新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
- 地址
- 台北市信義區忠孝東路四段560號3樓
- 藥證數量
- 398
藥證列表
共有 398 個藥證
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019569號
- 適應症
- 劑型
- 385108,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-01-19
- 有效日期
- 2029-01-19
- 許可證字號
- 44007267
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-11-20
- 有效日期
- 2028-11-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019326號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:20018E、2300E、3000E、3039E、3049E、3059E。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原106年9月29日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 註銷規格:20028E、20035E、20061E、20062E、20519E及30202E。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-11-04
- 有效日期
- 2028-11-04
- 許可證字號
- 44007198
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-30
- 有效日期
- 2013-10-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-11)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019470號
- 適應症
- 劑型
- # 231709 (50 discs/cartridge, 1 cartridge/Box), # 231755 (50 discs/cartridge, 10 cartridges/Box)
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-27
- 有效日期
- 2028-10-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019235號
- 適應症
- 劑型
- 385101, 385102, 以下空白. 增加規格: 385151。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-09-25
- 有效日期
- 2028-09-25
- 許可證字號
- 44007047
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-09-05
- 有效日期
- 2018-09-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 44007032
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-09-01
- 有效日期
- 2028-09-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019416號
- 適應症
- 劑型
- # 448858:25pcs/Box
- 包裝
- 發證日期
- 2008-07-25
- 有效日期
- 2023-07-25
- 許可證字號
- 44006841
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-06-26
- 有效日期
- 2023-06-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019061號
- 適應症
- 劑型
- # 441252: 48 tests, # 441253: 200 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2008-05-27
- 有效日期
- 2013-05-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-11)
- 許可證字號
- 44006750
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-05-19
- 有效日期
- 2028-05-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019034號
- 適應症
- 劑型
- # 232087(50's / cartridge, 1 cartridge / Box), # 232208(50's / cartridge, 10 cartridge / Box)
- 包裝
- 發證日期
- 2008-05-14
- 有效日期
- 2028-05-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019024號
- 適應症
- 劑型
- # 340670、# 340671、# 340672、# 341105、# 341653、# 348799
- 包裝
- 發證日期
- 2008-05-07
- 有效日期
- 2013-05-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-11)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019022號
- 適應症
- 劑型
- #441244(48 Tests), #441242(200 Tests)
- 包裝
- 發證日期
- 2008-05-05
- 有效日期
- 2013-05-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-11)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018184號
- 適應症
- 劑型
- Asena GW,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原96.9.13核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2007-07-31
- 有效日期
- 2017-07-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-26)
- 許可證字號
- 44006027
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-07-23
- 有效日期
- 2027-07-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017926號
- 適應症
- 劑型
- #337175#338960#339473#338962#338313#335775#338572#339870#341996。註銷規格:337175、338313、338572、339870、341996。 新增規格:詳如中文仿單核定本(原96年3月16日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-05
- 有效日期
- 2027-03-05
- 許可證字號
- 44005584
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-02-02
- 有效日期
- 2017-02-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-26)
- 許可證字號
- 44005481
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-28
- 有效日期
- 2021-12-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 44005063
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-16
- 有效日期
- 2026-08-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017217號
- 適應症
- 劑型
- #448568 (25pcs/Box)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-12
- 有效日期
- 2026-07-12
- 許可證字號
- 44004569
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-23
- 有效日期
- 2026-05-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016364號
- 適應症
- 劑型
- #448857(25pcs/Box)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-17
- 有效日期
- 2026-04-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016365號
- 適應症
- 劑型
- #448580(25pcs/Box)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-17
- 有效日期
- 2021-04-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 44003942
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-15
- 有效日期
- 2016-04-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016337號
- 適應症
- 劑型
- #246003: 100 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-11
- 有效日期
- 2026-04-11
- 許可證字號
- 44003462
- 適應症
- 劑型
- #342003,以下空白。空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-06
- 有效日期
- 2016-04-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-08)
- 許可證字號
- 44003265
- 適應症
- 劑型
- #440910,#440911。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-29
- 有效日期
- 2026-03-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016213號
- 適應症
- 劑型
- #340914, #340915, #340916 規格變更為:349703、309704、349705。 規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原95年5月23日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-24
- 有效日期
- 2026-03-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016214號
- 適應症
- 劑型
- 349700、349701、349702。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-24
- 有效日期
- 2026-03-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016215號
- 適應症
- 劑型
- #340523
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-24
- 有效日期
- 2026-03-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016185號
- 適應症
- 劑型
- #246004:10x6 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-21
- 有效日期
- 2026-03-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016135號
- 適應症
- 劑型
