寶齡富錦生技股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 寶齡富錦生技股份有限公司
- 地址
- 臺北市南港區園區街3號16樓
- 藥證數量
- 313
藥證列表
共有 313 個藥證
- 許可證字號
- 53017228
- 適應症
- 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下塑膠瓶裝
- 發證日期
- 2024-03-29
- 有效日期
- 2029-03-29
- 許可證字號
- 51061800
- 適應症
- 輕度至中度阿滋海默型失智症。 與帕金森氏症相關的輕度至中度失智症。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下茶色玻璃 01
- 發證日期
- 2024-02-21
- 有效日期
- 2029-02-21
- 許可證字號
- 55008111
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-11-28
- 有效日期
- 2028-11-28
- 許可證字號
- 51061534
- 適應症
- 口腔內之殺菌、消毒。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下PE積層鋁塑 06
- 發證日期
- 2023-11-03
- 有效日期
- 2028-11-03
- 許可證字號
- 93009604
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-06-17
- 有效日期
- 2027-06-17
- 許可證字號
- 83001272
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 86003625
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 96004555
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-09-11
- 有效日期
- 2026-09-11
- 許可證字號
- 51060916
- 適應症
- 對粘膜具有潤滑、局部麻醉和消毒作用。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下PE 8A
- 發證日期
- 2021-07-02
- 有效日期
- 2026-07-02
- 許可證字號
- 51060607
- 適應症
- 尋常性牛皮癬。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下PP 92
- 發證日期
- 2020-12-30
- 有效日期
- 2025-12-30
- 許可證字號
- 51060568
- 適應症
- 治療由單純皰疹病毒引起之復發性唇皰疹。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 87
- 發證日期
- 2020-10-21
- 有效日期
- 2025-10-21
- 許可證字號
- 55006728
- 適應症
- 劑型
- IG01020S，以下空白。 新增規格：IG01020C。 規格、標籤及仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原109年9月9日仿單標籤核定本正本收回作廢）。以下空白 醫療器材標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原110年2月17日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-08-18
- 有效日期
- 2025-08-18
- 許可證字號
- 93008391
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-06-15
- 有效日期
- 2025-06-15
- 許可證字號
- 93008392
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-06-15
- 有效日期
- 2025-06-15
- 許可證字號
- 93007630
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-01-22
- 有效日期
- 2029-01-22
- 許可證字號
- 93007587
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-12-25
- 有效日期
- 2028-12-25
- 許可證字號
- 96003625
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-12-04
- 有效日期
- 2023-12-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 93007234
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-02
- 有效日期
- 2023-05-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-05)
- 許可證字號
- 56030736
- 適應症
- 劑型
- FTMN22-70-21, FTMN22-50-21, FTMN25-50-23, FTMN25-40-23, FTMN27-50-26, FTMN27-40-26, FTMN27-25-26, FTMN30-25-27 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-02-13
- 有效日期
- 2028-02-13
- 許可證字號
- 93006503
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-12-02
- 有效日期
- 2026-12-02
- 許可證字號
- 94017004
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-09-14
- 有效日期
- 2021-09-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-19)
- 許可證字號
- 51059069
- 適應症
- 外耳道念珠菌感染、表面細菌感染、異位性皮膚炎、濕疹性皮膚炎、過敏接觸性皮膚炎、原發刺激性接觸皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、溢出性皮膚炎、神經性皮膚炎。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 HK, 100毫升以下 HE
- 發證日期
- 2016-04-13
- 有效日期
- 2026-04-13
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第018494號
- 適應症
- 扭傷、跌打損傷、肌肉痛之消炎鎮痛。
- 劑型
- 包裝
- 1000片以下 03
- 發證日期
- 2016-01-13
- 有效日期
- 2021-03-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-28)
- 許可證字號
- 93005973
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-09
- 有效日期
- 2025-12-09
- 許可證字號
- 93005974
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-09
- 有效日期
- 2025-12-09
- 許可證字號
- 93005975
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-09
- 有效日期
- 2025-12-09
- 許可證字號
- 93005976
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-09
- 有效日期
- 2025-12-09
- 許可證字號
- 93005923
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-29
- 有效日期
- 2020-10-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 51058595
- 適應症
- 適用於控制接受透析治療的成年慢性腎病患者之高磷血症。
- 劑型
- 包裝
- 16-1000顆 A3, 16-1000顆 K2
- 發證日期
- 2015-03-23
- 有效日期
- 2030-03-23
- 許可證字號
- 51058595
- 適應症
- 適用於控制接受透析治療的成年慢性腎病患者之高磷血症。
- 劑型
- 包裝
- 16-1000顆 A3, 16-1000顆 K2
