台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

廠商資訊

• 廠商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
• 地址: 桃園市中壢區吉林路１５號
• 藥證數量: 59

藥證列表

共有 59 個藥證

銳思定® 膜衣錠 0.25毫克
REXULTI® (brexpiprazole) tablets 0.25 mg

• 許可證字號: 52027363
• 適應症: １、思覺失調症。 ２、阿茲海默症(Alzheimer's disease)之失智症相關激動症狀。使用限制:REXULTI不適合作為視需要給予(PRN)方式治療阿茲海默症(Alzheimer's disease)之失智症相關激動症狀。
• 包裝: 2~1000錠PVC/ALU-FOIL鋁箔盒裝及 HE, 進口半成品(Bulk tablets) 3B
• 發證日期: 2018-03-27
• 有效日期: 2028-03-27

銳思定® 膜衣錠 0.5毫克
REXULTI® (brexpiprazole) tablets 0.5 mg

• 許可證字號: 52027364
• 適應症: １、思覺失調症。 ２、阿茲海默症(Alzheimer's disease)之失智症相關激動症狀。使用限制:REXULTI不適合作為視需要給予(PRN)方式治療阿茲海默症(Alzheimer's disease)之失智症相關激動症狀。
• 包裝: 進口半成品(Bulk tablets) 3B, 2~1000錠PVC/ALU-FOIL鋁箔盒裝及 HE
• 發證日期: 2018-03-27
• 有效日期: 2028-03-27

銳思定® 膜衣錠 1毫克
REXULTI® (brexpiprazole) tablets 1 mg

• 許可證字號: 52027365
• 適應症: １、思覺失調症。 ２、阿茲海默症(Alzheimer's disease)之失智症相關激動症狀。使用限制:REXULTI不適合作為視需要給予(PRN)方式治療阿茲海默症(Alzheimer's disease)之失智症相關激動症狀。
• 包裝: 2~1000錠PVC/ALU-FOIL鋁箔盒裝及 HE, 進口半成品(Bulk tablets) 3B
• 發證日期: 2018-03-27
• 有效日期: 2028-03-27

銳思定® 膜衣錠 2毫克
REXULTI® (brexpiprazole) tablets 2 mg

• 許可證字號: 52027366
• 適應症: １、思覺失調症。 ２、阿茲海默症(Alzheimer's disease)之失智症相關激動症狀。使用限制:REXULTI不適合作為視需要給予(PRN)方式治療阿茲海默症(Alzheimer's disease)之失智症相關激動症狀。
• 包裝: 進口半成品(Bulk tablets) 3B, 2~1000錠PVC/ALU-FOIL鋁箔盒裝及 HE
• 發證日期: 2018-03-27
• 有效日期: 2028-03-27

銳思定® 膜衣錠 3毫克
REXULTI® (brexpiprazole) tablets 3 mg

• 許可證字號: 52027367
• 適應症: １、思覺失調症。 ２、阿茲海默症(Alzheimer's disease)之失智症相關激動症狀。使用限制:REXULTI不適合作為視需要給予(PRN)方式治療阿茲海默症(Alzheimer's disease)之失智症相關激動症狀。
• 包裝: 進口半成品(Bulk tablets) 3B, 2~1000錠PVC/ALU-FOIL鋁箔盒裝及 HE
• 發證日期: 2018-03-27
• 有效日期: 2028-03-27

銳思定® 膜衣錠 4毫克
REXULTI® (brexpiprazole) tablets 4 mg

• 許可證字號: 52027368
• 適應症: １、思覺失調症。 ２、阿茲海默症(Alzheimer's disease)之失智症相關激動症狀。使用限制:REXULTI不適合作為視需要給予(PRN)方式治療阿茲海默症(Alzheimer's disease)之失智症相關激動症狀。
• 包裝: 2~1000錠PVC/ALU-FOIL鋁箔盒裝及 HE, 進口半成品(Bulk tablets) 3B
• 發證日期: 2018-03-27
• 有效日期: 2028-03-27

佳腎康錠15毫克
Jinarc Tablets 15mg

• 許可證字號: 52027341
• 適應症: 適用於自體顯性多囊性腎臟病(ADPKD)且eGFR大於25mL/min/1.73m2之慢性腎臟病成人患者，已出現病情迅速惡化跡象，用以延緩自體顯性多囊性腎臟病之囊泡的生長及腎功能的惡化。
• 包裝: 2~1000粒 89
• 發證日期: 2018-03-05
• 有效日期: 2028-03-05

