重新傷殘用具製造廠有限公司

廠商資訊

廠商名稱
重新傷殘用具製造廠有限公司
地址
新北市新莊區中正路229號(1樓) 
藥證數量
23

藥證列表

共有 23 個藥證

許可證字號
83000659 
適應症
劑型
空白。 (依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
83000659 
適應症
劑型
空白。 (依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
83000768 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁,以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
83000768 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁,以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
83000779 
適應症
劑型
空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
83000779 
適應症
劑型
空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
84017497 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2022-10-31
註銷狀態
已註銷 (2023-02-01)
許可證字號
94017497 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-02-16
有效日期
2022-02-16
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
46001384 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-06-20
有效日期
2016-06-20
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
43000779 
適應症
劑型
空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2005-12-01
有效日期
2025-12-01
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
43000779 
適應症
劑型
空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2005-12-01
有效日期
2025-12-01
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
43000768 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁,以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-11-30
有效日期
2025-11-30
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
43000768 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁,以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-11-30
有效日期
2025-11-30
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44001878 
適應症
劑型
C0039, CS0039, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-11
有效日期
2010-11-11
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44001880 
適應症
劑型
ROM WALKER (Therapeutic Walking Boot)、Air ROM (Post-OP Knee Orthoses)、ROM Elbow (Post-OP Elbow Brace)、Rebel (Functional Knee Orthoses)、Rebel Reliever (Osteoarthritis Knee Brace), 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-11
有效日期
2020-11-11
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
43000658 
適應症
劑型
CS1205、CS1207、CS1209、CS1202、CS1504、CS1505、CS1506、CS1216、CS1501、CS1503、CB1404、CB1503、CB1403、以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-11-09
有效日期
2025-11-09
許可證字號
43000658 
適應症
劑型
CS1205、CS1207、CS1209、CS1202、CS1504、CS1505、CS1506、CS1216、CS1501、CS1503、CB1404、CB1503、CB1403、以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-11-09
有效日期
2025-11-09
許可證字號
43000659 
適應症
劑型
空白。 (依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2005-11-09
有效日期
2025-11-09
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
43000659 
適應症
劑型
空白。 (依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2005-11-09
有效日期
2025-11-09
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
43000545 
適應症
劑型
空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2020-10-30
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
43000545 
適應症
劑型
空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2020-10-30
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)