3M Deutschland GmbH
廠商資訊
- 廠商名稱
- 3M Deutschland GmbH
- 地址
- ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY
- 藥證數量
- 63
藥證列表
共有 63 個藥證
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022713號
- 適應症
- 局部麻醉。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 08, 1.7公撮 13
- 發證日期
- 2024-11-05
- 有效日期
- 2029-12-21
- 許可證字號
- 56036490
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-05-01
- 有效日期
- 2028-05-01
- 許可證字號
- 56036468
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-04-12
- 有效日期
- 2028-04-12
- 許可證字號
- 84013741
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 94020835
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-09-06
- 有效日期
- 2024-09-06
- 許可證字號
- 56031399
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-08-13
- 有效日期
- 2028-08-13
- 許可證字號
- 56031351
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-07-17
- 有效日期
- 2028-07-17
- 許可證字號
- 56031351
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-07-17
- 有效日期
- 2028-07-17
- 許可證字號
- 56031164
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-06-01
- 有效日期
- 2028-06-01
- 許可證字號
- 56031164
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-06-01
- 有效日期
- 2028-06-01
- 許可證字號
- 56031165
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-06-01
- 有效日期
- 2028-06-01
- 許可證字號
- 56031165
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-06-01
- 有效日期
- 2028-06-01
- 許可證字號
- 56027946
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:69226、69227、69228、69229、69300及69301。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原104年11月26日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-16
- 有效日期
- 2025-11-16
- 許可證字號
- 94015322
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-06-10
- 有效日期
- 2020-06-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 94014763
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-12-18
- 有效日期
- 2019-12-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 94013741
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-01-03
- 有效日期
- 2024-01-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 56025381
- 適應症
- 劑型
- 41263
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-20
- 有效日期
- 2028-08-20
- 許可證字號
- 56025381
- 適應症
- 劑型
- 41263
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-20
- 有效日期
- 2028-08-20
- 許可證字號
- 56025382
- 適應症
- 劑型
- 56924, 56923, 56922, 56921, 56920。增加規格:56925;標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102.9.26核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-20
- 有效日期
- 2028-08-20
- 許可證字號
- 56025382
- 適應症
- 劑型
- 56924, 56923, 56922, 56921, 56920。增加規格:56925;標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102.9.26核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-20
- 有效日期
- 2028-08-20
- 許可證字號
- 56025376
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-16
- 有效日期
- 2028-08-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025122號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更:有效期間為2年。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-18
- 有效日期
- 2028-06-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025122號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更:有效期間為2年。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-18
- 有效日期
- 2028-06-18
- 許可證字號
- 44013080
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-03
- 有效日期
- 2023-06-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024914號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-22
- 有效日期
- 2028-04-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024914號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-22
- 有效日期
- 2028-04-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024452號
- 適應症
- 劑型
- 增加規格:詳如中文仿單核定本(原102年3月14日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-17
- 有效日期
- 2028-01-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024452號
- 適應症
- 劑型
- 增加規格:詳如中文仿單核定本(原102年3月14日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-17
- 有效日期
- 2028-01-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024373號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-02
- 有效日期
- 2023-01-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024373號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-02
- 有效日期
- 2023-01-02
- 許可證字號
- 44011226
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-23
- 有效日期
- 2021-12-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023046號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-02
- 有效日期
- 2026-12-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022602號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-14
- 有效日期
- 2021-07-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021091號
- 適應症
- 劑型
- 76012以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-10
- 有效日期
- 2025-06-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020228號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-06
- 有效日期
- 2024-10-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019866號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本)。增加規格:36891、36892、36893(合併仿單,原98.6.16核准之仿單標籤外盒核定本繳回作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-05-20
- 有效日期
- 2029-05-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019230號
- 適應症
- 劑型
- 68581,68582,68583,68591。規格變更:瓷塊形狀由圓柱型改為立方體;增加規格:68592, 68593。以下空白。註銷規格: 68592,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-09-25
- 有效日期
- 2023-09-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019190號
- 適應症
- 劑型
- 85000, 85010, 85030, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2008-09-01
- 有效日期
- 2023-09-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018606號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2008-02-25
- 有效日期
- 2013-02-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-04-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017352號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:68583、68581、68582。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-10-14
- 有效日期
- 2026-10-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017152號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-26
- 有效日期
- 2026-09-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017147號
- 適應症
- 劑型
- 註銷規格:型號68360
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-22
- 有效日期
- 2026-09-22
- 許可證字號
- 44003104
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共1頁
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-23
- 有效日期
- 2026-03-23
- 許可證字號
- 44002814
- 適應症
- 劑型
- 71210,71200,71225,77720,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-07
- 有效日期
- 2026-03-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013791號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-09
- 有效日期
- 2025-12-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013767號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-08
- 有效日期
- 2025-12-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010884號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-19
- 有效日期
- 2024-10-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012618號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-11
- 有效日期
- 2025-10-11
- 許可證字號
- 44000437
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共一頁。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-14
- 有效日期
- 2025-09-14
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024286號
- 適應症
- 牙科用麻醉劑
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 08, 外包 A6, 1.7ML透明 C7
- 發證日期
- 2005-08-18
- 有效日期
- 2030-08-18
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024281號
- 適應症
- 牙科用麻醉劑
- 劑型
- 包裝
- 每支1.7毫升 C7, 注射劑,50支 01
- 發證日期
- 2005-08-01
- 有效日期
- 2030-08-01
- 許可證字號
- 44000127
- 適應症
- 劑型
- 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-02
- 有效日期
- 2025-06-02
- 許可證字號
- 44000041
- 適應症
- 劑型
- 37160,73040,73050,37180,73060,73070, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-03
- 有效日期
- 2025-05-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011243號
- 適應症
- 劑型
- 712-090, 712-091, 以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本 (原94.8.22核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-02
- 有效日期
- 2025-05-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011063號
- 適應症
- 劑型
- 38059,38208,38505,38216,38224,38265, 以下空白。增加規格:38236,38237。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-02-23
- 有效日期
- 2025-02-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011022號
- 適應症
- 劑型
- 7307, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-01-26
- 有效日期
- 2025-01-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010971號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。變更規格、註銷規格:詳如中文仿單核定本(原94.1.31核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-12-23
- 有效日期
- 2024-12-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010946號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格及註銷規格:詳如中文仿單核定本。(原94.04.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2004-12-07
- 有效日期
- 2024-12-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010879號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2004-10-12
- 有效日期
- 2024-10-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010850號
- 適應症
- 劑型
- 56623,56632,56633,56629,56624,56625,56626,56627,56628,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-09-15
- 有效日期
- 2029-09-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010852號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2004-09-15
- 有效日期
- 2024-09-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010818號
- 適應症
- 劑型
- 56900,56902,56904,56906,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-08-23
- 有效日期
- 2029-08-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010800號
- 適應症
- 劑型
- 37800,37810,37820,37006,37010,37030,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-08-12
- 有效日期
- 2024-08-12