晶碩光學股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 晶碩光學股份有限公司
- 地址
- 桃園市龜山區山頂里興業街5號
- 藥證數量
- 241
藥證列表
共有 241 個藥證
- 許可證字號
- 55006373
- 適應症
- 劑型
- 含水量：58%；水藍色，以下空白。包裝變更為：詳如中文仿單核定本（原108年3月15日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-02-12
- 有效日期
- 2028-01-27
- 許可證字號
- 55006373
- 適應症
- 劑型
- 含水量：58%；水藍色，以下空白。包裝變更為：詳如中文仿單核定本（原108年3月15日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-02-12
- 有效日期
- 2028-01-27
- 許可證字號
- 55006363
- 適應症
- 劑型
- 含水量：58%；水藍色，以下空白。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年3月15日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-01-21
- 有效日期
- 2029-04-10
- 許可證字號
- 55006363
- 適應症
- 劑型
- 含水量：58%；水藍色，以下空白。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年3月15日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-01-21
- 有效日期
- 2029-04-10
- 許可證字號
- 55006233
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：水藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-11-06
- 有效日期
- 2027-03-23
- 許可證字號
- 55006233
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：水藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-11-06
- 有效日期
- 2027-03-23
- 許可證字號
- 55006214
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；水藍色、藍、綠、紫、灰、棕、紅、黑、金、橙、黃、粉、白 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-10-18
- 有效日期
- 2027-03-23
- 許可證字號
- 55006214
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；水藍色、藍、綠、紫、灰、棕、紅、黑、金、橙、黃、粉、白 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-10-18
- 有效日期
- 2027-03-23
- 許可證字號
- 55006215
- 適應症
- 劑型
- 含水量：58%；水藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-10-18
- 有效日期
- 2028-01-27
- 許可證字號
- 55006215
- 適應症
- 劑型
- 含水量：58%；水藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-10-18
- 有效日期
- 2028-01-27
- 許可證字號
- 55006209
- 適應症
- 劑型
- 含水量：58%；顏色：藍、綠、紫、粉、金，以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年11月9日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。標籤及包裝變更：詳如核定之中文說明書（原109年5月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-10-04
- 有效日期
- 2024-07-22
- 許可證字號
- 55006204
- 適應症
- 劑型
- 含水量：58%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白 仿單變更及增加規格：詳如中文仿單核定本（原107年11月22日仿單標籤核定本收回作廢）。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年7月2日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原109年5月1日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-09-12
- 有效日期
- 2028-09-12
- 許可證字號
- 55006204
- 適應症
- 劑型
- 含水量：58%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白 仿單變更及增加規格：詳如中文仿單核定本（原107年11月22日仿單標籤核定本收回作廢）。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年7月2日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原109年5月1日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-09-12
- 有效日期
- 2028-09-12
- 許可證字號
- 55006203
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白 增加規格：詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-09-11
- 有效日期
- 2028-09-11
- 許可證字號
- 55006203
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白 增加規格：詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-09-11
- 有效日期
- 2028-09-11
- 許可證字號
- 55006143
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：灰、棕、金、粉 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-08-16
- 有效日期
- 2027-03-23
- 許可證字號
- 55006082
- 適應症
- 劑型
- 含水量：58%；水藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-04-24
- 有效日期
- 2029-04-10
- 許可證字號
- 55006082
- 適應症
- 劑型
- 含水量：58%；水藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-04-24
- 有效日期
- 2029-04-10
- 許可證字號
- 55005856
- 適應症
- 劑型
- 含水量：58%；顏色：水藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-08-22
- 有效日期
- 2027-08-22
- 許可證字號
- 55005856
- 適應症
- 劑型
- 含水量：58%；顏色：水藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-08-22
- 有效日期
- 2027-08-22
- 許可證字號
- 55005514
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白 增加規格及仿單及包裝變更：詳如中文仿單核定本（原105年11月7日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-11
- 有效日期
- 2027-03-23
- 許可證字號
- 55005514
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白 增加規格及仿單及包裝變更：詳如中文仿單核定本（原105年11月7日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-11
