ALCON LABORATORIES, INC.

廠商資訊

廠商名稱
ALCON LABORATORIES, INC.
地址
6201 SOUTH FREEWAY, FORT WORTH, TEXAS 76134 
藥證數量
82

藥證列表

共有 82 個藥證

許可證字號
衛署藥輸字第022454號 
適應症
眼科外科手術過程中灌洗用。
劑型
包裝
包裝描述一 10ml小瓶240ml大瓶 01, 20ml小瓶480ml塑膠軟袋 30, 20ml小瓶480ml大瓶 01, 1L
發證日期
2024-05-15
有效日期
2029-04-14
許可證字號
56035507 
適應症
劑型
含水量:33%,顏色:淡藍色 以下空白
包裝
發證日期
2022-06-16
有效日期
2027-06-16
許可證字號
84018894 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2023-10-31
註銷狀態
已註銷 (2023-11-02)
許可證字號
94022295 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-02-03
有效日期
2026-02-03
許可證字號
56033957 
適應症
劑型
含水量:33%;顏色:淡藍 以下空白
包裝
發證日期
2020-09-18
有效日期
2025-09-18
許可證字號
56033777 
適應症
劑型
含水量:33%; 顏色:淡藍色 以下空白
包裝
發證日期
2020-06-30
有效日期
2025-06-30
許可證字號
56033256 
適應症
劑型
含水量:51%;顏色:淡藍色,以下空白。 規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年5月29日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原112年10月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2020-05-11
有效日期
2025-05-11
許可證字號
56033582 
適應症
劑型
含水量:33%; 顏色:淡藍色 以下空白
包裝
發證日期
2020-05-01
有效日期
2025-05-01
許可證字號
94019965 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-12-26
有效日期
2028-12-26
許可證字號
衛署藥輸字第012714號 
適應症
預防白內障手術後24小時內眼內壓之升高,縮瞳劑。(眼內手術需緊急縮瞳時使用)。
劑型
包裝
1.5公撮 1A, 12小瓶 03
發證日期
2018-11-02
有效日期
2028-12-18
許可證字號
94018894 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-03-13
有效日期
2023-03-13
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
56029131 
適應症
劑型
含水量:33%;顏色:淡藍 以下空白。 變更規格:詳如中文仿單核定本(原106年1月13日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2016-12-06
有效日期
2026-12-06
許可證字號
52026183 
適應症
暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2013-10-28
有效日期
2028-10-28
許可證字號
56025343 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原102年9月17日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-09-04
有效日期
2028-09-04
許可證字號
衛署藥輸字第025806號 
適應症
血管造影劑。
劑型
包裝
100支以下 03, 5毫升 13
發證日期
2012-08-27
有效日期
2027-08-27
許可證字號
衛部藥製字第022755號 
適應症
劑型
P-50, P-200以下空白。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原100年9月22日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 註銷規格:P-200。
包裝
發證日期
2011-08-23
有效日期
2026-08-23
許可證字號
衛部藥製字第019652號 
適應症
劑型
淡藍色,含水量:69%,以下空白。
包裝
發證日期
2009-02-11
有效日期
2029-02-11
許可證字號
44006250 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-10-26
有效日期
2027-10-26
許可證字號
衛署藥輸字第024616號 
適應症
血管造影劑。
劑型
包裝
5毫升 13, 100支以下 03
發證日期
2007-02-07
有效日期
2017-02-07
註銷狀態
已註銷 (2019-03-22)
許可證字號
衛署藥輸字第024543號 
適應症
暫時預防因過敏性結膜炎引起之眼睛癢。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2006-09-28
有效日期
2021-09-28
註銷狀態
已註銷 (2018-04-24)
許可證字號
衛部藥製字第014163號 
適應症
劑型