佳腎康錠30毫克
Jinarc Tablets 30mg

• 許可證字號: 52027342
• 適應症: 適用於自體顯性多囊性腎臟病(ADPKD)且eGFR大於25mL/min/1.73m2之慢性腎臟病成人患者，已出現病情迅速惡化跡象，用以延緩自體顯性多囊性腎臟病之囊泡的生長及腎功能的惡化。
• 包裝: 2~1000粒 89
• 發證日期: 2018-03-05
• 有效日期: 2028-03-05

佳腎康錠45毫克
Jinarc Tablets 45mg

• 許可證字號: 52027343
• 適應症: 適用於自體顯性多囊性腎臟病(ADPKD)且eGFR大於25mL/min/1.73m2之慢性腎臟病成人患者，已出現病情迅速惡化跡象，用以延緩自體顯性多囊性腎臟病之囊泡的生長及腎功能的惡化。
• 包裝: 2~1000粒 89
• 發證日期: 2018-03-05
• 有效日期: 2028-03-05

佳腎康錠60毫克
Jinarc Tablets 60mg

• 許可證字號: 52027344
• 適應症: 適用於自體顯性多囊性腎臟病(ADPKD)且eGFR大於25mL/min/1.73m2之慢性腎臟病成人患者，已出現病情迅速惡化跡象，用以延緩自體顯性多囊性腎臟病之囊泡的生長及腎功能的惡化。
• 包裝: 2~1000粒 89
• 發證日期: 2018-03-05
• 有效日期: 2028-03-05

佳腎康錠90毫克
Jinarc Tablets 90mg

• 許可證字號: 52027345
• 適應症: 適用於自體顯性多囊性腎臟病(ADPKD)且eGFR大於25mL/min/1.73m2之慢性腎臟病成人患者，已出現病情迅速惡化跡象，用以延緩自體顯性多囊性腎臟病之囊泡的生長及腎功能的惡化。
• 包裝: 2~1000粒 89
• 發證日期: 2018-03-05
• 有效日期: 2028-03-05

英可欣膜衣錠15毫克
Iclusig 15mg film-coated tablets

• 許可證字號: 52027269
• 適應症: 本品是一種酪胺酸激酶抑制劑(tyrosine kinase inhibitors, TKI)，適用於治療： 1. 費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL) (1) 併用化學治療，用於新診斷的費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)的成人病人。 (2) 作為單一療法，用於無法以其他激酶抑制劑治療的費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)或T315I陽性之費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)的成人病人。 2. 慢性骨髓性白血病(CML) (1) 對先前至少兩種酪胺酸激酶抑制劑有抗藥性或無法耐受之慢性期(CP)慢性骨髓性白血病(CML)的成人病人。 (2) 無法以其他酪胺酸激酶抑制劑治療的加速期(AP)或急性期(BP)慢性骨髓性白血病(CML)的成人病人。 (3) T315I陽性之慢性期、加速期或急性期慢性骨髓性白血病(CML)的成人病人。 使用限制：Iclusig不適用於且不推薦用於治療新診斷為CP-CML病人。
• 包裝: 2~1000粒 HE
• 發證日期: 2017-11-13
• 有效日期: 2027-11-13

英可欣膜衣錠45毫克
Iclusig 45mg film-coated tablets

• 許可證字號: 52027270
• 適應症: 本品是一種酪胺酸激酶抑制劑(tyrosine kinase inhibitors, TKI)，適用於治療： 1. 費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL) (1) 併用化學治療，用於新診斷的費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)的成人病人。 (2) 作為單一療法，用於無法以其他激酶抑制劑治療的費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)或T315I陽性之費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)的成人病人。 2. 慢性骨髓性白血病(CML) (1) 對先前至少兩種酪胺酸激酶抑制劑有抗藥性或無法耐受之慢性期(CP)慢性骨髓性白血病(CML)的成人病人。 (2) 無法以其他酪胺酸激酶抑制劑治療的加速期(AP)或急性期(BP)慢性骨髓性白血病(CML)的成人病人。 (3) T315I陽性之慢性期、加速期或急性期慢性骨髓性白血病(CML)的成人病人。 使用限制：Iclusig不適用於且不推薦用於治療新診斷為CP-CML病人。
• 包裝: 2~1000粒 HE
• 發證日期: 2017-11-13
• 有效日期: 2027-11-13