- 有效日期
- 2027-03-23
- 許可證字號
- 55005515
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白 增加規格：詳如中文仿單核定本（原105年11月7日仿單標籤核定本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-11
- 有效日期
- 2027-03-23
- 許可證字號
- 55005515
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白 增加規格：詳如中文仿單核定本（原105年11月7日仿單標籤核定本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-11
- 有效日期
- 2027-03-23
- 許可證字號
- 55005508
- 適應症
- 劑型
- 含水量：58%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白 增加規格：詳如中文仿單核定本（原105年11月7日仿單標籤核定本收回作廢）。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年6月9日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年5月3日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年9月20日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 申請變更項目：增加規格:詳如核定之中文說明書（原109年9月11日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。 申請變更項目： 增加規格:詳如核定之中文說明書（原111年6月10日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。 規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書（原112年3月19日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-04
- 有效日期
- 2026-10-04
- 許可證字號
- 55005508
- 適應症
- 劑型
- 含水量：58%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白 增加規格：詳如中文仿單核定本（原105年11月7日仿單標籤核定本收回作廢）。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年6月9日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年5月3日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年9月20日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 申請變更項目：增加規格:詳如核定之中文說明書（原109年9月11日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。 申請變更項目： 增加規格:詳如核定之中文說明書（原111年6月10日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。 規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書（原112年3月19日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-04
- 有效日期
- 2026-10-04
- 許可證字號
- 55005294
- 適應症
- 劑型
- 含水量：58%；顏色：黃色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-01-04
- 有效日期
- 2026-01-04
- 許可證字號
- 55005294
- 適應症
- 劑型
- 含水量：58%；顏色：黃色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-01-04
- 有效日期
- 2026-01-04
- 許可證字號
- 55005295
- 適應症
- 劑型
- 含水量：58%；顏色：黃色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-01-04
- 有效日期
- 2026-01-04
- 許可證字號
- 55005295
- 適應症
- 劑型
- 含水量：58%；顏色：黃色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-01-04
- 有效日期
- 2026-01-04
- 許可證字號
- 55005226
- 適應症
- 劑型
- 含水量：58%；顏色：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。原105年1月6日標籤仿單核定本回收作廢。 增加規格：詳如中文仿單核定本（原105年10月4日仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年9月4日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年9月13日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-09
- 有效日期
- 2029-04-10
- 許可證字號
- 55005226
- 適應症
- 劑型
- 含水量：58%；顏色：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。原105年1月6日標籤仿單核定本回收作廢。 增加規格：詳如中文仿單核定本（原105年10月4日仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年9月4日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年9月13日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-09
- 有效日期
- 2029-04-10
- 許可證字號
- 55005227
- 適應症
- 劑型
- 含水量：58%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白 申請變更事項：仿單及規格變更，詳如中文仿單核定本（原105年1月6日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-09
- 有效日期
- 2024-04-10
- 許可證字號
- 55005227
- 適應症
- 劑型
- 含水量：58%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白 申請變更事項：仿單及規格變更，詳如中文仿單核定本（原105年1月6日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-09
- 有效日期
- 2024-04-10
- 許可證字號
- 55005206
- 適應症
- 劑型
- 含水量：55%；顏色：水藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-24
- 有效日期
- 2025-11-24
- 許可證字號
- 55005206
- 適應症
- 劑型
- 含水量：55%；顏色：水藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-24
- 有效日期
- 2025-11-24
- 許可證字號
- 55005207
- 適應症
- 劑型
- 含水量：55%；顏色：水藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-24
- 有效日期
- 2020-11-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 55005207
- 適應症
- 劑型
- 含水量：55%；顏色：水藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-24
- 有效日期
- 2020-11-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 55005202
- 適應症
- 劑型
