新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
• 地址: 台北市信義區忠孝東路四段560號3樓
• 藥證數量: 398

藥證列表

共有 398 個藥證

"必帝" 分枝桿菌培養基 (滅菌)
"BD" BBL Lowenstein-Jensen Medium (Sterile)

• 許可證字號: 44001023
• 劑型: #221388, #220909
• 發證日期: 2005-10-18
• 有效日期: 2025-10-18

〝必帝〞抗生素感受性試驗紙錠-Furazolidone-100 抗生素
BD BBLTM Sensi-DiscTM Antimicrobial Susceptibility Test Discs-Furazolidone-100

• 許可證字號: 衛部藥製字第013188號
• 劑型: #230809 50 tests
• 發證日期: 2005-10-14
• 有效日期: 2025-10-14

"必帝"陰道檢體的收集與常溫運送系統 (未滅菌)
"BD"AFFIRM TM VPIII Ambient Temperature Transport System (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44000900
• 劑型: # 446255,以下空白。
• 發證日期: 2005-10-12
• 有效日期: 2020-10-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)

BD維生素K1-氯高鐵血紅素溶液 (滅菌)
"BD" Vitamin K1-Hemin Solution (Sterile)

• 許可證字號: 44000863
• 劑型: #212354以下空白。
• 發證日期: 2005-10-11
• 有效日期: 2025-10-11

"必帝" 謬勒海頓固體培養基
"BD" Mueller Hinton II Agar

• 許可證字號: 衛部藥製字第013147號
• 劑型: #221275 (100's package)#221800, #221801 (150x15mm, 24's package)
• 發證日期: 2005-10-06
• 有效日期: 2025-10-06

"必帝" 抗生素感受性試驗紙錠-硝基甲嘧唑乙醇
BD BBL Sensi-Disc Antimicrobial Susceptibility Test Discs-Metronidazole

• 許可證字號: 衛部藥製字第013148號
• 劑型: #231605每一包裝含有50tests
• 發證日期: 2005-10-06
• 有效日期: 2025-10-06

"BD"抗生素感受性試驗紙錠-合成青黴素類
BD BBL Sensi-Disc Antimicrobial Susceptibility Test Discs-Penicillin System

• 許可證字號: 衛部藥製字第013136號
• 劑型: 230705、#231263、#231264、#230906、#231319、#230914、#231320、#230918、#231321、#231235、#231555、#231608、#231609、#231659、#231660、231691、#231692、#231628、#231629、#231614、#231615、#231648、#231649(23 items)，每條包裝均含50 tests。註銷規格：#230914、#231235及#231614。以下空白。 註銷規格：231659，以下空白。
• 發證日期: 2005-10-04
• 有效日期: 2025-10-04

"必帝" 沙門氏桿菌O型品管抗原試劑(未滅菌)
"BD" Difco QC Antigens Salmonella O (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44000740
• 劑型: #221421, #221341, #221301, #221311, #221321, #221331, #211750, #211751, #221371, #211753, #211754, #221401, #211757, #240937,以下空白。
• 發證日期: 2005-10-04
• 有效日期: 2025-10-04

"必帝" 生物環境培養系統 (未滅菌)
"BD" Bio-Bag Environmental Chamber (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44000770
• 劑型: #261216, 以下空白。
• 發證日期: 2005-10-04
• 有效日期: 2020-10-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)

"必帝" 全血真空採血管
"BD" Vacutainer EDTA Blood Collection Tubes

• 許可證字號: 衛部藥製字第013131號
• 劑型: #367525(16x100mm)。
• 發證日期: 2005-10-03
• 有效日期: 2025-10-03

"必帝"真空採血管
"BD" Vacutainer TM Blood Collection Tubes

• 許可證字號: 衛部藥製字第013132號
• 劑型: 367820, 367983, 367986, 367988, 367989, 367991. 仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本（原97年8月8日仿單標籤核定本正本收回作廢）。
• 發證日期: 2005-10-03
• 有效日期: 2025-10-03

"必帝" B27型人類白血球抗原分類檢驗組
BD HLA-B27 Kit

• 許可證字號: 衛部藥製字第013121號
• 劑型: 50 Tests/kit
• 發證日期: 2005-09-30
• 有效日期: 2025-09-30

"BD" 梅毒血清試驗組
"BD" Macro-Vue RPR (Rapid Plasma Reagin) Test

• 許可證字號: 衛部藥製字第013122號
• 劑型: #275110, #275115, #275130(5000tests), #275692(1000tests), #274101(100tests), #274449(300tests), #275005(500tests), #275239(150 quantitative tests), #275539(150tests), #276709(18 mm circle controls).。註銷規格：274101。以下空白。
• 發證日期: 2005-09-30
• 有效日期: 2025-09-30

