實密科技股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
實密科技股份有限公司
地址
台北巿大安區新生南路一段111號1樓 
藥證數量
125

藥證列表

共有 125 個藥證

許可證字號
84018768 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2023-10-31
註銷狀態
已註銷 (2023-11-02)
許可證字號
94022073 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-11-02
有效日期
2025-11-02
許可證字號
96004237 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-06-29
有效日期
2025-06-29
許可證字號
56033622 
適應症
劑型
FM-EH0001
包裝
發證日期
2020-05-05
有效日期
2025-05-05
許可證字號
56033448 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-04-23
有效日期
2025-04-23
許可證字號
96003799 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-05-15
有效日期
2024-05-15
許可證字號
96003568 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-09-28
有效日期
2023-09-28
許可證字號
56031594 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-09-07
有效日期
2023-09-07
許可證字號
56031590 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-09-05
有效日期
2023-09-05
許可證字號
94019428 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-07-30
有效日期
2023-07-30
許可證字號
56031274 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-07-02
有效日期
2023-07-02
許可證字號
56031261 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-06-25
有效日期
2023-06-25
許可證字號
94018768 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-01-26
有效日期
2023-01-26
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
56030022 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-07-25
有效日期
2022-07-25
許可證字號
92000832 
適應症
劑型
S0010B-S, S0026B-S, S0010D-S, S0026D-S, S0010G-S, S0026G-S, S0010I-S, S0026I-S, S0026F-S 以下空白
包裝
發證日期
2017-04-28
有效日期
2022-04-28
許可證字號
94015220 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-05-14
有效日期
2020-05-14
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
56027036 
適應症
劑型
BARA MED, BARA MED Select 以下空白
包裝
發證日期
2015-03-03
有效日期
2020-03-03
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
92000575 
適應症
劑型
G1B, G1B Plus 以下空白
包裝
發證日期
2014-02-13
有效日期
2019-02-13
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
96001938 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-07-30
有效日期
2023-07-30
許可證字號
44007200 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-10-31
有效日期
2013-10-31
註銷狀態
已註銷 (2015-06-11)
許可證字號
46000462 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-12-17
有效日期
2012-12-17
註銷狀態
已註銷 (2013-05-15)
許可證字號
衛部藥製字第017484號 
適應症
劑型
Impresario Solo,Impresario Ensemble,Impresario Symphony,以下空白。
包裝
發證日期
2006-12-11
有效日期
2011-12-11
註銷狀態
已註銷 (2012-11-20)
許可證字號
衛部藥製字第017485號 
適應症
劑型
ARIA(Without Analysis),以下空白。
包裝
發證日期
2006-12-11
有效日期
2011-12-11
註銷狀態
已註銷 (2012-11-20)
許可證字號
衛部藥製字第017465號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-12-01
有效日期
2011-12-01
註銷狀態
已註銷 (2012-11-20)
許可證字號
44004898 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-07-11
有效日期
2011-07-11
註銷狀態
已註銷 (2012-11-20)
許可證字號
44004294 
適應症
劑型
Oty viewOty med executiveOty med shareOty med video client, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-05-01
有效日期
2011-05-01
註銷狀態
已註銷 (2012-11-20)
許可證字號
44003900 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-04-14
有效日期
2011-04-14
註銷狀態
已註銷 (2012-11-20)
許可證字號
44003106 
適應症
劑型
3461005, 3462005, 3463005, 3464005, 3465005, 3465105, 3465205, 3466005, 3467005, 3464700, 3464701, 3466105, 3466205, 3466305, 3466405,3466505, 3466605, 3466700, 3466701, 3466800, 3466900,3466901, 3470000, 5310, 5320, 5340, 5350, 3465400, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-23
有效日期
2011-03-23
註銷狀態
已註銷 (2012-11-20)
許可證字號
44003053 
適應症
劑型
RADIUS 1557.00/A、1557.00/BX、1557.05AX、1557.05BX、1557.05FX、1557.03AX、1557.03BX、1557.02WX、1557.04FX、Delivery Bed、4325.0100以下空白
包裝
發證日期
2006-03-21
有效日期
2011-03-21
註銷狀態
已註銷 (2012-11-20)
許可證字號
44003072 
適應症
劑型
Oil Pump Instrument Holder Table 4464.950、4464.9600、4464.97A0.4464.97B0;Instrument Holder Table4403.9302以下空白
包裝
發證日期
2006-03-21
有效日期
2011-03-21
註銷狀態
已註銷 (2012-11-20)
許可證字號
44002704 
適應症
劑型
1115.01B0/C01118.01 A0/B0/G0/J0/K01118.03 A0/B0/G0/J0/K01131.12 B0/P01132.01/02/03/11/12/13/171133.02B1/B31418.011419.01 A0/B0/C0/HC14251974/1954/1975/1955114011501146.60A0,1146.61A0,1146.62A0,以下空白。
包裝
發證日期
2006-02-22
有效日期
2011-02-22
註銷狀態
已註銷 (2012-11-20)
許可證字號
衛部藥製字第012045號 
適應症
劑型
Falcon SE, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-22
有效日期
2010-09-22
註銷狀態
已註銷 (2012-11-20)
許可證字號
衛部藥製字第009213號 
適應症
劑型
HEYER NARKOMAT,以下空白。
包裝
發證日期
1999-06-25
有效日期
2003-10-22
註銷狀態
已註銷 (2007-07-18)
許可證字號
衛部藥製字第008972號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1998-12-18
有效日期
2008-12-18
註銷狀態
已註銷 (2012-11-20)
許可證字號
衛部藥製字第008895號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1998-10-22
有效日期
2003-10-22
註銷狀態
已註銷 (2007-07-18)
許可證字號
衛部藥製字第008728號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:SC6002 ENGLISH。
包裝
發證日期
1998-06-12
有效日期
2008-06-12
註銷狀態
已註銷 (2012-11-20)
許可證字號
衛部藥製字第008706號 
適應症
劑型
KION。KION-I。
包裝
發證日期
1998-06-01