- #222321#229101#222281#222291#222301#222311#228801#228811#228911#222521#222531
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-14
- 有效日期
- 2026-03-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016130號
- 適應症
- 劑型
- PREPSTAINTM System:1.SurePathTM Preservative Fluid Collection Vial (includes SurePathTM Preservative Fluid)2.PrepStainTM Density Reagent3.PrepStainTM CyRinges, or Syringing Pipettes4.PrepStainTM Settling Chambers5.Cytology Stain Kit6.Centrifuge Tubes7Disposable Transfer and Aspirator Tips 新增規格:491288,491289,491247,491311,491313,491266,491303,490521, 491248。 新增規格:491308。 新增規格:491332、491454、491455、491456、491453、491304。 註銷規格:491247、491311、491313、491308、490521。 標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原107年2月21日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-13
- 有效日期
- 2026-03-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016069號
- 適應症
- 劑型
- #448008, #448007, #448100, #448105, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-02
- 有效日期
- 2026-03-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015787號
- 適應症
- 劑型
- #245157
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-29
- 有效日期
- 2025-12-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015788號
- 適應症
- 劑型
- #245125
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-29
- 有效日期
- 2025-12-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015789號
- 適應症
- 劑型
- #245126
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-29
- 有效日期
- 2025-12-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015790號
- 適應症
- 劑型
- # 245128 、# 245115
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-29
- 有效日期
- 2025-12-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015791號
- 適應症
- 劑型
- #245123
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-29
- 有效日期
- 2025-12-29
- 許可證字號
- 44002375
- 適應症
- 劑型
- #441049, #445923, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-27
- 有效日期
- 2025-12-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015752號
- 適應症
- 劑型
- #364960: 8.3mL; #364815(Holder); #368380 (6.0 ml)。 註銷規格:366478: 2.0mL、366525: 10.0mL、369737
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-26
- 有效日期
- 2025-12-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015753號
- 適應症
- 劑型
- #440452, #440453, #440454, #440474, #440478, #440704, #440716 註銷規格:440454,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-26
- 有效日期
- 2020-12-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 44002350
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-26
- 有效日期
- 2015-12-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-08)
- 許可證字號
- 44002363
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-26
- 有效日期
- 2025-12-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015733號
- 適應症
- 劑型
- #291311:50 discs/cartridge
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-22
- 有效日期
- 2025-12-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015644號
- 適應症
- 劑型
- #448505: 25pcs/Box
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-19
- 有效日期
- 2020-12-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015653號
- 適應症
- 劑型
- #366480,367874,367880:10.0mL;;#366667,367960:3mL;#367871,367884,;#367878,367886,;#367964:8mL;#367962:4.5mL;#367872:4.0 ml;367963:4.5ml。 仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原仿單標籤核定本正本收回作廢)。 中文標籤仿單(新增限制性說明)變更:詳如中文仿單核定本(原107年10月3日中文標籤仿單核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-19
- 有效日期
- 2025-12-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015657號
- 適應症
- 劑型
- #276509、#276909。註銷規格:#276509。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-19
- 有效日期
- 2025-12-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015510號
- 適應症
- 劑型
- #232043 cartridge package, 50tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-13
- 有效日期
- 2015-12-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015467號
- 適應症
- 劑型
- # 367377、367378 : (16x100 mm)# 367375、367376 : (13x100 mm)# 367373、367374 : (13x75 mm)。 新增規格:368497:3ml。 標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原94年12月27日及105年2月25日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-12
- 有效日期
- 2025-12-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015474號
- 適應症
- 劑型
- #362753,362761:8.0mL#362760:4.0mL,100 tubes/pack
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-12
- 有效日期
- 2025-12-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015492號
- 適應症
- 劑型
- # 291277 : 50 pieces/cartridge
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-12
- 有效日期
- 2025-12-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015500號
- 適應症
- 劑型
- #366666 (5 mL)#366676 (1.8 mL)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-12
- 有效日期
- 2020-12-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015446號
- 適應症
- 劑型
- # 365974 ; # 365976
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-10
- 有效日期
- 2025-12-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015449號
- 適應症
- 劑型
- #367587,367921:2.0ml;#367922,368587:4.0mL;#367925:6.0mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-10
- 有效日期
- 2025-12-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015450號
- 適應症
- 劑型
- # 366452, 362788 : 5.0 mL; # 367835, 367661, 367855, 367856 : 3.0mL ; # 367844, 367861 : 4.0 mL ; # 369736 : 7.0mL ; # 367863 : 6.0mL ; # 367843 : 2.0mL ; # 367841, 369651 : 2.0mL; #368381: 6.0mL; #367862 : 4.0 mL; #367842 : 2.0 mL。 註銷規格:367661、369736、369651。 註銷規格:366452。 仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原97年6月20日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-10
- 有效日期
- 2025-12-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015373號
- 適應症
- 劑型
- #364012:2.6 mL;#364606:8.5mL;#36816:6.0mL;100 tubes/pack。 註銷規格:#364012:2.6 mL。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-09
- 有效日期
- 2025-12-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015311號
- 適應症
- 劑型
- # 230926 (50 tests)、# 231324 (50 x 10 tests)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-08
