RADIOMETER MEDICAL ApS
廠商資訊
- 廠商名稱
- RADIOMETER MEDICAL ApS
- 地址
- AKANDEVCJ 21 DK-2700 BRONSHOJ DENMARK
- 藥證數量
- 23
藥證列表
共有 23 個藥證
- 許可證字號
- 56029818
- 適應症
- 劑型
- 956-552,956-518,956-519,956-522,956-563,956-525,956-529,956-546,956-533,956-534,956-547,以下空白。 註銷規格:956-522,956-563,956-525,956-529,956-546,956-533,956-534,956-547。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-08-07
- 有效日期
- 2027-08-07
- 許可證字號
- 56029497
- 適應症
- 劑型
- 944-410,944-411,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-02-23
- 有效日期
- 2027-02-23
- 許可證字號
- 56029155
- 適應症
- 劑型
- 956-610,956-612,956-613,956-614,956-615,956-616,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-12-07
- 有效日期
- 2026-12-07
- 許可證字號
- 94016351
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-31
- 有效日期
- 2026-03-31
- 許可證字號
- 56028311
- 適應症
- 劑型
- 944-231,944-232,944-233。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-22
- 有效日期
- 2021-03-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 56028100
- 適應症
- 劑型
- 944-371,944-372,944-373。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-02-26
- 有效日期
- 2021-02-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 56028086
- 適應症
- 劑型
- 944-299,944-300。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-02-18
- 有效日期
- 2026-02-18
- 許可證字號
- 56028087
- 適應症
- 劑型
- 944-234,944-235。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-02-18
- 有效日期
- 2026-02-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024719號
- 適應症
- 劑型
- 942-936 CRP Test Kit, 944-267 CRP CAL Cartridge ,以下空白。 仿單、標籤、包裝變更:詳如中文仿單核定本(原102年6月21日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-07
- 有效日期
- 2028-06-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024713號
- 適應症
- 劑型
- 942-915 D-dimer Test Kit、944-220 D-dimer CAL Cartridge以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-05
- 有效日期
- 2028-06-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024575號
- 適應症
- 劑型
- 942-918 βhCG Test kit,944-222 βhCG CAL Cartridge。 規格、仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年4月16日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 規格、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原105年6月3日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-29
- 有效日期
- 2028-03-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024567號
- 適應症
- 劑型
- 942-903;944-212以下空白 標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原102年4月9日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 規格、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原104年12月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-26
- 有效日期
- 2028-03-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024533號
- 適應症
- 劑型
- 942-930,944-258以下空白 規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年3月7日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 詳如中文仿單核定本。(原105年4月20日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-04
- 有效日期
- 2028-02-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024525號
- 適應症
- 劑型
- 942-909 Myo Test Kit, 944-214 Myo CAL Cartridge以下空白 規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原104年12月31日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-30
- 有效日期
- 2028-01-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024330號
- 適應症
- 劑型
- 942-906 CKMB Test Kit,944-216 CKMB CAL Cartridge,以下空白 標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原102年2月25日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 規格、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原104年12月20日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-29
- 有效日期
- 2028-01-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023326號
- 適應症
- 劑型
- TCM4, TCM40, TCM400, TCM CombiM, TCM TOSCA,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-04-30
- 有效日期
- 2022-04-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023464號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 註銷規格:945-669、945-679、945-684、945-789、945-790、945-711、945-716、945-717、945-723、945-734、945-735,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-04-30
- 有效日期
- 2027-04-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023461號
- 適應症
- 劑型
- ABL800 FLEX Blood Gas analyzer (models 805,810, 815, 825, 830, 835)ABL800 FLEX Blood Gas analyzer with FLEXQ (models 805, 820, 825, 835),以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-04-26
- 有效日期
- 2027-04-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023432號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-04-02
- 有效日期
- 2027-04-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018240號
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-19
- 有效日期
- 2012-03-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012205號
- 適應症
- 劑型
- Model: ABL555, 詳列於醫療器材規格(型號)附冊。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-19
- 有效日期
- 2015-09-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011556號
- 適應症
- 劑型
- MODEL:ABL5
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-22
- 有效日期
- 2015-06-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009222號
- 適應症
- 劑型
- TCM 400。TCM 4, TCM 40。
- 包裝
- 發證日期
- 1999-06-29
- 有效日期
- 2014-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-01-09)