FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH ST. WENDEL PLANT

廠商資訊

• 廠商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH ST. WENDEL PLANT
• 地址: FRANKFURTER STR. 6-8, D-66606 ST. WENDEL, GERMANY
• 藥證數量: 11

藥證列表

共有 11 個藥證

“費森尤斯”血液透析器
“Fresenius” FX Classix Dialysers

• 許可證字號: 衛部藥製字第023883號
• 劑型: FX 50 Classix (F00002385),FX 60 Classix (F00002386), FX 80 Classix (F00002387),FX 100 Classix (F00002388)。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原101.8.30核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
• 發證日期: 2012-08-21
• 有效日期: 2027-08-21

“費森尤斯”血液過濾透析器
“Fresenius” FX Haemodiafilters

• 許可證字號: 衛部藥製字第019117號
• 劑型: FX 600 HDF, FX 800 HDF, FX1 000 HDF, 以下空白。仿單、標籤變更： 詳如中文仿單核定本（原97年8月1日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。
• 發證日期: 2008-07-15
• 有效日期: 2028-07-15

“費森尤斯”腹膜透析配件-導管接頭
“Fresenius”PD Accessories-Catheter adaptor Luer-Lock with closure cap

• 許可證字號: 衛部藥製字第018778號
• 劑型: 2842671，以下空白。
• 發證日期: 2008-04-03
• 有效日期: 2028-04-03

“費森尤斯”腹膜透析配件-轉換接頭
“Freseinus”PD Accessories-Stay．Safe Adaptor

• 許可證字號: 衛部藥製字第018329號
• 劑型: 2843071，2843091，以下空白。
• 發證日期: 2007-09-20
• 有效日期: 2012-09-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-07-25)

“費森尤斯”多重過濾血液迴路組
“Fresenius”AV-Set multiFiltrate Bloodline Tubing System

• 許可證字號: 衛部藥製字第017981號
• 劑型: 5016731以下空白
• 發證日期: 2007-04-03
• 有效日期: 2017-04-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-20)

"費森尤斯"多重過濾血液迴路組小兒系列
"Fresenius"AV-Set multiFiltrate paed

• 許可證字號: 衛部藥製字第017740號
• 劑型: 5016811,以下空白。
• 發證日期: 2007-01-30
• 有效日期: 2017-01-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-20)

"費森尤斯" HPS 系列人工腎臟
"FRESENIUS" HEMOFLOW SERIES HPS CAPILLARY DIALYZERS

• 許可證字號: 衛部藥製字第011139號
• 劑型: F4HPS(5007041), F5HPS(5007051),F6HPS(5007061), F7HPS(5007071),F8HPS(5007081), F10HPS(5007201)。規格變更：詳如中文仿單核定本（原核仿單標籤核定本皆繳回作廢）。
• 發證日期: 2005-03-31
• 有效日期: 2025-03-31

"費森尤斯" 腹膜透析液用消毒帽蓋
"FRESENIUS" STAY？SAFE DISINFECTION CAP

• 許可證字號: 衛部藥製字第010709號
• 劑型: 2845091,以下空白。
• 發證日期: 2004-06-04
• 有效日期: 2029-06-04

"斐恩喜" 血液迴路系統
"FRESENIUS" BLOODLINE TUBING SYSTEMS

• 許可證字號: 衛部藥製字第010357號
• 劑型: FA 104 BTM 5040041FV 104 BTM 5041041 FA 104 BVM/BTM504191, 以下空白。
• 發證日期: 2003-08-01
• 有效日期: 2008-08-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-14)

〝費森尤斯〞人工合成膜血液過濾器
FRESENIUS POLYSULFONE HAEMOFILTERS

• 許可證字號: 衛部藥製字第009916號
• 劑型: ULTRAFLUX AV400S,ULTRAFLUX AV600S,以下空白。UTRAFLUX AV1000S。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2002-05-09
• 有效日期: 2027-05-09

"費森尤斯"人工合成膜血液透析器
POLYSULFONE DIALYSERS/HAEMOFILTERS "FRESENIUS"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009750號
• 劑型: FX40，FX50，FX60，FX80，FX100，HDF100S，F40，F50，F60，HF80，F40S，F50S，F60S，F70S，HF80S。HF60LS，HF80LS。FX60M，FX80M。詳如中文仿單核定本。型號變更及規格變更：詳如中文仿單核定本（原95.5.5仿單、標籤核定本予以作廢）。規格變更：詳如中文仿單核定本（原93.3.4及97.2.18仿單、標籤核定本予以作廢）。註銷規格：HF60LS，HF80LS（原95.5.5仿單、標籤核定本予以作廢）。增加規格：FX paed，以下空白。102.2.25新增規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。效能變更：詳如中文仿單核定本（原104年2月3日仿單、標籤核定本予以作廢）。註銷規格：FX60M及FX80M，以下空白。
• 發證日期: 2001-10-16
• 有效日期: 2026-10-16