"大塚"滴沙林注射液5:0.225
Dext-Saline Injection 5:0.225 "Otsuka"

• 許可證字號: 51059705
• 適應症: 一般水分不足症、體液或體內電解質不足之補充及熱能之補給。
• 包裝: 500ML BE, 250, 500, 1000ML 9O
• 發證日期: 2017-06-06
• 有效日期: 2027-06-06

大塚安立復內服液劑
OTSUKA ABILIFY Oral Solution

• 許可證字號: 52026742
• 適應症: 1.成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 2.成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。 3.第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valproate的輔助治療。 4.重鬱症之輔助治療。 5.兒童(6至17歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。 6.妥瑞氏症。
• 包裝: 4~4000毫升以下 BL
• 發證日期: 2016-10-14
• 有效日期: 2026-10-14

新派瑞恩12%糖注射液
NEOPAREN No.1 Injection

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025708號
• 適應症: 無法經口或經腸道營養補給或營養補給不充分，而必須經由中央靜脈補給營養時的水分、電解質、熱量、氨基酸及維生素之補給。
• 包裝: 1000mL、1500mL、2000mL 55
• 發證日期: 2013-03-18
• 有效日期: 2023-03-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-03-30)

新派瑞恩17.5%糖注射液
NEOPAREN NO.2 Injection

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025902號
• 適應症: 無法經口或經腸道營養補給或營養補給不充分，而必須經由中央靜脈補給營養時的水分、電解質、熱量、氨基酸及維生素之補給。
• 包裝: 1000mL、1500mL、2000mL 55
• 發證日期: 2013-03-18
• 有效日期: 2023-03-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-03-24)

伸舒康錠30毫克
Samsca Tablets 30mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025295號
• 適應症: SAMSCA適用於治療心臟衰竭及抗利尿激素分泌不當症候群（SIADH）引起之低血鈉症。
• 包裝: 2-1000錠 89
• 發證日期: 2010-11-23
• 有效日期: 2025-11-23

伸舒康錠15毫克
Samsca Tablets 15mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025296號
• 適應症: SAMSCA適用於治療心臟衰竭及抗利尿激素分泌不當症候群（SIADH）引起之低血鈉症。
• 包裝: 2-1000錠 89
• 發證日期: 2010-11-23
• 有效日期: 2025-11-23

悅喜滴抗凝血溶液 A
Anticoagulant Citrate Dextrose Solution A“Otsuka”

• 許可證字號: 衛署藥製字第055410號
• 適應症: 血液抗凝劑。
• 包裝: 100支以下 B2, 500mL A3
• 發證日期: 2010-10-06
• 有效日期: 2030-10-06

必富力得注射液
BFLUID INJECTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025179號
• 適應症: 經口攝取不足、輕度的低蛋白血症、輕度的營養障礙、手術前後等狀態時的氨基酸、電解質、維生素B1及水分之營養補給。
• 包裝: 500、1000毫升 55
• 發證日期: 2010-04-20
• 有效日期: 2027-04-20

大塚美特朗持續性點眼液 1%
Mikelan LA Ophthalmic Solution 1%

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024978號
• 適應症: 青光眼、高眼壓。
• 包裝: 100毫升以下 A3
• 發證日期: 2009-02-20
• 有效日期: 2024-02-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2025-07-15)

美特朗點眼液１％
ARTEOPTIC 1% OPHTHALMIC SOLUTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第015293號
• 適應症: 青光眼、高眼壓
• 包裝: 100毫升以下 A3
• 發證日期: 2008-06-16
• 有效日期: 2023-08-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2025-07-15)

美特朗點眼液２％
ARTEOPTIC 2% OPHTHALMIC SOLUTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第015292號
• 適應症: 青光眼、高眼壓
• 包裝: 100毫升以下 A3
• 發證日期: 2008-05-06
• 有效日期: 2028-08-05

大塚安立復錠5毫克
OTSUKA ABILIFY TABLETS 5MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024046號
• 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valproate的輔助治療。重鬱症之輔助治療。 兒童(6至17歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。妥瑞氏症。
• 包裝: 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
• 發證日期: 2004-08-12
• 有效日期: 2029-08-12