- 含水量：55%；顏色：水藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-20
- 有效日期
- 2020-11-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 55005202
- 適應症
- 劑型
- 含水量：55%；顏色：水藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-20
- 有效日期
- 2020-11-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 55004918
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；鏡片顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-04-10
- 有效日期
- 2025-04-10
- 許可證字號
- 55004918
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；鏡片顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-04-10
- 有效日期
- 2025-04-10
- 許可證字號
- 55004911
- 適應症
- 劑型
- 含水量：62%；鏡片顏色：詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。原104年04月13日標籤仿單核定本回收作廢。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-26
- 有效日期
- 2025-03-26
- 許可證字號
- 55004911
- 適應症
- 劑型
- 含水量：62%；鏡片顏色：詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。原104年04月13日標籤仿單核定本回收作廢。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-26
- 有效日期
- 2025-03-26
- 許可證字號
- 55004903
- 適應症
- 劑型
- 含水量：62%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-09
- 有效日期
- 2025-03-09
- 許可證字號
- 55004903
- 適應症
- 劑型
- 含水量：62%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-09
- 有效日期
- 2025-03-09
- 許可證字號
- 55004904
- 適應症
- 劑型
- 含水量：62%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-09
- 有效日期
- 2025-03-09
- 許可證字號
- 55004904
- 適應症
- 劑型
- 含水量：62%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-09
- 有效日期
- 2025-03-09
- 許可證字號
- 55004820
- 適應症
- 劑型
- 含水量：58%；顏色：詳如中文仿單核定本；以下空白。變更規格：詳如中文仿單核定本。原103年12月26日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年6月16日仿單標籤核定本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-12-15
- 有效日期
- 2024-12-15
- 許可證字號
- 55004820
- 適應症
- 劑型
- 含水量：58%；顏色：詳如中文仿單核定本；以下空白。變更規格：詳如中文仿單核定本。原103年12月26日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年6月16日仿單標籤核定本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-12-15
- 有效日期
- 2024-12-15
- 許可證字號
- 55004797
- 適應症
- 劑型
- 含水量：58%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白 新增規格及變更包裝:詳如中文仿單核定本(原103年12月01日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-11-05
- 有效日期
- 2024-11-05
- 許可證字號
- 55004797
- 適應症
- 劑型
- 含水量：58%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白 新增規格及變更包裝:詳如中文仿單核定本(原103年12月01日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-11-05
- 有效日期
- 2024-11-05
- 許可證字號
- 55004798
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-11-05
- 有效日期
- 2024-11-05
- 許可證字號
- 55004751
- 適應症
- 劑型
- 含水量：58%；單色、雙色、三色：水藍、藍、綠、紫、灰、棕、紅、黑、金。 以下空白。 增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本(原103年11月25日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 單一包裝標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年8月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-22
- 有效日期
- 2029-04-10
- 許可證字號
- 55004751
- 適應症
- 劑型
- 含水量：58%；單色、雙色、三色：水藍、藍、綠、紫、灰、棕、紅、黑、金。 以下空白。 增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本(原103年11月25日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 單一包裝標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年8月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-22
- 有效日期
- 2029-04-10
- 許可證字號
- 55004752
- 適應症
- 劑型
- 含水量：58%；單色、雙色、三色：水藍、藍、綠、紫、灰、棕、紅、黑、金。 以下空白 增加規格：詳如中文仿單合訂本(原103年12月23日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-22
- 有效日期
- 2024-04-10
- 許可證字號
- 55004752
- 適應症
- 劑型
- 含水量：58%；單色、雙色、三色：水藍、藍、綠、紫、灰、棕、紅、黑、金。 以下空白 增加規格：詳如中文仿單合訂本(原103年12月23日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-22
- 有效日期
- 2024-04-10
- 許可證字號
- 55004647
- 適應症
- 劑型
- 含水量：58%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白 仿單變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年8月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-07-22
- 有效日期
- 2029-07-22
- 許可證字號
- 55004647
- 適應症
- 劑型
- 含水量：58%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白 仿單變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年8月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-07-22
- 有效日期
- 2029-07-22
- 許可證字號
- 55004636
- 適應症
- 劑型
- 含水量：62%，水藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-07-07
