實密科技股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
實密科技股份有限公司
地址
台北巿大安區新生南路一段111號1樓 
藥證數量
125

藥證列表

共有 125 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第005865號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-04-19
有效日期
1993-04-18
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第005871號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-04-19
有效日期
1990-12-16
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第005872號 
適應症
劑型
SERIES 300, SERIES 900,SERIES 1200.
包裝
發證日期
1990-04-19
有效日期
1994-08-12
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第005853號 
適應症
劑型
FORCE 2,FORCE 4,SSE2L, SURGISTAT, SSE4,FORCE4B,FORCE 1B,FORCE 30?40,FORCE 1C,FORCE 300,FORCE FX.
包裝
發證日期
1990-03-22
有效日期
1999-03-12
註銷狀態
已註銷 (1999-02-01)
許可證字號
衛部藥製字第005841號 
適應症
劑型
202,206,207,214,215,216,217,280,DHS LAG SCREWS,280.99 DHS COMPRESSING SCREW,293,293.6,294,294.5,LARGE SCREWS,SMALL SCREWS,BONE SCREWS (218,219),SHAFT.詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-03-14
有效日期
1993-06-24
註銷狀態
已註銷 (1991-11-11)
許可證字號
衛部藥製字第005842號 
適應症
劑型
222,224,226,227.1,227.8,228.8
包裝
發證日期
1990-03-14
有效日期
1993-06-24
註銷狀態
已註銷 (1991-11-11)
許可證字號
衛部藥製字第005843號 
適應症
劑型
237,238,239,235,236,240,281 DHS PLATE,SPECIALPLATES,SPECIAL PLATES FOR FEMUR,SMALL FRAGMENT PLATES.
包裝
發證日期
1990-03-14
有效日期
1993-06-24
註銷狀態
已註銷 (1991-11-11)
許可證字號
衛部藥製字第005844號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-03-14
有效日期
1993-10-08
註銷狀態
已註銷 (1992-01-10)
許可證字號
衛部藥製字第005845號 
適應症
劑型
UNIVERSAL FEMORAL NAIL SYSTEM, TIBIAL, FEMORAL.
包裝
發證日期
1990-03-14
有效日期
1993-06-24
註銷狀態
已註銷 (1991-11-11)
許可證字號
衛部藥製字第005846號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-03-14
有效日期
1999-12-15
註銷狀態
已註銷 (1996-10-23)
許可證字號
衛部藥製字第005847號 
適應症
劑型
2991
包裝
發證日期
1990-03-14
有效日期
1999-12-11
註銷狀態
已註銷 (1996-10-23)
許可證字號
衛部藥製字第005827號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-03-12
有效日期
1994-02-01
註銷狀態
已註銷 (1992-01-10)
許可證字號
衛部藥製字第005828號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-03-12
有效日期
1994-02-01
註銷狀態
已註銷 (1992-01-10)
許可證字號
衛部藥製字第005829號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-03-12
有效日期
1991-10-06
註銷狀態
已註銷 (1992-12-18)
許可證字號
衛部藥製字第005830號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-03-12
有效日期
1993-10-06
註銷狀態
已註銷 (1992-01-10)
許可證字號
衛部藥製字第005831號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-03-12
有效日期
1993-07-25
註銷狀態
已註銷 (1992-01-10)
許可證字號
衛部藥製字第005832號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-03-12
有效日期
1993-10-06
註銷狀態
已註銷 (1992-01-10)
許可證字號
衛部藥製字第005833號 
適應症
劑型
291,292,292.7,
包裝
發證日期
1990-03-12
有效日期
1993-06-24
註銷狀態
已註銷 (1991-11-11)
許可證字號
衛部藥製字第005834號 
適應症
劑型
FRAGMENT:241.0,248,242.1,242.3,  244,RECONSTRUCTION:245.1,245.2,  245.4,245.5,243.
包裝
發證日期
1990-03-12
有效日期
1993-06-24
註銷狀態
已註銷 (1991-11-11)
許可證字號
衛部藥製字第005835號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-03-12
有效日期
1993-02-09
註銷狀態
已註銷 (1994-01-28)
許可證字號
衛部藥製字第005836號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-03-12
有效日期
1994-04-10
註銷狀態
已註銷 (1994-06-21)
許可證字號
衛部藥製字第005837號 
適應症
劑型
REGULAR PROSTHESES,LATERALIZED PROSTHESES,CDHPROSTHESES
包裝
發證日期
1990-03-12
有效日期
1993-02-09
註銷狀態
已註銷 (1994-01-28)
許可證字號
衛部藥製字第005838號 
適應症
劑型
296.49,296.50,296.52,296.54
包裝
發證日期
1990-03-12
有效日期
1993-02-01
註銷狀態
已註銷 (1992-01-10)
許可證字號
衛部藥製字第005839號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-03-12
有效日期
1991-10-06
註銷狀態
已註銷 (1993-01-05)
許可證字號
衛部藥製字第005819號 
適應症
劑型
BREEZE E150,E100I,E200
包裝
發證日期
1990-02-16
有效日期
2000-02-16
註銷狀態
已註銷 (1996-10-05)