Lutronic Corporation
廠商資訊
- 廠商名稱
- Lutronic Corporation
- 地址
- Lutronic Center, 219, Sowon-ro, Deogyang-gu, Goyang-si, Gyeonggi-do, Korea
- 藥證數量
- 21
藥證列表
共有 21 個藥證
- 許可證字號
- 56036037
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-11-09
- 有效日期
- 2027-11-09
- 許可證字號
- 56035492
- 適應症
- 劑型
- LaseMD Ultra
- 包裝
- 發證日期
- 2022-05-20
- 有效日期
- 2027-05-20
- 許可證字號
- 56035297
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-03-15
- 有效日期
- 2027-03-15
- 許可證字號
- 56035299
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-03-15
- 有效日期
- 2027-03-15
- 許可證字號
- 56035081
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書。適應症變更及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原110年12月21日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-12-05
- 有效日期
- 2026-12-05
- 許可證字號
- 56033625
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-05-08
- 有效日期
- 2025-05-08
- 許可證字號
- 56030205
- 適應症
- 劑型
- enCurve
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-04
- 有效日期
- 2022-09-04
- 許可證字號
- 56029949
- 適應症
- 劑型
- PICOPLUS。增加規格:Gold Toning+ Handpiece、RuVY Touch+ Handpiece，以下空白(原106年8月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年3月5日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-07-19
- 有效日期
- 2027-07-19
- 許可證字號
- 56029264
- 適應症
- 劑型
- enCurve 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-01-05
- 有效日期
- 2022-01-05
- 許可證字號
- 56029062
- 適應症
- 劑型
- PICO+4
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-21
- 有效日期
- 2021-11-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-06-15)
- 許可證字號
- 56028856
- 適應症
- 劑型
- SPECTRA
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-11
- 有效日期
- 2026-10-11
- 許可證字號
- 56026762
- 適應症
- 劑型
- ACTION II。仿單、標籤及效能變更：詳如中文仿單核定本(原103年10月31日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-10-22
- 有效日期
- 2024-10-22
- 許可證字號
- 56025509
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-24
- 有效日期
- 2028-10-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025109號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原102.6.19核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢）。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-19
- 有效日期
- 2023-06-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025114號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 規格變更：詳如中文仿單核定本(原102年6月19日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-09
- 有效日期
- 2023-06-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024208號
- 適應症
- 劑型
- HEALITE II。以下空白。 新增規格及規格變更：詳如核定之中文說明書(原101年12月11日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-29
- 有效日期
- 2027-11-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022966號
- 適應症
- 劑型
- HEALITE II以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-10-21
- 有效日期
- 2026-10-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022891號
- 適應症
- 劑型
- MOSAIC HP以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-10-12
- 有效日期
- 2021-10-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-06-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022882號
- 適應症
- 劑型
- ACCUSCULPT II以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-10-07
- 有效日期
- 2021-10-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-06-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020869號
- 適應症
- 劑型
- MOSAIC HP以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-29
- 有效日期
- 2025-03-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016946號
- 適應症
- 劑型
- SPECTRA ACTION,以下空白。變更規格為ACTION,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-02
- 有效日期
- 2021-08-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-06-15)