台灣沃芬有限公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 台灣沃芬有限公司
• 地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段501號4樓
• 藥證數量: 88

藥證列表

共有 88 個藥證

希摩西爾魏伯蘭特因子裂解酶活性試劑
HemosIL Acustar ADAMTS13 Activity

• 許可證字號: 56036174
• 劑型: 0009802048，以下空白。
• 發證日期: 2023-05-08
• 有效日期: 2028-05-08

希摩西爾魏伯蘭特因子品管液
HemosIL AcuStar vWF Controls

• 許可證字號: 56035878
• 劑型: 0009802119，以下空白。
• 發證日期: 2022-11-03
• 有效日期: 2027-11-03

"儀器實驗室" 寶石5000血液氣體分析系統
"Instrumentation Laboratory" GEM Premier 5000

• 許可證字號: 56035864
• 劑型: GEM Premier 5000: 型號00024019255 GEM Premier 500 PAK: 型號 00055407504、00055415004、00055430004、00055445004、00055360004、00055407505、00055415005、00055430005、00055445005、00055360005、00055407508、00055415008、00055430008、00055445008、00055360008、00055407509、00055415009、00055430009、00055445009、00055360009、00055407510、00055415010、00055430010、00055445010、00055360010、00055407511、00055415011、00055430011、00055445011、00055360011，以下空白。
• 發證日期: 2022-10-18
• 有效日期: 2027-10-18

希摩西爾D雙子高敏感度品管液
HemosIL D-Dimer HS 500 Controls

• 許可證字號: 56035239
• 劑型: 0020013100，以下空白。
• 發證日期: 2022-04-13
• 有效日期: 2027-04-13

“即刻確認” 血小板凝集反應檢驗系統品管組
VerifyNow System WQC

• 許可證字號: 56033482
• 劑型: 85047，以下空白。
• 發證日期: 2020-05-14
• 有效日期: 2025-05-14

"愛快發" 採血器 (滅菌)
"Accriva" Lancing Device (Sterile)

• 許可證字號: 94021383
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2020-03-19
• 有效日期: 2025-03-19

“即刻確認”血小板凝集反應檢驗儀器
VerifyNow System

• 許可證字號: 56032959
• 劑型: 86000，以下空白。
• 發證日期: 2019-11-07
• 有效日期: 2024-11-07

"愛快發" 腳跟採血器 (滅菌)
"Accriva" Tenderfoot Heel Incision Device (Sterile)

• 許可證字號: 94020996
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2019-10-31
• 有效日期: 2024-10-31

“即刻確認”血小板凝集反應檢驗系統試劑組
VerifyNow PRUTest

• 許可證字號: 56032937
• 劑型: 85225，以下空白。
• 發證日期: 2019-10-14
• 有效日期: 2024-10-14

“愛快發”艾佛克斯一氧化碳試驗分析儀 (未滅菌)
“Accriva” AVOXimeter4000(Non-sterile)

• 許可證字號: 94020697
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2019-07-30
• 有效日期: 2029-07-30

"儀器實驗室" 毛細管血液收集管 (未滅菌)
"Instrumentation Laboratory" Capillary blood collection tube (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94020072
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2019-01-28
• 有效日期: 2024-01-28

希摩西爾魏伯蘭特氏因子瑞斯托菌素輔因子活性試劑
HemosIL VWF:RCo

• 許可證字號: 56031964
• 劑型: 0020300900，以下空白
• 發證日期: 2018-12-14
• 有效日期: 2028-12-14

希摩西爾液態抗活化第十因子試驗組
HemosIL Liquid Anti-Xa

• 許可證字號: 56031764
• 劑型: 0020302601，以下空白。
• 發證日期: 2018-10-29
• 有效日期: 2028-10-29

希摩西爾凝血酶原時間-纖維蛋白原試劑
HemosIL ReadiPlasTin

• 許可證字號: 56031739
• 劑型: 詳如核定之中文說明書(原107年12月5日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
• 發證日期: 2018-10-18
• 有效日期: 2028-10-18

希摩西爾纖維蛋白原試劑
HemosIL Q.F.A Thrombin (Bovine)

• 許可證字號: 56031725
• 劑型: 0020301700、0020301800，以下空白。
• 發證日期: 2018-10-09
• 有效日期: 2028-10-09