- 發證日期
- 2015-03-23
- 有效日期
- 2030-03-23
- 許可證字號
- 51058631
- 適應症
- 適用於降低及控制接受透析治療的慢性腎病患者之高磷血症。
- 劑型
- 包裝
- EH
- 發證日期
- 2015-03-12
- 有效日期
- 2030-03-12
- 許可證字號
- 53016636
- 適應症
- 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升 BL, 660毫升 BL, 500毫升以下 BL, 4000毫升 HE, 500毫升以下 HE, 660毫升 HE
- 發證日期
- 2014-09-05
- 有效日期
- 2029-09-05
- 許可證字號
- 53016533
- 適應症
- 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
- 劑型
- 包裝
- 500毫升以下 A3
- 發證日期
- 2014-05-14
- 有效日期
- 2029-05-14
- 許可證字號
- 51058267
- 適應症
- 由單純疱疹病毒引起之皮膚感染。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 A3, 1000公克以下 87
- 發證日期
- 2014-05-05
- 有效日期
- 2029-05-05
- 許可證字號
- 55004255
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-12
- 有效日期
- 2018-08-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057990號
- 適應症
- 雄性秃(雄性激素造成的秃頭)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
- 發證日期
- 2013-07-02
- 有效日期
- 2028-07-02
- 許可證字號
- 衛署藥陸輸字第016217號
- 適應症
- 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 A3
- 發證日期
- 2012-07-05
- 有效日期
- 2027-07-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057229號
- 適應症
- 局部性治療成人之中度頭皮乾癬。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 A3
- 發證日期
- 2012-05-25
- 有效日期
- 2027-05-25
- 許可證字號
- 43003562
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-29
- 有效日期
- 2026-06-29
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055962號
- 適應症
- 手術前後醫護人員消毒及手術前病患之消毒。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 A3
- 發證日期
- 2011-03-15
- 有效日期
- 2026-03-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055233號
- 適應症
- 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。
- 劑型
- 包裝
- 8~1000粒 89, 8~1000粒 A3
- 發證日期
- 2010-07-27
- 有效日期
- 2030-07-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055043號
- 適應症
- 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等所引起之感染症。
- 劑型
- 包裝
- 8~1000粒 A3, 8~1000粒 89
- 發證日期
- 2010-06-30
- 有效日期
- 2030-06-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第054990號
- 適應症
- 一般感冒或過敏所起之鼻內充血及過敏性鼻炎，血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000錠 89
- 發證日期
- 2010-05-24
- 有效日期
- 2025-05-24
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052554號
- 適應症
- 焦慮狀態。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2010-03-17
- 有效日期
- 2025-03-17
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052474號
- 適應症
- 鼻腔、支氣管充血之緩解。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000錠 89
- 發證日期
- 2010-02-01
- 有效日期
- 2030-02-01
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052435號
- 適應症
- 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下HDPE A3
- 發證日期
- 2009-12-29
- 有效日期
- 2029-12-29
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050764號
- 適應症
- 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
- 劑型
- 包裝
- 4000 毫升以下 A3
- 發證日期
- 2009-08-26
- 有效日期
- 2029-08-26
- 許可證字號
- 44007960
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-08-05
- 有效日期
- 2014-08-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-14)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050262號
- 適應症
- 治療尋常性痤瘡。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 A9, 1000公克以下 A3
- 發證日期
- 2009-08-03
- 有效日期
- 2029-08-03
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050205號
- 適應症
- 慢性肝病的營養補給。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000粒 89, 6~1000粒 A3
- 發證日期
- 2009-06-23
- 有效日期
- 2029-06-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050100號
- 適應症
- 傷口消毒。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 A3
- 發證日期
- 2009-04-22
- 有效日期
- 2029-04-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050039號
- 適應症
- 傷口消毒。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 A3
- 發證日期
- 2009-03-12
- 有效日期
- 2029-03-12
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049997號
- 適應症
- 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症、降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 2~1000錠 K2
- 發證日期
- 2009-02-20
- 有效日期
- 2029-02-20
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049966號
- 適應症
- 高血壓、心絞痛。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 K6, 2~1000粒 K2, 2~1000粒 A3
- 發證日期
- 2009-02-11
- 有效日期