- 有效日期
- 2015-12-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015320號
- 適應症
- 劑型
- 新增規格:368968,368969。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-08
- 有效日期
- 2025-12-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015321號
- 適應症
- 劑型
- #448531 (25pcs/Box)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-08
- 有效日期
- 2020-12-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015297號
- 適應症
- 劑型
- # 270333 (3mL ampule)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-07
- 有效日期
- 2025-12-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015308號
- 適應症
- 劑型
- #365985、#365987。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-07
- 有效日期
- 2025-12-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015251號
- 適應症
- 劑型
- # 448554 (25pcs/Box)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-06
- 有效日期
- 2015-12-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015239號
- 適應症
- 劑型
- #367812: 4.0 mL, #367814: 5.0 mL, #367815: 6.0 mL,以下空白。增加規格:367819。 註銷規格:367819 (原102年10月18日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:367819。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-05
- 有效日期
- 2025-12-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015165號
- 適應症
- 劑型
- #448529
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-01
- 有效日期
- 2015-12-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015123號
- 適應症
- 劑型
- #448851, #246009, #246007
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-30
- 有效日期
- 2025-11-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015148號
- 適應症
- 劑型
- #221952。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-30
- 有效日期
- 2025-11-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014924號
- 適應症
- 劑型
- #231213, #231275 50 tests/cartridge
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-22
- 有效日期
- 2025-11-22
- 許可證字號
- 44002068
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-22
- 有效日期
- 2025-11-22
- 許可證字號
- 44001805
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-08
- 有效日期
- 2020-11-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013494號
- 適應症
- 劑型
- #366392,#366394,#363080:1.8mL;#366393,#366395,#363083:2.7mL;#366415,#369704:4.5mL;#369741:2.4mL。 #364305:2.7mL。註銷規格:366392,366393,366394,366395,366415。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-04
- 有效日期
- 2025-11-04
- 許可證字號
- 44001746
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-04
- 有效日期
- 2025-11-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44001747
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-04
- 有效日期
- 2020-11-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 44001748
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-04
- 有效日期
- 2025-11-04
- 許可證字號
- 44001749
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-04
- 有效日期
- 2025-11-04
- 許可證字號
- 44001649
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-01
- 有效日期
- 2020-11-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 44001652
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-01
- 有效日期
- 2020-11-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 44001604
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-31
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 44001608
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-31
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 44001609
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-31
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 44001610
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-31
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 44001379
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-28
- 有效日期
- 2025-10-28
- 許可證字號
- 44001384
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-28
- 有效日期
- 2025-10-28
- 許可證字號
- 44001391
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-28
- 有效日期
- 2025-10-28
- 許可證字號
- 44001392
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-28
- 有效日期
- 2025-10-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013298號
- 適應症
- 劑型
- #365963、#365967、#365978、#366270、以下空白。 註銷規格:#366270。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-27
- 有效日期
- 2025-10-27
- 許可證字號
- 44001280
- 適應症
- 劑型
- 規格為空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-27
- 有效日期
- 2025-10-27
- 許可證字號
- 44001281
- 適應症
- 劑型
- 滅菌:#297809, #221669
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-27
- 有效日期
- 2025-10-27
- 許可證字號
- 44001283
- 適應症
- 劑型
- 滅菌:#240934,#240944,#240937,#240942,#240941(5items)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-27
- 有效日期
- 2015-10-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-08)
- 許可證字號
- 44001284
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-27
- 有效日期
- 2025-10-27
- 許可證字號
- 44001285
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-27
- 有效日期
- 2025-10-27
- 許可證字號
- 44001243
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-26
- 有效日期
- 2025-10-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013246號
- 適應症
- 劑型
- 8'S/ Box
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-25
- 有效日期
- 2025-10-25
- 許可證字號
- 44001178
- 適應症
- 劑型
- #224301, #224311, #224321以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-24
- 有效日期
- 2025-10-24
- 許可證字號
- 44001179
- 適應症
- 劑型
- #240826,#240827, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-24
- 有效日期
- 2025-10-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013198號
- 適應症
- 劑型
- #364413、#364415、#364390、#364391 新增規格為:364389,以下空白。並酌修仿單及標籤,詳如中文仿單核定本(原94年11月29日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-20
- 有效日期
- 2025-10-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013199號
- 適應症
- 劑型
- #222201,#222204(10's/ package)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-20
- 有效日期
- 2025-10-20
- 許可證字號
- 44001123
- 適應症
- 劑型
- #231039 (Blank): 6 vials;#231041: 6 vials;#231552: 10 cartridges
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-20
- 有效日期
- 2025-10-20