新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司

廠商資訊

廠商名稱
新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
地址
台北市信義區忠孝東路四段560號3樓 
藥證數量
398

藥證列表

共有 398 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第019569號 
適應症
劑型
385108,以下空白。
包裝
發證日期
2009-01-19
有效日期
2029-01-19
許可證字號
44007267 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-11-20
有效日期
2028-11-20
許可證字號
衛部藥製字第019326號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:20018E、2300E、3000E、3039E、3049E、3059E。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原106年9月29日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 註銷規格:20028E、20035E、20061E、20062E、20519E及30202E。
包裝
發證日期
2008-11-04
有效日期
2028-11-04
許可證字號
44007198 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-10-30
有效日期
2013-10-30
註銷狀態
已註銷 (2015-06-11)
許可證字號
衛部藥製字第019470號 
適應症
劑型
# 231709 (50 discs/cartridge, 1 cartridge/Box), # 231755 (50 discs/cartridge, 10 cartridges/Box)
包裝
發證日期
2008-10-27
有效日期
2028-10-27
許可證字號
衛部藥製字第019235號 
適應症
劑型
385101, 385102, 以下空白. 增加規格: 385151。
包裝
發證日期
2008-09-25
有效日期
2028-09-25
許可證字號
44007047 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-09-05
有效日期
2018-09-05
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
44007032 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-09-01
有效日期
2028-09-01
許可證字號
衛部藥製字第019416號 
適應症
劑型
# 448858:25pcs/Box
包裝
發證日期
2008-07-25
有效日期
2023-07-25
許可證字號
44006841 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-06-26
有效日期
2023-06-26
許可證字號
衛部藥製字第019061號 
適應症
劑型
# 441252: 48 tests, # 441253: 200 tests
包裝
發證日期
2008-05-27
有效日期
2013-05-27
註銷狀態
已註銷 (2015-06-11)
許可證字號
44006750 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-05-19
有效日期
2028-05-19
許可證字號
衛部藥製字第019034號 
適應症
劑型
# 232087(50's / cartridge, 1 cartridge / Box), # 232208(50's / cartridge, 10 cartridge / Box)
包裝
發證日期
2008-05-14
有效日期
2028-05-14
許可證字號
衛部藥製字第019024號 
適應症
劑型
# 340670、# 340671、# 340672、# 341105、# 341653、# 348799
包裝
發證日期
2008-05-07
有效日期
2013-05-07
註銷狀態
已註銷 (2015-06-11)
許可證字號
衛部藥製字第019022號 
適應症
劑型
#441244(48 Tests), #441242(200 Tests)
包裝
發證日期
2008-05-05
有效日期
2013-05-05
註銷狀態
已註銷 (2015-06-11)
許可證字號
衛部藥製字第018184號 
適應症
劑型
Asena GW,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原96.9.13核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)
包裝
發證日期
2007-07-31
有效日期
2017-07-31
註銷狀態
已註銷 (2019-11-26)
許可證字號
44006027 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-07-23
有效日期
2027-07-23
許可證字號
衛部藥製字第017926號 
適應症
劑型
#337175#338960#339473#338962#338313#335775#338572#339870#341996。註銷規格:337175、338313、338572、339870、341996。 新增規格:詳如中文仿單核定本(原96年3月16日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2007-03-05
有效日期
2027-03-05
許可證字號
44005584 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-02-02
有效日期
2017-02-02
註銷狀態
已註銷 (2019-11-26)
許可證字號
44005481 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-12-28
有效日期
2021-12-28
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
44005063 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-08-16
有效日期
2026-08-16
許可證字號
衛部藥製字第017217號 
適應症
劑型
#448568 (25pcs/Box)
包裝
發證日期
2006-07-12
有效日期
2026-07-12
許可證字號
44004569 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-05-23
有效日期
2026-05-23
許可證字號
衛部藥製字第016364號 
適應症
劑型
#448857(25pcs/Box)
包裝
發證日期
2006-04-17
有效日期
2026-04-17
許可證字號
衛部藥製字第016365號 
適應症
劑型
#448580(25pcs/Box)
