晶碩光學股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 晶碩光學股份有限公司
- 地址
- 桃園市龜山區山頂里興業街5號
- 藥證數量
- 241
藥證列表
共有 241 個藥證
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004084號
- 適應症
- 劑型
- 水藍色，含水量：58% 新增規格：詳如核定之中文說明書（原102年6月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-06
- 有效日期
- 2028-06-06
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004119號
- 適應症
- 劑型
- 水藍色，含水量58%
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-23
- 有效日期
- 2018-01-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004119號
- 適應症
- 劑型
- 水藍色，含水量58%
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-23
- 有效日期
- 2018-01-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004045號
- 適應症
- 劑型
- 水藍色，含水量：58%。增加規格：詳如中文仿單核定本（原102年3月26日仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更:詳如核定之中文說明書(原105年2月17日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書（原110年6月1日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-20
- 有效日期
- 2028-03-20
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004045號
- 適應症
- 劑型
- 水藍色，含水量：58%。增加規格：詳如中文仿單核定本（原102年3月26日仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更:詳如核定之中文說明書(原105年2月17日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書（原110年6月1日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-20
- 有效日期
- 2028-03-20
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003967號
- 適應症
- 劑型
- 水藍色，含水量：58%。規格變更為：詳如中文仿單核定本(原102年2月5日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 規格變更詳如中文仿單核定本(原107年6月4日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月22日及107年8月14日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。標籤及包裝變更：詳如核定之中文說明書(原110年4月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更： 詳如核定之中文說明書（原111年12月16日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢）。 註銷規格：PMPC保存液。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原112年11月10日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-27
- 有效日期
- 2028-01-27
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003967號
- 適應症
- 劑型
- 水藍色，含水量：58%。規格變更為：詳如中文仿單核定本(原102年2月5日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 規格變更詳如中文仿單核定本(原107年6月4日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月22日及107年8月14日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。標籤及包裝變更：詳如核定之中文說明書(原110年4月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更： 詳如核定之中文說明書（原111年12月16日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢）。 註銷規格：PMPC保存液。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原112年11月10日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-27
- 有效日期
- 2028-01-27
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003968號
- 適應症
- 劑型
- 含水量：58%，顏色：單色(A系列)：藍、綠、紫、灰、棕、紅、黑、水藍色；單色(B系列)：藍、綠、紫、灰、棕、紅、黑；雙色(C~H系列)：藍、綠、紫、灰、棕、紅；(I系列)：藍、綠;三色(J~L系列)：藍、綠、紫、灰、棕、紅；(M系列)：綠、紫、灰、棕。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。(原102年2月5日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-27
- 有效日期
- 2028-01-27
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003968號
- 適應症
- 劑型
- 含水量：58%，顏色：單色(A系列)：藍、綠、紫、灰、棕、紅、黑、水藍色；單色(B系列)：藍、綠、紫、灰、棕、紅、黑；雙色(C~H系列)：藍、綠、紫、灰、棕、紅；(I系列)：藍、綠;三色(J~L系列)：藍、綠、紫、灰、棕、紅；(M系列)：綠、紫、灰、棕。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。(原102年2月5日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-27
- 有效日期
- 2028-01-27
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003869號
- 適應症
- 劑型
- 水藍色，含水量：38%
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-11
- 有效日期
- 2027-12-11
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003869號
- 適應症
- 劑型
- 水藍色，含水量：38%
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-11
- 有效日期
- 2027-12-11
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003871號
- 適應症
- 劑型
- 水藍色，含水量：38% 仿單變更及增加規格：詳如中文仿單核定本（原101年12月27日仿單標籤核定本收回作廢）。 標籤、仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本。 增加規格:詳如中文仿單核定本。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年9月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 申請變更事項：增加規格、註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書（原107年8月9日、108年12月12日及109年7月23日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-11
- 有效日期
- 2027-12-11
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003871號
- 適應症
- 劑型
- 水藍色，含水量：38% 仿單變更及增加規格：詳如中文仿單核定本（原101年12月27日仿單標籤核定本收回作廢）。 標籤、仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本。 增加規格:詳如中文仿單核定本。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年9月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 申請變更事項：增加規格、註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書（原107年8月9日、108年12月12日及109年7月23日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-11
- 有效日期
- 2027-12-11
