WEIFA AS
廠商資訊
- 廠商名稱
- WEIFA AS
- 地址
- KRAGERO NOERINGSPARK, FIKKJEBAKKE, NORWAY-3766 SANNIDAL
- 藥證數量
- 3
藥證列表
共有 3 個藥證
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025792號
- 適應症
- 與飲食控制及運動配合治療,藉以改善下列第2型糖尿病成人患者的血糖控制效果:(1) 已在合併使用 linagliptin 與 metformin 治療且受到良好控制效果的患者、 (2) 單獨使用 metformin 未能達到適當控制效果的患者、以及 (3) 與 sulphonylurea 併用 (亦即三重合併療法),用於治療使用最高耐受劑量之 metformin 與 sulphonylurea 仍未能達到適當控制效果的患者。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000 錠 89
- 發證日期
- 2012-08-10
- 有效日期
- 2027-08-10
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025793號
- 適應症
- 與飲食控制及運動配合治療,藉以改善下列第2型糖尿病成人患者的血糖控制效果:(1) 已在合併使用 linagliptin 與 metformin 治療且受到良好控制效果的患者、 (2) 單獨使用 metformin 未能達到適當控制效果的患者、以及 (3) 與 sulphonylurea 併用 (亦即三重合併療法),用於治療使用最高耐受劑量之 metformin 與 sulphonylurea 仍未能達到適當控制效果的患者。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-08-10
- 有效日期
- 2022-08-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-03-05)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025794號
- 適應症
- 與飲食控制及運動配合治療,藉以改善下列第2型糖尿病成人患者的血糖控制效果:(1) 已在合併使用 linagliptin 與 metformin 治療且受到良好控制效果的患者、 (2) 單獨使用 metformin 未能達到適當控制效果的患者、以及 (3) 與 sulphonylurea 併用 (亦即三重合併療法),用於治療使用最高耐受劑量之 metformin 與 sulphonylurea 仍未能達到適當控制效果的患者。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-08-10
- 有效日期
- 2022-08-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-03-05)