祐鼎國際股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 祐鼎國際股份有限公司
- 地址
- 新北市汐止區新台五路1段93號18樓
- 藥證數量
- 26
藥證列表
共有 26 個藥證
- 許可證字號
- 94023129
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-05-23
- 有效日期
- 2028-05-23
- 許可證字號
- 56036118
- 適應症
- 劑型
- ScanX Duo Touch
- 包裝
- 發證日期
- 2022-12-02
- 有效日期
- 2027-12-02
- 許可證字號
- 84018763
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2023-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-11-02)
- 許可證字號
- 56034684
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2021-06-24
- 有效日期
- 2026-06-24
- 許可證字號
- 56032993
- 適應症
- 劑型
- Planmeca Viso G5, Planmeca Viso G7
- 包裝
- 發證日期
- 2019-11-12
- 有效日期
- 2024-11-12
- 許可證字號
- 94019024
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-04
- 有效日期
- 2023-05-04
- 許可證字號
- 94018763
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-01-26
- 有效日期
- 2023-01-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 56029002
- 適應症
- 劑型
- ScanX Classic, ScanX Intraoral (ScanX IO), ScanX Duo。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.11.11核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-26
- 有效日期
- 2026-10-26
- 許可證字號
- 94013764
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-01-09
- 有效日期
- 2019-01-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 94013765
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-01-09
- 有效日期
- 2019-01-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024358號
- 適應症
- 劑型
- Planmeca ProX
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-22
- 有效日期
- 2027-12-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022563號
- 適應症
- 劑型
- Planmeca ProSensor以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-22
- 有效日期
- 2026-06-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022438號
- 適應症
- 劑型
- Planmeca ProMax 3D Max, Planmeca ProMax 3D Mid, Planmeca ProMax 3D, Planmeca ProMax 3D s 以下空白。增加規格: 詳如中文仿單核定本；規格變更：詳如中文仿單核定本；標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原100.6.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 規格變更及標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原105年7月19日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更：詳如中文仿單核定本。(原108.4.29核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-10
- 有效日期
- 2026-06-10
- 許可證字號
- 44010308
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-05
- 有效日期
- 2016-05-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44010309
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-05
- 有效日期
- 2026-05-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019683號
- 適應症
- 劑型
- PORT-XIII 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-02
- 有效日期
- 2014-03-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019586號
- 適應症
- 劑型
- ScanX Duo ，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-01-23
- 有效日期
- 2019-01-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019213號
- 適應症
- 劑型
- Planmeca ProOne ，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-09-16
- 有效日期
- 2028-09-16
- 許可證字號
- 44005972
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-07-03
- 有效日期
- 2012-07-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-15)
- 許可證字號
- 44005416
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-06
- 有效日期
- 2011-12-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014454號
- 適應症
- 劑型
- A/T SCANX,A/T SCANX INTRAORAL,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-16
- 有效日期
- 2021-05-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014461號
- 適應症
- 劑型
- PLANMECA PROMAX,PLANMECA PROLINE EC, PLANMECA PROLINE XC,以下空白。註銷規格：Planmeca Proline EC。註銷規格：Planmeca PROLINE XC，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-16
- 有效日期
- 2026-05-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014462號
- 適應症
- 劑型
- PLANMECA INTRA,PLANMECA DIXI 2,PLANMECA DIXI 3,以下空白。註銷規格：Planmeca Dixi 2(仿單標籤變更，原95.5.24仿單核定本繳回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-16
- 有效日期
- 2016-05-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44003888
- 適應症
- 劑型
- Acclaim, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-14
- 有效日期
- 2011-04-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-26)
- 許可證字號
- 44003479
- 適應症
- 劑型
- DENTIX
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-07
- 有效日期
- 2011-04-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-26)
- 許可證字號
- 44003167
- 適應症
- 劑型
- Planmeca Intracam、Planmeca Intracam station
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-24
- 有效日期
- 2011-03-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-26)