3M Deutschland GmbH

廠商資訊

廠商名稱
3M Deutschland GmbH
地址
ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY 
藥證數量
63

藥證列表

共有 63 個藥證

許可證字號
衛署藥輸字第022713號 
適應症
局部麻醉。
劑型
包裝
100支以下 08, 1.7公撮 13
發證日期
2024-11-05
有效日期
2029-12-21
許可證字號
56036490 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-05-01
有效日期
2028-05-01
許可證字號
56036468 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-04-12
有效日期
2028-04-12
許可證字號
84013741 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
94020835 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-09-06
有效日期
2024-09-06
許可證字號
56031399 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-08-13
有效日期
2028-08-13
許可證字號
56031351 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-07-17
有效日期
2028-07-17
許可證字號
56031351 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-07-17
有效日期
2028-07-17
許可證字號
56031164 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-06-01
有效日期
2028-06-01
許可證字號
56031164 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-06-01
有效日期
2028-06-01
許可證字號
56031165 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-06-01
有效日期
2028-06-01
許可證字號
56031165 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-06-01
有效日期
2028-06-01
許可證字號
56027946 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:69226、69227、69228、69229、69300及69301。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原104年11月26日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-11-16
有效日期
2025-11-16
許可證字號
94015322 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-06-10
有效日期
2020-06-10
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
94014763 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-12-18
有效日期
2019-12-18
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
94013741 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-01-03
有效日期
2024-01-03
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
56025381 
適應症
劑型
41263
包裝
發證日期
2013-08-20
有效日期
2028-08-20
許可證字號
56025381 
適應症
劑型
41263
包裝
發證日期
2013-08-20
有效日期
2028-08-20
許可證字號
56025382 
適應症
劑型
56924, 56923, 56922, 56921, 56920。增加規格:56925;標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102.9.26核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2013-08-20
有效日期
2028-08-20
許可證字號
56025382 
適應症
劑型
56924, 56923, 56922, 56921, 56920。增加規格:56925;標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102.9.26核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2013-08-20
有效日期
2028-08-20
許可證字號
56025376 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-08-16
有效日期
2028-08-16
許可證字號
衛部藥製字第025122號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更:有效期間為2年。
包裝
發證日期
2013-06-18
有效日期
2028-06-18
許可證字號
衛部藥製字第025122號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更:有效期間為2年。
包裝
發證日期
2013-06-18
有效日期
2028-06-18
許可證字號
44013080 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-06-03
有效日期
2023-06-03
許可證字號
衛部藥製字第024914號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-04-22
有效日期
2028-04-22
許可證字號
衛部藥製字第024914號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-04-22
有效日期
2028-04-22
許可證字號
衛部藥製字第024452號 
適應症
劑型
增加規格:詳如中文仿單核定本(原102年3月14日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2013-01-17
有效日期
2028-01-17
許可證字號
衛部藥製字第024452號 
適應症
劑型
增加規格:詳如中文仿單核定本(原102年3月14日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2013-01-17
有效日期
2028-01-17
許可證字號
衛部藥製字第024373號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-01-02
有效日期
2023-01-02
許可證字號
衛部藥製字第024373號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-01-02
有效日期
2023-01-02
許可證字號
44011226 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-12-23
有效日期
2021-12-23
註銷狀態
