TECHNOMED EUROPE

廠商資訊

廠商名稱
TECHNOMED EUROPE
地址
AMERIKALAAN 71 6199 AE MAASTRICHT-AIRPORT, THE NETHERLANDS 
藥證數量
14

藥證列表

共有 14 個藥證

許可證字號
56036300 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-02-06
有效日期
2028-02-06
許可證字號
56035939 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-10-18
有效日期
2027-10-18
許可證字號
56034976 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-10-18
有效日期
2026-10-18
許可證字號
56033630 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-05-09
有效日期
2025-05-09
許可證字號
56032984 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-10-28
有效日期
2024-10-28
許可證字號
56032737 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-07-11
有效日期
2024-07-11
許可證字號
56032366 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-04-04
有效日期
2024-04-04
許可證字號
56032094 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-01-29
有效日期
2029-01-29
許可證字號
56031699 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-10-31
有效日期
2028-10-31
許可證字號
56030335 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-10-12
有效日期
2027-10-12
許可證字號
56029871 
適應症
劑型
TE/S50715-001。 「增加規格」:詳如核定之中文說明書(原106年7月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2017-05-31
有效日期
2027-05-31
許可證字號
56029454 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本,註銷規格:TE/S46-638,以下空白。 增加規格:詳如核定之中文說明書(原106年3月21日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.4.8。
包裝
發證日期
2017-02-20
有效日期
2027-02-20
許可證字號
94016038 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-12-30
有效日期
2025-12-30
許可證字號
衛部藥製字第011882號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:QS7TB4M、QS7TCD8M、QS7TCJ8M、XRP6H、QS7TCB4M、QS7TCF4M、QS7TD4M、C5MHREFMHS、QS7TCB8M、QS7TCF8M、QS7TF4M、C5MYQFM、QS7TCD4M、QS7TCJ4M、QS7TJ4M、C10MRMSTKDTCS。註銷規格:C3MRMST10SA、C3MRMST4SA、C3MRMST6SA、C3MRMST8SA、C6MRMST6SA及C6MRMST8SA。
包裝
發證日期
2005-09-13
有效日期
2025-09-13