- 2029-02-11
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049923號
- 適應症
- 由皮真菌、酵母菌及黴菌引起之遠端及外側之輕度甲癬。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 C7
- 發證日期
- 2009-01-22
- 有效日期
- 2029-01-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049854號
- 適應症
- 焦慮狀態。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000錠 89, 4~1000錠 A3
- 發證日期
- 2008-12-12
- 有效日期
- 2028-12-12
- 許可證字號
- 44007301
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-12-09
- 有效日期
- 2013-12-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-05-28)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049769號
- 適應症
- 良性前列腺增生。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2008-11-05
- 有效日期
- 2028-11-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049699號
- 適應症
- 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症，降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2008-10-06
- 有效日期
- 2028-10-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049672號
- 適應症
- 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症、降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 K2, 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2008-09-22
- 有效日期
- 2028-09-22
- 許可證字號
- 43002199
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2008-08-28
- 有效日期
- 2023-08-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-11-16)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049535號
- 適應症
- 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症，降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。
- 劑型
- 包裝
- K2, 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2008-07-03
- 有效日期
- 2028-07-03
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002456號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-06-26
- 有效日期
- 2013-06-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-05-28)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049490號
- 適應症
- 緩解便祕。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2008-06-06
- 有效日期
- 2028-06-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049359號
- 適應症
- 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
- 劑型
- 包裝
- 12~4000毫升 A3
- 發證日期
- 2008-04-02
- 有效日期
- 2028-04-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049291號
- 適應症
- 焦慮狀態、恐慌症。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000錠 A3, 4~1000錠 89
- 發證日期
- 2008-02-25
- 有效日期
- 2028-02-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049258號
- 適應症
- 慢性肝病之佐藥。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000粒 89, 6~1000粒 A3
- 發證日期
- 2008-01-25
- 有效日期
- 2028-01-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049237號
- 適應症
- 退化性關節炎及風濕性關節炎之消炎鎮痛。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000錠 89, 4~1000錠 A3
- 發證日期
- 2008-01-08
- 有效日期
- 2028-01-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049111號
- 適應症
- 初期前列腺肥大症狀，例如:頻尿、夜尿、殘尿感、尿流細小。
- 劑型
- 包裝
- 12-1000錠 K2, 12-1000錠 HE
- 發證日期
- 2007-10-18
- 有效日期
- 2027-10-18
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048564號
- 適應症
- 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, PTP 03
- 發證日期
- 2007-01-30
- 有效日期
- 2027-01-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048556號
- 適應症
- 焦慮狀態、恐慌症。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
- 發證日期
- 2007-01-25
- 有效日期
- 2027-01-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048349號
- 適應症
- 緩瀉劑。
- 劑型
- 包裝
- 60-4000毫升 A3
- 發證日期
- 2006-11-01
- 有效日期
- 2026-11-01
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048327號
- 適應症
- 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。
- 劑型
- 包裝
- 4-4000毫升 C7
- 發證日期
- 2006-10-23
- 有效日期
- 2026-10-23
- 許可證字號
- 44005202
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-28
- 有效日期
- 2011-09-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048165號
- 適應症
- 吸入性全身麻醉劑。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下、250毫升 C7
- 發證日期
- 2006-08-10
- 有效日期
- 2026-08-10
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048155號
- 適應症
- 維護肝臟正常功能。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
- 發證日期
- 2006-08-02
- 有效日期
