新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
- 地址
- 台北市信義區忠孝東路四段560號3樓
- 藥證數量
- 398
藥證列表
共有 398 個藥證
- 許可證字號
- 56028825
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-09-07
- 有效日期
- 2021-09-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 56028734
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-08-17
- 有效日期
- 2026-08-17
- 許可證字號
- 56028426
- 適應症
- 劑型
- 291166。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-05-17
- 有效日期
- 2026-05-17
- 許可證字號
- 94016375
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-04-11
- 有效日期
- 2021-04-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 56028361
- 適應症
- 劑型
- 305269、305270、305271、305272、305273、305274、305283
- 包裝
- 發證日期
- 2016-04-08
- 有效日期
- 2026-04-08
- 許可證字號
- 56028362
- 適應症
- 劑型
- 305310、305311、305312、305313、305315。註銷規格：305315。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-04-08
- 有效日期
- 2026-04-08
- 許可證字號
- 56027989
- 適應症
- 劑型
- 380500131 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-09
- 有效日期
- 2026-03-09
- 許可證字號
- 94016152
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-02-04
- 有效日期
- 2021-02-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 94016121
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-01-28
- 有效日期
- 2021-01-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 56028066
- 適應症
- 劑型
- 443419，437519。 規格(開封後有效期間變更為14天)及標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本。（原105年2月15日標籤仿單核定本收回作廢）
- 包裝
- 發證日期
- 2016-01-11
- 有效日期
- 2026-01-11
- 許可證字號
- 56027921
- 適應症
- 劑型
- 251801。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-01
- 有效日期
- 2025-12-01
- 許可證字號
- 56027716
- 適應症
- 劑型
- 490100，491103。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-13
- 有效日期
- 2025-10-13
- 許可證字號
- 94015725
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-07
- 有效日期
- 2025-10-07
- 許可證字號
- 56027700
- 適應症
- 劑型
- 251169，251267。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-01
- 有效日期
- 2025-10-01
- 許可證字號
- 56027690
- 適應症
- 劑型
- 251177，251275，251800。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-22
- 有效日期
- 2025-09-22
- 許可證字號
- 96002498
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-18
- 有效日期
- 2025-09-18
- 許可證字號
- 56027364
- 適應症
- 劑型
- 448764。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-03
- 有效日期
- 2025-07-03
- 許可證字號
- 94015367
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-06-22
- 有效日期
- 2025-06-22
- 許可證字號
- 56027350
- 適應症
- 劑型
- 448420。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-06-12
- 有效日期
- 2020-06-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 56027165
- 適應症
- 劑型
- 305921, 305901, 305916, 305902, 305900, 305915, 305917, 305918
- 包裝
- 發證日期
- 2015-04-24
- 有效日期
- 2025-04-24
- 許可證字號
- 56026972
- 適應症
- 劑型
- 305927, 305903, 305904, 305924, 305905, 305923, 305906, 305909, 305907, 305908。註銷規格：305923。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-01-28
- 有效日期
- 2025-01-28
- 許可證字號
- 56026588
- 適應症
- 劑型
- 490524, 490526，以下空白。增加規格：380100331、490722、380101031、490723，以下空白。 增加規格:491461及491462(原103年10月24日及104年7月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 註銷規格: 490524及490526。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-10-14
- 有效日期
- 2024-10-14
- 許可證字號
- 56026493
- 適應症
- 劑型
- 329605, 329608, 329505
- 包裝
- 發證日期
- 2014-09-01
- 有效日期
- 2024-09-01
- 許可證字號
- 96002210
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-29
- 有效日期
- 2019-08-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 94014366
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-07-25
- 有效日期
- 2029-07-25
- 許可證字號
- 94014367
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-07-25
- 有效日期
- 2029-07-25
- 許可證字號
- 94014368
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-07-25
- 有效日期
- 2029-07-25
- 許可證字號
- 56026108
- 適應症
- 劑型
- 306413, 306414, 306423, 306424，以下空白。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原103年5月22日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-04-17
- 有效日期
- 2029-04-17
- 許可證字號
- 94013998
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-28
- 有效日期
- 2019-03-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 56026001
- 適應症
- 劑型
- 320470(31Gx5mm), 320471(31Gx8mm), 320472(32Gx4mm) 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-13
- 有效日期
- 2024-03-13
- 許可證字號
- 94013958
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-12
- 有效日期
- 2019-03-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 56025908
- 適應症
- 劑型
- 442953。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-05
- 有效日期
- 2019-03-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 56025737
- 適應症
- 劑型
- 647205 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-30
- 有效日期
- 2023-12-30
- 許可證字號
- 94013644
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-29
- 有效日期
- 2023-11-29
- 許可證字號
- 56025579
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-20
- 有效日期
- 2018-11-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 94013598
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-18
- 有效日期
- 2018-11-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 94013542
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-29
- 有效日期
- 2028-10-29
- 許可證字號
- 56025362
- 適應症
- 劑型
- 306570、306571及306572。 中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原102年10月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-02
- 有效日期
- 2028-10-02
- 許可證字號
- 56025291
- 適應症
- 劑型