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-20)
許可證字號
衛部藥製字第008599號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1998-03-16
有效日期
2003-03-16
註銷狀態
已註銷 (2007-07-18)
許可證字號
衛部藥製字第008577號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1998-03-03
有效日期
2003-03-03
註銷狀態
已註銷 (1998-10-13)
許可證字號
衛部藥製字第008524號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1998-01-14
有效日期
2003-01-14
註銷狀態
已註銷 (2007-07-18)
許可證字號
衛部藥製字第008527號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。註銷規格:193110,193112,193114,193116,193126,193128,193130,193132,193102,193104,193106,193108,193118,193120,193122,193124,193134,193136,193138,193140,以下空白。註銷規格:193137及193139。
包裝
發證日期
1998-01-14
有效日期
2019-02-09
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第008302號 
適應症
劑型
VITALERT 3000
包裝
發證日期
1997-07-10
有效日期
2002-07-10
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第008068號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
1996-11-21
有效日期
2001-11-21
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第007999號 
適應症
劑型
NARKOMED STANDARD、NARKOMED 2A
包裝
發證日期
1996-09-10
有效日期
2001-09-10
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第007984號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1996-09-04
有效日期
2001-09-04
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第007479號 
適應症
劑型
7200AE,7200SPE,7200E 以下空白
包裝
發證日期
1995-04-28
有效日期
2000-04-28
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第007459號 
適應症
劑型
EAGLE以下空白
包裝
發證日期
1995-03-31
有效日期
2000-03-31
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第007444號 
適應症
劑型
COMPAINON2801以下空白
包裝
發證日期
1995-03-04
有效日期
2000-03-04
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第007432號 
適應症
劑型
NHC-230,NHC-303-AS,NHC-403-A以下空白
包裝
發證日期
1995-02-14
有效日期
2000-02-14
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第007214號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本,詳如仿單標籤核定本。詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1994-05-30
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-18)
許可證字號
衛部藥製字第007065號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1993-12-13
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-18)
許可證字號
衛部藥製字第007066號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1993-12-13
有效日期
2004-01-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-18)
許可證字號
衛部藥製字第007067號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。詳如仿單標籤核定本。詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1993-12-13
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-18)
許可證字號
衛部藥製字第006991號 
適應症
劑型
PB3300 以下空白
包裝
發證日期
1993-08-27
有效日期
1998-08-27
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006854號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1993-02-22
有效日期
1998-02-22
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006704號 
適應症
劑型
RIWOLITH 2280.
包裝
發證日期
1992-07-22
有效日期
2002-07-22
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006693號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1992-07-14
有效日期
1998-10-06
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006645號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本,詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本,詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本, 註銷STACK PERFUSION、註銷CONCORDE、註銷RX COMET。
包裝
發證日期
1992-05-11
有效日期
2007-05-11
註銷狀態
已註銷 (2012-11-20)
許可證字號
衛部藥製字第006637號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1992-05-04
有效日期
1997-05-04
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006515號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1991-11-22
有效日期
1998-10-06
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006516號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1991-11-22
有效日期
1998-10-06
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006517號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1991-11-22
有效日期
1998-10-08
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006501號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1991-11-11
有效日期
1999-02-01
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006502號 
適應症
劑型
296.49,296.50,296.52,296.54.
包裝
發證日期
1991-11-11
有效日期
2000-02-01
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006503號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1991-11-11
有效日期
1998-07-25
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006504號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1991-11-11
有效日期
1999-02-01
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006458號 
適應症
劑型
291,292,292.7,492.
包裝
發證日期
1991-09-12
有效日期
1998-06-24
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006459號 
適應症
劑型
222,224,226,227.1,227.8,228.8
包裝
發證日期
1991-09-12
有效日期
1998-06-24
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006460號 
適應症
劑型
237,238,239,235,236,240,281 DHS PLATE,SPECIALPLATES,SPECIAL PLATES FOR FEMUR,SMALL FRAGMENT PLATES.