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003744號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本(原101.09.01核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單變更：詳如新中文仿單核定本（原102.03.06核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。 仿單變更及增加規格：詳如中文仿單核定本（原102年3月20日、102年7月2日、102年7月18日仿單標籤核定本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-22
- 有效日期
- 2027-08-22
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003744號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本(原101.09.01核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單變更：詳如新中文仿單核定本（原102.03.06核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。 仿單變更及增加規格：詳如中文仿單核定本（原102年3月20日、102年7月2日、102年7月18日仿單標籤核定本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-22
- 有效日期
- 2027-08-22
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003739號
- 適應症
- 劑型
- 水藍色，含水量：58%
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-03
- 有效日期
- 2022-08-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003739號
- 適應症
- 劑型
- 水藍色，含水量：58%
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-03
- 有效日期
- 2022-08-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003623號
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%，顏色：單色：(環狀系列)：藍、綠、紫、棕、黑；(東京系列)：棕、黑、水藍；雙色：(光暈/星星系列)：藍、綠、紫、灰、棕、紅；(立體環狀系列)：藍、綠；三色：(向日葵/圈圈/茉莉花系列)：藍、綠、紫、灰、棕、紅；(歐風系列)：綠、紫、灰、棕．102年6月13日新增規格:詳如中文仿單核定本;原101.4.16核可之中文仿單核定本回收作廢。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年1月15日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本（原105年2月18日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格為：詳如中文仿單核定本(原106年6月12日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年5月7日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年4月23日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 申請變更事項： 增加規格及規格變更:詳如核定之中文說明書（原106年4月19日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。 申請變更項目： 規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原100年9月30日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-23
- 有效日期
- 2027-03-23
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003623號
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%，顏色：單色：(環狀系列)：藍、綠、紫、棕、黑；(東京系列)：棕、黑、水藍；雙色：(光暈/星星系列)：藍、綠、紫、灰、棕、紅；(立體環狀系列)：藍、綠；三色：(向日葵/圈圈/茉莉花系列)：藍、綠、紫、灰、棕、紅；(歐風系列)：綠、紫、灰、棕．102年6月13日新增規格:詳如中文仿單核定本;原101.4.16核可之中文仿單核定本回收作廢。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年1月15日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本（原105年2月18日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格為：詳如中文仿單核定本(原106年6月12日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年5月7日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年4月23日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 申請變更事項： 增加規格及規格變更:詳如核定之中文說明書（原106年4月19日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。 申請變更項目： 規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原100年9月30日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-23
- 有效日期
- 2027-03-23
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003624號
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%，顏色：單色：(環狀系列)：藍、綠、紫、棕、黑；(東京系列)：棕、黑、水藍；雙色：(光暈/星星系列)：藍、綠、紫、灰、棕、紅；(立體環狀系列)：藍、綠；三色：(向日葵/圈圈/茉莉花系列)：藍、綠、紫、灰、棕、紅；(歐風系列)：綠、紫、灰、棕
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-23
- 有效日期
- 2022-03-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003624號
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%，顏色：單色：(環狀系列)：藍、綠、紫、棕、黑；(東京系列)：棕、黑、水藍；雙色：(光暈/星星系列)：藍、綠、紫、灰、棕、紅；(立體環狀系列)：藍、綠；三色：(向日葵/圈圈/茉莉花系列)：藍、綠、紫、灰、棕、紅；(歐風系列)：綠、紫、灰、棕
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-23
- 有效日期
- 2022-03-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003621號
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%，顏色：單色：(環狀系列)：藍、綠、紫、棕、黑；(東京系列)：棕、黑、水藍；雙色：(光暈/星星系列)：藍、綠、紫、灰、棕、紅；(立體環狀系列)：藍、綠；三色：(向日葵/圈圈/茉莉花系列)：藍、綠、紫、灰、棕、紅；(歐風系列)：綠、紫、灰、棕
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-22
- 有效日期
- 2022-03-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003621號
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%，顏色：單色：(環狀系列)：藍、綠、紫、棕、黑；(東京系列)：棕、黑、水藍；雙色：(光暈/星星系列)：藍、綠、紫、灰、棕、紅；(立體環狀系列)：藍、綠；三色：(向日葵/圈圈/茉莉花系列)：藍、綠、紫、灰、棕、紅；(歐風系列)：綠、紫、灰、棕
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-22
- 有效日期
- 2022-03-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003485號
- 適應症
- 劑型
- 增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本（原103年6月17日仿單標籤核定本收回作廢）。包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-11-30
- 有效日期
- 2026-11-30
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003485號
- 適應症
- 劑型
- 增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本（原103年6月17日仿單標籤核定本收回作廢）。包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-11-30
- 有效日期
- 2026-11-30
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003486號
- 適應症
- 劑型