大塚安立復錠１０毫克
OTSUKA ABILIFY TABLETS 10MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024047號
• 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valproate的輔助治療。重鬱症之輔助治療。兒童(6至17歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。妥瑞氏症。
• 包裝: 2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
• 發證日期: 2004-08-12
• 有效日期: 2029-08-12

大塚安立復錠15毫克
OTSUKA ABILIFY TABLETS 15MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024048號
• 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valproate的輔助治療。重鬱症之輔助治療。兒童(6至17歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。妥瑞氏症。
• 包裝: 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
• 發證日期: 2004-08-12
• 有效日期: 2029-08-12

大塚安立復錠30毫克
OTSUKA ABILIFY TABLETS 30MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024050號
• 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valproate的輔助治療。重鬱症之輔助治療。兒童(6至17歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。妥瑞氏症。
• 包裝: 、 A3, 2-1000粒 89
• 發證日期: 2004-08-12
• 有效日期: 2029-08-12

補束剋 注射劑
BUSULFEX (R) INJECTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023785號
• 適應症: 併用化療藥物及/或放射線治療，作為下列患者進行造血前驅細胞移植前之條件療法(CONDITIONING REGIMEN)：急性淋巴性白血病，急性非淋巴性白血病，急性骨髓性白血病，慢性骨髓性白血病，非何杰金氏淋巴瘤，何杰金氏淋巴瘤，多發性骨髓瘤。
• 包裝: 10公撮 14, 10公撮 1A, 100支以下 03
• 發證日期: 2003-07-23
• 有效日期: 2028-07-23

"台灣大塚" 安命保寧注射液 10% W/V
AMIPAREN INJECTION 10% W/V

• 許可證字號: 衛署藥製字第045310號
• 適應症: 低蛋白血症、低營養狀態、手術前後等的氨基酸補給。
• 包裝: 200、300、400、500毫升 C7, 200、400、800、1000毫升 9O
• 發證日期: 2003-01-14
• 有效日期: 2028-01-14

"台灣大塚" 安命保寧注射液 10% W/V
AMIPAREN INJECTION 10% W/V

• 許可證字號: 衛署藥製字第045310號
• 適應症: 低蛋白血症、低營養狀態、手術前後等的氨基酸補給。
• 包裝: 200、300、400、500毫升 C7, 200、400、800、1000毫升 9O
• 發證日期: 2003-01-14
• 有效日期: 2028-01-14

大塚普達錠５０毫克
PLETAAL TABLETS 50

• 許可證字號: 衛署藥製字第044136號
• 適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人（周邊動脈疾病Fontaine stage II），用於增加最大及無痛行走距離及經生活模式改變（包含戒菸及運動計畫）及其他治療後，仍無法充分改善間歇性跛行症狀病人之二線治療。無法耐受aspirin且屬非心因性栓塞之腦梗塞患者，以預防腦梗塞之再復發。
• 包裝: 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
• 發證日期: 2000-12-06
• 有效日期: 2025-12-06

大塚普達錠５０毫克
PLETAAL TABLETS 50

• 許可證字號: 衛署藥製字第044136號
• 適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人（周邊動脈疾病Fontaine stage II），用於增加最大及無痛行走距離及經生活模式改變（包含戒菸及運動計畫）及其他治療後，仍無法充分改善間歇性跛行症狀病人之二線治療。無法耐受aspirin且屬非心因性栓塞之腦梗塞患者，以預防腦梗塞之再復發。
• 包裝: 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
• 發證日期: 2000-12-06
• 有效日期: 2025-12-06

大塚普達錠１００毫克
PLETAAL TABLETS 100

• 許可證字號: 衛署藥製字第044124號
• 適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人（周邊動脈疾病Fontaine stage II），用於增加最大及無痛行走距離及經生活模式改變（包含戒菸及運動計畫）及其他治療後，仍無法充分改善間歇性跛行症狀病人之二線治療。無法耐受aspirin且屬非心因性栓塞之腦梗塞患者，以預防腦梗塞之再復發
• 包裝: 4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
• 發證日期: 2000-11-28
• 有效日期: 2025-11-28

大塚普達錠１００毫克
PLETAAL TABLETS 100

• 許可證字號: 衛署藥製字第044124號
• 適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人（周邊動脈疾病Fontaine stage II），用於增加最大及無痛行走距離及經生活模式改變（包含戒菸及運動計畫）及其他治療後，仍無法充分改善間歇性跛行症狀病人之二線治療。無法耐受aspirin且屬非心因性栓塞之腦梗塞患者，以預防腦梗塞之再復發
• 包裝: 4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
• 發證日期: 2000-11-28
• 有效日期: 2025-11-28