- 2026-08-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048088號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌或其他對Fusidic Acid敏感的細菌的皮膚感染症。
- 劑型
- 包裝
- 92, 100公克以下 87, 1000公克 92
- 發證日期
- 2006-07-05
- 有效日期
- 2026-07-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048067號
- 適應症
- 與下列狀況有關的皮膚表面止痛：1插針，如靜脈注射導管或抽血前；2表皮外科處置；3生殖器黏膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 88, 1000公克以下 96, 1000公克以下 A3
- 發證日期
- 2006-06-29
- 有效日期
- 2026-06-29
- 許可證字號
- 43001460
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-16
- 有效日期
- 2021-06-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-19)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048023號
- 適應症
- 慢性濕疹、神經性皮膚炎、扁平紅色苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、牛皮癬。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 87
- 發證日期
- 2006-06-14
- 有效日期
- 2026-06-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047978號
- 適應症
- 腋部體毛、手腳部體毛、臉部汗毛之脫毛。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 A3
- 發證日期
- 2006-05-09
- 有效日期
- 2026-05-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047961號
- 適應症
- 焦慮狀態。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2006-05-03
- 有效日期
- 2026-05-03
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047955號
- 適應症
- 周邊循環障礙：雷諾氏病、凍瘡、手足發紺、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 A3
- 發證日期
- 2006-04-26
- 有效日期
- 2026-04-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047945號
- 適應症
- 類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2006-04-21
- 有效日期
- 2026-04-21
- 許可證字號
- 43001272
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-17
- 有效日期
- 2026-04-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44003985
- 適應症
- 劑型
- 醫療用可丟棄式冷熱敷包、醫療用黏性膠帶及黏性繃帶之組合，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-17
- 有效日期
- 2026-04-17
- 許可證字號
- 44003985
- 適應症
- 劑型
- 醫療用可丟棄式冷熱敷包、醫療用黏性膠帶及黏性繃帶之組合，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-17
- 有效日期
- 2026-04-17
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047876號
- 適應症
- 雄激素性禿髮。
- 劑型
- 包裝
- 4000ml以下 A3, 4000ml以下 C7
- 發證日期
- 2006-03-08
- 有效日期
- 2026-03-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047698號
- 適應症
- 上、下呼吸道有感受性細菌所引起之感染症。可與Omeprazole併用治療與幽門螺旋桿菌（H.pylori）有關之十二指腸潰瘍。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2005-12-29
- 有效日期
- 2025-12-29
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047692號
- 適應症
- 對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 87, 92
- 發證日期
- 2005-12-26
- 有效日期
- 2025-12-26
- 許可證字號
- 43000840
- 適應症
- 劑型
- 1加崙瓶裝，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-19
- 有效日期
- 2025-12-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047655號
- 適應症
- 退化性關節炎及風濕性關節炎之消炎鎮痛
- 劑型
- 包裝
- 4~1000粒 A3, 89
- 發證日期
- 2005-12-01
- 有效日期
- 2025-12-01
- 許可證字號
- 43000755
- 適應症
- 劑型
- 96 test/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-24
- 有效日期
- 2020-11-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047625號
- 適應症
- 對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。
- 劑型
- 包裝
- A3, 1000公克以下 87
- 發證日期
- 2005-11-08
- 有效日期
- 2025-11-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047540號
- 適應症
- 對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 A3
- 發證日期
- 2005-09-22
- 有效日期
- 2025-09-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047270號
- 適應症
- 單純性血鐵缺乏之貧血症。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 A3, 89
- 發證日期
- 2005-05-18
- 有效日期
- 2030-05-18
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047180號
- 適應症
- 吸入性全身麻醉。
- 劑型
- 包裝
- 4000公撮以下 C7
- 發證日期
- 2005-04-19
- 有效日期
- 2030-04-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047026號
- 適應症
- 吸入性全身麻醉。
- 劑型
- 包裝
- 100公撮,250公撮 C7
- 發證日期
- 2005-02-15
- 有效日期
- 2030-02-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046638號
- 適應症
- 上、下呼吸道有感受性細菌所引起之感染症。可與OMEPRAZOLE併用治療與幽門螺旋桿菌(H.PYLORI)有關之十二指腸潰瘍。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2004-11-16
- 有效日期
- 2029-11-16
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046444號
- 適應症
- 急慢性風濕關節炎、關節局部腫脹、強直性脊椎關節炎、脊椎炎、椎關節炎、關節周圍炎、上腕肩甲骨炎及骨骼肌不適之黏液囊炎、腱鞘炎之消炎、鎮痛、解熱。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 A3
- 發證日期
- 2004-08-06
- 有效日期
- 2029-08-06