3R05-31,3R05-10,3R05-11。
包裝
發證日期
2013-10-04
有效日期
2028-10-04
許可證字號
56025522 
適應症
劑型
6K32-20, 6K32-21, 6K32-22 以下空白
包裝
發證日期
2013-10-02
有效日期
2028-10-02
許可證字號
56025523 
適應症
劑型
6K22-30以下空白。 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原102年12月20日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白
包裝
發證日期
2013-10-02
有效日期
2028-10-02
許可證字號
56025296 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書(原102年12月20日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-10-01
有效日期
2028-10-01
許可證字號
56025297 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書(原103年6月16日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-10-01
有效日期
2028-10-01
許可證字號
56025298 
適應症
劑型
4P80-30 以下空白 規格、標籤、說明書或包裝:詳如核定之中文說明書(原103年6月9日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-10-01
有效日期
2028-10-01
許可證字號
56025293 
適應症
劑型
6K90-30, 6K90-20 以下空白
包裝
發證日期
2013-09-27
有效日期
2023-09-27
註銷狀態
已註銷 (2022-03-11)
許可證字號
56025294 
適應症
劑型
6K31-10 以下空白
包裝
發證日期
2013-09-27
有效日期
2028-09-27
許可證字號
衛部藥製字第025070號 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書(原102年7月15日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-06-25
有效日期
2028-06-25
許可證字號
衛部藥製字第024714號 
適應症
劑型
17617 REAGENT 1a:6x20mL REAGENT 1b:6x20mL(powder) Tartrate REAGENT:powder REAGENT 2:1x3mL 以下空白
包裝
發證日期
2013-06-06
有效日期
2023-06-06
許可證字號
44012827 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-03-22
有效日期
2028-03-22
許可證字號
44012662 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-01-31
有效日期
2028-01-31
許可證字號
44012646 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-01-29
有效日期
2028-01-29
許可證字號
衛部藥製字第024310號 
適應症
劑型
6K89-30 Ammonia Ultra R1 3x20ml, Cal 1x10ml, 6K89-20 Ammonia Controls(1-3) 1x5ml以下空白
包裝
發證日期
2013-01-03
有效日期
2028-01-03
許可證字號
衛部藥製字第024311號 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書(原102年1月23日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)
包裝
發證日期
2013-01-03
有效日期
2028-01-03
許可證字號
衛部藥製字第024308號 
適應症
劑型
6K26-30, 6K26-41, 6K26-10, 6K26-12, 6K26-14, 6K26-21,以下空白。詳如中文仿單核定本(原102年1月8日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-12-28
有效日期
2027-12-28
許可證字號
衛部藥製字第024130號 
適應症
劑型
4P79-30,以下空白
包裝
發證日期
2012-11-29
有效日期
2022-11-29
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第024101號 
適應症
劑型
8L25-30,以下空白。規格、標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原101年11月12日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2012-10-26
有效日期
2027-10-26
許可證字號
衛部藥製字第023816號 
適應症
劑型
8L24-31:3x48mL, 3x18mL,8L24-41:10x90mL, 10x34mL,以下空白 規格、標籤、說明書或包裝:詳如核定之中文說明書(原101年9月26日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-07-24
有效日期
2027-07-24
許可證字號
44011552 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-03-30
有效日期
2027-03-30
許可證字號
衛部藥製字第023061號 
適應症
劑型
17415A, 17416, 17418, 17419,以下空白
包裝
發證日期
2011-12-12
有效日期
2016-12-12
註銷狀態
已註銷 (2017-01-06)
許可證字號
衛部藥製字第022741號 
適應症
劑型
16550,以下空白
包裝
發證日期
2011-11-11
有效日期
2026-11-11
許可證字號
衛部藥製字第022534號 
適應症
劑型
11501D, 11520D以下空白
包裝
發證日期
2011-07-29
有效日期
2016-07-29
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)
許可證字號
衛部藥製字第022532號 
適應症
劑型
11206D以下空白
包裝
發證日期
2011-07-28
有效日期
2026-07-28
許可證字號
衛部藥製字第022518號 
適應症
劑型
11202H以下空白
包裝
發證日期
2011-07-12
有效日期
2016-07-12
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)
許可證字號
衛部藥製字第021989號 
適應症
劑型
A53720,以下空白
包裝
發證日期
2011-04-19
有效日期
2026-04-19
許可證字號
44009990 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-03-08