"必帝"網織球計數(唑橙)試劑 (未滅菌)
"BD" Retic-COUNT (Thiazole Orange) (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44000694
• 劑型: #349204。
• 發證日期: 2005-09-30
• 有效日期: 2025-09-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-09-30)

"必帝" 樣本消化及淨化工具組
BD BBL MycoPrep Specimen Digestion/Decontamination Kit

• 許可證字號: 44000697
• 劑型: #240862,#240863,以下空白。
• 發證日期: 2005-09-30
• 有效日期: 2015-09-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-06-08)

"必帝" 流行性嗜血桿菌抗血清 (未滅菌)
"BD" Difco Haemophilus Influenzae Antisera (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44000700
• 劑型: #222371, #222361, #222501, #227891, #227901, #227911, #227921, 以下空白。
• 發證日期: 2005-09-30
• 有效日期: 2025-09-30

"必帝" 志賀氏菌聚合型抗血清 (未滅菌)
"BD" DifcoTM Shigella Antisera Poly (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44000646
• 劑型: #227761, #227771, #227781, #228341, #228351, #228361, #228371, #228381, #241108, 以下空白。
• 發證日期: 2005-09-29
• 有效日期: 2025-09-29

"必帝"金黃色葡萄球菌屬血清試劑 (未滅菌)
"BD" BBL Staphyloslide Latex Test for Staphylococcus aureus (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44000652
• 劑型: 100 Tests/kit
• 發證日期: 2005-09-29
• 有效日期: 2020-09-29
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)

"必帝"全自動螢光偵測血液培養儀 (未滅菌)
"BD" BACTEC Fluorescent Series (BACTEC 9000 System) (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44000658
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2005-09-29
• 有效日期: 2020-09-29
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-10-26)

"必帝" 分枝桿菌成長監視系統 (未滅菌)
"BD" BBL MGIT Mycobacteria Growth Indicator System (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44000659
• 劑型: #245113, #245114, #245116
• 發證日期: 2005-09-29
• 有效日期: 2025-09-29

〝必帝〞VDRL 抗原與緩衝鹽液之 VDRL 檢驗比對血清組
"BD" VDRL Antigen with Buffered Saline VDRL Test Control Serum Set

• 許可證字號: 衛部藥製字第013080號
• 劑型: 240765 VDRL Antigen with Buffered Saline; 10 x 0.5 mL Ampules with 1 x 60 mL Saline、235201 VDRL Test Control Serum Set, 1 set of 3 vials;、Nontreponemal Antigen Reactive Serum, one 3 ml vial、VDRL Weakly Reactive Serum, one 3 mL vial、Nontreponemal Antigen Nonreactive Serum, one 3 mL vial
• 發證日期: 2005-09-27
• 有效日期: 2025-09-27

"必帝" 抗生素感受性試驗紙錠-抗結核劑類
BD BBL Sensi-Disc Antimicrobial Susceptibility Test Discs-Tuberculostatic Agents System

• 許可證字號: 衛部藥製字第013081號
• 劑型: 詳如仿單:#231575, #231576, #231541, #231544, #231578, #231571, #231572, #231573, #231574 (9 items)每條各包含 50 tests
• 發證日期: 2005-09-27
• 有效日期: 2025-09-27

"必帝" 腦膜炎綜合測試組
"BD" Directigen Meningitis Combo Test

• 許可證字號: 衛部藥製字第013090號
• 劑型: #250160, #251960, #252260, #252350, #252360, #255560, #256391 每包皆含有 90 tests 註銷規格:#250180。 註銷規格:#252350。
• 發證日期: 2005-09-27
• 有效日期: 2025-09-27

〝必帝〞抗細胞角質蛋白試劑
"BD" Anti-Cytokeratin (CAM 5.2 reagent)

• 許可證字號: 衛部藥製字第013060號
• 劑型: #349205, 50 tests。
• 發證日期: 2005-09-26
• 有效日期: 2025-09-26

"BD" 抗生素感受性試驗紙錠-合成頭孢子菌素類
BD BBL Sensi-Disc Antimicrobial Susceptibility Test Discs-Cephalosporin System

• 許可證字號: 衛部藥製字第013067號
• 劑型: #230725、#231271、#231590、#231591、#231592、#231593、#231594、#231595、#231596、#231597、#231606、#231607、#231611、#231612、#231613、#231620、#231621、#231623、#231632、#231633、#231634、#231635、#231643、#231652、#231653、#231663、#231664、#231666、#231673、#231674？#231695、#231696、#231701、#231702、#231751、#231752、#231753、#231754、#231644、#231645、#231703、#231704、#232174、#232175 (44 items)每條各含有50tests。註銷規格： 231594、231612、231652、231663、231701及231702。以下空白。 註銷規格：231592、231595、231596、231620、231695。
• 發證日期: 2005-09-26
• 有效日期: 2025-09-26

