KOWA COMPANY LTD.

廠商資訊

廠商名稱
KOWA COMPANY LTD.
地址
NO. 21-1 MATSUYAMA-CHO,MOHKA,TOCHIGI JAPAN 
藥證數量
21

藥證列表

共有 21 個藥證

許可證字號
衛署藥輸字第013086號 
適應症
急性及慢性腎不全隨伴之高血鉀症
劑型
包裝
每包5公克、6~1000包 03
發證日期
2019-03-14
有效日期
2029-05-08
許可證字號
衛署藥輸字第008644號 
適應症
緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便
劑型
包裝
每包1公克、6-1000包 03, 每包2公克、6-500包 03
發證日期
2019-02-14
有效日期
2029-06-09
許可證字號
52026575 
適應症
暫時緩解皮膚刺激引起之搔癢、蚊蟲咬傷
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
2015-10-02
有效日期
2030-10-02
許可證字號
52026548 
適應症
暫時緩解局部疼痛
劑型
包裝
一千公克以下 96
發證日期
2015-06-05
有效日期
2030-06-05
許可證字號
52026386 
適應症
胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃
劑型
包裝
12-1000粒 C7
發證日期
2014-11-04
有效日期
2024-11-04
許可證字號
衛署藥輸字第025810號 
適應症
原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。
劑型
包裝
2~1000錠 89
發證日期
2013-02-25
有效日期
2028-02-25
許可證字號
衛署藥輸字第019648號 
適應症
胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃
劑型
包裝
12-1000粒 01
發證日期
2013-01-29
有效日期
2018-05-04
註銷狀態
已註銷 (2020-04-16)
許可證字號
衛署藥輸字第025350號 
適應症
原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
2011-01-28
有效日期
2026-01-28
許可證字號
衛署藥輸字第016320號 
適應症
高脂質血症、血栓栓塞症
劑型
包裝
14
發證日期
1999-07-12
有效日期
2004-06-30
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第013564號 
適應症
抗組織胺劑
劑型
包裝
44
發證日期
1998-10-02
有效日期
2003-07-09
註銷狀態
已註銷 (2009-12-31)
許可證字號
衛署藥輸字第013565號 
適應症
抗組織胺劑
劑型
包裝
44
發證日期
1998-10-02
有效日期
2003-07-09
註銷狀態
已註銷 (2009-12-31)
許可證字號
衛署藥輸字第013566號 
適應症
抗組織胺劑
劑型
包裝
44
發證日期
1998-10-02
有效日期
2003-07-24
註銷狀態
已註銷 (2009-12-31)
許可證字號
衛署藥輸字第013567號 
適應症
抗組織胺劑
劑型
包裝
44
發證日期
1998-10-02
有效日期
2003-07-09
註銷狀態
已註銷 (2009-12-31)
許可證字號
衛署藥輸字第013956號 
適應症
抗組織胺劑
劑型
包裝
44
發證日期
1998-10-02
有效日期
2003-07-09
註銷狀態
已註銷 (2009-12-31)
許可證字號
衛署藥輸字第016887號 
適應症
精神病狀態、消化性潰瘍。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1998-08-14
有效日期
2003-05-30
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第014711號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症
劑型
包裝
08
發證日期
1998-08-11
有效日期
2003-05-14
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第014138號 
適應症
急性低血壓症、陣發性上室性不整律
劑型
包裝
14, 03
發證日期
1998-05-20
有效日期
2008-05-04
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第019792號 
適應症
下記疾患之鎖痛,消炎:筋肉痛,肩關節周圍炎,腰痛,關節痛,腱鞘炎,外傷後之腫脹,疼痛。
劑型
包裝
06
發證日期
1993-02-20
有效日期
2003-02-20
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛部藥製字第006558號 
適應症
劑型
FM-500.
包裝
發證日期
1992-01-21
有效日期
1997-01-21
註銷狀態
已註銷 (2000-06-17)
許可證字號
衛署藥輸字第002568號 
適應症
平滑肌痙攣緩解及鎮痛
劑型
包裝
03
發證日期
1974-02-16
有效日期
2013-02-16
註銷狀態
已註銷 (2016-05-31)
許可證字號
衛署藥輸字第000915號 
適應症
前列腺肥大、及前列腺肥大引起之排尿障害(殘尿、殘尿感)
劑型
包裝
03
發證日期
1972-07-25
有效日期
2008-07-25
註銷狀態
已註銷 (2008-11-18)