希摩西爾部分凝血活酶時間試劑
HemosIL APTT-SP (Liquid)

• 許可證字號: 56031421
• 劑型: 0020006300，以下空白。
• 發證日期: 2018-08-15
• 有效日期: 2028-08-15

希摩西爾 Apixaban校正液及品管液
HemosIL Apixaban Calibrators and Controls

• 許可證字號: 56031335
• 劑型: 00020014200，00020014300 ，以下空白。
• 發證日期: 2018-07-18
• 有效日期: 2028-07-18

希摩西爾Rivaroxaban校正液及品管液
HemosIL Rivaroxaban Calibrators and Controls

• 許可證字號: 56031114
• 劑型: HemosIL Rivaroxaban Calibrators (00020013600)，HemosIL Rivaroxaban Controls(00020013700) ，以下空白。
• 發證日期: 2018-05-16
• 有效日期: 2028-05-16

希摩西爾纖維蛋白原蛋白分解物測定試劑
HemosIL FDP

• 許可證字號: 56030482
• 劑型: HemosIL FDP (型號0020009900) HemosIL FDP Calibrator (型號0020009910) HemosIL FDP Control (型號020009920) ，以下空白
• 發證日期: 2018-01-08
• 有效日期: 2028-01-08

德確 全血品管液
DirectCHECK Whole Blood Control

• 許可證字號: 56030087
• 劑型: DCJAPTT-N、DCJPT-N、DCJACT-N、DCJLR-N、DCJAPTT-A、DCJPT-A、DCJACT-A、DCJLR-A、DCJCPT-N、DCJCPT-A、DCJCAPTT-A，以下空白。
• 發證日期: 2017-10-24
• 有效日期: 2027-10-24

實驗儀器公司全自動凝血分析儀
IL ACL Elite Pro

• 許可證字號: 56029816
• 劑型: 0001000311、0001000311R，以下空白。
• 發證日期: 2017-08-04
• 有效日期: 2027-08-04

實驗儀器公司頂極凝集器械分析儀-五十系列
IL ACL TOP Coagulation Analyzer-50 Series

• 許可證字號: 56029321
• 劑型: 00000280015 (ACL TOP 750)、00000280035 (ACL TOP 750 LAS)、00000280055 (ACL TOP 750 CTS)，以下空白。
• 發證日期: 2017-02-07
• 有效日期: 2027-02-07

“儀器實驗室” 寶石血容比品管液
“Instrumentation Laboratory” GEM Hematocrit Evaluator

• 許可證字號: 56027191
• 劑型: 00025000104、00025000105、00025000106。
• 發證日期: 2015-03-26
• 有效日期: 2025-03-26

艾佛克斯血氧飽和測定儀
AVOXimeter 1000E Whole Blood Oximeter

• 許可證字號: 56026228
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2014-06-05
• 有效日期: 2024-06-05

漢莫克全血活化凝固時間試驗
HEMOCHRON Jr. Low Range Activated Clotting Time

• 許可證字號: 56026070
• 劑型: ACT-LR。
• 發證日期: 2014-04-28
• 有效日期: 2029-04-28

“儀器實驗室”寶石4000專用卡匣
“Instrumentation Laboratory” GEM Premier 4000 PAK

• 許可證字號: 56025698
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2013-12-09
• 有效日期: 2028-12-09

