OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. SECOND TOKUSHIMA FACTORY

廠商資訊

廠商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. SECOND TOKUSHIMA FACTORY
地址: 224-18 HIRAISHI EBISUNO, KAWAUCHI-CHO, TOKUSHIMA-SHI, TOKUSHIMA, 771-0182, JAPAN
藥證數量: 15

藥證列表

共有 15 個藥證

美特朗持續性膠囊１５毫克
MIKELAN LA CAPSULES 15MG

許可證字號: 衛署藥輸字第021303號
適應症: 本態性高血壓
劑型
包裝: 2-1000粒 03
發證日期: 2021-03-18
有效日期: 2026-07-15

銳思定® 膜衣錠 0.5毫克
REXULTI® (brexpiprazole) tablets 0.5 mg

許可證字號: 52027364
適應症: １、思覺失調症。２、阿茲海默症(Alzheimer's disease)之失智症相關激動症狀。使用限制:REXULTI不適合作為視需要給予(PRN)方式治療阿茲海默症(Alzheimer's disease)之失智症相關激動症狀。
劑型
包裝: 進口半成品(Bulk tablets) 3B, 2~1000錠PVC/ALU-FOIL鋁箔盒裝及 HE
發證日期: 2018-03-27
有效日期: 2028-03-27

銳思定® 膜衣錠 1毫克
REXULTI® (brexpiprazole) tablets 1 mg

許可證字號: 52027365
適應症: １、思覺失調症。２、阿茲海默症(Alzheimer's disease)之失智症相關激動症狀。使用限制:REXULTI不適合作為視需要給予(PRN)方式治療阿茲海默症(Alzheimer's disease)之失智症相關激動症狀。
劑型
包裝: 2~1000錠PVC/ALU-FOIL鋁箔盒裝及 HE, 進口半成品(Bulk tablets) 3B
發證日期: 2018-03-27
有效日期: 2028-03-27

銳思定® 膜衣錠 2毫克
REXULTI® (brexpiprazole) tablets 2 mg

許可證字號: 52027366
適應症: １、思覺失調症。２、阿茲海默症(Alzheimer's disease)之失智症相關激動症狀。使用限制:REXULTI不適合作為視需要給予(PRN)方式治療阿茲海默症(Alzheimer's disease)之失智症相關激動症狀。
劑型
包裝: 進口半成品(Bulk tablets) 3B, 2~1000錠PVC/ALU-FOIL鋁箔盒裝及 HE
發證日期: 2018-03-27
有效日期: 2028-03-27

銳思定® 膜衣錠 3毫克
REXULTI® (brexpiprazole) tablets 3 mg

許可證字號: 52027367
適應症: １、思覺失調症。２、阿茲海默症(Alzheimer's disease)之失智症相關激動症狀。使用限制:REXULTI不適合作為視需要給予(PRN)方式治療阿茲海默症(Alzheimer's disease)之失智症相關激動症狀。
劑型
包裝: 進口半成品(Bulk tablets) 3B, 2~1000錠PVC/ALU-FOIL鋁箔盒裝及 HE
發證日期: 2018-03-27
有效日期: 2028-03-27

銳思定® 膜衣錠 4毫克
REXULTI® (brexpiprazole) tablets 4 mg

許可證字號: 52027368
適應症: １、思覺失調症。２、阿茲海默症(Alzheimer's disease)之失智症相關激動症狀。使用限制:REXULTI不適合作為視需要給予(PRN)方式治療阿茲海默症(Alzheimer's disease)之失智症相關激動症狀。
劑型
包裝: 2~1000錠PVC/ALU-FOIL鋁箔盒裝及 HE, 進口半成品(Bulk tablets) 3B
發證日期: 2018-03-27
有效日期: 2028-03-27

大塚普達口溶錠100毫克
Pletaal OD Tablets 100mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025993號
適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人（周邊動脈疾病 Fontaine stage II），用於增加最大及無痛行走距離。經生活模式改變（包含戒菸及運動計畫）及其他治療後，仍無法充分改善間歇性跛行症狀病人之二線治療。無法耐受aspirin且屬非心因性栓塞之腦梗塞患者，以預防腦梗塞之再復發。
劑型
包裝: 4-1000錠 89
發證日期: 2013-04-17
有效日期: 2028-04-17

大塚普達口溶錠50毫克
Pletaal OD Tablets 50mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025994號
適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人（周邊動脈疾病 Fontaine stage II），用於增加最大及無痛行走距離。經生活模式改變（包含戒菸及運動計畫）及其他治療後，仍無法充分改善間歇性跛行症狀病人之二線治療。無法耐受aspirin且屬非心因性栓塞之腦梗塞患者，以預防腦梗塞之再復發。
劑型
包裝: 4-1000錠 89
發證日期: 2013-04-17
有效日期: 2028-04-17

大塚安立復錠5毫克
OTSUKA ABILIFY TABLETS 5MG

許可證字號: 衛署藥輸字第024046號
適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valproate的輔助治療。重鬱症之輔助治療。兒童(6至17歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。妥瑞氏症。
劑型
包裝: 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期: 2004-08-12
有效日期: 2029-08-12

大塚安立復錠１０毫克
OTSUKA ABILIFY TABLETS 10MG

許可證字號: 衛署藥輸字第024047號
適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valproate的輔助治療。重鬱症之輔助治療。兒童(6至17歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。妥瑞氏症。
劑型
包裝: 2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期: 2004-08-12
有效日期: 2029-08-12

大塚安立復錠15毫克
OTSUKA ABILIFY TABLETS 15MG

許可證字號: 衛署藥輸字第024048號
適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valproate的輔助治療。重鬱症之輔助治療。兒童(6至17歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。妥瑞氏症。
劑型
包裝: 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期: 2004-08-12
有效日期: 2029-08-12

大塚安立復錠20毫克
OTSUKA ABILIFY TABLETS 20MG

許可證字號: 衛署藥輸字第024049號
適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valproate的輔助治療。重鬱症之輔助治療。兒童(6至17歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。妥瑞氏症。
劑型
包裝: 2-1000粒 89, 、 A3
發證日期: 2004-08-12
有效日期: 2029-08-12

大塚安立復錠30毫克
OTSUKA ABILIFY TABLETS 30MG

許可證字號: 衛署藥輸字第024050號
適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valproate的輔助治療。重鬱症之輔助治療。兒童(6至17歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。妥瑞氏症。
劑型
包裝: 、 A3, 2-1000粒 89
發證日期: 2004-08-12
有效日期: 2029-08-12

大塚普達錠５０毫克
PLETAAL 50MG TABLETS

許可證字號: 衛署藥輸字第023004號
適應症: 緩解間歇性跛足的症狀，如用於增加行走距離。
劑型
包裝: 2-1000粒 03
發證日期: 2000-10-01
有效日期: 2015-10-01
註銷狀態: 已註銷 (2016-02-23)

大塚普達錠１００毫克
PLETAAL 100MG TABLETS

許可證字號: 衛署藥輸字第023005號
適應症: 緩解間歇性跛足的症狀，如用於增加行走距離。
劑型
包裝: 2-1000粒 03
發證日期: 2000-10-01
有效日期: 2015-10-01
註銷狀態: 已註銷 (2016-02-23)