RADIOMETER MEDICAL ApS

廠商資訊

廠商名稱
RADIOMETER MEDICAL ApS
地址
AKANDEVCJ 21 DK-2700 BRONSHOJ DENMARK 
藥證數量
23

藥證列表

共有 23 個藥證

許可證字號
56029818 
適應症
劑型
956-552,956-518,956-519,956-522,956-563,956-525,956-529,956-546,956-533,956-534,956-547,以下空白。 註銷規格:956-522,956-563,956-525,956-529,956-546,956-533,956-534,956-547。
包裝
發證日期
2017-08-07
有效日期
2027-08-07
許可證字號
56029497 
適應症
劑型
944-410,944-411,以下空白。
包裝
發證日期
2017-02-23
有效日期
2027-02-23
許可證字號
56029155 
適應症
劑型
956-610,956-612,956-613,956-614,956-615,956-616,以下空白。
包裝
發證日期
2016-12-07
有效日期
2026-12-07
許可證字號
94016351 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2016-03-31
有效日期
2026-03-31
許可證字號
56028311 
適應症
劑型
944-231,944-232,944-233。
包裝
發證日期
2016-03-22
有效日期
2021-03-22
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
56028100 
適應症
劑型
944-371,944-372,944-373。
包裝
發證日期
2016-02-26
有效日期
2021-02-26
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
56028086 
適應症
劑型
944-299,944-300。
包裝
發證日期
2016-02-18
有效日期
2026-02-18
許可證字號
56028087 
適應症
劑型
944-234,944-235。
包裝
發證日期
2016-02-18
有效日期
2026-02-18
許可證字號
衛部藥製字第024719號 
適應症
劑型
942-936 CRP Test Kit, 944-267 CRP CAL Cartridge ,以下空白。 仿單、標籤、包裝變更:詳如中文仿單核定本(原102年6月21日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 以下空白。
包裝
發證日期
2013-06-07
有效日期
2028-06-07
許可證字號
衛部藥製字第024713號 
適應症
劑型
942-915 D-dimer Test Kit、944-220 D-dimer CAL Cartridge以下空白
包裝
發證日期
2013-06-05
有效日期
2028-06-05
許可證字號
衛部藥製字第024575號 
適應症
劑型
942-918 βhCG Test kit,944-222 βhCG CAL Cartridge。 規格、仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年4月16日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 規格、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原105年6月3日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-03-29
有效日期
2028-03-29
許可證字號
衛部藥製字第024567號 
適應症
劑型
942-903;944-212以下空白 標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原102年4月9日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 規格、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原104年12月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-03-26
有效日期
2028-03-26
許可證字號
衛部藥製字第024533號 
適應症
劑型
942-930,944-258以下空白 規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年3月7日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 詳如中文仿單核定本。(原105年4月20日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-02-04
有效日期
2028-02-04
許可證字號
衛部藥製字第024525號 
適應症
劑型
942-909 Myo Test Kit, 944-214 Myo CAL Cartridge以下空白 規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原104年12月31日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-01-30
有效日期
2028-01-30
許可證字號
衛部藥製字第024330號 
適應症
劑型
942-906 CKMB Test Kit,944-216 CKMB CAL Cartridge,以下空白 標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原102年2月25日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 規格、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原104年12月20日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-01-29
有效日期
2028-01-29
許可證字號
衛部藥製字第023326號 
適應症
劑型
TCM4, TCM40, TCM400, TCM CombiM, TCM TOSCA,以下空白
包裝
發證日期
2012-04-30
有效日期
2022-04-30
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第023464號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 註銷規格:945-669、945-679、945-684、945-789、945-790、945-711、945-716、945-717、945-723、945-734、945-735,以下空白。
包裝
發證日期
2012-04-30
有效日期
2027-04-30
許可證字號
衛部藥製字第023461號 
適應症
劑型
ABL800 FLEX Blood Gas analyzer (models 805,810, 815, 825, 830, 835)ABL800 FLEX Blood Gas analyzer with FLEXQ (models 805, 820, 825, 835),以下空白
包裝
發證日期
2012-04-26
有效日期
2027-04-26
許可證字號
衛部藥製字第023432號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-04-02
有效日期
2027-04-02
許可證字號
衛部藥製字第018240號 
適應症
劑型
詳如附冊
包裝
發證日期
2007-03-19
有效日期
2012-03-19
註銷狀態
已註銷 (2014-04-30)
許可證字號
衛部藥製字第012205號 
適應症
劑型
Model: ABL555, 詳列於醫療器材規格(型號)附冊。
包裝
發證日期
2005-09-19
有效日期
2015-09-19
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)
許可證字號
衛部藥製字第011556號 
適應症
劑型
MODEL:ABL5
包裝
發證日期
2005-06-22
有效日期
2015-06-22
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)
許可證字號
衛部藥製字第009222號 
適應症
劑型
TCM 400。TCM 4, TCM 40。
包裝
發證日期
1999-06-29
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2017-01-09)