包裝
發證日期
2006-04-17
有效日期
2021-04-17
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
44003942 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2006-04-15
有效日期
2016-04-15
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
衛部藥製字第016337號 
適應症
劑型
#246003: 100 tests
包裝
發證日期
2006-04-11
有效日期
2026-04-11
許可證字號
44003462 
適應症
劑型
#342003,以下空白。空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。
包裝
發證日期
2006-04-06
有效日期
2016-04-06
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
44003265 
適應症
劑型
#440910,#440911。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。
包裝
發證日期
2006-03-29
有效日期
2026-03-29
許可證字號
衛部藥製字第016213號 
適應症
劑型
#340914, #340915, #340916 規格變更為:349703、309704、349705。 規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原95年5月23日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-24
有效日期
2026-03-24
許可證字號
衛部藥製字第016214號 
適應症
劑型
349700、349701、349702。
包裝
發證日期
2006-03-24
有效日期
2026-03-24
許可證字號
衛部藥製字第016215號 
適應症
劑型
#340523
包裝
發證日期
2006-03-24
有效日期
2026-03-24
許可證字號
衛部藥製字第016185號 
適應症
劑型
#246004:10x6 ml
包裝
發證日期
2006-03-21
有效日期
2026-03-21
許可證字號
衛部藥製字第016135號 
適應症
劑型
#222321#229101#222281#222291#222301#222311#228801#228811#228911#222521#222531
包裝
發證日期
2006-03-14
有效日期
2026-03-14
許可證字號
衛部藥製字第016130號 
適應症
劑型
PREPSTAINTM System:1.SurePathTM Preservative Fluid Collection Vial (includes SurePathTM Preservative Fluid)2.PrepStainTM Density Reagent3.PrepStainTM CyRinges, or Syringing Pipettes4.PrepStainTM Settling Chambers5.Cytology Stain Kit6.Centrifuge Tubes7Disposable Transfer and Aspirator Tips 新增規格:491288,491289,491247,491311,491313,491266,491303,490521, 491248。 新增規格:491308。 新增規格:491332、491454、491455、491456、491453、491304。 註銷規格:491247、491311、491313、491308、490521。 標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原107年2月21日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2006-03-13
有效日期
2026-03-13
許可證字號
衛部藥製字第016069號 
適應症
劑型
#448008, #448007, #448100, #448105, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-02
有效日期
2026-03-02
許可證字號
衛部藥製字第015787號 
適應症
劑型
#245157
包裝
發證日期
2005-12-29
有效日期
2025-12-29
許可證字號
衛部藥製字第015788號 
適應症
劑型
#245125
包裝
發證日期
2005-12-29
有效日期
2025-12-29
許可證字號
衛部藥製字第015789號 
適應症
劑型
#245126
包裝
發證日期
2005-12-29
有效日期
2025-12-29
許可證字號
衛部藥製字第015790號 
適應症
劑型
# 245128 、# 245115
包裝
發證日期
2005-12-29
有效日期
2025-12-29
許可證字號
衛部藥製字第015791號 
適應症
劑型
#245123
包裝
發證日期
2005-12-29
有效日期
2025-12-29
許可證字號
44002375 
適應症
劑型
#441049, #445923, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-12-27
有效日期
2025-12-27
許可證字號
衛部藥製字第015752號 
適應症
劑型
#364960: 8.3mL; #364815(Holder); #368380 (6.0 ml)。 註銷規格:366478: 2.0mL、366525: 10.0mL、369737
包裝
發證日期
2005-12-26
有效日期
2025-12-26
許可證字號
衛部藥製字第015753號 
適應症
劑型
#440452, #440453, #440454, #440474, #440478, #440704, #440716 註銷規格:440454,以下空白。
包裝
發證日期
2005-12-26
有效日期
2020-12-26
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
44002350 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-12-26
有效日期
2015-12-26
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
44002363 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2005-12-26
有效日期
2025-12-26
許可證字號
衛部藥製字第015733號 
適應症
劑型
#291311:50 discs/cartridge
包裝
發證日期
2005-12-22
有效日期
2025-12-22
許可證字號
衛部藥製字第015644號 
適應症
劑型
#448505: 25pcs/Box
包裝
發證日期
2005-12-19
有效日期
2020-12-19
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第015653號 
適應症
劑型
