TECHNOMED EUROPE
廠商資訊
- 廠商名稱
- TECHNOMED EUROPE
- 地址
- AMERIKALAAN 71 6199 AE MAASTRICHT-AIRPORT, THE NETHERLANDS
- 藥證數量
- 14
藥證列表
共有 14 個藥證
- 許可證字號
- 56036300
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-02-06
- 有效日期
- 2028-02-06
- 許可證字號
- 56035939
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-10-18
- 有效日期
- 2027-10-18
- 許可證字號
- 56034976
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-18
- 有效日期
- 2026-10-18
- 許可證字號
- 56033630
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-05-09
- 有效日期
- 2025-05-09
- 許可證字號
- 56032984
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-10-28
- 有效日期
- 2024-10-28
- 許可證字號
- 56032737
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-07-11
- 有效日期
- 2024-07-11
- 許可證字號
- 56032366
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-04-04
- 有效日期
- 2024-04-04
- 許可證字號
- 56032094
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-01-29
- 有效日期
- 2029-01-29
- 許可證字號
- 56031699
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-10-31
- 有效日期
- 2028-10-31
- 許可證字號
- 56030335
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-10-12
- 有效日期
- 2027-10-12
- 許可證字號
- 56029871
- 適應症
- 劑型
- TE/S50715-001。 「增加規格」:詳如核定之中文說明書(原106年7月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-05-31
- 有效日期
- 2027-05-31
- 許可證字號
- 56029454
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本,註銷規格:TE/S46-638,以下空白。 增加規格:詳如核定之中文說明書(原106年3月21日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.4.8。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-02-20
- 有效日期
- 2027-02-20
- 許可證字號
- 94016038
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-30
- 有效日期
- 2025-12-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011882號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:QS7TB4M、QS7TCD8M、QS7TCJ8M、XRP6H、QS7TCB4M、QS7TCF4M、QS7TD4M、C5MHREFMHS、QS7TCB8M、QS7TCF8M、QS7TF4M、C5MYQFM、QS7TCD4M、QS7TCJ4M、QS7TJ4M、C10MRMSTKDTCS。註銷規格:C3MRMST10SA、C3MRMST4SA、C3MRMST6SA、C3MRMST8SA、C6MRMST6SA及C6MRMST8SA。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-13
- 有效日期
- 2025-09-13