希摩西爾液態肝素試劑
HemosIL Liquid Heparin

• 許可證字號: 56025280
• 劑型: 0020300100 以下空白
• 發證日期: 2013-09-10
• 有效日期: 2023-09-10

漢莫克全血活化凝血時間試驗
Hemochron Jr. Activated Clotting Time Plus

• 許可證字號: 56025263
• 劑型: ACT+ 以下空白
• 發證日期: 2013-08-13
• 有效日期: 2028-08-13

希摩西爾未分段肝素品管液
HemosIL UF Heparin Controls

• 許可證字號: 56025256
• 劑型: 0020300300 以下空白
• 發證日期: 2013-08-07
• 有效日期: 2028-08-07

希摩西爾低分子量肝素品管液
HemosIL LMW Heparin Controls

• 許可證字號: 56025257
• 劑型: 0020300200 以下空白
• 發證日期: 2013-08-07
• 有效日期: 2028-08-07

希摩西爾肝素校正液
HemosIL Heparin Calibrators

• 許可證字號: 56025258
• 劑型: 0020300600 以下空白
• 發證日期: 2013-08-07
• 有效日期: 2028-08-07

漢莫克凝血酶原時間試驗
Hemochron Jr. Prothrombin Time Test

• 許可證字號: 56025259
• 劑型: J201, J201C 以下空白
• 發證日期: 2013-08-07
• 有效日期: 2028-08-07

漢莫克活化部分凝血酶時間試驗
Hemochron Jr. Activated Partial Thromboplastin Time

• 許可證字號: 56025254
• 劑型: J103 (APTT), J103C (Citrate APTT) 以下空白
• 發證日期: 2013-08-02
• 有效日期: 2028-08-02

漢莫克微量凝血時間測定儀
HEMOCHRON Whole Blood Microcoagulation Analyzer

• 許可證字號: 56025093
• 劑型: Signature Elite Instrument 以下空白
• 發證日期: 2013-07-24
• 有效日期: 2028-07-24

希摩西爾狼瘡性抗凝血因子品管血漿
HemosIL LA Positive Control and HemosIL LA Negative Control

• 許可證字號: 衛部藥製字第024534號
• 劑型: 0020012500,0020012600以下空白
• 發證日期: 2013-02-06
• 有效日期: 2028-02-06

希摩西爾D雙子高敏感度試劑
HemosIL D-Dimer HS

• 許可證字號: 衛部藥製字第024319號
• 劑型: D-Dimer HS(0020007700),D-Dimer HS 500(0020500100),以下空白 註銷規格D-Dimer HS(0020007700)及醫療器材標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原102年2月07日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白
• 發證日期: 2013-01-18
• 有效日期: 2028-01-18

希摩西爾蛋白S試劑
HemosIL Protein S Activity

• 許可證字號: 衛部藥製字第024320號
• 劑型: 0020302000以下空白
• 發證日期: 2013-01-18
• 有效日期: 2028-01-18

希摩西爾第十三凝固因子抗原試劑
HemosIL Factor XIII Antigen

• 許可證字號: 衛部藥製字第024129號
• 劑型: #0020201300(乳膠試劑2x 2.5mL, 緩衝液2x5mL, 稀釋液2x6mL),以下空白
• 發證日期: 2012-11-29
• 有效日期: 2027-11-29

希摩西爾狼瘡性抗凝血因子分析試劑
HemosIL dRVVT Screen and dRVVT Confirm

• 許可證字號: 衛部藥製字第024099號
• 劑型: 0020301500, 0020301600,以下空白
• 發證日期: 2012-10-23
• 有效日期: 2027-10-23

希摩西爾D雙子高敏感度品管液
HemosIL D-Dimer HS 500 Controls

• 許可證字號: 衛部藥製字第024096號
• 劑型: 0020500200,以下空白
• 發證日期: 2012-10-18
• 有效日期: 2027-10-18

“儀器實驗室”寶石血液氣體分析儀專用卡匣
“Instrumentation Laboratory”GEM Premier 3500 PAK

• 許可證字號: 衛部藥製字第023662號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2012-06-26
• 有效日期: 2027-06-26

“儀器實驗室”寶石血液氣體分析儀
“Instrumentation Laboratory”GEM Premier 3500 Analyzer

• 許可證字號: 衛部藥製字第023660號
• 劑型: 00026000000 GEM Premier 3500,以下空白
• 發證日期: 2012-06-25
• 有效日期: 2027-06-25

希摩西爾凝血酶原確認與校正試劑套組
HemosIL INR Validate & ISI Calibrate

• 許可證字號: 衛部藥製字第023344號
• 劑型: 0020010500,0020010600,以下空白
• 發證日期: 2012-03-02
• 有效日期: 2027-03-02

希摩西爾游離型蛋白S試劑
HemosIL Free Protein S

• 許可證字號: 衛部藥製字第023097號
• 劑型: 0020002700,以下空白 標籤、說明書或包裝變更：詳如中文說明書核定本(原101年3月1日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。
• 發證日期: 2012-01-31
• 有效日期: 2027-01-31