顏色: green blue pure hazel gray含水量:69%以下空白。增加規格:-6.50D~-10.00D(每0.5D一級)(原95.4.7仿單標籤核定本予以作廢)。 增加規格及包裝:詳如中文仿單核定本(原105年12月06日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2006-03-17
有效日期
2026-03-17
許可證字號
衛部藥製字第014064號 
適應症
劑型
LIGHT BLUE,含水量:69%以下空白
包裝
發證日期
2006-03-02
有效日期
2021-03-02
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
衛署藥輸字第024132號 
適應症
治療下列特定疾病具感受性的菌株所致的感染: 急性中耳炎:使用中耳通氣管的小兒患者(年齡六個月及以上) ,因 Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae,Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis 及 Pseudomonas aeruginosa 所致的急性中耳炎。急性外耳炎:小兒患者(年齡六個月及以上)、成人及老年患者,因 Staphylococcus aureus及Pseudomonas aeruginosa 所致 的急性外耳炎。
劑型
包裝
100公撮以下 B6
發證日期
2004-12-02
有效日期
2019-12-02
註銷狀態
已註銷 (2017-08-04)
許可證字號
衛署藥輸字第024065號 
適應症
暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型
包裝
100公撮以下 A3
發證日期
2004-09-08
有效日期
2029-09-08
許可證字號
衛署藥輸字第023781號 
適應症
青光眼、高眼壓症。
劑型
包裝
100公撮以下 A3
發證日期
2003-07-21
有效日期
2018-07-21
註銷狀態
已註銷 (2020-04-13)
許可證字號
衛署藥輸字第023782號 
適應症
青光眼、高眼壓症。
劑型
包裝
100公撮以下 A3
發證日期
2003-07-21
有效日期
2018-07-21
註銷狀態
已註銷 (2017-08-04)
許可證字號
衛署藥輸字第023525號 
適應症
暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型
包裝
100公撮以下 A3
發證日期
2002-08-20
有效日期
2022-08-20
註銷狀態
已註銷 (2024-05-17)
許可證字號
衛署藥輸字第023422號 
適應症
降低隅角開放性青光眼、慢性隅角閉鎖性青光眼且曾施行週邊虹膜切開術之病人或高眼壓患者之眼壓。
劑型
包裝
100公撮以下無菌塑膠 37
發證日期
2002-04-30
有效日期
2017-04-30
註銷狀態
已註銷 (2017-08-04)
許可證字號
衛署藥輸字第023002號 
適應症
眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、上鞏膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎。
劑型
包裝
B6
發證日期
2000-09-26
有效日期
2015-09-26
註銷狀態
已註銷 (2016-05-31)
許可證字號
衛署藥輸字第022849號 
適應症
眼睛、耳朵、鼻子或喉嚨作各種外科手術過程中灌注之用。
劑型
包裝
03, A3, 57, 500公撮 55
發證日期
2000-04-20
有效日期
2025-04-20
許可證字號
衛署藥輸字第022706號 
適應症
治療過敏性結膜炎之徵候及症狀。
劑型
包裝
100公撮以下 37
發證日期
1999-12-21
有效日期
2019-12-21
註銷狀態
已註銷 (2017-08-04)
許可證字號
衛署藥輸字第022694號 
適應症
眼睛乾澀。
劑型
包裝
100公撮以下 01
發證日期
1999-12-06
有效日期
2014-12-06
註銷狀態
已註銷 (2016-05-31)
許可證字號
衛署藥輸字第013138號 
適應症
瞳孔放大、睫狀肌麻痺
劑型
包裝
01
發證日期
1998-09-11
有效日期
2023-09-11
註銷狀態
已註銷 (2020-02-10)
許可證字號
衛署藥輸字第013139號 
適應症
瞳孔放大、睫狀肌麻痺
劑型
包裝
01
發證日期
1998-09-11
有效日期
2023-09-11
註銷狀態
已註銷 (2020-02-10)
許可證字號
衛署藥輸字第021942號 
適應症
控制慢廣角性青光眼及眼壓過高者之眼內壓。
劑型
包裝
01
發證日期
1997-10-28
有效日期
2006-09-05
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第021360號 
適應症
控制慢廣角性青光眼及眼壓過高者之眼內壓
劑型
包裝
01
發證日期
1996-09-05
有效日期
2001-09-05
註銷狀態
已註銷 (1997-11-26)
許可證字號
衛署藥輸字第021178號 
適應症
暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型
包裝
01
發證日期
1996-03-14
有效日期
2021-03-14
註銷狀態
已註銷 (2021-01-14)
許可證字號
衛署藥輸字第020690號 
適應症
暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型
包裝
06
發證日期
1994-12-01
有效日期
2004-12-01
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第011623號 
適應症
暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型
