FUKUDA DENSHI CO. LTD.

廠商資訊

廠商名稱
FUKUDA DENSHI CO. LTD.
地址
39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN 
藥證數量
32

藥證列表

共有 32 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第018459號 
適應症
劑型
DS-7680, DS-7600L, 以下空白。
包裝
發證日期
2007-11-26
有效日期
2012-11-26
註銷狀態
已註銷 (2014-04-03)
許可證字號
衛部藥製字第018381號 
適應症
劑型
LX-5120,以下空白。
包裝
發證日期
2007-10-30
有效日期
2012-10-30
註銷狀態
已註銷 (2014-04-03)
許可證字號
衛部藥製字第018377號 
適應症
劑型
LX-5230,以下空白。
包裝
發證日期
2007-10-29
有效日期
2012-10-29
註銷狀態
已註銷 (2014-04-03)
許可證字號
衛部藥製字第018318號 
適應症
劑型
CARDIMAX FCP-7101, CARDIMAX FX-7102, 以下空白。
包裝
發證日期
2007-09-12
有效日期
2012-09-12
註銷狀態
已註銷 (2014-04-03)
許可證字號
衛部藥製字第018094號 
適應症
劑型
DS-5700,以下空白。
包裝
發證日期
2007-05-23
有效日期
2012-05-23
註銷狀態
已註銷 (2014-04-03)
許可證字號
衛部藥製字第011375號 
適應症
劑型
FFSONIC UF-4100,以下空白
包裝
發證日期
2005-06-10
有效日期
2010-06-10
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
衛部藥製字第011409號 
適應症
劑型
FCP-2155,以下空白
包裝
發證日期
2005-06-10
有效日期
2010-06-10
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
衛部藥製字第006632號 
適應症
劑型
FC-560以下空白
包裝
發證日期
1992-04-22
有效日期
2002-04-22
註銷狀態
已註銷 (2004-12-14)
許可證字號
衛部藥製字第006456號 
適應症
劑型
FC-200, FC-710U
包裝
發證日期
1991-09-10
有效日期
1996-09-10
註銷狀態
已註銷 (2000-08-24)
許可證字號
衛部藥製字第006384號 
適應症
劑型
FCP-2201, FCP-2101, FCP-145,      FCP-3201, FCP-4301.
包裝
發證日期
1991-07-10
有效日期
1996-07-10
註銷狀態
已註銷 (2000-08-24)
許可證字號
衛部藥製字第006385號 
適應症
劑型
ML-5000
包裝
發證日期
1991-07-10
有效日期
1996-07-10
註銷狀態
已註銷 (2000-08-24)
許可證字號
衛部藥製字第006364號 
適應症
劑型
CARDIMAX FX-121, CARDIMAX FX-2201
包裝
發證日期
1991-06-27
有效日期
1996-06-27
註銷狀態
已註銷 (2000-08-24)
許可證字號
衛部藥製字第006363號 
適應症
劑型
DYNASCOPE DS-3300,DS-503.
包裝
發證日期
1991-06-15
有效日期
1996-06-15
註銷狀態
已註銷 (2000-08-24)
許可證字號
衛部藥製字第006098號 
適應症
劑型
MODEL:DYNASCOPE DS-502, DYNASCOPE DS-1040,DS-3300.
包裝
發證日期
1990-10-22
有效日期
1995-10-22
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006046號 
適應症
劑型
MODEL:MIC-9400 MIC-9800
包裝
發證日期
1990-08-29
有效日期
1995-08-29
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第005983號 
適應症
劑型
MODEL:FX-1201,FX-2201,FX-121,FX-323,VA-3GR.
包裝
發證日期
1990-07-18
有效日期
1995-07-18
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第005980號 
適應症
劑型
VERAVIEW MD, VERAVIEW MD-CP, VERAVIEW RADPUTER, VERAVIEW RADPUTER-CP, VERAVIEW RADPUTER AF, VERAVIEW RADPUTER AF-CP.
包裝
發證日期
1990-07-16
有效日期
1995-07-16
註銷狀態
已註銷 (1999-10-04)
許可證字號
衛部藥製字第004926號 
適應症
劑型
FCP-15U-C,FCP-230,FCP-145,FCP-2201.
包裝
發證日期
1987-12-07
有效日期
1992-12-07
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第004903號 
適應症
劑型
FCP-11,FCP-220,FCP-130A,FCP-131B, ECP-50B,FCP-2101.
包裝
發證日期
1987-11-24
有效日期
1992-11-24
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第004873號 
適應症
劑型
SCM-270,SCM-280.
包裝
發證日期
1987-10-27
有效日期
1992-10-27
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第004853號 
適應症
劑型
FC-700,FC-550
包裝
發證日期
1987-10-08
有效日期
1992-10-08
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第002536號 
適應症
劑型
FD?21P?31P.
包裝
發證日期
1983-05-21
有效日期
1988-05-21
註銷狀態
已註銷 (1988-11-05)
許可證字號
衛部藥製字第002516號 
適應症
劑型
MC?10.
包裝
發證日期
1983-04-19
有效日期
1990-04-19
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第002517號 
適應症
劑型
ECU?10.
包裝
發證日期
1983-04-19
有效日期
1990-04-19
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第002518號 
適應症
劑型
FK?11,FK?12,FD?16,FD?23,FD?34,FK?13,FD?35,FD?36,VA3GR,FJC?7110,FX?101,FX?102,FX?301,FX?302,FK-66,FD-36A,FX-601,FD-63,FX-322,FX-323,FX-324.FX-121,VCM-3000,FX-1201,FX-2201.
包裝
發證日期
1983-04-19
有效日期
1990-04-19
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第002510號 
適應症
劑型
TOD?200 SERIES.
包裝
發證日期
1983-04-15
有效日期
1990-04-15
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第002511號 
適應症
劑型
MIC?6600 SYSTEM,ECU?600 SYSTEM,MG?143 EH?11,MIC-9400,MIC-9800.
包裝
發證日期
1983-04-15
有效日期
1990-04-15
註銷狀態
已註銷 (1990-07-12)
許可證字號
衛部藥製字第002503號 
適應症
劑型
DS?500 SYSTEM, DS-800 SYSTEM,DS-1020,DS-1040,DS-501,DS-502,DS-880,DS-1060,DS-1100,DS-1031,DS-1032,DS-1033,DS-1034,DS-503.
包裝
發證日期
1983-04-07
有效日期
1990-04-07
註銷狀態
已註銷 (1990-07-12)
許可證字號
衛部藥製字第002405號 
適應症
劑型
ML?300,ML-600,ML-8000.
包裝
發證日期
1982-12-16
有效日期
1991-12-16
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第002081號 
適應症
劑型
FCP?13,FCP?200,FCP?13A,FCP?11,FCP?201,FCP-220,FCP-131D.
包裝
發證日期
1982-06-14
有效日期
1987-06-14
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001830號 
適應症
劑型
SCM?240.SFR?12,SCM-270.
包裝
發證日期
1981-12-08
有效日期
1986-12-08
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001831號 
適應症
劑型
FC?600,FC-500,FC-700.
包裝
發證日期
1981-12-08
有效日期
1986-12-08
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)