〝必帝〞抗生素感受性試驗紙錠─氮烯內醯胺
BD BBL Sensi-Disc Antimicrobial Susceptibility Test Discs-Aztreonam

• 許可證字號: 衛部藥製字第012434號
• 劑型: #231640: 1 cartridge (50 tests/ cartridge)、#231641: 10 cartridges (50 tests/ cartridge)。
• 發證日期: 2005-09-20
• 有效日期: 2025-09-20

"必帝"血液收集管系列
BD Arterial Blood Collection Syringe

• 許可證字號: 衛部藥製字第012441號
• 劑型: #364316,#364376,#364378,#364356,#364416
• 發證日期: 2005-09-20
• 有效日期: 2025-09-20

"BD" 抗生素感受性試驗紙錠-大環內酯類抗生素
BD BBL Sensi-Disc Antimicrobial Susceptibility Test Discs-Macrolide System

• 許可證字號: 衛部藥製字第012403號
• 劑型: #231289、#230793、#231290、#231677、#231678、#231681、#231682、每條各含有50tests。註銷規格：231677及231681。以下空白。
• 發證日期: 2005-09-16
• 有效日期: 2025-09-16

"必帝"抗生素感受性試驗紙錠-氯黴素類
BD BBLTM Sensi-DiscTM Antimicrobial Susceptibility Test Discs -Chloramphenicol System

• 許可證字號: 衛部藥製字第012368號
• 劑型: #230729,#230733,#231274，每條裝各含有50 tests
• 發證日期: 2005-09-15
• 有效日期: 2025-09-15

"必帝" 嗜血桿菌試驗培養基
"BD" HAEMOPHILUS TEST MEDIUM AGAR

• 許可證字號: 衛部藥製字第012369號
• 劑型: #221954 (150 mm x 15mm,8's package)#221992 (10mm x 10mm,10's package) 註銷規格: #221966(10 ml/tube, 10's package)。 註銷規格：#221992(100 mm x 10 mm, 10's package)。
• 發證日期: 2005-09-15
• 有效日期: 2025-09-15

“BD”抗生素感受性試驗紙錠-糖呔類
BD BBLTM Sensi-DiscTM Antimicrobial Susceptibility Test Discs -Glycopeptide System

• 許可證字號: 衛部藥製字第012324號
• 劑型: Vancomycin #231030：5 mg 1C; #231352：5 mg, 10C, #231034：30 mg, 1C;#231353：30 mg, 10C 50 tests/ C
• 發證日期: 2005-09-14
• 有效日期: 2025-09-14

"必帝"抗生素感受性試驗紙錠- 枯草菌素
BD BBLTM Sensi-DiscTM Antimicrobial Susceptibility Test Discs-BACITRACIN

• 許可證字號: 衛部藥製字第012329號
• 劑型: #230721,#231267,#231268，每一包裝含有50 tests 註銷規格：#230721，以下空白。
• 發證日期: 2005-09-14
• 有效日期: 2025-09-14

"必帝"抗生素感受性試驗紙錠-多黴素類
BD BBLTM Sensi-DiscTM Antimicrobial Susceptibility Test Discs-COLISTIN/POLYMYXINB

• 許可證字號: 衛部藥製字第012332號
• 劑型: #230749,#231278,#230926,#231324，每一包裝含有50 tests 註銷規格：#230926。
• 發證日期: 2005-09-14
• 有效日期: 2025-09-14

"BD" 抗生素感受性試驗紙錠-蔥/類
BD BBLTM Sensi-DiscTM Antimicrobial Susceptibility Test Discs -Quinolone System

• 許可證字號: 衛部藥製字第012335號
• 劑型: #230874、#231311、#231646、#231647、#231657、#231658、#231662、#231671、#231672、#231686、#231705、#231706、#231707、#231708、#231757、#231758、#231759、#231760 每條各含有50 tests。註銷規格：231646、231671、231708及231759。以下空白。 註銷規格：231757，以下空白。
• 發證日期: 2005-09-14
• 有效日期: 2025-09-14

"必帝"抗生素感受性試驗紙錠-ERTAPENEM-10 抗生素
BD BBLTM Sensi-DiscTM Antimicrobial Susceptibility Test Discs ERTAPENEM-10

• 許可證字號: 衛部藥製字第012341號
• 劑型: #232174,#232175每一包裝含有50 tests
• 發證日期: 2005-09-14
• 有效日期: 2025-09-14

"必帝" CD3 FITC/CD8 PE/CD45 PerCP 三色檢驗試劑
"BD" TriTEST CD3 FITC/CD8 PE/CD45 PerCP

• 許可證字號: 衛部藥製字第012355號
• 劑型: 50 tests 註銷規格：340406 五十個測試, 附有TruCOUNT試管。
• 發證日期: 2005-09-14
• 有效日期: 2025-09-14