- 有效日期
- 2024-07-07
- 許可證字號
- 55004636
- 適應症
- 劑型
- 含水量：62%，水藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-07-07
- 有效日期
- 2024-07-07
- 許可證字號
- 55004621
- 適應症
- 劑型
- 含水量：48%，水藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-06-19
- 有效日期
- 2029-06-19
- 許可證字號
- 55004621
- 適應症
- 劑型
- 含水量：48%，水藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-06-19
- 有效日期
- 2029-06-19
- 許可證字號
- 55004622
- 適應症
- 劑型
- 含水量：48%，水藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-06-19
- 有效日期
- 2029-06-19
- 許可證字號
- 55004622
- 適應症
- 劑型
- 含水量：48%，水藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-06-19
- 有效日期
- 2029-06-19
- 許可證字號
- 55004623
- 適應症
- 劑型
- 含水量：48%，水藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-06-19
- 有效日期
- 2029-06-19
- 許可證字號
- 55004623
- 適應症
- 劑型
- 含水量：48%，水藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-06-19
- 有效日期
- 2029-06-19
- 許可證字號
- 55004586
- 適應症
- 劑型
- 水藍色，含水量：46% 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-09
- 有效日期
- 2029-05-09
- 許可證字號
- 55004586
- 適應症
- 劑型
- 水藍色，含水量：46% 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-09
- 有效日期
- 2029-05-09
- 許可證字號
- 55004587
- 適應症
- 劑型
- 水藍色，含水量：46% 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-09
- 有效日期
- 2029-05-09
- 許可證字號
- 55004587
- 適應症
- 劑型
- 水藍色，含水量：46% 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-09
- 有效日期
- 2029-05-09
- 許可證字號
- 55004566
- 適應症
- 劑型
- 含水量：58%；單色、雙色、三色：水藍、藍、綠、紫、灰、棕、紅、黑、金，以下空白。規格變更為：詳如中文仿單核定本(原103年4月29日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。增加包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年9月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-04-10
- 有效日期
- 2029-04-10
- 許可證字號
- 55004566
- 適應症
- 劑型
- 含水量：58%；單色、雙色、三色：水藍、藍、綠、紫、灰、棕、紅、黑、金，以下空白。規格變更為：詳如中文仿單核定本(原103年4月29日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。增加包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年9月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-04-10
- 有效日期
- 2029-04-10
- 許可證字號
- 55004567
- 適應症
- 劑型
- 含水量：58%；單色、雙色、三色：水藍、藍、綠、紫、灰、棕、紅、黑、金。以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原103年6月12日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。變更規格：詳如中文仿單核定本。原104年2月2日標籤仿單核定本回收作廢。新增規格：詳如中文仿單核定本。原104年10月13日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格：詳如中文仿單核定本。原105年9月13日標籤仿單核定本回收作廢。 增加規格：詳如中文仿單核定本(原106年1月23日仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格及型號名稱變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原106年7月20日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 仿單變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年11月24日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 申請變更項目：包裝及規格變更：詳如中文仿單核定本（原106年9月15日仿單標籤核定本收回作廢）。 包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-04-10
- 有效日期
- 2029-04-10
- 許可證字號
- 55004567
- 適應症
- 劑型
- 含水量：58%；單色、雙色、三色：水藍、藍、綠、紫、灰、棕、紅、黑、金。以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原103年6月12日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。變更規格：詳如中文仿單核定本。原104年2月2日標籤仿單核定本回收作廢。新增規格：詳如中文仿單核定本。原104年10月13日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格：詳如中文仿單核定本。原105年9月13日標籤仿單核定本回收作廢。 增加規格：詳如中文仿單核定本(原106年1月23日仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格及型號名稱變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原106年7月20日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 仿單變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年11月24日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 申請變更項目：包裝及規格變更：詳如中文仿單核定本（原106年9月15日仿單標籤核定本收回作廢）。 包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-04-10
- 有效日期
- 2029-04-10
- 許可證字號
- 55004412
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-20
- 有效日期
- 2028-12-20
- 許可證字號
- 55004412
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-20
- 有效日期
- 2028-12-20
- 許可證字號
- 55004413
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-20
- 有效日期
- 2028-12-20
- 許可證字號
- 55004413
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-20
- 有效日期
- 2028-12-20
- 許可證字號
- 55004409
- 適應症
- 劑型
