上鉅實業股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
上鉅實業股份有限公司
地址
台北巿新生南一段119巷20號1樓 
藥證數量
46

藥證列表

共有 46 個藥證

許可證字號
56036601 
適應症
劑型
NL5000 以下空白
包裝
發證日期
2023-09-05
有效日期
2028-09-05
許可證字號
84a00113 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2022-09-15
有效日期
2024-10-31
許可證字號
94020941 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-10-09
有效日期
2024-10-09
許可證字號
56032855 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-10-03
有效日期
2024-10-03
許可證字號
56032095 
適應症
劑型
Aixplorer MACH 30 以下空白 規格變更為:SuperSonic MACH 30。
包裝
發證日期
2019-01-30
有效日期
2029-01-30
許可證字號
56031836 
適應症
劑型
3Dimensions 以下空白
包裝
發證日期
2018-10-31
有效日期
2023-10-31
許可證字號
94019637 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-09-25
有效日期
2023-09-25
許可證字號
94019124 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-06-01
有效日期
2023-06-01
許可證字號
56030741 
適應症
劑型
ImageChecker CAD 10.0、Quantra 2.2‚ 以下空白
包裝
發證日期
2018-02-21
有效日期
2028-02-21
許可證字號
56030401 
適應症
劑型
Affirm 以下空白
包裝
發證日期
2017-10-26
有效日期
2027-10-26
許可證字號
94018329 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-09-19
有效日期
2022-09-19
許可證字號
94018330 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-09-19
有效日期
2022-09-19
許可證字號
94018282 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-09-07
有效日期
2022-09-07
許可證字號
56030106 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-08-14
有效日期
2027-08-14
許可證字號
94016713 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2016-06-27
有效日期
2021-06-27
註銷狀態
已註銷 (2023-09-19)
許可證字號
56027836 
適應症
劑型
Olea Sphere v2.3 以下空白。 增加規格:Olea Sphere v3.0。
包裝
發證日期
2015-11-02
有效日期
2020-11-02
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
56027109 
適應症
劑型
Trident 以下空白 增加規格: Trident HD。
包裝
發證日期
2015-09-10
有效日期
2025-09-10
許可證字號
94014666 
適應症
劑型
活體組織夾的套子以及非電動的活體組織夾,以下空白。
包裝
發證日期
2014-11-14
有效日期
2019-11-14
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第024959號 
適應症
劑型
Insight、Insight 2 以下空白 Insight-FD 註銷規格:Insight。
包裝
發證日期
2013-05-31
有效日期
2028-05-31
許可證字號
衛部藥製字第024882號 
適應症
劑型
NL-4000 以下空白
包裝
發證日期
2013-05-06
有效日期
2023-05-06
許可證字號
衛部藥製字第024855號 
適應症
劑型
Discovery C, Discovery Wi, Discovery Ci, Discovery SL, Discovery W, Discovery A以下空白。增加規格:核定事項詳如中文仿單核定本。 註銷規格:Discovery C、Discovery SL、Discovery W、Discovery A。註銷規格:Horizon A。
包裝
發證日期
2013-04-10
有效日期
2028-04-10
許可證字號
衛部藥製字第024504號 
適應症
劑型
ImageChecker CAD 9.3、Quantra 1.3,以下空白
包裝
發證日期
2013-03-14
有效日期
2018-03-14
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第023982號 
適應症
劑型
SL10-2,以下空白。增加規格:SMC12-3。
包裝
發證日期
2012-10-05
有效日期
2017-10-05
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44011979 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-07-24
有效日期
2017-07-24
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第023307號 
適應症
劑型
Statscan,以下空白
包裝
發證日期
2012-03-28
有效日期
2022-03-28
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第023302號 
適應症
劑型
Digital StereoLoc II,以下空白
包裝
發證日期
2012-03-16
有效日期
2022-03-16
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第023277號 
適應症
劑型
SLV16-5、SE12-3,以下空白
包裝
發證日期
2012-02-14
有效日期
2017-02-14
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第023196號 
適應症
劑型
Affirm,以下空白
包裝
發證日期
2012-01-16
有效日期
2027-01-16
許可證字號
衛部藥製字第023114號 
適應症
劑型
SecurView DX,以下空白
包裝
發證日期
2011-12-19
有效日期
2026-12-19
許可證字號
44010629 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-07-26
有效日期
2016-07-26
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44010549 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-07-07
有效日期
2016-07-07
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44009894 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2011-02-08
有效日期
2016-02-08
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第022038號 
適應症
劑型
Selenia Dimensions,以下空白。規格變更為:Selenia Dimensions。原100年3月9日標籤仿單核定本回收作廢。
包裝
發證日期
2011-01-12
有效日期
2026-01-12
許可證字號
衛部藥製字第020694號 
適應症
劑型
Aixplorer以下空白。規格變更為:Aixplorer。原99年4月14日標籤仿單核定本回收作廢。規格變更及仿單變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年1月21日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年8月19日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原105年12月6日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2010-03-23
有效日期
2025-03-23
許可證字號
44008426 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-12-29
有效日期
2014-12-29
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第020509號 
適應症
劑型
C4-1, C6-2, C9-3, C8-3, L8-3, L10-5, L14-5w, L14-5sp, E9-4, P4-1, P4-1c以下空白
包裝
發證日期
2009-12-22
有效日期
2014-12-22
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第019328號 
適應症
劑型
NL3000以下空白。
包裝
發證日期
2008-11-05
有效日期
2023-11-05
許可證字號
衛部藥製字第018571號 
適應症
劑型
ATEC Pearl, ATEC Sapphire, ATEC Emerald , 以下空白。註銷規格:ATEC Pearl及ATEC Emerald,以下空白。
包裝
發證日期
2008-01-30
有效日期
2028-01-30
許可證字號
衛部藥製字第017138號 
適應症
劑型
STATSCAN,以下空白。
包裝
發證日期
2006-09-21
有效日期
2011-09-21
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第014022號 
適應症
劑型
SONIX,以下空白
包裝
發證日期
2006-02-24
有效日期
2011-02-24
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第011916號 
適應症
劑型
EPEX DR1000C, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-14
有效日期
2010-09-14
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第011653號 
適應症
劑型
Z.ONE,以下空白
包裝
發證日期
2005-08-04
有效日期
2015-08-04
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第011466號 
適應症
劑型
9200RD, 9210RD, 9300C, 9300E, 9300P, 9300A, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-06-21
有效日期
2010-06-21
註銷狀態
已註銷 (2010-08-19)
許可證字號
衛部藥製字第011102號 
適應症
劑型
OXYLATOR EMX, OXYLATOR EM-100, OXYLATOR FR-300, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-03-17
有效日期
2010-03-17
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第010983號 
適應症
劑型
AFFINITY & AFFINITY PLATINUM, MULTICARE PLATINUM, M-IV & M-IV PLATINUM, SELENIA,以下空白。註銷規格:AFFINITY & AFFINITY PLATINUM,以下空白。
包裝
發證日期
2004-12-29
有效日期
2024-12-29
許可證字號
衛部藥製字第009012號 
適應症
劑型
FIRSTSAVE MODEL 9100,9110,9200,9210。9200RD、9210RD。
包裝
發證日期
1999-01-18
有效日期
2004-01-18
註銷狀態
已註銷 (2007-08-15)