希摩西爾矽化凝血時間試劑
HemosIL Silica Clotting Time

• 許可證字號: 衛部藥製字第021993號
• 劑型: 0020004800,以下空白
• 發證日期: 2011-04-20
• 有效日期: 2026-04-20

“儀器實驗室”寶石3000血液氣體分析儀品管液
“Instrumentation Laboratory” GEM CVP Multipak

• 許可證字號: 衛部藥製字第021671號
• 劑型: #00024001811 GEM CVP1 20 ampules#00024001812 GEM CVP2 20 ampules#00024001813 GEM CVP3 20 ampules#00024001814 GEM CVP4 20 ampules#00024001587 GEM CVP Multipak 5 ampules x 4 levels
• 發證日期: 2010-10-29
• 有效日期: 2025-10-29

“儀器實驗室”寶石比米爾3000專用卡匣(血液氣體/血容比)
“Instrumentation Laboratory” GEM Premier 3000 PAK(BG/HCT)

• 許可證字號: 衛部藥製字第020973號
• 劑型: 00024307504 GEM Premier 3000 - BG/HCT - 75 Tests 00024315004 GEM Premier 3000 - BG/HCT - 150 Tests 00024330004 GEM Premier 3000 - BG/HCT - 300 Tests 00024345004 GEM Premier 3000 - BG/HCT - 450 Tests 00024403584 GEM Premier 3000 iQM - BG/HGT - 35 Tests00024307584 GEM Premier 3000 iQM - BG/HGT - 75 Tests 00024407584 GEM Premier 3000 iQM - BG/HCT - 75 Tests (4 Week Cartridge) 00024315084 GEM Premier 3000 iQM - BG/HCT - 150 Tests 00024330084 GEM Premier 3000 iQM - BG/HCT - 300 Tests 00024345084 GEM Premier 3000 iQM - BG/HCT - 450 Tests 00024360084 GEM Premier 3000 iQM - BG/HCT - 600 Tests
• 發證日期: 2010-04-15
• 有效日期: 2025-04-15

“儀器實驗室”寶石血液氣體分析儀品管液
“Instrumentation Laboratory”GEM CVP (Calibration Valuation Product)

• 許可證字號: 衛部藥製字第019955號
• 劑型: 00025000115，00025000125，00025000130，00025000140。增加規格：00025000145。
• 發證日期: 2009-02-27
• 有效日期: 2029-02-27

“儀器實驗室”寶石 4000 血液氣體分析儀專用卡匣
“Instrumentation Laboratory”GEM Premier 4000 PAK

• 許可證字號: 衛部藥製字第019944號
• 劑型: ＃00025407504、＃00025415004、＃00025430004、＃00025445004、＃00027407504、＃00027415004、＃00027430004、＃00027445004、＃00025407508、＃00025415008、＃00025430008、＃00025445008、＃00027407508、＃00027415008、＃00027430008、＃00027445008、＃00025407510、＃00025415010、＃00025430010、＃00025445010、＃00027407510、＃00027415010、＃00027430010、＃00027445010。註銷規格：＃00025407504、＃00025415004、＃00025430004、＃00025445004、＃00025407508、＃00025415008、＃00025430008、＃00025445008、＃00025407510、＃00025415010、＃00025430010及＃00025445010。以下空白。 申請變更項目：增加規格：00027360004、00027360008、00027360010，以下空白。(原98.5.7核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)
• 發證日期: 2009-02-13
• 有效日期: 2029-02-13

實驗儀器公司寶石歐普樂一氧化碳試驗分析儀 (未滅菌)
IL GEM OPL System (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44007406
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2009-01-20
• 有效日期: 2024-01-20

“儀器實驗室”寶石 4000 血液氣體分析儀
“Instrumentation Laboratory”GEM Premier 4000 Analyzer

• 許可證字號: 衛部藥製字第018660號
• 劑型: #00025000000
• 發證日期: 2007-11-02
• 有效日期: 2027-11-02

希摩西爾第五凝血因子雷登型檢驗試劑(活化蛋白C第五因子突變抗性)
HemosIL Factor V Leiden (APC Resistance V)