BD 改良之太爾馬丁(MTM II)固體培養基 (滅菌)
BD MODIFIED THAYER-MARTIN (MTM II ) AGAR (Sterile)

• 許可證字號: 44000448
• 劑型: # 221567 (20's/package)
• 發證日期: 2005-09-14
• 有效日期: 2025-09-14

“BD”抗生素感受性試驗紙錠-氨基水楊酸
BD BBLTM SENSI-DISCTM ANTIMICROBIAL SUSCEPTIBILITY TEST DISCS-P-AMINOSALICYLIC ACID

• 許可證字號: 衛部藥製字第012317號
• 劑型: #231573#231574 50 tests/pack
• 發證日期: 2005-09-13
• 有效日期: 2025-09-13

"BD"抗生素感受性試驗紙錠 QUINUPRISTIN/DALFOPRISTIN(SYNERCID)抗生素
BD BBLTM Sensi-DiscTM Antimicrobial Susceptibility Test Discs-QUINUPRISTIN/DALFOPRISTIN(SYNERCID)

• 許可證字號: 衛部藥製字第012318號
• 劑型: #231720：1 cartridge (50 tests/ cartridge)#231721：10 cartridge (50 tests/ cartridge).註銷規格：231720。
• 發證日期: 2005-09-13
• 有效日期: 2025-09-13

"必帝" 菲科思溶血液 (未滅菌)
"BD" FACS Lysing Solution (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44000427
• 劑型: 349202、347691。
• 發證日期: 2005-09-13
• 有效日期: 2025-09-13

“BD”抗生素感受性試驗紙錠-諾佛黴素
BD BBL SENSI-DISC ANTIMICROBIAL SUSCEPTIBILITY TEST DISCS-NOVOBIOCIN

• 許可證字號: 衛部藥製字第012292號
• 劑型: #230886,#231314,#230890,#231315,？一包裝含有 50 tests。註銷規格：230890。
• 發證日期: 2005-09-12
• 有效日期: 2025-09-12

“BD”抗生素感受性試驗紙錠-LINEZOLID抗生素
BD BBL Sensi-Disc Antimicrobial Susceptibility Test Discs-LINEZOLID

• 許可證字號: 衛部藥製字第012307號
• 劑型: #231761：1 cartridge (50 tests/ cartridge)#231762：10 cartridges (50 tests/ cartridge)
• 發證日期: 2005-09-12
• 有效日期: 2025-09-12

“BD”抗生素感受性試驗紙錠-MEROPENEM-10抗生素
BD BBL SENSI-DISC ANTIMICROBIAL SUSCEPTIBILITY TEST DISCS-MEROPENEM-10

• 許可證字號: 衛部藥製字第012310號
• 劑型: #231703：1 cartridge (50 tests/ cartridge)#231704：10 cartridge (50 tests/ cartridge)
• 發證日期: 2005-09-12
• 有效日期: 2025-09-12

“BD”抗生素感受性試驗紙錠-IMIPENEM-10抗生素
BD BBLTM Sensi-DiscTM Antimicrobial Susceptibility Test Discs -IMIPENEM-10

• 許可證字號: 衛部藥製字第012312號
• 劑型: #231644,#231645每一包裝含有50 tests
• 發證日期: 2005-09-12
• 有效日期: 2025-09-12

"BD"抗生素感受性試驗紙錠-美索匹林抗生素
BD BBLTM Sensi-DiscTM Antimicrobial Susceptibility Test Discs-TRIMETHOPRIM

• 許可證字號: 衛部藥製字第012313號
• 劑型: #231600,#231601每一包裝含有50 tests.註銷規格：231600。
• 發證日期: 2005-09-12
• 有效日期: 2025-09-12

"BD"抗生素感受性試驗紙錠-MEZLOCILLIN- 75 抗生素
BD BBLTM Sensi-DiscTM Antimicrobial Susceptibility Test Discs-MEZLOCILLIN-75

• 許可證字號: 衛部藥製字第012315號
• 劑型: #231614,#231615每一包裝含有50 tests.註銷規格：231614。
• 發證日期: 2005-09-12
• 有效日期: 2025-09-12

BD 大腸桿菌抗血清 (未滅菌)
BD DIFCO TM E. COLI ANTISERA (NON-STERILE)

• 許可證字號: 44000407
• 劑型: 221591,229701
• 發證日期: 2005-09-09
• 有效日期: 2025-09-09

BD 沙門氏菌0型抗血清 (未滅菌)
BD SALMONELLA O ANTISERA FOR THE SEROLOGICAL IDENTIFICATION OF SALMONELLA (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44000408
• 劑型: 228141,226591,226601,228161,228181,222571,226611,222581,222591,226621,226631,226641,226661,226671,211778,240983,240984,240985,240986,240987,240988,240989,240990,240991,240992,211780,225181,225191,211781,211783,225221,240993,225341,225351,225361,225371,225381,226451,226461,240994,240995
• 發證日期: 2005-09-09
• 有效日期: 2025-09-09

