Straumann Villeret SA
廠商資訊
- 廠商名稱
- Straumann Villeret SA
- 地址
- Les Champs du Clos 2, 2613 Villeret, Switzerland
- 藥證數量
- 33
藥證列表
共有 33 個藥證
- 許可證字號
- 56037008
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2024-01-05
- 有效日期
- 2029-01-05
- 許可證字號
- 56036456
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-03-30
- 有效日期
- 2028-03-30
- 許可證字號
- 56036403
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-02-09
- 有效日期
- 2028-02-09
- 許可證字號
- 56036298
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-02-04
- 有效日期
- 2028-02-04
- 許可證字號
- 56036135
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-12-14
- 有效日期
- 2027-12-14
- 許可證字號
- 56035919
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-10-03
- 有效日期
- 2027-10-03
- 許可證字號
- 56035561
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-06-07
- 有效日期
- 2027-06-07
- 許可證字號
- 56035358
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書。 新增規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年4月8日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-03-23
- 有效日期
- 2027-03-23
- 許可證字號
- 56035294
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-03-14
- 有效日期
- 2027-03-14
- 許可證字號
- 56034428
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如核定之中文說明書（原110.5.7核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-04-15
- 有效日期
- 2026-04-15
- 許可證字號
- 56034420
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 規格變更、新增規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原110年4月28日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.1.19。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-04-08
- 有效日期
- 2026-04-08
- 許可證字號
- 56034277
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2021-01-28
- 有效日期
- 2026-01-28
- 許可證字號
- 56034275
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2021-01-27
- 有效日期
- 2026-01-27
- 許可證字號
- 56033145
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 「效能、適應症或用途變更」、「增加規格」、「規格變更」及「標籤、說明書或包裝變更」：詳如核定之中文說明書(原109年1月21日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-12-24
- 有效日期
- 2024-12-24
- 許可證字號
- 56032543
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-05-10
- 有效日期
- 2024-05-10
- 許可證字號
- 56031075
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-11
- 有效日期
- 2028-05-11
- 許可證字號
- 56030676
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單變更：詳如中文仿單核定本（原107.1.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢）。以下空白。標籤、說明書或包裝變更、規格變更及新增規格，詳如核定之中文說明書(原109年10月14日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.11.28。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-01-10
- 有效日期
- 2028-01-10
- 許可證字號
- 56030661
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-12-27
- 有效日期
- 2027-12-27
- 許可證字號
- 56030384
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-11-08
- 有效日期
- 2027-11-08
- 許可證字號
- 56030137
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-08-28
- 有效日期
- 2027-08-28
- 許可證字號
- 56029632
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-04-14
- 有效日期
- 2027-04-14
- 許可證字號
- 56029342
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-01-13
- 有效日期
- 2027-01-13
- 許可證字號
- 56029250
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-01-06
- 有效日期
- 2027-01-06
- 許可證字號
- 56029237
- 適應症
- 劑型
- 022.0020, 022.0019, 022.0018, 022.0043, 022.0044, 022.0045 增加規格、規格變更及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原106年1月12日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年12月2日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.2.1。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-12-29
- 有效日期
- 2026-12-29
- 許可證字號
- 56028832
- 適應症
- 劑型
- 022.0021, 022.0022, 022.0023, 022.0026, 022.0027。仿單、標籤變更及增加規格：詳如中文仿單核定本(原105年9月30日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以上空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-09-13
- 有效日期
- 2026-09-13
- 許可證字號
- 56028677
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-06-29
- 有效日期
- 2026-06-29
- 許可證字號
- 56027794
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-22
- 有效日期
- 2025-09-22
- 許可證字號
- 56027654
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.9.16仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-04
- 有效日期
- 2025-09-04
- 許可證字號
- 56027655
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-04
- 有效日期
- 2025-09-04
- 許可證字號
- 56027622
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-08-04
- 有效日期
- 2025-08-04
- 許可證字號
- 56026962
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-01-16
- 有效日期
- 2025-01-16
- 許可證字號
- 56026780
- 適應症
- 劑型
- 048.601、048.603
- 包裝
- 發證日期
- 2014-11-10
- 有效日期
- 2024-11-10
- 許可證字號
- 56025612
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格，詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-26
- 有效日期
- 2028-11-26