- 單色(環狀系列)：藍、綠、紫、棕、黑；(東京系列)：棕、黑。雙色(光暈/星星系列)：藍、綠、紫、灰、棕、紅；(立體環狀系列)：藍、綠。三色(向日葵/圈圈/茉莉花系列)：藍、綠、紫，灰，棕，紅；(歐風系列)：綠、紫、灰、棕。以下空白。101年4月16日新增規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原103年5月8日仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更:詳如中文仿單核定本。 規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書（原110年3月4日及106年4月19日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年11月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 申請變更事項：增加規格:詳如核定之中文說明書（原112年4月21日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-11-30
- 有效日期
- 2026-11-30
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003486號
- 適應症
- 劑型
- 單色(環狀系列)：藍、綠、紫、棕、黑；(東京系列)：棕、黑。雙色(光暈/星星系列)：藍、綠、紫、灰、棕、紅；(立體環狀系列)：藍、綠。三色(向日葵/圈圈/茉莉花系列)：藍、綠、紫，灰，棕，紅；(歐風系列)：綠、紫、灰、棕。以下空白。101年4月16日新增規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原103年5月8日仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更:詳如中文仿單核定本。 規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書（原110年3月4日及106年4月19日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年11月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 申請變更事項：增加規格:詳如核定之中文說明書（原112年4月21日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-11-30
- 有效日期
- 2026-11-30
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003460號
- 適應症
- 劑型
- 顏色：水藍色，含水量：38%以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-26
- 有效日期
- 2021-03-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-06)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003460號
- 適應症
- 劑型
- 顏色：水藍色，含水量：38%以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-26
- 有效日期
- 2021-03-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-06)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003461號
- 適應症
- 劑型
- 顏色：水藍色，含水量：38%以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-26
- 有效日期
- 2021-03-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-06)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003461號
- 適應症
- 劑型
- 顏色：水藍色，含水量：38%以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-26
- 有效日期
- 2021-03-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-06)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003317號
- 適應症
- 劑型
- 水藍色，含水量：38%以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-18
- 有效日期
- 2021-05-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-06)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003317號
- 適應症
- 劑型
- 水藍色，含水量：38%以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-18
- 有效日期
- 2021-05-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-06)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003265號
- 適應症
- 劑型
- 顏色：水藍色，含水量：38％以下空白 變更規格:詳如中文仿單核定本(原103年2月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:水藍片。 新增規格：詳如核定之中文說明書(原109年10月14日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 申請變更事項：增加規格:詳如核定之中文說明書（原111年3月17日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-24
- 有效日期
- 2026-03-24
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003265號
- 適應症
- 劑型
- 顏色：水藍色，含水量：38％以下空白 變更規格:詳如中文仿單核定本(原103年2月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:水藍片。 新增規格：詳如核定之中文說明書(原109年10月14日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 申請變更事項：增加規格:詳如核定之中文說明書（原111年3月17日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-24
- 有效日期
- 2026-03-24
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003263號
- 適應症
- 劑型
- 顏色：水藍色，含水量：38%以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-18
- 有效日期
- 2021-03-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-06)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003263號
- 適應症
- 劑型
- 顏色：水藍色，含水量：38%以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-18
- 有效日期
- 2021-03-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-06)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003151號
- 適應症
- 劑型
- 水藍色，含水量：58%以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-08
- 有效日期
- 2020-12-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003151號
- 適應症
- 劑型
- 水藍色，含水量：58%以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-08
- 有效日期
- 2020-12-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003148號
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色，含水量：58%以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 增加規格：詳如中文仿單核定本(原100年3月21日、101年3月8日、103年5月22日及103年6月18日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。 申請變更項目：包裝及規格變更：詳如中文仿單核定本。 變更規格：詳如核定之中文說明書（原104年3月11日、105年2月18日及108年3月22日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-29
- 有效日期
- 2025-11-29
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003148號
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色，含水量：58%以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 增加規格：詳如中文仿單核定本(原100年3月21日、101年3月8日、103年5月22日及103年6月18日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。 申請變更項目：包裝及規格變更：詳如中文仿單核定本。 變更規格：詳如核定之中文說明書（原104年3月11日、105年2月18日及108年3月22日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-29
- 有效日期
- 2025-11-29