BD 李斯特氏菌抗血清與抗原試劑(未滅菌)
BD DIFCO LISTERIA ANTISERA AND ANTIGENS (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44000409
• 劑型: 223001,223011,223021,223031,223051,223041,223061
• 發證日期: 2005-09-09
• 有效日期: 2020-09-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)

"BD" 抗生素感受性試驗紙錠-磺胺類
BD BBL Sensi-Disc Antimicrobial Susceptibiliy Test Discs-Sulfonamide System

• 許可證字號: 衛部藥製字第012264號
• 劑型: 詳如仿單: #230813、#231296、#231297、#231298、#231331、#231337、#231536、#231539.每條各含有50 tests。註銷規格：230813及231298。以下空白。
• 發證日期: 2005-09-08
• 有效日期: 2025-09-08

"必帝"巧克力二固體培養基
"BD" Chocolate II Agar

• 許可證字號: 衛部藥製字第012266號
• 劑型: #221267 (100's/package)
• 發證日期: 2005-09-08
• 有效日期: 2025-09-08

“BD”抗生素感受性試驗紙錠-抗生素TICARCILLIN WITH CLAVULANIC ACID
BD BBL Sensi-Disc Antimicrobial Susceptibility Test Discs-Ticarcillin with Clavulanic Acid

• 許可證字號: 衛部藥製字第012239號
• 劑型: #231648: 1 cartridge (50 tests/cartridge)#231649: 1 cartridges (50 tests/cartridge)
• 發證日期: 2005-09-07
• 有效日期: 2025-09-07

"BD"抗生素感受性試驗紙錠-胺基醣/類
BD BBL SENSI-DISC ANTIMICROBIAL SUSCEPTIBILITY TEST DISCS-AMINOGLYCOSIDE SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第012247號
• 劑型: #231227、#231299、#231693、#230829、#231301、#230878、#231312、#230882、#231313、#230942、#231328、#231570、#231694、#231568、#231569、#231603、#231636、#231637。每條各含有50 tests。註銷規格：230829、230878、230882及231636。以下空白。
• 發證日期: 2005-09-07
• 有效日期: 2025-09-07

“BD”抗生素感受性試驗紙錠
BD BBL SENSI-DISC ANTIMICROBIAL SUSCEPTIBILITY TEST DISCS

• 許可證字號: 衛部藥製字第012232號
• 劑型: #231292、#231149、#231293、#231566每條各含有50 tests 註銷規格：#231566。
• 發證日期: 2005-09-06
• 有效日期: 2025-09-06

"必帝" TriTEST CD3 FITC/CD19 PE/CD45 PerCP 三色檢驗試劑
"BD" TriTEST CD3 FITC/CD19 PE/CD45 PerCP

• 許可證字號: 衛部藥製字第012182號
• 劑型: 50tests 註銷規格：340405五十個測試, 附有TruCOUNT試管。
• 發證日期: 2005-09-02
• 有效日期: 2025-09-02

"必帝" TriTEST CD3 FITC/CD16+CD56 PE/CD45 PerCP 三色檢驗試劑
"BD" TriTEST CD3 FITC/CD16+CD56 PE/CD45 PerCP

• 許可證字號: 衛部藥製字第012190號
• 劑型: 50 tests/kit
• 發證日期: 2005-09-02
• 有效日期: 2025-09-02

“BD”抗生素感受性試驗紙錠-四環素類
BD BBL SENSI-DISC ANTIMICROBIAL SUSCEPTIBILITY TEST DISCS-TETRACYCLINE SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第012156號
• 劑型: #231250、#231251、#230777、#231286、#231342、#231343、#230998、#231344每條各含有50TESTS。 註銷規格：#230777，以下空白。
• 發證日期: 2005-08-30
• 有效日期: 2025-08-30

BD淋巴球亞群多重檢驗試劑套組
BD MultiTEST IMK Kit Reagent

• 許可證字號: 衛部藥製字第012157號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2005-08-30
• 有效日期: 2020-08-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)

"必帝" TriTEST CD3 FITC/CD4 PE/CD45 PerCP 三色檢驗試劑
"BD" TriTEST CD3 FITC/CD4 PE/CD45 PerCP