包裝
37
發證日期
1994-09-16
有效日期
2004-11-11
註銷狀態
已註銷 (2009-04-06)
許可證字號
衛部藥製字第007177號 
適應症
劑型
OPHTHALAS 532 PHOTOCOAGULATOR以下空白
包裝
發證日期
1994-04-22
有效日期
1999-04-22
註銷狀態
已註銷 (2004-12-14)
許可證字號
衛署藥輸字第019996號 
適應症
細菌性角膜潰瘍、細菌性結膜炎。
劑型
包裝
01
發證日期
1993-07-10
有效日期
2018-07-10
註銷狀態
已註銷 (2017-08-04)
許可證字號
衛署藥輸字第019582號 
適應症
眼睛細菌性感染:如急慢性或卡他性結合膜炎、瞼腺炎、瞼結合膜炎、角膜結合膜炎
劑型
包裝
06
發證日期
1992-11-06
有效日期
1998-11-07
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛部藥製字第006753號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1992-08-26
有效日期
2007-08-26
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
衛署藥輸字第019399號 
適應症
抑制眼科手術中縮瞳反應。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-08-07
有效日期
2002-08-07
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第018948號 
適應症
眼睛、耳?、鼻子或喉嚨作各種外科手術過程中灌注之用。
劑型
包裝
01
發證日期
1991-12-17
有效日期
1996-12-17
註銷狀態
已註銷 (1999-06-24)
許可證字號
衛署藥輸字第018694號 
適應症
對類固醇具有感受性之眼部疾患。
劑型
包裝
06
發證日期
1991-07-10
有效日期
2006-07-10
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第018602號 
適應症
對類固醇具有感受性之眼部疾患
劑型
包裝
01
發證日期
1991-05-09
有效日期
2021-05-09
註銷狀態
已註銷 (2017-08-04)
許可證字號
衛署藥輸字第018077號 
適應症
結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩毛樣體炎、過敏性眼炎
劑型
包裝
06
發證日期
1990-06-18
有效日期
2000-06-18
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛部藥製字第005794號 
適應症
劑型
100公撮以下瓶裝
包裝
01
發證日期
1990-01-22
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
衛署藥輸字第017676號 
適應症
檢查眼內壓及角膜病變
劑型
包裝
01
發證日期
1990-01-03
有效日期
1995-01-03
註銷狀態
已註銷 (1997-06-07)
許可證字號
衛署藥輸字第017084號 
適應症
眼部手術之短期灌注用
劑型
包裝
01
發證日期
1989-02-25
有效日期
1996-02-25
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第017061號 
適應症
眼科外科手術過程中灌洗用
劑型
包裝
29
發證日期
1989-02-14
有效日期
2004-02-14
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第016589號 
適應症
青光眼
劑型
包裝
06
發證日期
1988-05-24
有效日期
2013-05-24
註銷狀態
已註銷 (2016-05-31)
許可證字號
衛署藥輸字第016496號 
適應症
瞳孔放大、睫狀肌痲痺
劑型
包裝
01
發證日期
1988-04-11
有效日期
1993-04-11
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第015949號 
適應症
慢性開放性隅角(OPEN-ANGLE)青光眼
劑型
包裝
01
發證日期
1987-07-23
有效日期
2004-07-23
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第014719號 
適應症
用於眼睛囊內晶狀體摘除時溶解晶狀體繫帶
劑型
包裝
15
發證日期
1985-12-31
有效日期
1994-02-03
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第013176號 
適應症
眼睛細菌性感染、如急慢性或卡他性結合膜炎、瞼腺炎、瞼結合膜炎、角膜 結合膜炎
劑型
包裝
06
發證日期
1984-12-24
有效日期
1991-11-07
註銷狀態
已註銷 (1993-01-29)
許可證字號
衛署藥輸字第013106號 
適應症
單純性?疹角膜炎
劑型
包裝
37
發證日期
1984-11-01
有效日期
1994-02-19
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第012871號 
適應症
檢查眼睛時、放大瞳孔及麻痺睫狀肌
劑型
包裝
58
發證日期
1984-07-18
有效日期
2019-04-15
註銷狀態
已註銷 (2017-08-04)
許可證字號
衛署藥輸字第012715號 
適應症
開放性隅角青光眼
劑型
包裝
58
發證日期
1984-05-31
有效日期
