JMS SINGAPORE PTE LTD.
廠商資訊
- 廠商名稱
- JMS SINGAPORE PTE LTD.
- 地址
- 440,ANG MO KIO INDUSTRIAL PARK 1,SINGAPORE 2056
- 藥證數量
- 27
藥證列表
共有 27 個藥證
- 許可證字號
- 56036199
- 適應症
- 劑型
- 811-2278、811-2371、811-2580、811-5078、811-2271、811-5270、811-5350，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-07-05
- 有效日期
- 2028-07-05
- 許可證字號
- 56029336
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-01-11
- 有效日期
- 2022-01-11
- 許可證字號
- 56029240
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-01-03
- 有效日期
- 2022-01-03
- 許可證字號
- 56028428
- 適應症
- 劑型
- MED-HPS1，MED-HPT1。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-05-26
- 有效日期
- 2021-05-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 56027159
- 適應症
- 劑型
- 14-25-BW-820-30S, 15-25-BW-820-30S, 16-25-BW-820-30S, 17-25-BW-820-30S, 18-25-BW-820-30S。 增加規格：詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-04-16
- 有效日期
- 2025-04-16
- 許可證字號
- 56027160
- 適應症
- 劑型
- 14-25-BE-864-30SM, 15-25-BE-864-30SM, 16-25-BE-864-30SM, 17-25-BE-864-30SM, 18-25-BE-864-30SM。增加規格：詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.7.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-04-16
- 有效日期
- 2025-04-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021068號
- 適應症
- 劑型
- 995E以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-03
- 有效日期
- 2020-06-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016935號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-31
- 有效日期
- 2016-07-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011521號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-06
- 有效日期
- 2010-07-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-07-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010860號
- 適應症
- 劑型
- NO.811-1000 CPDA-1 SINGLE 157ML, NO.811-1200 CPDA-1 DOUBLE 157+150ML, NO.811-1300 CPDA-1 TRIPLE 157+150+150ML,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-09-29
- 有效日期
- 2024-09-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010382號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。Volumetric Infusion Set-Voluset A。註銷規格：Volumetric Infusion Set-Voluset A（原95.12.06核准之中文仿單、標籤核定本予以註銷作廢）。註銷規格：TYPE PEDIATRIC W/100ML BURET, 以下空白。註銷規格：TYPE PEDIATRIC W/100ML BURET W/ FLOAT VALVE。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-09-01
- 有效日期
- 2023-09-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010327號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。27Gx13mm灰色30cm。詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：6127215-03。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-06-23
- 有效日期
- 2023-06-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009982號
- 適應症
- 劑型
- 規格變更為：91-15-364-00 Transfer Pack 150ML、91-30-364-00 Transfer Pack 300ML、91-50-364-00 Transfer Pack 500ML、91-60-364-00 Transfer Pack 600ML、91-91-364-00 Transfer Pack 1000ML。 規格、標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書。（原91年7月24日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）
- 包裝
- 發證日期
- 2002-07-12
- 有效日期
- 2027-07-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009346號
- 適應症
- 劑型
- ＴＹＰＥ ３５０， ＴＹＰＥ Ｙ，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 1999-12-15
- 有效日期
- 2024-02-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009252號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如仿單標籤核定本,以下空白。 新增規格：95-91-08-3025-44。 註銷規格：詳如中文說明書核定本。 標籤、說明書或包裝變更為：詳如中文標籤、說明書或包裝核定本(原101年5月29日、112年2月17日及112年4月27日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 1999-07-20
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009227號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。 增加規格:詳如中文仿單核定本。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原107年11月9日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 1999-06-29
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007841號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本;103.6.11新增規格:詳如中文仿單核定本;以下空白。註銷規格:820-1696。
- 包裝
- 發證日期
- 1998-10-14
- 有效日期
- 2024-02-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008047號
- 適應症
- 劑型
- ００３－４１５，１５７－３５４，００３－４１５Ｆ，１５７－３５４Ｆ，３８８８，３８８９，３８９０，３８９１．規格變更：詳如中文仿單核定本（原85.11.28核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 1996-11-06
- 有效日期
- 2024-02-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008048號
- 適應症
- 劑型
- Ｃ－０８５，Ｃ－０９５，Ｃ－０８６，Ｃ－０９６，Ｃ－０８７，Ｃ－０９７，１５－１０，１６－１０，１７－１０，１５－１４，１６－１４，１７－１４．增加規格: C-095A, C-096A, C-097A。註銷規格：C-095A、C-096A、C-097A、C-085、15-10、16-10、17-10、15-14、16-14及17-14-112.11.27。
- 包裝
- 發證日期
- 1996-11-06
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007844號
- 適應症
- 劑型
- Ｊ－７１Ａ， Ｊ－７１Ｂ， Ｊ－７１Ｃ，以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 1996-05-06
- 有效日期
- 2014-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007129號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1994-02-22
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007125號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1994-02-15
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006884號
- 適應症
- 劑型
- Ｃ－０８５，Ｃ－０９５，Ｃ－０８６，Ｃ－０９６，Ｃ－０８７，Ｃ－０９７，１５－１０，１６－１０，１７－１０，１５－１４，１６－１４，１７－１４．
- 包裝
- 發證日期
- 1993-04-21
- 有效日期
- 2001-01-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (1996-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006885號
- 適應症
- 劑型
- ００３－４１５，１５７－３５４，００３－４１５Ｆ，１５７－３５４Ｆ，３８８８，３８８９，３８９０，３８９１．
- 包裝
- 發證日期
- 1993-04-21
- 有效日期
- 2001-01-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (1996-11-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006174號
- 適應症
- 劑型
- ００３－４１５，１５７－３５４，００３－４１５Ｆ，１５７－３５４Ｆ，３８８８，３８８９，３８９０，３８９１．
- 包裝
- 發證日期
- 1991-01-15
- 有效日期
- 1996-01-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (1993-05-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006175號
- 適應症
- 劑型
- Ｃ－０８５，Ｃ－０９５，Ｃ－０８６，Ｃ－０９６，Ｃ－０８７，Ｃ－０９７，１５－１０，１６－１０，１７－１０，１５－１４，１６－１４，１７－１４．
- 包裝
- 發證日期
- 1991-01-15
- 有效日期
- 1996-01-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (1993-05-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004137號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1986-01-31
- 有效日期
- 1995-01-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (1994-06-02)