#366480,367874,367880:10.0mL;;#366667,367960:3mL;#367871,367884,;#367878,367886,;#367964:8mL;#367962:4.5mL;#367872:4.0 ml;367963:4.5ml。 仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原仿單標籤核定本正本收回作廢)。 中文標籤仿單(新增限制性說明)變更:詳如中文仿單核定本(原107年10月3日中文標籤仿單核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-12-19
有效日期
2025-12-19
許可證字號
衛部藥製字第015657號 
適應症
劑型
#276509、#276909。註銷規格:#276509。
包裝
發證日期
2005-12-19
有效日期
2025-12-19
許可證字號
衛部藥製字第015510號 
適應症
劑型
#232043 cartridge package, 50tests/kit
包裝
發證日期
2005-12-13
有效日期
2015-12-13
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
衛部藥製字第015467號 
適應症
劑型
# 367377、367378 : (16x100 mm)# 367375、367376 : (13x100 mm)# 367373、367374 : (13x75 mm)。 新增規格:368497:3ml。 標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原94年12月27日及105年2月25日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-12-12
有效日期
2025-12-12
許可證字號
衛部藥製字第015474號 
適應症
劑型
#362753,362761:8.0mL#362760:4.0mL,100 tubes/pack
包裝
發證日期
2005-12-12
有效日期
2025-12-12
許可證字號
衛部藥製字第015492號 
適應症
劑型
# 291277 : 50 pieces/cartridge
包裝
發證日期
2005-12-12
有效日期
2025-12-12
許可證字號
衛部藥製字第015500號 
適應症
劑型
#366666 (5 mL)#366676 (1.8 mL)
包裝
發證日期
2005-12-12
有效日期
2020-12-12
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第015446號 
適應症
劑型
# 365974 ; # 365976
包裝
發證日期
2005-12-10
有效日期
2025-12-10
許可證字號
衛部藥製字第015449號 
適應症
劑型
#367587,367921:2.0ml;#367922,368587:4.0mL;#367925:6.0mL
包裝
發證日期
2005-12-10
有效日期
2025-12-10
許可證字號
衛部藥製字第015450號 
適應症
劑型
# 366452, 362788 : 5.0 mL; # 367835, 367661, 367855, 367856 : 3.0mL ; # 367844, 367861 : 4.0 mL ; # 369736 : 7.0mL ; # 367863 : 6.0mL ; # 367843 : 2.0mL ; # 367841, 369651 : 2.0mL; #368381: 6.0mL; #367862 : 4.0 mL; #367842 : 2.0 mL。 註銷規格:367661、369736、369651。 註銷規格:366452。 仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原97年6月20日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-12-10
有效日期
2025-12-10
許可證字號
衛部藥製字第015373號 
適應症
劑型
#364012:2.6 mL;#364606:8.5mL;#36816:6.0mL;100 tubes/pack。 註銷規格:#364012:2.6 mL。
包裝
發證日期
2005-12-09
有效日期
2025-12-09
許可證字號
衛部藥製字第015311號 
適應症
劑型
# 230926 (50 tests)、# 231324 (50 x 10 tests)
包裝
發證日期
2005-12-08
有效日期
2015-12-08
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
衛部藥製字第015320號 
適應症
劑型
新增規格:368968,368969。
包裝
發證日期
2005-12-08
有效日期
2025-12-08
許可證字號
衛部藥製字第015321號 
適應症
劑型
#448531 (25pcs/Box)
包裝
發證日期
2005-12-08
有效日期
2020-12-08
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第015297號 
適應症
劑型
# 270333 (3mL ampule)
包裝
發證日期
2005-12-07
有效日期
2025-12-07
許可證字號
衛部藥製字第015308號 
適應症
劑型
#365985、#365987。
包裝
發證日期
2005-12-07
有效日期
2025-12-07
許可證字號
衛部藥製字第015251號 
適應症
劑型
# 448554 (25pcs/Box)
包裝
發證日期
2005-12-06
有效日期
2015-12-06
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
衛部藥製字第015239號 
適應症
劑型
#367812: 4.0 mL, #367814: 5.0 mL, #367815: 6.0 mL,以下空白。增加規格:367819。 註銷規格:367819 (原102年10月18日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:367819。
包裝
發證日期
2005-12-05
有效日期
2025-12-05
許可證字號
衛部藥製字第015165號 
適應症
劑型
#448529
包裝
發證日期
2005-12-01
有效日期
2015-12-01
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
衛部藥製字第015123號 
適應症
劑型
#448851, #246009, #246007
包裝
發證日期
2005-11-30
有效日期
2025-11-30
許可證字號
衛部藥製字第015148號 
適應症
劑型
#221952。
包裝
發證日期
2005-11-30
有效日期
2025-11-30
許可證字號
衛部藥製字第014924號 
適應症
劑型
#231213, #231275 50 tests/cartridge
包裝
發證日期
2005-11-22
有效日期
2025-11-22
許可證字號
44002068 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2005-11-22
