Baxter Healthcare SA
廠商資訊
- 廠商名稱
- Baxter Healthcare SA
- 地址
- Thurgauerstrasse 130, 8152 Glattpark/Opfikon, Post Address: 8010 Zurich, Switzerland
- 藥證數量
- 16
藥證列表
共有 16 個藥證
- 許可證字號
- 56037014
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2024-01-17
- 有效日期
- 2029-01-17
- 許可證字號
- 94022698
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-11-12
- 有效日期
- 2026-11-12
- 許可證字號
- 56030347
- 適應症
- 劑型
- 5CGM01
- 包裝
- 發證日期
- 2017-10-16
- 有效日期
- 2027-10-16
- 許可證字號
- 56029201
- 適應症
- 劑型
- 5C6M10
- 包裝
- 發證日期
- 2016-12-07
- 有效日期
- 2026-12-07
- 許可證字號
- 56028015
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 註銷規格：1503745、1503746、1503747，以下空白。 新增規格：1505183、1505182、1505181，以下空白。 仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105年1月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105年12月28日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。新增規格、規格變更、仿單變更及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原107.7.4核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-15
- 有效日期
- 2025-12-15
- 許可證字號
- 56025954
- 適應症
- 劑型
- 934073, 934074, 934075。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103.4.11標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原104年10月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-13
- 有效日期
- 2029-03-13
- 許可證字號
- 56025371
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-13
- 有效日期
- 2018-08-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023001號
- 適應症
- 劑型
- 1501573(5x1.5L),以下空白。仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本(原106年12月6日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 中文仿單變更為：詳如中文仿單核定本(原108年2月12日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-11-08
- 有效日期
- 2026-11-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022445號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。型號變更：詳如中文仿單核定本，標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原100.08.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年9月25日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-15
- 有效日期
- 2026-06-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020467號
- 適應症
- 劑型
- REF 0600021，以下空白。 說明書、標籤變更：詳如核定之中文說明書（原98.12.22之標籤、說明書核定本予以回收作廢），以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-07
- 有效日期
- 2024-12-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018576號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 規格變更、仿單/標籤變更：詳如中文仿單核定本(原97.2.22核准之仿單、標籤核定本予以作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-02-01
- 有效日期
- 2028-02-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017780號
- 適應症
- 劑型
- DuploCath 25, DuploCath 35 M.I.S., DuploCath 180，以下空白。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原96.4.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。規格及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原108年4月12日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-08
- 有效日期
- 2027-03-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017120號
- 適應症
- 劑型
- #19003,16G GREEN,以下空白。增加規格：#16004,16G short purple，以下空白。型號變更：19003變更為H93819003，16004變更為H93816004(原95年10月19日及99年6月4日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-18
- 有效日期
- 2021-09-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009654號
- 適應症
- 劑型
- ２Ｃ１０７９Ｋ，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2001-04-30
- 有效日期
- 2021-04-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009314號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1999-10-04
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009259號
- 適應症
- 適應症變更：詳如中文仿單核定本。
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：2C1704K。增加規格：2C1063KP, 2C1701KP, 2C1009KP, 2C1008KP, 2C1087KP, 2C1071KJP, 2C1073KJP, 2C1075KJP, 2C1080KJP, 2C1082KJP, 2C1954KJP, 2C1955KJP, 2C1976KJP。註銷規格：2C1087K, 2C1008K, 2C1009K, 2C1063K, 2C1701K, 2C1071KJ, 2C1073KJ, 2C1075KJ, 2C1080KJ, 2C1082KJ, 2C1954KJ, 2C1955KJ, 2C1976KJP。規格變更：詳如中文仿單核定本。註銷規格：2C1954KJP。申請變更項目：新增規格：詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原109年11月18日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 註銷規格：詳如核定之中文說明書（原96年3月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 1999-07-23
- 有效日期
- 2029-02-09