已註銷 (2023-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第023046號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-12-02
有效日期
2026-12-02
許可證字號
衛部藥製字第022602號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-07-14
有效日期
2021-07-14
註銷狀態
已註銷 (2023-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第021091號 
適應症
劑型
76012以下空白
包裝
發證日期
2010-06-10
有效日期
2025-06-10
許可證字號
衛部藥製字第020228號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-10-06
有效日期
2024-10-06
許可證字號
衛部藥製字第019866號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本)。增加規格:36891、36892、36893(合併仿單,原98.6.16核准之仿單標籤外盒核定本繳回作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2009-05-20
有效日期
2029-05-20
許可證字號
衛部藥製字第019230號 
適應症
劑型
68581,68582,68583,68591。規格變更:瓷塊形狀由圓柱型改為立方體;增加規格:68592, 68593。以下空白。註銷規格: 68592,以下空白。
包裝
發證日期
2008-09-25
有效日期
2023-09-25
許可證字號
衛部藥製字第019190號 
適應症
劑型
85000, 85010, 85030, 以下空白.
包裝
發證日期
2008-09-01
有效日期
2023-09-01
許可證字號
衛部藥製字第018606號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2008-02-25
有效日期
2013-02-25
註銷狀態
已註銷 (2015-04-23)
許可證字號
衛部藥製字第017352號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:68583、68581、68582。
包裝
發證日期
2006-10-14
有效日期
2026-10-14
許可證字號
衛部藥製字第017152號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-09-26
有效日期
2026-09-26
許可證字號
衛部藥製字第017147號 
適應症
劑型
註銷規格:型號68360
包裝
發證日期
2006-09-22
有效日期
2026-09-22
許可證字號
44003104 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁
包裝
發證日期
2006-03-23
有效日期
2026-03-23
許可證字號
44002814 
適應症
劑型
71210,71200,71225,77720,以下空白
包裝
發證日期
2006-03-07
有效日期
2026-03-07
許可證字號
衛部藥製字第013791號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-12-09
有效日期
2025-12-09
許可證字號
衛部藥製字第013767號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-12-08
有效日期
2025-12-08
許可證字號
衛部藥製字第010884號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-19
有效日期
2024-10-19
許可證字號
衛部藥製字第012618號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-11
有效日期
2025-10-11
許可證字號
44000437 
適應症
劑型
詳如附冊共一頁。
包裝
發證日期
2005-09-14
有效日期
2025-09-14
許可證字號
衛署藥輸字第024286號 
適應症
牙科用麻醉劑
劑型
包裝
100支以下 08, 外包 A6, 1.7ML透明 C7
發證日期
2005-08-18
有效日期
2030-08-18
許可證字號
衛署藥輸字第024281號 
適應症
牙科用麻醉劑
劑型
包裝
每支1.7毫升 C7, 注射劑,50支 01
發證日期
2005-08-01
有效日期
2030-08-01
許可證字號
44000127 
適應症
劑型
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-06-02
有效日期
2025-06-02
許可證字號
44000041 
適應症
劑型
37160,73040,73050,37180,73060,73070, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-05-03
有效日期
2025-05-03
許可證字號
衛部藥製字第011243號 
適應症
劑型
712-090, 712-091, 以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本 (原94.8.22核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2005-05-02
有效日期
2025-05-02
許可證字號
衛部藥製字第011063號 
適應症
劑型
38059,38208,38505,38216,38224,38265, 以下空白。增加規格:38236,38237。
包裝
發證日期
2005-02-23
有效日期
2025-02-23
許可證字號
衛部藥製字第011022號 
適應症
劑型
7307, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-01-26
有效日期
2025-01-26
許可證字號
衛部藥製字第010971號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。變更規格、註銷規格:詳如中文仿單核定本(原94.1.31核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2004-12-23
有效日期
2024-12-23
許可證字號
衛部藥製字第010946號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格及註銷規格:詳如中文仿單核定本。(原94.04.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)
包裝
發證日期
2004-12-07
有效日期
2024-12-07
許可證字號
衛部藥製字第010879號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2004-10-12
有效日期
2024-10-12
許可證字號
衛部藥製字第010850號 
適應症
劑型
56623,56632,56633,56629,56624,56625,56626,56627,56628,以下空白。
包裝
發證日期
2004-09-15
有效日期
2029-09-15
許可證字號
衛部藥製字第010852號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2004-09-15
有效日期
2024-09-15
許可證字號
衛部藥製字第010818號 
適應症
劑型
56900,56902,56904,56906,以下空白。
包裝
發證日期
2004-08-23
有效日期
2029-08-23
許可證字號
衛部藥製字第010800號 
適應症
劑型
37800,37810,37820,37006,37010,37030,以下空白。
包裝
發證日期
2004-08-12
有效日期
2024-08-12