科妍生物科技股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 科妍生物科技股份有限公司
- 地址
- 高雄市前鎮區高雄加工出口區南六路9號
- 藥證數量
- 85
藥證列表
共有 85 個藥證
- 許可證字號
- 55007962
- 適應症
- 劑型
- 5.0毫升/支 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-08-12
- 有效日期
- 2027-02-02
- 許可證字號
- 55007962
- 適應症
- 劑型
- 5.0毫升/支 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-08-12
- 有效日期
- 2027-02-02
- 許可證字號
- 55007544
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-10-20
- 有效日期
- 2027-10-20
- 許可證字號
- 55007544
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-10-20
- 有效日期
- 2027-10-20
- 許可證字號
- 55007530
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-09-05
- 有效日期
- 2027-09-05
- 許可證字號
- 55007530
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-09-05
- 有效日期
- 2027-09-05
- 許可證字號
- 55007374
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-04-13
- 有效日期
- 2027-04-13
- 許可證字號
- 55007374
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-04-13
- 有效日期
- 2027-04-13
- 許可證字號
- 55004837
- 適應症
- 劑型
- 1.0毫升/支。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.3.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 標籤、仿單變更、規格變更：詳如中文仿單核定本(原109年10月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-06-29
- 有效日期
- 2028-11-16
- 許可證字號
- 55006937
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-12-03
- 有效日期
- 2026-03-01
- 許可證字號
- 55006937
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-12-03
- 有效日期
- 2026-03-01
- 許可證字號
- 55006938
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-12-03
- 有效日期
- 2026-03-01
- 許可證字號
- 55006938
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-12-03
- 有效日期
- 2026-03-01
- 許可證字號
- 55006939
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-12-03
- 有效日期
- 2026-03-01
- 許可證字號
- 55006939
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-12-03
- 有效日期
- 2026-03-01
- 許可證字號
- 55006940
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-12-03
- 有效日期
- 2026-03-01
- 許可證字號
- 55006940
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-12-03
- 有效日期
- 2026-03-01
- 許可證字號
- 55006904
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109年7月6日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢) 。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-06-19
- 有效日期
- 2025-06-19
- 許可證字號
- 55006904
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109年7月6日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢) 。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-06-19
- 有效日期
- 2025-06-19
- 許可證字號
- 93008219
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-03-03
- 有效日期
- 2025-03-03
- 許可證字號
- 93008219
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-03-03
- 有效日期
- 2025-03-03
- 許可證字號
- 55006529
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-09-15
- 有效日期
- 2029-09-15
- 許可證字號
- 55006529
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-09-15
- 有效日期
- 2029-09-15
- 許可證字號
- 55006519
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原108.8.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。效能、標籤、說明書或包裝變更，翔如核定之中文說明書(原109年1月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-08-05
- 有效日期
- 2029-08-05
- 許可證字號
- 55006519
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原108.8.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。效能、標籤、說明書或包裝變更，翔如核定之中文說明書(原109年1月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-08-05
- 有效日期
- 2029-08-05
- 許可證字號
- 55006516
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-07-19
- 有效日期
- 2029-07-19
- 許可證字號
- 55006516
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-07-19
- 有效日期
- 2029-07-19
- 許可證字號
- 55006517
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-07-19
- 有效日期
- 2029-07-19
- 許可證字號
- 55006517
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-07-19
- 有效日期
- 2029-07-19
- 許可證字號
- 55006164
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤、包裝變更：詳如中文仿單核定本(原107.8.9核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-07-25
- 有效日期
- 2028-07-25
- 許可證字號
- 55006164
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤、包裝變更：詳如中文仿單核定本(原107.8.9核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-07-25
- 有效日期
- 2028-07-25
- 許可證字號
- 93007056
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-12-18
- 有效日期
- 2027-12-18
- 許可證字號
- 55005697
- 適應症
- 劑型
- 10.0毫升/支。增加規格：6.0毫升/支（原106年2月15日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原107年10月3日仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原109年1月4日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原112年1月7日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-02-02
- 有效日期
- 2027-02-02
- 許可證字號
- 55005697
- 適應症
- 劑型
- 10.0毫升/支。增加規格：6.0毫升/支（原106年2月15日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原107年10月3日仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原109年1月4日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原112年1月7日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-02-02
- 有效日期
- 2027-02-02
- 許可證字號
- 55005696
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更、效期變更：詳如中文仿單核定本(原106年2月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原109.7.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-01-24