• 許可證字號: 衛部藥製字第012130號
• 劑型: 50TESTS/KIT
• 發證日期: 2005-08-29
• 有效日期: 2025-08-29

BD 菲科思凱立博校正微珠
BD FACSCalibrite Beads

• 許可證字號: 衛部藥製字第012114號
• 劑型: BD FACSCalibur 流式細胞儀 (342973, 342975) 包含自動上樣盤 BD ProCount, BD SimulSET, BD MultiSET Software, BD FACSComp Software, BD Retic-COUNT 軟體，及校準微珠 (BD CaliBRITE Beads (3 Color Kit), CaliBRITE Beads (2 Color Kit), CaliBRITE PerCP Beads, CaliBRITE APC Beads, CaliBRITE PerCP-Cy5.5 Beads with Bead Dilution Buffer)。註銷規格：343167、342182、333574、347338、343252。 註銷規格：341158、343116、343130。註銷規格：340497。 註銷規格：342973、342975。
• 發證日期: 2005-08-26
• 有效日期: 2025-08-26

〝必帝〞造血幹細胞品質管制試劑
BD Stem Cell Control

• 許可證字號: 衛部藥製字第012330號
• 劑型: 15 tests。
• 發證日期: 2005-08-14
• 有效日期: 2025-08-14

"必帝" SimulTEST IMK Plus淋巴球雙色檢驗試劑套組
"BD" SIMULTEST IMK PLUS KIT

• 許可證字號: 衛部藥製字第012066號
• 劑型: 50 tests/kit
• 發證日期: 2005-08-12
• 有效日期: 2025-08-12

"必帝" ProCOUNT 造血幹細胞計數系統
"BD" PROCOUNT PROGENITOR CELL ENUMERATION KIT

• 許可證字號: 衛部藥製字第011760號
• 劑型: 25 tests/kit。規格、標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原94年9月2日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。
• 發證日期: 2005-08-10
• 有效日期: 2025-08-10

"必帝" CD19 PE 試劑
"BD" CD19 PE REAGENT

• 許可證字號: 衛部藥製字第011735號
• 劑型: 50 Tests/Kit
• 發證日期: 2005-08-03
• 有效日期: 2025-08-03

"必帝" CD8 PE 試劑
"BD" CD8 PE REAGENT

• 許可證字號: 衛部藥製字第011583號
• 劑型: #340046, 100 TESTS.
• 發證日期: 2005-07-12
• 有效日期: 2025-07-12

"必帝" CD4 FITC 試劑
"BD" CD4 FITC REAGENT

• 許可證字號: 衛部藥製字第011584號
• 劑型: 100 tests
• 發證日期: 2005-07-12
• 有效日期: 2025-07-12

"必帝" TriTEST CD4 FITC/CD8 PE/CD3 PerCP 三色檢驗試劑套組
"BD" TRITEST CD4 FITC/CD8 PE/CD3 PERCP REAGENT KITS

• 許可證字號: 衛部藥製字第011585號
• 劑型: 50 tests。註銷規格：340401。
• 發證日期: 2005-07-12
• 有效日期: 2025-07-12

"必帝" 淋巴球雙色檢驗試劑套組
"BD" SIMULTEST IMK LYMPHOCYTEKIT

• 許可證字號: 衛部藥製字第011566號
• 劑型: #340182(此試劑組包括VIAL A, VIAL B, VIAL C, VIAL D, VIAL E, VIAL F, VIAL G, 等雙色檢驗試劑)，本套組均為50 tests。
• 發證日期: 2005-06-29
• 有效日期: 2025-06-29

BD酒精棉片
"BD"ALCOHOL SWABS

• 許可證字號: 衛部藥製字第011454號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原96年6月6日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2005-06-17
• 有效日期: 2025-06-17

"必帝" 培利賽夫硬脊膜麻醉針組
"BD"PERISAFE EPI DURAL ANAESTHESIA KIT

• 許可證字號: 42000020
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2005-06-16
• 有效日期: 2025-06-16

"必帝" VCN 抑制劑(滅菌)
"BD" BBL V-C-N INHIBITOR (Sterile)

• 許可證字號: 44000173
• 劑型: LYOPHILIZED-10x10ML
• 發證日期: 2005-06-14
• 有效日期: 2025-06-14

"必帝" CD3 FITC 試劑
"BD" CD3 FITC REAGENT

• 許可證字號: 衛部藥製字第011437號
• 劑型: #349201, 50 tests、#340542, 250tests。
• 發證日期: 2005-06-08
• 有效日期: 2025-06-08

"必帝" 乾式玻片 NITROCEFIN 反應鑑定組 (未滅菌)
"BD" BBL Dryslide Nitrocefin (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44000104
• 劑型: 1 SLIDE MOUNT/POUCH.
• 發證日期: 2005-05-26
• 有效日期: 2025-05-26

"必帝"注射筒
"BD" PLASTIPAK SYRINGE

• 許可證字號: 衛部藥製字第011213號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本，以下空白。
• 發證日期: 2005-04-27
• 有效日期: 2025-04-27

"BD"翼型安全採血針組
"BD" VACUTAINER BLOOD COLLECTION SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第011195號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2005-04-18
• 有效日期: 2025-04-18