1999-03-07
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第012716號 
適應症
眼科之局部麻醉劑
劑型
包裝
01
發證日期
1984-05-31
有效日期
1993-03-05
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第012030號 
適應症
青光眼
劑型
包裝
01
發證日期
1983-12-15
有效日期
1994-03-21
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第011940號 
適應症
縮瞳劑用於控制慢性青光眼之眼壓
劑型
包裝
01
發證日期
1983-11-17
有效日期
1998-08-10
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第011906號 
適應症
為病人檢查眼底擴張虹膜用
劑型
包裝
37
發證日期
1983-10-24
有效日期
2019-07-10
註銷狀態
已註銷 (2017-08-04)
許可證字號
衛署藥輸字第011647號 
適應症
眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩毛樣體炎等過敏性疾患
劑型
包裝
01
發證日期
1983-07-26
有效日期
2004-01-12
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第011648號 
適應症
眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩毛樣體等過敏性疾患
劑型
包裝
01
發證日期
1983-07-26
有效日期
1990-01-12
註銷狀態
已註銷 (1989-10-12)
許可證字號
衛署藥輸字第011624號 
適應症
眼結膜、角膜及眼球前部、對皮質類固醇有效之炎症疾患
劑型
包裝
37
發證日期
1983-07-21
有效日期
1999-07-10
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第011625號 
適應症
眼睛、耳?、鼻子或喉嚨做各種外科手術過程中灌注用之生理均衡液
劑型
包裝
01
發證日期
1983-07-21
有效日期
1987-04-15
註銷狀態
已註銷 (1987-07-23)
許可證字號
衛署藥輸字第011626號 
適應症
結膜炎(流行性角結膜炎)眼瞼炎(眼瞼緣炎)麥粒腫、角膜炎、角膜潰瘍
劑型
包裝
01
發證日期
1983-07-21
有效日期
1998-11-07
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第011627號 
適應症
用於眼睛囊內晶狀體摘除時晶狀體繫帶之溶解
劑型
包裝
15
發證日期
1983-07-21
有效日期
1986-02-03
註銷狀態
已註銷 (1986-01-21)
許可證字號
衛署藥輸字第011628號 
適應症
減低眼壓治療青光眼
劑型
包裝
01
發證日期
1983-07-21
有效日期
1994-03-21
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第011140號 
適應症
眼瞼炎、淚囊炎、麥粒腫、結膜炎、角膜炎
劑型
包裝
06
發證日期
1983-04-19
有效日期
2009-04-19
註銷狀態
已註銷 (2013-01-08)
許可證字號
衛署藥輸字第007590號 
適應症
瞳孔放大、睫狀肌麻痺
劑型
包裝
01
發證日期
1980-09-11
有效日期
1985-09-11
註銷狀態
已註銷 (1984-12-31)
許可證字號
衛署藥輸字第007591號 
適應症
瞳孔放大、睫狀肌麻痺
劑型
包裝
01
發證日期
1980-09-11
有效日期
1985-09-11
註銷狀態
已註銷 (1984-12-31)
許可證字號
衛署藥輸字第006223號 
適應症
軟式隱形眼鏡之消毒、洗滌
劑型
包裝
01
發證日期
1979-02-19
有效日期
1988-02-19
註銷狀態
已註銷 (1999-09-22)
許可證字號
衛署藥輸字第006043號 
適應症
眼睛細菌性感染、如急、慢性或卡他性結合膜炎、瞼腺炎、瞼結合膜炎、角膜結合膜炎
劑型
包裝
06
發證日期
1978-11-07
有效日期
1985-11-07
註銷狀態
已註銷 (1984-12-31)
許可證字號
衛署藥輸字第004700號 
適應症
慢性單純青光眼
劑型
包裝
37
發證日期
1976-09-22
有效日期
1985-09-22
註銷狀態
已註銷 (1999-09-22)
許可證字號
衛署藥輸字第004590號 
適應症
慢性單純青光眼
劑型
包裝
37
發證日期
1976-09-07
有效日期
1985-09-07
註銷狀態
已註銷 (1984-12-31)
許可證字號
衛署藥輸字第004591號 
適應症
慢性單純青光眼
劑型
包裝
37
發證日期
1976-09-07
有效日期
1985-09-07
註銷狀態
已註銷 (1999-09-22)
許可證字號
衛署藥輸字第003874號 
適應症
血管造影劑
劑型
包裝
14
發證日期
1975-11-22
有效日期
1984-11-22
註銷狀態
已註銷 (1986-07-08)
許可證字號
衛署藥輸字第003290號 
適應症
眼睛囊內晶狀體摘除時之晶狀體繫帶之溶解
劑型
包裝
15
發證日期
1975-02-03
有效日期
1984-02-03
註銷狀態
已註銷 (1999-09-22)
許可證字號
衛署藥輸字第002227號 
適應症
結膜炎、虹膜炎、角膜潰瘍、角膜損傷、瞼緣炎、眼帶狀?疹、角膜炎、角膜結膜炎
劑型
包裝
01
發證日期
1973-07-10
有效日期
1986-07-10
註銷狀態
已註銷 (1986-11-17)