- 有效日期
- 2027-01-24
- 許可證字號
- 55005696
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更、效期變更：詳如中文仿單核定本(原106年2月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原109.7.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-01-24
- 有效日期
- 2027-01-24
- 許可證字號
- 93006352
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-08-22
- 有效日期
- 2021-08-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 93006352
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-08-22
- 有效日期
- 2021-08-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 93006170
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-05-12
- 有效日期
- 2026-05-12
- 許可證字號
- 93006170
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-05-12
- 有效日期
- 2026-05-12
- 許可證字號
- 55005267
- 適應症
- 劑型
- 容量：1.0毫升/支。 規格變更：有效期間變更為36個月(原105.3.21核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。增加規格、規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106年7月25日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-01
- 有效日期
- 2026-03-01
- 許可證字號
- 55005267
- 適應症
- 劑型
- 容量：1.0毫升/支。 規格變更：有效期間變更為36個月(原105.3.21核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。增加規格、規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106年7月25日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-01
- 有效日期
- 2026-03-01
- 許可證字號
- 55005268
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。效期變更：詳如中文仿單核定本(原105年3月21日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。增加規格及標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原106年7月25日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.1.11核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-01
- 有效日期
- 2026-03-01
- 許可證字號
- 55005268
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。效期變更：詳如中文仿單核定本(原105年3月21日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。增加規格及標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原106年7月25日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.1.11核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-01
- 有效日期
- 2026-03-01
- 許可證字號
- 55005269
- 適應症
- 劑型
- 1.0毫升/支。效期變更：詳如中文仿單核定本（原105.3.24之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 增加規格及規格變更：詳如仿單標籤核定本(原106.8.18核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-01
- 有效日期
- 2026-03-01
- 許可證字號
- 55005269
- 適應症
- 劑型
- 1.0毫升/支。效期變更：詳如中文仿單核定本（原105.3.24之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 增加規格及規格變更：詳如仿單標籤核定本(原106.8.18核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-01
- 有效日期
- 2026-03-01
- 許可證字號
- 55005270
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格、規格變更及仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本，原105年3月24日核准之仿單、標籤核定本正本回收作廢，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-01
- 有效日期
- 2026-03-01
- 許可證字號
- 55005270
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格、規格變更及仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本，原105年3月24日核准之仿單、標籤核定本正本回收作廢，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-01
- 有效日期
- 2026-03-01
- 許可證字號
- 55005079
- 適應症
- 劑型
- 容量：0.7毫升/支，1.0毫升/支，2.0毫升/支 仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.3.17核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-07
- 有效日期
- 2025-03-04
- 許可證字號
- 55005079
- 適應症
- 劑型
- 容量：0.7毫升/支，1.0毫升/支，2.0毫升/支 仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.3.17核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-07
- 有效日期
- 2025-03-04
- 許可證字號
- 55005080
- 適應症
- 劑型
- 容量：0.7毫升/支，1.0毫升/支，2.0毫升/支 仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.3.17核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-07
- 有效日期
- 2025-03-04
- 許可證字號
- 55005080
- 適應症
- 劑型
- 容量：0.7毫升/支，1.0毫升/支，2.0毫升/支 仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.3.17核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-07
- 有效日期
- 2025-03-04
- 許可證字號
- 55005241
- 適應症
- 劑型
- 容量：1.0毫升/支，2.0毫升/支
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-07
- 有效日期
- 2027-02-06
- 許可證字號
- 55005241
- 適應症
- 劑型
- 容量：1.0毫升/支，2.0毫升/支
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-07
- 有效日期
- 2027-02-06
- 許可證字號
- 93005895
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-20
- 有效日期
- 2025-10-20
- 許可證字號
- 93005895
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-20
- 有效日期
- 2025-10-20
- 許可證字號
- 55004844
- 適應症
- 劑型
- 1.0 毫升/支。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.3.11核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-02-16
- 有效日期
- 2027-03-05
- 許可證字號
- 55004844
- 適應症
- 劑型
- 1.0 毫升/支。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.3.11核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-02-16
- 有效日期
- 2027-03-05
- 許可證字號
- 55004845
- 適應症
- 劑型
- 1.0 毫升/支。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.3.11核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-02-16
- 有效日期
- 2027-01-31
- 許可證字號
- 55004845
- 適應症
- 劑型
- 1.0 毫升/支。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.3.11核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-02-16
- 有效日期
- 2027-01-31
- 許可證字號
- 55004840
- 適應症
- 劑型