"必帝" 腰椎穿刺針
"BD" SPINAL NEEDLE

• 許可證字號: 衛部藥製字第011149號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：405235。 註銷規格：405062、405072、405183、405184、405237、405236、405070、409444、405173、405141、405135、405143、405142、405147、405146、405145，以下空白。
• 發證日期: 2005-04-04
• 有效日期: 2025-04-04

"必帝" 杜羅賽夫硬膜外腰椎麻醉針組
"BD" DURASAFEPLUS VARIABLE EXTENSION COMBINED SPINAL EPIDURAL KIT

• 許可證字號: 42000010
• 劑型: 401445, 401446, 以下空白。
• 發證日期: 2005-03-30
• 有效日期: 2020-03-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)

BD骨髓抽取針
BD Bone Marrow Aspiration/ Intraosseous Infusion Needle

• 許可證字號: 衛部藥製字第011004號
• 劑型: 規格變更：詳如中文仿單核定本(原94年1月24日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2005-01-13
• 有效日期: 2025-01-13

"卡弗迅"介入體骨髓切片／組織抽取針
"CAREFUSION" T-HANDLE JAMSHIDI BONE MARROW BIOPSY/ASPIRATION NEEDLES

• 許可證字號: 衛部藥製字第010945號
• 劑型: TJC3513,TJC4011, TJC4008,TJC6011,TJC6008,TJM3513, TJM4011,TJM4008, TJM6011,TJM6008, 以下空白。
• 發證日期: 2004-12-06
• 有效日期: 2024-12-06

"必帝"靜脈帽
"BD" PRN ADAPTER

• 許可證字號: 42000007
• 劑型: 385110,385111,385112,385113,385114,385115,以下空白。註銷規格：385110、385113。註銷規格(共1項): 385115。
• 發證日期: 2004-12-01
• 有效日期: 2019-12-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)

"必帝" 回血式真空採血針
"BD" FLASHBACK NEEDLE

• 許可證字號: 衛部藥製字第010891號
• 劑型: CATALOG NO.DESCRIPTION 301746 21Gx1" 301747 22Gx1" 301748 22Gx1 1/4
• 發證日期: 2004-10-26
• 有效日期: 2024-10-26

BD注射筆專用針
BD PEN NEEDLE

• 許可證字號: 衛部藥製字第010756號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。320137、320143。增加規格：320472、320471、320470、320473、320474。以下空白。註銷規格:320208及320209。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原101年7月31日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 註銷規格：320474及320143。
• 發證日期: 2004-07-08
• 有效日期: 2029-07-08

"必帝" 腰椎穿刺針
"B-D" SPINAL NEEDLE

• 許可證字號: 衛部藥製字第008027號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本，詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格:405164,405181,405161,405172,405183,405184,405180,405171,405182,405162,405173,405174,405243,405245,405081。 申請變更項目：註銷規格：405068。
• 發證日期: 2002-09-12
• 有效日期: 2029-02-09

BD血管留置針
BD INSYTE I.V. CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第009601號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：381244、381247、381254、381257、381267。詳如中文仿單核定本。增加規格：381244、381247、381254、381257、381267。
• 發證日期: 2002-08-15
• 有效日期: 2026-02-02

"必帝" 塑膠採血針
"B-D" DISPOSBLE VACUTAINER BLOOD COLLECTION NEEDLE

• 許可證字號: 衛部藥製字第007568號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本，詳如仿單標籤核定本。 註銷規格：VAG607210、VAG607211及VAG607213(原84年9月15日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
• 發證日期: 2001-06-22
• 有效日期: 2029-02-09

中心靜脈導管組
FIRST PICC/FIRST MIDCATH CATHETER KIT "B-D"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009280號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格:384355,384354,384352,384351。註銷規格:384155,384331,384341,384134,384154,384144,384131,384151,384141,384334,384344,384234。
• 發證日期: 1999-08-20
• 有效日期: 2019-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)

BD回縮式安全靜脈導管
BD INSYTE AUTOGUARD INTRAVASCULAR CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第008404號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 1997-09-17
• 有效日期: 2012-09-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-04-14)

"BD" 塑膠注射筒
"B-D" DISPOSABLE SYRINGE

• 許可證字號: 衛部藥製字第007797號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：3CC,5CC,10CC SAFETY-LOK SYRINGE, 309484 30CC ECCENTRIC TIP SYRINGE。註銷規格：309653。102.4.23:新增規格：詳如中文仿單核定本。原94.1.10核可之中文仿單核定本回收作廢。以下空白。註銷規格：301627，以下空白。 註銷規格：300613、300866。
• 發證日期: 1996-03-19
• 有效日期: 2029-02-09