• 許可證字號: 衛部藥製字第018410號
• 劑型: #20008700
• 發證日期: 2007-08-07
• 有效日期: 2027-08-07

希摩西爾魏伯蘭特氏因子活性試劑
HemosIL von Willebrand Factor Activity

• 許可證字號: 衛部藥製字第018278號
• 劑型: #(0020004700)
• 發證日期: 2007-06-05
• 有效日期: 2027-06-05

“儀器實驗室”品管液(未滅菌)
“Instrumentation Laboratory”Quality Control Reagents(Non-Sterile)

• 許可證字號: 44005465
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2006-12-21
• 有效日期: 2026-12-21

實驗儀器公司頂極凝集器械分析儀
IL ACL TOP Coagulation Analyzers

• 許可證字號: 衛部藥製字第017609號
• 劑型: #0000280000、#0000280020、#0000280040。 增加規格：# 0000280060。 新增規格：#00000280045(ACL TOP 550 CTS)、#00000280065(ACL TOP 350 CTS)。 新增規格 #00000280010 (ACL TOP 700)、#00000280030 (ACL TOP 700 LAS)及#00000280050 (ACL TOP 700 CTS)。以下空白。 註銷規格：0000280000、0000280020。
• 發證日期: 2006-11-16
• 有效日期: 2026-11-16

希摩西爾第十一凝固因子缺乏血漿
HemosIL Factor XI deficient plasma

• 許可證字號: 衛部藥製字第016835號
• 劑型: #08466650: 5 x 1 mL。 增加規格： #0020011300：10 x 1 mL。 註銷規格：#08466050。
• 發證日期: 2006-06-07
• 有效日期: 2026-06-07

「儀器實驗室」 寶石測試低範圍活化凝血時間卡匣
"Instrumentation Laboratory" GEM Test ACT-LR Cartridges

• 許可證字號: 衛部藥製字第016403號
• 劑型: #6260040000, #6260060200.
• 發證日期: 2006-04-19
• 有效日期: 2021-04-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-09-23)

「儀器實驗室」 寶石測試部分凝血每原時間卡匣
"Instrumentation Laboratory" GEM Test APTT Cartridges

• 許可證字號: 衛部藥製字第016404號
• 劑型: #6260034000,#6260061600,#6260060100
• 發證日期: 2006-04-19
• 有效日期: 2021-04-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-09-23)

"儀器實驗室" 寶石測試活化凝血時間卡匣
"Instrumentation Laboratory" GEM Test ACT Cartridges

• 許可證字號: 衛部藥製字第016405號
• 劑型: #6260038000,#6260060300
• 發證日期: 2006-04-19
• 有效日期: 2021-04-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-09-23)

「儀器實驗室」 寶石測試凝血每原時間卡匣
"Instrumentation Laboratory" GEM Test PT Cartridges

• 許可證字號: 衛部藥製字第016412號
• 劑型: #6260030000, #6260032000, #6260061700, #6260061100, #6260061400.
• 發證日期: 2006-04-19
• 有效日期: 2021-04-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-09-23)

「儀器實驗室」寶石血液凝結時間分析儀
"Instrumentation Laboratory" GEM PCL System

• 許可證字號: 衛部藥製字第016336號
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2006-04-11
• 有效日期: 2021-04-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-09-23)

希摩西爾特殊檢測品管血漿
HemosiL Special Test control

• 許可證字號: 衛部藥製字第016318號
• 劑型: #0020011000: 10 x 1.0ml #0020012000: 10 x 1.0ml。 註銷規格:#0020010100: 10 x 0.5ml, #0020010200: 10 x 0.5ml。
• 發證日期: 2006-04-10
• 有效日期: 2026-04-10

希摩西爾第十二凝固因子缺乏血漿
HemosIL Factor XII deficient plasma

• 許可證字號: 衛部藥製字第016186號
• 劑型: #08466750: 5 x 1 mL、#0020201200: 5 x 1 mL。註銷規格:#08466750: 5 x 1 mL。增加規格:#0020011200: 10 x 1 mL。
• 發證日期: 2006-03-21
• 有效日期: 2026-03-21

希摩西爾第九凝固因子缺乏血漿
HemosIL Factor IX deficient plasma

• 許可證字號: 衛部藥製字第016189號
• 劑型: #08466550: 5 x 1 mL, #0020011900: 10 x 1 mL, 以下空白。 刪除規格:08466550，以下空白。
• 發證日期: 2006-03-21
• 有效日期: 2026-03-21