有效日期
2025-11-22
許可證字號
44001805 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2005-11-08
有效日期
2020-11-08
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第013494號 
適應症
劑型
#366392,#366394,#363080:1.8mL;#366393,#366395,#363083:2.7mL;#366415,#369704:4.5mL;#369741:2.4mL。 #364305:2.7mL。註銷規格:366392,366393,366394,366395,366415。
包裝
發證日期
2005-11-04
有效日期
2025-11-04
許可證字號
44001746 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2005-11-04
有效日期
2025-11-04
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44001747 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2005-11-04
有效日期
2020-11-04
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
44001748 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-11-04
有效日期
2025-11-04
許可證字號
44001749 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-11-04
有效日期
2025-11-04
許可證字號
44001649 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2005-11-01
有效日期
2020-11-01
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
44001652 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-11-01
有效日期
2020-11-01
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
44001604 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2025-10-31
許可證字號
44001608 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2025-10-31
許可證字號
44001609 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2025-10-31
許可證字號
44001610 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2025-10-31
許可證字號
44001379 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2025-10-28
許可證字號
44001384 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2025-10-28
許可證字號
44001391 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2025-10-28
許可證字號
44001392 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2025-10-28
許可證字號
衛部藥製字第013298號 
適應症
劑型
#365963、#365967、#365978、#366270、以下空白。 註銷規格:#366270。
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2025-10-27
許可證字號
44001280 
適應症
劑型
規格為空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2025-10-27
許可證字號
44001281 
適應症
劑型
滅菌:#297809, #221669
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2025-10-27
許可證字號
44001283 
適應症
劑型
滅菌:#240934,#240944,#240937,#240942,#240941(5items)
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2015-10-27
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
44001284 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2025-10-27
許可證字號
44001285 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2025-10-27
許可證字號
44001243 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-10-26
有效日期
2025-10-26
許可證字號
衛部藥製字第013246號 
適應症
劑型
8'S/ Box
包裝
發證日期
2005-10-25
有效日期
2025-10-25
許可證字號
44001178 
適應症
劑型
#224301, #224311, #224321以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-24
有效日期
2025-10-24
許可證字號
44001179 
適應症
劑型
#240826,#240827, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-24
有效日期
2025-10-24
許可證字號
衛部藥製字第013198號 
適應症
劑型
#364413、#364415、#364390、#364391 新增規格為:364389,以下空白。並酌修仿單及標籤,詳如中文仿單核定本(原94年11月29日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)
包裝
發證日期
2005-10-20
有效日期
2025-10-20
許可證字號
衛部藥製字第013199號 
適應症
劑型
#222201,#222204(10's/ package)
包裝
發證日期
2005-10-20
有效日期
2025-10-20
許可證字號
44001123 
適應症
劑型
#231039 (Blank): 6 vials;#231041: 6 vials;#231552: 10 cartridges
包裝
發證日期
2005-10-20
有效日期
2025-10-20