振利有限公司

廠商資訊

廠商名稱
振利有限公司
地址
台北巿民權東路三段142號906室 
藥證數量
26

藥證列表

共有 26 個藥證

許可證字號
衛署藥輸字第020203號 
適應症
移轉性乳癌之治療。
劑型
包裝
03
發證日期
1993-12-07
有效日期
1998-12-07
註銷狀態
已註銷 (2000-10-20)
許可證字號
衛署藥輸字第020181號 
適應症
躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙。
劑型
包裝
03
發證日期
1993-11-22
有效日期
1998-11-22
註銷狀態
已註銷 (2000-10-20)
許可證字號
衛署藥輸字第020182號 
適應症
躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙。
劑型
包裝
03
發證日期
1993-11-22
有效日期
1998-11-22
註銷狀態
已註銷 (2000-10-20)
許可證字號
衛署藥輸字第020204號 
適應症
移轉性乳癌之治療。
劑型
包裝
03
發證日期
1993-10-07
有效日期
1998-10-07
註銷狀態
已註銷 (2000-10-20)
許可證字號
衛署藥輸字第020040號 
適應症
與THIAZIDE及其他導至流失鉀離子之利尿劑併用時治療高血壓
劑型
包裝
03
發證日期
1993-08-09
有效日期
2003-12-30
註銷狀態
已註銷 (2010-12-06)
許可證字號
衛署藥輸字第019993號 
適應症
狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。
劑型
包裝
01
發證日期
1993-07-09
有效日期
1998-07-09
註銷狀態
已註銷 (2000-10-20)
許可證字號
衛署藥輸字第019985號 
適應症
胃腸管痙攣、膽管痙攣、尿路痙攣所引起之疼痛。
劑型
包裝
03
發證日期
1993-07-02
有效日期
1998-07-02
註銷狀態
已註銷 (2000-10-20)
許可證字號
衛署藥輸字第019533號 
適應症
全身及局部出血或出血性疾病。
劑型
包裝
14
發證日期
1992-10-13
有效日期
2002-10-13
註銷狀態
已註銷 (2004-12-23)
許可證字號
衛署藥輸字第019413號 
適應症
過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉道水腫、心跳停止之急救、支氣管性氣喘
劑型
包裝
13, 39
發證日期
1992-08-11
有效日期
2003-05-16
註銷狀態
已註銷 (2004-05-05)
許可證字號
衛署藥輸字第018899號 
適應症
急、慢性瀉痢,大腸炎,胃腸炎及結腸炎。
劑型
包裝
03
發證日期
1991-11-09
有效日期
1996-11-09
註銷狀態
已註銷 (2000-10-20)
許可證字號
衛署藥輸字第018763號 
適應症
高血壓
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1991-08-16
有效日期
1996-08-16
註銷狀態
已註銷 (2000-10-20)
許可證字號
衛署藥輸字第018220號 
適應症
精神病狀態、消化性潰瘍
劑型
包裝
03
發證日期
1990-08-24
有效日期
2005-08-24
註銷狀態
已註銷 (2004-05-05)
許可證字號
衛署藥輸字第017575號 
適應症
狹心症
劑型
包裝
01
發證日期
1989-10-30
有效日期
1999-10-30
註銷狀態
已註銷 (2000-10-20)
許可證字號
衛署藥輸字第017566號 
適應症
狹心症
劑型
包裝
01
發證日期
1989-10-28
有效日期
1999-10-28
註銷狀態
已註銷 (2000-10-20)
許可證字號
衛署藥輸字第017568號 
適應症
狹心症
劑型
包裝
01
發證日期
1989-10-28
有效日期
1999-10-28
註銷狀態
已註銷 (2000-10-20)
許可證字號
衛署藥輸字第017415號 
適應症
嚴重高血壓、腎血管性高血壓以及傳統療法無理想效果或發生不良副作用之病人
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1989-09-13
有效日期
2004-09-13
註銷狀態
已註銷 (2003-12-15)
許可證字號
衛署藥輸字第017375號 
適應症
急、慢性瀉痢、大腸炎、胃腸炎及結腸炎
劑型
包裝
03
發證日期
1989-08-16
有效日期
1999-08-16
註銷狀態
已註銷 (2000-10-20)
許可證字號
衛署藥輸字第017076號 
適應症
口腔及口部邊緣潰瘍
劑型
包裝
36
發證日期
1989-02-17
有效日期
1999-02-17
註銷狀態
已註銷 (2000-10-20)
許可證字號
衛署藥輸字第017013號 
適應症
與THIAZIDE及其他導至流失鉀離子之利尿劑併用時治療高血壓
劑型
包裝
01
發證日期
1988-12-30
有效日期
1993-12-30
註銷狀態
已註銷 (1993-09-09)
許可證字號
衛署藥輸字第016923號 
適應症
腦壓下降、利尿劑。
劑型
包裝
01
發證日期
1988-11-17
有效日期
1998-11-17
註銷狀態
已註銷 (2000-10-20)
許可證字號
衛署藥輸字第016905號 
適應症
利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率測定(診斷用)。
劑型
包裝
01
發證日期
1988-10-02
有效日期
1998-10-02
註銷狀態
已註銷 (2000-10-20)
許可證字號
衛署藥輸字第016713號 
適應症
末梢血管循環障礙、先兆性流產
劑型
包裝
14
發證日期
1988-07-05
有效日期
1998-07-05
註銷狀態
已註銷 (2000-10-20)
許可證字號
衛署藥輸字第016570號 
適應症
過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉道水腫、心跳停止之急救、支氣管性氣喘
劑型
包裝
39
發證日期
1988-05-16
有效日期
1993-05-16
註銷狀態
已註銷 (1992-09-07)
許可證字號
衛署藥輸字第016371號 
適應症
手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或BETA—阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓
劑型
包裝
39
發證日期
1988-03-07
有效日期
1993-03-07
註銷狀態
已註銷 (2000-10-20)
許可證字號
衛署藥輸字第016157號 
適應症
休克症候群及心臟衰竭
劑型
包裝
39
發證日期
1987-11-10
有效日期
1999-11-10
註銷狀態
已註銷 (2000-10-20)
許可證字號
衛署藥輸字第016117號 
適應症
代謝性酸中毒                            ?附件:MIN-I-JET注射器18G*1 1?2〝NEEDLE?
劑型
包裝
39
發證日期
1987-10-29
有效日期
1999-10-29
註銷狀態
已註銷 (2000-10-20)