- 含水量：55%；顏色：單色、雙色、三色：水藍、藍、綠、紫、灰、棕、紅、黑。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-19
- 有效日期
- 2028-12-19
- 許可證字號
- 55004409
- 適應症
- 劑型
- 含水量：55%；顏色：單色、雙色、三色：水藍、藍、綠、紫、灰、棕、紅、黑。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-19
- 有效日期
- 2028-12-19
- 許可證字號
- 55004410
- 適應症
- 劑型
- 含水量：55%；顏色：單色、雙色、三色：水藍、藍、綠、紫、灰、棕、紅、黑。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-19
- 有效日期
- 2028-12-19
- 許可證字號
- 55004410
- 適應症
- 劑型
- 含水量：55%；顏色：單色、雙色、三色：水藍、藍、綠、紫、灰、棕、紅、黑。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-19
- 有效日期
- 2028-12-19
- 許可證字號
- 55004411
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：單色、雙色、三色：水藍、藍、綠、紫、灰、棕、紅、黑、金。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年2月10日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-19
- 有效日期
- 2028-12-19
- 許可證字號
- 55004411
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：單色、雙色、三色：水藍、藍、綠、紫、灰、棕、紅、黑、金。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年2月10日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-19
- 有效日期
- 2028-12-19
- 許可證字號
- 55004338
- 適應症
- 劑型
- 含水量：58%；顏色：單色、雙色、三色：水藍、藍、綠、紫、灰、棕、紅、黑、金。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-24
- 有效日期
- 2028-10-24
- 許可證字號
- 55004338
- 適應症
- 劑型
- 含水量：58%；顏色：單色、雙色、三色：水藍、藍、綠、紫、灰、棕、紅、黑、金。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-24
- 有效日期
- 2028-10-24
- 許可證字號
- 55004339
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：單色、雙色、三色：水藍、藍、綠、紫、灰、棕、紅、黑、金。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年2月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本。 申請變更事項：標籤、說明書或包裝變更及增加規格:詳如核定之中文說明書（原110年1月4日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-24
- 有效日期
- 2028-10-24
- 許可證字號
- 55004339
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：單色、雙色、三色：水藍、藍、綠、紫、灰、棕、紅、黑、金。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年2月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本。 申請變更事項：標籤、說明書或包裝變更及增加規格:詳如核定之中文說明書（原110年1月4日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-24
- 有效日期
- 2028-10-24
- 許可證字號
- 55004251
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-02
- 有效日期
- 2022-08-22
- 許可證字號
- 55004251
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-02
- 有效日期
- 2022-08-22
- 許可證字號
- 55004252
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-02
- 有效日期
- 2023-01-27
- 許可證字號
- 55004252
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-02
- 有效日期
- 2023-01-27
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004128號
- 適應症
- 劑型
- 水藍色，含水量：58%
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-26
- 有效日期
- 2018-01-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004128號
- 適應症
- 劑型
- 水藍色，含水量：58%
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-26
- 有效日期
- 2018-01-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004129號
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；單色、雙色、三色：水藍、藍、綠、紫、灰、棕、紅、黑、金。增加規格：詳如中文仿單核定本。原102年7月10日標籤仿單核定本回收作廢。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-26
- 有效日期
- 2028-06-26
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004129號
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；單色、雙色、三色：水藍、藍、綠、紫、灰、棕、紅、黑、金。增加規格：詳如中文仿單核定本。原102年7月10日標籤仿單核定本回收作廢。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-26
- 有效日期
- 2028-06-26
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004130號
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；單色、雙色、三色：水藍、藍、綠、紫、灰、棕、紅、黑、金。增加規格：詳如中文仿單核定本（原103年10月15日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年6月19日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-26
- 有效日期
- 2028-06-26
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004130號
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；單色、雙色、三色：水藍、藍、綠、紫、灰、棕、紅、黑、金。增加規格：詳如中文仿單核定本（原103年10月15日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年6月19日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-26
- 有效日期
- 2028-06-26
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004084號
- 適應症
- 劑型
- 水藍色，含水量：58% 新增規格：詳如核定之中文說明書（原102年6月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-06
- 有效日期
- 2028-06-06