- 448859 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-09-18
- 有效日期
- 2018-09-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 56025359
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-09-05
- 有效日期
- 2028-09-05
- 許可證字號
- 56025272
- 適應症
- 劑型
- 448918以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-27
- 有效日期
- 2018-08-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 56025273
- 適應症
- 劑型
- 448082 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-27
- 有效日期
- 2018-08-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 44013225
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-18
- 有效日期
- 2023-07-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024605號
- 適應症
- 劑型
- 329305(29G x 5mm)、329308(29G x 8mm)
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-11
- 有效日期
- 2018-07-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 44013154
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-27
- 有效日期
- 2028-06-27
- 許可證字號
- 44013155
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-27
- 有效日期
- 2023-06-27
- 許可證字號
- 46001904
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-07
- 有效日期
- 2023-06-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025046號
- 適應症
- 劑型
- 329605 (30G×5mm), 329608 (30G×8mm)
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-27
- 有效日期
- 2018-05-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025032號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-17
- 有效日期
- 2018-05-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025023號
- 適應症
- 劑型
- 305785、305786
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-14
- 有效日期
- 2023-05-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024686號
- 適應症
- 劑型
- 341000(600 Tests/Kit) 340999(200 Tests/Kit) 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-08
- 有效日期
- 2028-05-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024908號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-17
- 有效日期
- 2018-04-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024835號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 申請變更項目：新增軟體：8975 Alaris system maintenance、9601 Alaris system manager、8961 Guardrails editor。 規格變更：詳如中文仿單核定本(原102年4月16日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-01
- 有效日期
- 2028-04-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024646號
- 適應症
- 劑型
- 309628
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-31
- 有效日期
- 2028-01-31
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024647號
- 適應症
- 劑型
- 305275, 305211。增加規格：305180、305181及305183。註銷規格：305183。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原106年2月14日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-31
- 有效日期
- 2028-01-31
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024526號
- 適應症
- 劑型
- 364902,以下空白。 規格(包裝數量變更)及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本（原102年2月22日中文仿單標籤核定本正本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-30
- 有效日期
- 2028-01-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024324號
- 適應症
- 劑型
- #364810,以下空白。 規格(包裝數量變更)及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本（原102年2月22日中文仿單標籤核定本正本收回作廢）。 中文標籤仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108年7月1日中文標籤仿單核定本收回作廢)。 規格變更為：36481000。 效能、標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書。（原109年12月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-23
- 有效日期
- 2028-01-23
- 許可證字號
- 44012475
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-13
- 有效日期
- 2027-12-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024075號
- 適應症
- 劑型
- 305937, 305934。新增規格：305930, 305932, 305935 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-05
- 有效日期
- 2027-11-05
- 許可證字號
- 44012306
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-10-25
- 有效日期
- 2017-10-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023801號
- 適應症
- 劑型
- 448061,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-16
- 有效日期
- 2027-07-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023796號
- 適應症
- 劑型
- #215229(100 each),#215228(20 each),以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-09
- 有效日期
- 2022-07-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 46001668
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-28
- 有效日期
- 2022-06-28
- 許可證字號
- 44011805
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-07
- 有效日期
- 2027-06-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023644號
- 適應症
- 劑型
- 344563,以下空白。標籤仿單變更(加註試劑濃度及文字酌修)：詳如中文仿單核定本(原101年6月25日中文標籤仿單核定本收回作廢)。以下空白。 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原109年10月19日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-31
- 有效日期
- 2027-05-31
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023548號
- 適應症
- 劑型
- #383510, #383511, #383512, #383516, #383517, #363518, #363519, #383520。增加規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：383533、383534。註銷規格：383535。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-04-26
- 有效日期
- 2027-04-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023062號
- 適應症
- 劑型
- #440450、#440451、#440452、#440453、#440474、#440704、#440705以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-09
- 有效日期
- 2021-12-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023273號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 規格變更:詳如核定之中文說明書(原101年3月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 申請變更事項：原廠標籤、說明書或包裝及規格變更:詳如核定之中文說明書（原110年10月6日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-07