希摩西爾第二凝固因子缺乏血漿
HemosIL Factor II deficient plasma

• 許可證字號: 衛部藥製字第016190號
• 劑型: #08466050：5 x 1 mL。 增加規格 #0020012200：10 x 1 mL。 註銷規格：#08466050。
• 發證日期: 2006-03-21
• 有效日期: 2026-03-21

"台灣亞衛" 寶石比米爾3000專用卡匣（酸鹼值/二氧化碳分壓/氧分壓/血容比/鈉/鉀/鈣)
"Instrumentation Laboratory" GEN Premier 3000 PAK (pH/pCO2/pO2/Hct/Na+/K+/Ca++)

• 許可證字號: 衛部藥製字第015235號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本(原95.12.15核發之中文仿單核定本予以回收作廢)。
• 發證日期: 2005-12-05
• 有效日期: 2025-12-05

"台灣亞衛"寶石比米爾3000專用卡匣(酸鹼值/二氧化碳分壓/氧分壓/血容比/鈉/鉀/鈣/葡萄糖/乳酸)
"Instrumentation Laboratory" GEM Premier 3000 PAK (pH/pCO2/pO2/Hct/NA+/K+/Ca++/Glucose/Lactate)

• 許可證字號: 衛部藥製字第015236號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本(原95.12.13及95.12.15核發之中文仿單核定本予以回收作廢)。
• 發證日期: 2005-12-05
• 有效日期: 2025-12-05

希摩西爾校正血漿
HemosIL Calibration Plasma

• 許可證字號: 衛部藥製字第014841號
• 劑型: #20003700
• 發證日期: 2005-11-21
• 有效日期: 2025-11-21

希摩西爾魏白蘭特因子抗原試劑
HemoslL von Willebrand Factor Antigen

• 許可證字號: 衛部藥製字第014843號
• 劑型: #0020002300。 標籤、說明書或包裝變更：詳如中文說明書核定本(原95年1月11日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。
• 發證日期: 2005-11-21
• 有效日期: 2025-11-21

希摩西爾凝血/時間試劑
HemosiL Thrombin time test

• 許可證字號: 衛部藥製字第014851號
• 劑型: Diluent: 1 x 9 mLBovine thrombin: 4 x 2 mL, 5 mL or 8mL, 以下空白。
• 發證日期: 2005-11-21
• 有效日期: 2025-11-21

「儀器實驗室」寶石3000系統
"Instrumentation Laboratory"GEM Premier 3000 system

• 許可證字號: 衛部藥製字第014855號
• 劑型: #00057000100
• 發證日期: 2005-11-21
• 有效日期: 2025-11-21

希摩西爾第八因子缺乏血漿
HemosIL Factor VIII deficient plasma

• 許可證字號: 衛部藥製字第014877號
• 劑型: #08466450：5x1ml.增加規格:#0020011800：10x1ml。 新增規格: 0020012800，詳如中文仿單核定本。以下空白。 註銷規格：08466450。
• 發證日期: 2005-11-21
• 有效日期: 2025-11-21

希摩西爾第七凝固因子缺乏血漿
HemosIL Factor VII deficient plasma

• 許可證字號: 衛部藥製字第014880號
• 劑型: #0008466250: 5x1 mL, #0020011700: 10x1 mL, 以下空白。 註銷規格：0008466250。
• 發證日期: 2005-11-21
• 有效日期: 2025-11-21

希摩西爾第五凝血因子缺乏血漿
HemosIL Factor V deficient plasma

• 許可證字號: 衛部藥製字第014884號
• 劑型: #0008466150 5 x 1 mL。增加規格：#0020011500：10x1 mL。 註銷規格：0008466150。
• 發證日期: 2005-11-21
• 有效日期: 2025-11-21

希摩西爾D-雙子品管液
HemosIL D-dimer Controls

• 許可證字號: 衛部藥製字第014831號
• 劑型: #20008610:Low D-D Control: 5×1 mL、High D-D Control: 5×1 mL
• 發證日期: 2005-11-18
• 有效日期: 2025-11-18