大塚美特朗錠5毫克　　　　　　　　　　　　
MIKELAN TABLETS 5MG

• 許可證字號: 衛署藥製字第043852號
• 適應症: 高血壓、狹心症。
• 包裝: 89, 4-1000錠 A3
• 發證日期: 2000-07-10
• 有效日期: 2030-07-10

大塚美特朗錠5毫克　　　　　　　　　　　　
MIKELAN TABLETS 5MG

• 許可證字號: 衛署藥製字第043852號
• 適應症: 高血壓、狹心症。
• 包裝: 89, 4-1000錠 A3
• 發證日期: 2000-07-10
• 有效日期: 2030-07-10

滅喘淨微錠
MEPTIN-MINI TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥製字第043700號
• 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫諸疾患之氣道閉塞性障礙。
• 包裝: 4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
• 發證日期: 2000-04-27
• 有效日期: 2030-04-27

滅喘淨微錠
MEPTIN-MINI TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥製字第043700號
• 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫諸疾患之氣道閉塞性障礙。
• 包裝: 4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
• 發證日期: 2000-04-27
• 有效日期: 2030-04-27

"台灣大塚" 滅喘淨錠
MEPTIN TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥製字第043622號
• 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫諸疾患之氣道閉塞性障礙。
• 包裝: 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
• 發證日期: 2000-03-23
• 有效日期: 2030-03-23

"台灣大塚" 滅喘淨錠
MEPTIN TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥製字第043622號
• 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫諸疾患之氣道閉塞性障礙。
• 包裝: 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
• 發證日期: 2000-03-23
• 有效日期: 2030-03-23

"大塚"康視得生理緩衝液
COMFORT BUFFERED SALINE "OTSUKA"

• 許可證字號: 衛署醫器製字第000473號
• 劑型: １００ＭＬ， ２５０ＭＬ， ５００ＭＬ塑膠瓶，以下空白
• 發證日期: 1991-01-03
• 有效日期: 2026-01-03

"大塚"洗淨用生理食鹽液
NORMAL-SALINE SOLUTION "OTSUKA"

• 許可證字號: 衛署醫器製字第000474號
• 劑型: ２０ＭＬ單劑量包裝
• 發證日期: 1991-01-03
• 有效日期: 2026-01-03

"大塚" 滴舒樂注射液０．５公克/公撮（葡萄糖）
DEXTROSE INJECTION 0.5G/ML "OTSUKA"

• 許可證字號: 衛署藥製字第032837號
• 適應症: 手術或其他疾患之水分及熱能營養的補給
• 包裝: 100、250、500公撮 A3
• 發證日期: 1990-07-26
• 有效日期: 2030-07-26

"大塚" 滴舒樂注射液０．５公克/公撮（葡萄糖）
DEXTROSE INJECTION 0.5G/ML "OTSUKA"

• 許可證字號: 衛署藥製字第032837號
• 適應症: 手術或其他疾患之水分及熱能營養的補給
• 包裝: 100、250、500公撮 A3
• 發證日期: 1990-07-26
• 有效日期: 2030-07-26

"大塚" 金三馬軟膏
SUMMER H (R) OINTMENT "OTSUKA"

• 許可證字號: 衛署藥製字第032366號
• 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理、暫時緩解皮膚搔癢。
• 包裝: 1000公克以下 01, 1000公克以下 36
• 發證日期: 1990-06-26
• 有效日期: 2025-04-04

"大塚" 金三馬軟膏
SUMMER H (R) OINTMENT "OTSUKA"

• 許可證字號: 衛署藥製字第032366號
• 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理、暫時緩解皮膚搔癢。
• 包裝: 1000公克以下 01, 1000公克以下 36
• 發證日期: 1990-06-26
• 有效日期: 2025-04-04

"大塚"歐樂納英軟膏１％
ORONINE H OINTMENT 1% "OTSUKA"

• 許可證字號: 衛署藥製字第032370號
• 適應症: 一般外用消毒劑，可當作初步傷口處理。
• 包裝: 1000公克以下 01, 1000公克以下 36
• 發證日期: 1990-04-06
• 有效日期: 2025-04-06

"大塚"歐樂納英軟膏１％
ORONINE H OINTMENT 1% "OTSUKA"