- 有效日期
- 2027-03-07
- 許可證字號
- 44011441
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-07
- 有效日期
- 2027-03-07
- 許可證字號
- 44011435
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-06
- 有效日期
- 2027-03-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022731號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 中文標籤仿單變更：詳如中文仿單核定本(原100年12月2日中文標籤仿單核定本收回作廢)。 註銷規格：368871。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-10-24
- 有效日期
- 2026-10-24
- 許可證字號
- 42000392
- 適應症
- 劑型
- 367231, 367237, 367232, 367238, 367233, 367239,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-10-13
- 有效日期
- 2016-10-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022673號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-08-12
- 有效日期
- 2026-08-12
- 許可證字號
- 44010606
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-20
- 有效日期
- 2026-07-20
- 許可證字號
- 46001344
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-20
- 有效日期
- 2016-04-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-08)
- 許可證字號
- 44010224
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-19
- 有效日期
- 2026-04-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021678號
- 適應症
- 劑型
- #367344, #367342, #367341, #367338, #367336, #367335，以下空白。刪除規格：367341, 367335；標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本(原100年2月9日中文仿單核定本回收作廢)。以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-04
- 有效日期
- 2025-11-04
- 許可證字號
- 44009332
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-08
- 有效日期
- 2025-10-08
- 許可證字號
- 44009182
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-10
- 有效日期
- 2025-09-10
- 許可證字號
- 44009183
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-10
- 有效日期
- 2025-09-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021310號
- 適應症
- 劑型
- 306573, 306574, 306575以下空白。 中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原99年8月27日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-11
- 有效日期
- 2025-08-11
- 許可證字號
- 46000965
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-30
- 有效日期
- 2015-06-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021229號
- 適應症
- 劑型
- #232219 (50 discs/ cartridge, 10 cartridges/Box)
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-17
- 有效日期
- 2025-06-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020994號
- 適應症
- 劑型
- #246006(10x15ml)
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-05
- 有效日期
- 2025-05-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020963號
- 適應症
- 劑型
- 規格變更為：662416、662417及662418。標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原99年5月26日仿單標籤核定本正本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-07
- 有效日期
- 2025-04-07
- 許可證字號
- 44008661
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-30
- 有效日期
- 2025-03-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020806號
- 適應症
- 劑型
- #337166 (50 tests per vial with BD Trucount Tubes)#644611(50 tests per vial)
- 包裝
- 發證日期
- 2010-02-01
- 有效日期
- 2025-02-01
- 許可證字號
- 44008389
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-15
- 有效日期
- 2014-12-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-08)
- 許可證字號
- 44008339
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-11-26
- 有效日期
- 2019-11-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-05-03)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020282號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：381811、381911，以下空白。(原98.11.30核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。適應症變更:詳如核定之中文說明書(原106年1月4日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-30
- 有效日期
- 2024-10-30
- 許可證字號
- 46000770
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-08-27
- 有效日期
- 2014-08-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020116號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：305757、305758、305759，以下空白。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原102年4月12日及98年9月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。增加規格:305785及305786(原108年5月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 申請變更事項：規格變更:詳如核定之中文說明書（原109年7月2日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-08-14
- 有效日期
- 2029-08-14
- 許可證字號
- 44007965
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-08-05
- 有效日期
- 2019-08-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 44007786
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-06-03
- 有效日期
- 2029-06-03
- 許可證字號
- 44007753
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-05-22
- 有效日期
- 2019-05-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 44007754
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-05-22
- 有效日期
- 2014-05-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-11-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020013號
- 適應症
- 劑型
- # 448078 (25 pcs/box)
- 包裝
- 發證日期
- 2009-05-14
- 有效日期
- 2019-05-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 44007684
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-13
- 有效日期
- 2014-04-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-11-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019734號
- 適應症
- 劑型
- 381211，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-24
- 有效日期
- 2029-03-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019576號
- 適應症
- 劑型
- 385100以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-01-21
- 有效日期
- 2029-01-21