Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.
廠商資訊
- 廠商名稱
- Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.
- 地址
- Mindray Building, Keji 12th Road South, High-tech Industrial Park, Nanshan, Shenzhen 518057, China
- 藥證數量
- 33
藥證列表
共有 33 個藥證
- 許可證字號
- 92001501
- 適應症
- 劑型
- ePM10, ePM12, ePM15 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-10-09
- 有效日期
- 2028-10-09
- 許可證字號
- 92001444
- 適應症
- 劑型
- MX7 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-04-30
- 有效日期
- 2028-04-30
- 許可證字號
- 92001339
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-05-27
- 有效日期
- 2027-05-27
- 許可證字號
- 92001338
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-05-26
- 有效日期
- 2027-05-26
- 許可證字號
- 92001323
- 適應症
- 劑型
- BeneFusion nDS、BeneFusion eDS 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-03-17
- 有效日期
- 2027-03-17
- 許可證字號
- 92001223
- 適應症
- 劑型
- ePM 10M, ePM 12M 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-04-19
- 有效日期
- 2026-04-19
- 許可證字號
- 92001131
- 適應症
- 劑型
- BeneHeart D1 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-04-16
- 有效日期
- 2025-04-16
- 許可證字號
- 92000970
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原108年1月22日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 增加規格:詳如核定之中文說明書。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-01-06
- 有效日期
- 2026-12-22
- 許可證字號
- 92000953
- 適應症
- 劑型
- BeneVision N17、BeneVision N15、BeneVision N12 以下空白。 規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-09-25
- 有效日期
- 2028-09-25
- 許可證字號
- 92000890
- 適應症
- 劑型
- BeneVision, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2018-03-09
- 有效日期
- 2028-03-09
- 許可證字號
- 92000858
- 適應症
- 劑型
- BeneVision N22, BeneVision N19 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-08-02
- 有效日期
- 2027-08-02
- 許可證字號
- 92000856
- 適應症
- 劑型
- DC-60 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-07-31
- 有效日期
- 2022-07-31
- 許可證字號
- 92000788
- 適應症
- 劑型
- DP-50 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-09
- 有效日期
- 2021-11-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 92000789
- 適應症
- 劑型
- DC-8 EXP 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-09
- 有效日期
- 2021-11-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 92000784
- 適應症
- 劑型
- TE7 以下空白 增加規格：詳如中文仿單核定本（原105年11月9日仿單標籤核定本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-05
- 有效日期
- 2026-10-05
- 許可證字號
- 92000782
- 適應症
- 劑型
- WATO EX-30 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-08-31
- 有效日期
- 2021-08-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 92000783
- 適應症
- 劑型
- WATO EX-20 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-08-31
- 有效日期
- 2021-08-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 92000781
- 適應症
- 劑型
- WATO EX-35 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-08-25
- 有效日期
- 2021-08-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 92000769
- 適應症
- 劑型
- DigiEye 280, DigiEye 560, DigiEye 760,以下空白。註銷規格：DigiEye 560及DigiEye 760。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-07-20
- 有效日期
- 2021-07-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 92000768
- 適應症
- 劑型
- BeneView T9 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-07-12
- 有效日期
- 2021-07-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 92000767
- 適應症
- 劑型
- BeneHeart R3 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-06-22
- 有效日期
- 2021-06-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 92000736
- 適應症
- 劑型
- M7, M9以下空白。 規格變更及仿單變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年1月18日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-01-07
- 有效日期
- 2026-01-07
- 許可證字號
- 92000732
- 適應症
- 劑型
- DC-8, DC-T6 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-16
- 有效日期
- 2020-12-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 92000719
- 適應症
- 劑型
- DC-N3 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-01
- 有效日期
- 2020-12-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 92000720
- 適應症
- 劑型
- DC-70 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-01
- 有效日期
- 2020-12-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 92000718
- 適應症
- 劑型
- Z6 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-27
- 有效日期
- 2020-11-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 92000717
- 適應症
- 劑型
- iPM 8, iPM 10, iPM12 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-26
- 有效日期
- 2025-11-26
- 許可證字號
- 92000715
- 適應症
- 劑型
- A5 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-13
- 有效日期
- 2020-11-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 92000710
- 適應症
- 劑型
- A7 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-04
- 有效日期
- 2020-11-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 92000708
- 適應症
- 劑型
- BeneView T1 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-14
- 有效日期
- 2020-10-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 92000640
- 適應症
- 劑型
- Hypervisor VI 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-12-11
- 有效日期
- 2019-12-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 92000548
- 適應症
- 劑型
- iMEC8, iMEC10, iMEC12 以下空白。 規格變更及仿單變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原102年10月28日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-16
- 有效日期
- 2028-10-16
- 許可證字號
- 42000513
- 適應症
- 劑型
- BeneView T5、BeneView T8,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-03
- 有效日期
- 2023-04-03