希摩西爾分析品管血漿
HemosIL Control ASSAYED

• 許可證字號: 衛部藥製字第014714號
• 劑型: #20003110 Normal Control: 10×1ml;#20003210 Low Abnormal Control: 10×1ml;#20003310 High Abnormal Control: 10×1ml
• 發證日期: 2005-11-16
• 有效日期: 2025-11-16

希摩西爾以樂佳克隆第八因子試劑
HemosIL ELECTRACHROME Factor VIII

• 許可證字號: 衛部藥製字第014735號
• 劑型: #49730503, #4973050310, #4973050320, #4973050330, 以下空白。
• 發證日期: 2005-11-16
• 有效日期: 2025-11-16

希摩西爾凝血/原時間-纖維蛋白原試劑
HemosIL RecombiPlasTin

• 許可證字號: 衛部藥製字第014759號
• 劑型: RTF: 5 x 8 mL, RTF diluent: 5 x 8 mL。 新增規格：0020003000：RTF：5 x 20 mL, RTF diluent：5 x 20 mL。 新增規格：#0020002950 RTF:5 x 8 mL;RTF diluent:5 x 8mL，#0020003050 RTF:5 x 20mL;RTF diluent:5 x 20mL。 註銷規格：0020002900、0020003000。
• 發證日期: 2005-11-16
• 有效日期: 2025-11-16

希摩西爾纖維蛋白原試劑
HemosIL Fibrinogen-C

• 許可證字號: 衛部藥製字第014708號
• 劑型: #0008469110, #0020301100, 以下空白。 規格變更為：0020301100。(註銷規格0008469110) 仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本。(原100年6月27日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2005-11-15
• 有效日期: 2025-11-15

希摩西爾肝素試劑
HemosIL Heparin

• 許可證字號: 衛部藥製字第014709號
• 劑型: #0020009400
• 發證日期: 2005-11-15
• 有效日期: 2025-11-15

希摩西爾第十凝固因子缺乏血漿
HemosIL Factor X deficient plasma

• 許可證字號: 衛部藥製字第014649號
• 劑型: #0008466350：5x1mL。 增加規格：#0020010000：10x1 mL。 註銷規格：#0008466350。
• 發證日期: 2005-11-14
• 有效日期: 2025-11-14

希摩西爾胞漿素抑制劑測定試劑
HemosIL Plasmin Inhibitor

• 許可證字號: 衛部藥製字第013490號
• 劑型: #0020009200: 60 tests/kit; #0020009230: 2x9 ml; #0020009220: 2x2.5ml; #0020009210: 1x4ml, 以下空白。
• 發證日期: 2005-11-04
• 有效日期: 2025-11-04

希摩西爾部分凝血活酶時間試劑
HemosIL SynthASil

• 許可證字號: 衛部藥製字第013492號
• 劑型: APTT reagent：5X10mL，Calcium Chloride：5X10mL。
• 發證日期: 2005-11-04
• 有效日期: 2025-11-04

希摩西爾D雙子試劑
HemosIL D-Dimer

• 許可證字號: 衛部藥製字第013495號
• 劑型: #0020008500: 100/115 tests#0020008520: 4x3ml#0020008521: 3x9ml#0020008522: 2x1ml以下空白。
• 發證日期: 2005-11-04
• 有效日期: 2025-11-04

希摩西爾胞漿蛋白原測定試劑
HemosIL Plasminogen

• 許可證字號: 衛部藥製字第013476號
• 劑型: #0020009000
• 發證日期: 2005-11-03
• 有效日期: 2025-11-03

希摩西爾蛋白 C 試劑
HemosIL Protein C

• 許可證字號: 衛部藥製字第013477號
• 劑型: #0020009100, #0020300500。註銷規格：#0020009100。
• 發證日期: 2005-11-03
• 有效日期: 2025-11-03

希摩西爾抗凝血酶測定試劑
HemosIL Liquid Antithrombin assay

• 許可證字號: 衛部藥製字第013440號
• 劑型: 110 tests/kit 增加規格：0020300400、0020030100，以下空白。
• 發證日期: 2005-11-02
• 有效日期: 2025-11-02

希摩西爾凝血脢原時間-纖維蛋白原試劑
HemosIL PT-Fibrinogen

• 許可證字號: 衛部藥製字第013423號
• 劑型: #0009756710 10x8mL
• 發證日期: 2005-11-01
• 有效日期: 2020-11-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-16)