WEIFA AS

廠商資訊

廠商名稱
WEIFA AS
地址
KRAGERO NOERINGSPARK, FIKKJEBAKKE, NORWAY-3766 SANNIDAL 
藥證數量
3

藥證列表

共有 3 個藥證

許可證字號
衛署藥輸字第025792號 
適應症
與飲食控制及運動配合治療,藉以改善下列第2型糖尿病成人患者的血糖控制效果:(1) 已在合併使用 linagliptin 與 metformin 治療且受到良好控制效果的患者、 (2) 單獨使用 metformin 未能達到適當控制效果的患者、以及 (3) 與 sulphonylurea 併用 (亦即三重合併療法),用於治療使用最高耐受劑量之 metformin 與 sulphonylurea 仍未能達到適當控制效果的患者。
劑型
包裝
4-1000 錠 89
發證日期
2012-08-10
有效日期
2027-08-10
許可證字號
衛署藥輸字第025793號 
適應症
與飲食控制及運動配合治療,藉以改善下列第2型糖尿病成人患者的血糖控制效果:(1) 已在合併使用 linagliptin 與 metformin 治療且受到良好控制效果的患者、 (2) 單獨使用 metformin 未能達到適當控制效果的患者、以及 (3) 與 sulphonylurea 併用 (亦即三重合併療法),用於治療使用最高耐受劑量之 metformin 與 sulphonylurea 仍未能達到適當控制效果的患者。
劑型
包裝
4-1000錠 89
發證日期
2012-08-10
有效日期
2022-08-10
註銷狀態
已註銷 (2020-03-05)
許可證字號
衛署藥輸字第025794號 
適應症
與飲食控制及運動配合治療,藉以改善下列第2型糖尿病成人患者的血糖控制效果:(1) 已在合併使用 linagliptin 與 metformin 治療且受到良好控制效果的患者、 (2) 單獨使用 metformin 未能達到適當控制效果的患者、以及 (3) 與 sulphonylurea 併用 (亦即三重合併療法),用於治療使用最高耐受劑量之 metformin 與 sulphonylurea 仍未能達到適當控制效果的患者。
劑型
包裝
4-1000錠 89
發證日期
2012-08-10
有效日期
2022-08-10
註銷狀態
已註銷 (2020-03-05)