- 1.0毫升/支。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.3.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-02-06
- 有效日期
- 2026-10-06
- 許可證字號
- 55004840
- 適應症
- 劑型
- 1.0毫升/支。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.3.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-02-06
- 有效日期
- 2026-10-06
- 許可證字號
- 55004841
- 適應症
- 劑型
- 1.0毫升/支。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.3.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-02-06
- 有效日期
- 2027-02-06
- 許可證字號
- 55004841
- 適應症
- 劑型
- 1.0毫升/支。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.3.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-02-06
- 有效日期
- 2027-02-06
- 許可證字號
- 55004234
- 適應症
- 劑型
- 1.0毫升/支。規格變更：詳如中文仿單核定本(原102.11.26核准之仿單、標籤核定本正本予以回收)，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.11.9核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。規格變更及仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本(原109年9月29日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-16
- 有效日期
- 2028-11-16
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003746號
- 適應症
- 劑型
- 容量：1.0毫升/支;針頭：27 G×1/2”滅菌針頭
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-28
- 有效日期
- 2025-03-04
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003746號
- 適應症
- 劑型
- 容量：1.0毫升/支;針頭：27 G×1/2”滅菌針頭
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-28
- 有效日期
- 2025-03-04
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003726號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 規格變更：詳如中文仿單核定本 (原101.7.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-05
- 有效日期
- 2028-08-19
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003726號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 規格變更：詳如中文仿單核定本 (原101.7.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-05
- 有效日期
- 2028-08-19
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003586號
- 適應症
- 劑型
- 容量：1.0毫升/支。規格變更、增加規格及仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本(原101年3月23日核准之仿單、標籤核定本正本回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-05
- 有效日期
- 2027-03-05
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003586號
- 適應症
- 劑型
- 容量：1.0毫升/支。規格變更、增加規格及仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本(原101年3月23日核准之仿單、標籤核定本正本回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-05
- 有效日期
- 2027-03-05
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003577號
- 適應症
- 劑型
- 容量：2.0毫升/支。以下空白。增加規格：容量：1.0毫升/支。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-02-06
- 有效日期
- 2027-02-06
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003577號
- 適應症
- 劑型
- 容量：2.0毫升/支。以下空白。增加規格：容量：1.0毫升/支。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-02-06
- 有效日期
- 2027-02-06
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003573號
- 適應症
- 劑型
- 容量：1.0毫升/支。規格變更、增加規格及仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本(原101年2月15日核准之仿單、標籤核定本正本回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-31
- 有效日期
- 2027-01-31
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003573號
- 適應症
- 劑型
- 容量：1.0毫升/支。規格變更、增加規格及仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本(原101年2月15日核准之仿單、標籤核定本正本回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-31
- 有效日期
- 2027-01-31
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003466號
- 適應症
- 劑型
- 容量：1.0毫升/支以下空白。增加規格及標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原100年11月15日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-10-06
- 有效日期
- 2026-10-06
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003466號
- 適應症
- 劑型
- 容量：1.0毫升/支以下空白。增加規格及標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原100年11月15日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-10-06
- 有效日期
- 2026-10-06
- 許可證字號
- 43003556
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-24
- 有效日期
- 2021-06-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 43003556
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-24
- 有效日期
- 2021-06-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 43003488
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-19
- 有效日期
- 2026-05-19
- 許可證字號
- 43003488
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-19
- 有效日期
- 2026-05-19
- 許可證字號
- 43002983
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-30
- 有效日期
- 2025-06-30
- 許可證字號
- 43002983
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-30
- 有效日期
- 2025-06-30
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003035號
- 適應症
- 劑型
- 容量：1.0毫升/支針頭：27Gx ½″ 滅菌針頭以下空白。變更規格：容量：0.7毫升/支、1.0毫升/支、2.0毫升/支針頭，以下空白。變更規格：容量：0.7毫升/支、1.0毫升/支、2.0毫升/支。變更仿單：詳如中文仿單核定本（原100.10.5核定仿單標籤核定本予以回收作廢）。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.3.17核定之仿單、標籤核定本予以作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-04
- 有效日期
- 2025-03-04
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003035號
- 適應症
- 劑型
- 容量：1.0毫升/支針頭：27Gx ½″ 滅菌針頭以下空白。變更規格：容量：0.7毫升/支、1.0毫升/支、2.0毫升/支針頭，以下空白。變更規格：容量：0.7毫升/支、1.0毫升/支、2.0毫升/支。變更仿單：詳如中文仿單核定本（原100.10.5核定仿單標籤核定本予以回收作廢）。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.3.17核定之仿單、標籤核定本予以作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-04
- 有效日期
- 2025-03-04