Smiths Medical ASD, Inc.

廠商資訊

廠商名稱
Smiths Medical ASD, Inc.
地址
6000 Nathan Lane North, Minneapolis, MN 55442, U.S.A. 
藥證數量
19

藥證列表

共有 19 個藥證

許可證字號
56034877 
適應症
劑型
L1-CW-120V 以下空白
包裝
發證日期
2021-10-18
有效日期
2026-10-18
許可證字號
56034453 
適應症
劑型
21-2111-0402-51 21-2194-0402-25 以下空白
包裝
發證日期
2021-03-09
有效日期
2026-03-09
許可證字號
56034327 
適應症
劑型
21-3468-24, 21-3469-24, 21-3470-24, 21-3464-24, 21-3465-24, 21-3466-24, 21-3467-24, 21-3368-24, 21-3364-24, 21-3365-24, 21-3369-24, 21-3367-24, 21-3362-24, 21-3363-24,以下空白.
包裝
發證日期
2021-02-05
有效日期
2026-02-05
許可證字號
94022018 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-10-12
有效日期
2025-10-12
許可證字號
56033874 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-08-06
有效日期
2025-08-06
許可證字號
56033756 
適應症
劑型
SWU-2001, SWU-2003, SWU-2004 以下空白
包裝
發證日期
2020-06-08
有效日期
2025-06-08
許可證字號
56032650 
適應症
劑型
21-7300-24, 21-7301-24, 21-7302-24 以下空白
包裝
發證日期
2019-06-24
有效日期
2029-06-24
許可證字號
56032602 
適應症
劑型
21-7321-24, 21-7322-24, 21-7323-24, 21-7324-24, 21-7359-24, 21-7394-24, 21-7395-24 以下空白
包裝
發證日期
2019-05-08
有效日期
2029-05-08
許可證字號
56031857 
適應症
劑型
註銷規格:100/105/065、100/105/070、100/105/075、100/105/080、100/105/085、100/105/090、100/112/025、100/112/030、100/112/045及100/190/050。
包裝
發證日期
2018-12-04
有效日期
2023-12-04
許可證字號
56030100 
適應症
劑型
R0159,以下空白.
包裝
發證日期
2018-02-22
有效日期
2023-02-22
許可證字號
56027949 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:21-2188-25及21-2189-25。
包裝
發證日期
2015-11-19
有效日期
2025-11-19
許可證字號
56027949 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:21-2188-25及21-2189-25。
包裝
發證日期
2015-11-19
有效日期
2025-11-19
許可證字號
衛部藥製字第019908號 
適應症
劑型
CADD-Legacy 1(Model 6400),CADD-Legacy PLUS (Model 6500), CADD-Legacy PCA (Model 6300)以下空白
包裝
發證日期
2009-06-16
有效日期
2024-06-16
許可證字號
衛部藥製字第018368號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 註銷規格:21-7045-24、21-7060-24、21-7046-24、21-7047-24、21-7092-24及21-7052-24。
包裝
發證日期
2007-10-19
有效日期
2027-10-19
許可證字號
衛部藥製字第017342號 
適應症
劑型
增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2006-10-12
有效日期
2026-10-12
許可證字號
衛部藥製字第013726號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:85N025、670165、670195、BRVO614、BRVO214、BRVO233、BV1427。註銷規格:詳如中文仿單核定本。 詳如核定之中文說明書(原94年12月12日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2005-12-02
有效日期
2025-12-02
許可證字號
衛部藥製字第010717號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中仿單核定本(原93.7.2仿單核定本繳回予以作廢)。
包裝
發證日期
2004-06-10
有效日期
2024-06-10
許可證字號
衛部藥製字第008369號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:21-0634,21-0801。規格變更:詳如中文仿單核定本(原仿單核定本繳回作廢)。註銷規格:21-2003-24,以下空白。
包裝
發證日期
1997-08-14
有效日期
2027-08-14
許可證字號
衛部藥製字第008238號 
適應症
劑型
詳如中文仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:21-4011-22, 21-4012-22, 21-4064, 21-4072。型號變更:詳如中文仿單核定本(原仿單核定本皆繳回作廢)。註銷規格:21-3020-24。 註銷規格:21-8010-24、21-8050-24、21-8052-24、21-8065-24、21-8067-24及21-3000-24。
包裝
發證日期
1997-04-22
有效日期
2024-02-09