重新傷殘用具製造廠有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 重新傷殘用具製造廠有限公司
- 地址
- 新北市新莊區中正路229號(1樓)
- 藥證數量
- 23
藥證列表
共有 23 個藥證
- 許可證字號
- 83000659
- 適應症
- 劑型
- 空白。 (依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 83000659
- 適應症
- 劑型
- 空白。 (依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 83000768
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共1頁,以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 83000768
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共1頁,以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 83000779
- 適應症
- 劑型
- 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 83000779
- 適應症
- 劑型
- 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 84017497
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2022-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-02-01)
- 許可證字號
- 94017497
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-02-16
- 有效日期
- 2022-02-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 46001384
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-20
- 有效日期
- 2016-06-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 43003432
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-19
- 有效日期
- 2026-04-19
- 許可證字號
- 43003432
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-19
- 有效日期
- 2026-04-19
- 許可證字號
- 43000779
- 適應症
- 劑型
- 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-01
- 有效日期
- 2025-12-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 43000779
- 適應症
- 劑型
- 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-01
- 有效日期
- 2025-12-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 43000768
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共1頁,以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-30
- 有效日期
- 2025-11-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 43000768
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共1頁,以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-30
- 有效日期
- 2025-11-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44001878
- 適應症
- 劑型
- C0039, CS0039, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-11
- 有效日期
- 2010-11-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44001880
- 適應症
- 劑型
- ROM WALKER (Therapeutic Walking Boot)、Air ROM (Post-OP Knee Orthoses)、ROM Elbow (Post-OP Elbow Brace)、Rebel (Functional Knee Orthoses)、Rebel Reliever (Osteoarthritis Knee Brace), 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-11
- 有效日期
- 2020-11-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 43000658
- 適應症
- 劑型
- CS1205、CS1207、CS1209、CS1202、CS1504、CS1505、CS1506、CS1216、CS1501、CS1503、CB1404、CB1503、CB1403、以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-09
- 有效日期
- 2025-11-09
- 許可證字號
- 43000658
- 適應症
- 劑型
- CS1205、CS1207、CS1209、CS1202、CS1504、CS1505、CS1506、CS1216、CS1501、CS1503、CB1404、CB1503、CB1403、以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-09
- 有效日期
- 2025-11-09
- 許可證字號
- 43000659
- 適應症
- 劑型
- 空白。 (依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-09
- 有效日期
- 2025-11-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 43000659
- 適應症
- 劑型
- 空白。 (依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-09
- 有效日期
- 2025-11-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 43000545
- 適應症
- 劑型
- 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-30
- 有效日期
- 2020-10-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 43000545
- 適應症
- 劑型
- 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-30
- 有效日期
- 2020-10-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)