• 許可證字號: 衛署藥製字第032370號
• 適應症: 一般外用消毒劑，可當作初步傷口處理。
• 包裝: 1000公克以下 01, 1000公克以下 36
• 發證日期: 1990-04-06
• 有效日期: 2025-04-06

"大塚" 滴沙林注射液５：０．４５
DEXT-SALINE INJECTION 5:0.45 "OTSUKA"

• 許可證字號: 衛署藥製字第031959號
• 適應症: 手術及其他疾患之水分、電解質、營養的補給
• 包裝: 250、500、1000公撮 A3
• 發證日期: 1989-12-04
• 有效日期: 2030-02-03

"大塚" 灌注洗淨用蒸餾水
WATER FOR IRRIGATION "OTSUKA"

• 許可證字號: 衛署藥製字第031766號
• 適應症: 一般手術時切割處組織之灌注沖洗液或傷口、醫療器具之洗淨
• 包裝: 100、250、500、1000mL 9O, 250、500、1000、2000mL A3
• 發證日期: 1989-08-24
• 有效日期: 2029-08-24

安命利補注射液
AMINOLEBAN R INJECTION

• 許可證字號: 衛署藥製字第031628號
• 適應症: 用來治療肝硬化或急、慢性肝炎病人因該病所引發之肝昏迷，提供那些肝病患者需要的靜脈注射營養
• 包裝: 250、500毫升 C7, 250、500、1000毫升 9O
• 發證日期: 1989-07-03
• 有效日期: 2029-07-03

"大塚"洗淨用生理食鹽液
NORMAL SALINE SOLUTION "OTSUKA"

• 許可證字號: 衛署藥製字第031034號
• 適應症: 皮膚、創傷面、粘膜的洗淨、濕布、含漱、支氣管粘膜洗淨、促進喀痰排出、醫療用器具之洗淨
• 包裝: 100,250,500,1000,2000公撮 A3
• 發證日期: 1988-08-30
• 有效日期: 2028-08-30

"台灣大塚"補樂益二號注射液
PAREN-AID NO. 2 INJECTION "OTSUKA"

• 許可證字號: 衛署藥製字第029457號
• 適應症: 手術前後及未能進食病人之水份、電解質、熱能補充及磷質補充
• 包裝: 250、400毫升 A3, 250、400、500、800毫升 9O
• 發證日期: 1987-02-25
• 有效日期: 2029-02-25

"大塚"台大四號注射液
Taita No.4 Injection "Otsuka"

• 許可證字號: 衛署藥製字第024258號
• 適應症: 低張性下痢時之水份、電解質、養份之補充
• 包裝: 250、500、1000 mL 9O, 250、500、1000 mL A3
• 發證日期: 1981-10-23
• 有效日期: 2028-06-24

"大塚"台大五號注射液
TAITA NO.5 INJECTION "OTSUKA"

• 許可證字號: 衛署藥製字第022682號
• 適應症: 手術前後及未能進食病人之水份、電解質、熱能補充、維持液
• 包裝: A3, 250、400、500、1000mL 9O
• 發證日期: 1980-12-29
• 有效日期: 2029-12-29

"大塚"台大五號注射液
TAITA NO.5 INJECTION "OTSUKA"

• 許可證字號: 衛署藥製字第022682號
• 適應症: 手術前後及未能進食病人之水份、電解質、熱能補充、維持液
• 包裝: A3, 250、400、500、1000mL 9O
• 發證日期: 1980-12-29
• 有效日期: 2029-12-29

"大塚"滴沙林注射液２．５：０．４５
DEXT-SALINE INJECTION 2.5:0.45 "OTSUKA"

• 許可證字號: 衛署藥製字第020591號
• 適應症: 手術及其他疾患之水份、電解質及營養的補給
• 包裝: 250, 500, 1000 ML A3, 250, 500, 1000 ML 9O
• 發證日期: 1980-02-26
• 有效日期: 2030-02-26

"大塚"滴沙林注射液５：０．３
DEXT-SALINE INJECTION 5:0.3 "OTSUKA"

• 許可證字號: 衛署藥製字第012986號
• 適應症: 手術及其它疾患之水份、電解質及營養補給
• 包裝: 250、500毫升 A3, 250、500、1000毫升 9O
• 發證日期: 1977-07-22
• 有效日期: 2029-07-22