有效日期
2021-03-08
註銷狀態
已註銷 (2023-08-04)
許可證字號
44009991 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-03-08
有效日期
2021-03-08
註銷狀態
已註銷 (2023-08-04)
許可證字號
44009992 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-03-08
有效日期
2021-03-08
註銷狀態
已註銷 (2023-08-04)
許可證字號
衛部藥製字第021374號 
適應症
劑型
Reagent 1: 3×20mL, Standard: 1×5mL (Code:17660)Control 1: 1×5mL, Control 2: 1×5mL, Control 3: 1×5mL (Code:16635)
包裝
發證日期
2010-08-03
有效日期
2025-08-03
許可證字號
衛部藥製字第021235號 
適應症
劑型
#17639 (Reagent 1a:2x40mL, 1b: 1x10 tablets; Reagent 2:1x11mL; Standard:1x10ml)
包裝
發證日期
2010-06-28
有效日期
2020-06-28
註銷狀態
已註銷 (2020-10-22)
許可證字號
衛部藥製字第020828號 
適應症
劑型
#17648: R1 4 x 45 ml, R2 1 x 17 ml, Standard 1 x 10 ml#17101G: R1 2 x 100 ml, R2 1 x 10 ml, Standard 1 x 10 ml。增加規格:17648H。註銷規格:17648、17101G。
包裝
發證日期
2010-02-11
有效日期
2020-02-11
註銷狀態
已註銷 (2020-02-21)
許可證字號
衛部藥製字第019631號 
適應症
劑型
# 17649-R1: 2 x 44ml R2: 2 x 12ml。#16299C:2x1ml、#16299S:2x1ml。增加規格:17649H。註銷規格:#17649。
包裝
發證日期
2009-01-10
有效日期
2029-01-10
許可證字號
44006378 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-12-11
有效日期
2012-12-11
註銷狀態
已註銷 (2012-08-21)
許可證字號
44006379 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-12-11
有效日期
2017-12-11
註銷狀態
已註銷 (2017-12-29)
許可證字號
衛部藥製字第017577號 
適應症
劑型
1. Reagent 1a: 6x20ml, Reagent 1b: 6x20ml, Tartrate Reagent: powder Reagent 2: 1x3ml2. Reagent 1a: 1x45ml, Reagent 1b: 14x3ml, Tartrate Reagent: powder Reagent 2: 1x3ml.註銷:Reagent 1a: 1x45ml, Reagent 1b: 14x3ml, Tartrate Reagent: powder Reagent 2: 1x3ml
包裝
發證日期
2006-10-19
有效日期
2016-10-19
註銷狀態
已註銷 (2016-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第015677號 
適應症
劑型
Reagent 1a: 5 x 20 mL, Reagent 1b: 10 tablets,Reagent 2: 1 x 11 mL,Standard: 1 x 5 mL。 申請變更項目: (一)規格變更:17640H,以下空白。 (二)仿單、標籤變更。(原95.1.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)
包裝
發證日期
2005-12-19
有效日期
2025-12-19
許可證字號
衛部藥製字第015327號 
適應症
劑型
#17638。註銷規格#17638,新增規格17638H(原94年12月22日核發之標籤仿單核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2005-12-08
有效日期
2025-12-08
許可證字號
衛部藥製字第015215號 
適應症
劑型
Reagent: R1: 2x50ml, R2: 1x8ml (#11065N);Calibrator: 3x1ml (#11200D)
包裝
發證日期
2005-12-05
有效日期
2025-12-05
許可證字號
衛部藥製字第015216號 
適應症
劑型
規格:17296H。
包裝
發證日期
2005-12-05
有效日期
2025-12-05
許可證字號
衛部藥製字第015132號 
適應症
劑型
#17624: R1 (5x50 mL), Standard (1x10 mL); #17628:R1 (6x90 mL), Standard (1x10 mL); #17625: R1 (4x250 mL), Standard (1x10 mL).註銷: #17625: R1 (4x250 mL)
包裝
發證日期
2005-11-30
有效日期
2015-11-30
註銷狀態
已註銷 (2015-07-03)
許可證字號
衛部藥製字第015019號 
適應症
劑型
Reangent:1a:8x6mL,1b:8x6mL (powder),calibrator:1x1mL;Control:Ctrl 1:4x1mL,Ctrl 2:4x1ml 增加規格:17350H(Reagent1a:3x18mL, Reagent1b:3x18mL (powder),calibrator:2x3mL)。 註銷規格:17350.
包裝
發證日期
2005-11-27
有效日期
2020-11-27
註銷狀態
已註銷 (2020-08-25)
許可證字號
衛部藥製字第015054號 
適應症
劑型
# 17401B、#16401。增加規格:17616H。
包裝
發證日期
2005-11-27
有效日期
2025-11-27
許可證字號
衛部藥製字第014914號 
適應症
劑型
Control 1: 6x5ml; Control 2: 6x5ml
包裝
發證日期
2005-11-22
有效日期
2025-11-22
許可證字號
衛部藥製字第014915號 
適應症
劑型
增加規格:#17629H。
包裝
發證日期
2005-11-22
有效日期
2025-11-22
許可證字號
衛部藥製字第014919號 
適應症
劑型
#17612M.以下空白。註銷:#17612M。增加規格:17224H
包裝
發證日期
2005-11-22
有效日期
2025-11-22
許可證字號
衛部藥製字第014920號 
適應症
劑型
#11211A: 2 x (2 x 1) ml、#11210, #11212: 1 x 5 ml。 註銷規格:#11210, #11212: 1 x 5 ml 。
包裝
發證日期
2005-11-22
有效日期
2025-11-22
許可證字號
44000898 
適應症
劑型
17613:R1: 6×80 ml R2: 4×21 ml。R1:4x50ml R2:1x21ml、R1:4x250ml R2:1x100ml。
包裝
發證日期
2005-10-12
有效日期
2025-10-12