新生兒專用靜脈導管針
"B-D" INSYTE-N I.V. ACCESS

• 許可證字號: 衛部藥製字第007211號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1994-05-26
• 有效日期: 2014-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-11-15)

必帝靜脈留置針
ANGIOCATH "B-D"

• 許可證字號: 衛部藥製字第006935號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格:382344。註銷規格：381112、381123、381134、381137、381147、381144，以下空白。
• 發證日期: 1993-06-16
• 有效日期: 2029-02-09

必帝靜脈導管
INSYTE INTRAVASCULAR CATHETER "B-D"

• 許可證字號: 衛部藥製字第006936號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1993-03-16
• 有效日期: 2014-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-11-15)

BD 藥物靜脈注射組件
BD ADMINISTRATION SETS

• 許可證字號: 衛部藥製字第006643號
• 劑型: 2200, 2210, 2214, 2220, 2230, 2240, 2241, 2260, 2264, 2277, 2280, 9943。註銷規格：2214及2220。型號變更：詳如中文仿單核定本(原95年8月25日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。註銷規格：2200-0008、 2240-0008。
• 發證日期: 1992-05-09
• 有效日期: 2022-05-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-12)

BD塑膠注射針
"B-D" DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLE

• 許可證字號: 衛部藥製字第006217號
• 劑型: 如仿單標籤核定本，詳如仿單標籤核定本。註銷規格：18G x 1〞TW，19G x 1 1/2〞，19G x 1〞，21G x 1 1/4〞TW，22G x 1 1/2〞，22G x 1 1/4〞，22G x 1〞TW，23G x 1〞，26G x 3/8〞 INT.B，26G x 5/8〞。 規格變更:詳如核定之中文說明書（原93年8月5日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
• 發證日期: 1991-02-21
• 有效日期: 2026-02-21

BD 塑膠注射筒
BD Disposable Hypodermic Syringe

• 許可證字號: 衛部藥製字第005977號
• 劑型: 10CC。20CC。詳如仿單標籤核定本，詳如仿單標籤核定本。註銷規格：30CC SYRINGE, LUER SLIP,30 CC SYRINGE, LUER LOK,30CC SYRINGE, ECCENTRIC SLIP TIP。註銷規格：50cc syringe, Slip Tip。增加規格:300143, 302143, 309628。註銷規格： 309628，以下空白。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原100年8月22日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 增加規格：302113及302135。 增加規格: 302146（原108年5月22日及108年7月31日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
• 發證日期: 1990-07-16
• 有效日期: 2025-07-16

BD塑膠注射筒附針
DISPOSABLE HYPODERMIC SYRINGES WITH NEEDLES "B-D"

• 許可證字號: 衛部藥製字第005857號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格：3cc 24G x 1 1/4" T.W. LUER SLIP TIP、3cc 21G x 1 1/2" T.W. LUER LOK TIP。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原94年5月11日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 增加規格: 302171（原108年5月22日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。 申請變更事項：增加規格:302104（原110年12月14日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
• 發證日期: 1990-03-30
• 有效日期: 2025-03-30

BD胰島素專用塑膠注射筒附針
BD DISPOSABLE INSULIN SYRINGE WITH NEEDLE

• 許可證字號: 衛部藥製字第005810號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。原核定型號9461改為329461；9424改為329424。註銷規格:CP8430。詳如中文仿單標籤核定本。註銷規格：328411,328431, 328466；增加規格：326720。註銷規格：328819、326724；增加規格：324990、324901、324903。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原98年4月22日及102年7月2日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 註銷規格：328869、326701及320322。
• 發證日期: 1990-02-09
• 有效日期: 2029-02-09

"必帝" 塑膠採血針
"B-D" DISPOSABLE VACUTAINER BLOOD COLLECTION NEEDLE

• 許可證字號: 衛部藥製字第005812號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。22G×1"，22G×1 1/2"，21G×1"，21G×1 1/2"，20G×1"，20G×1 1/2"，20G×1 1/2"，18G×1"。詳如中文仿單核定本。註銷規格：365741、365742、365743、365744、365745、365746、365747、367211、367214、367215、367212、367213、367210、365731，以下空白。
• 發證日期: 1990-02-09
• 有效日期: 2029-02-09

BD 塑膠注射針。
"B-D" DISPOSABLE NEEDLE

• 許可證字號: 衛部藥製字第005813號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：25G*7/8",25G*1 1/2",23G*3/4,16G*1,21G*2,19G*1。 註銷規格：5105、5157、5191、5192、5144、5158、5168及5169。變更仿單(原79.4.4核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。變更規格：詳如中文仿單核定本(原102年10月21日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 變更規格：詳如中文仿單核定本(原102年10月21日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 註銷規格：305195。 增加規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原103年5月26日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 註銷規格：305107。
• 發證日期: 1990-02-09
• 有效日期: 2029-02-09