包裝
發證日期
1991-09-12
有效日期
1998-06-24
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006461號 
適應症
劑型
202,206,207,214,215,216,217,280,DHS LAG SCREWS,280.99 DHS COMPRESSING SCREW,293,293.6,294,294.5,LARGE SCREWS,SMALL SCREWS,BONE SCREWS (218,219),SHAFT,494,400,401,419,403,402,404,406,407,414,416,417,418.
包裝
發證日期
1991-09-12
有效日期
1998-06-24
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006462號 
適應症
劑型
UNIVERSAL FEMORAL NAIL SYSTEM, TIBIAL, FEMORAL.
包裝
發證日期
1991-09-12
有效日期
1998-06-24
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006463號 
適應症
劑型
FRAGMENT:241.0,248,242.1,242.3,  244,RECONSTRUCTION:245.1,245.2,  245.4,245.5,243,424,426,443,444,448,446,447.
包裝
發證日期
1991-09-12
有效日期
1998-06-24
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006397號 
適應症
劑型
200 MACRO-DISSECTOR, 200 CONSOLE, 200 TABLETOP.
包裝
發證日期
1991-07-15
有效日期
2001-07-15
註銷狀態
已註銷 (1999-02-01)
許可證字號
衛部藥製字第006349號 
適應症
空白
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1991-06-15
有效日期
1996-06-15
註銷狀態
已註銷 (1997-05-10)
許可證字號
衛部藥製字第006318號 
適應症
劑型
1070 SYSTEM, 1085 SYSTEM,         CPX SYSTEM
包裝
發證日期
1991-05-22
有效日期
1996-05-22
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006231號 
適應症
劑型
NARKOMED 3,NORKOMED 2B,NARKOMED 4,NARKOMED 2C.
包裝
發證日期
1991-03-05
有效日期
1998-03-10
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006058號 
適應症
劑型
SERVO 900C, SERVO 900D,SERVO 900E,SERVO 300,SERVO 300A,SERVO VEMTILATOR 300/300A EITH NO,BI-PHASIC VENTILATION MODULE FOR SV300。SERVO-I。SERVO-S。
包裝
發證日期
1990-09-07
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-20)
許可證字號
衛部藥製字第006055號 
適應症
劑型
MASCOT
包裝
發證日期
1990-09-06
有效日期
1995-09-06
註銷狀態
已註銷 (1991-07-18)
許可證字號
衛部藥製字第006048號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-08-29
有效日期
1995-08-29
註銷狀態
已註銷 (1998-01-16)
許可證字號
衛部藥製字第006045號 
適應症
劑型
SENECA,REMUS A.
包裝
發證日期
1990-08-24
有效日期
1992-09-19
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006039號 
適應症
劑型
TDS-1, HTK 1500,HTK 2000, HTK 1200
包裝
發證日期
1990-08-22
有效日期
1995-08-22
註銷狀態
已註銷 (1997-07-11)
許可證字號
衛部藥製字第006040號 
適應症
劑型
BRAT 250.
包裝
發證日期
1990-08-22
有效日期
1995-08-22
註銷狀態
已註銷 (1997-07-11)
許可證字號
衛部藥製字第005995號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-07-24
有效日期
1992-12-12
註銷狀態
已註銷 (1991-08-06)
許可證字號
衛部藥製字第005975號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-07-16
有效日期
2000-07-16
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第005943號 
適應症
劑型
TITUS A.
包裝
發證日期
1990-06-15
有效日期
1992-09-19
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第005932號 
適應症
劑型
MAC 6,MAC PC,MAC 15,MAX-1.
包裝
發證日期
1990-06-12
有效日期
1993-09-12
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第005933號 
適應症
劑型
SERIES 7010.
包裝
發證日期
1990-06-12
有效日期
1999-03-18
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第005935號 
適應症
劑型
CASE 12,CASE 15.
包裝
發證日期
1990-06-12
有效日期
1993-09-12
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第005936號 
適應症
劑型
SERIES 7700.
包裝
發證日期
1990-06-12
有效日期
1998-04-08
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第005937號 
適應症
劑型
SERIES 2000.
包裝
發證日期
1990-06-12
有效日期
1999-03-18
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第005938號 
適應症
劑型
SERIES 7200.
包裝
發證日期
1990-06-12
有效日期
1998-05-25
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第005924號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-06-06
有效日期
1992-09-19
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第005925號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-06-06
有效日期
1991-07-26
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第005926號 
適應症
劑型
BASIC UNIT FOR RAIL SYSTEM,CPAP800,PULMOLOG,SIMV-PULMOLOG.
包裝
發證日期
1990-06-06
有效日期
1991-08-29
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第005927號 
適應症
劑型
ITI 5300, ITI 5400, STI 5400,8000.
包裝
發證日期
1990-06-06
有效日期
1992-08-13
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第005928號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-06-06
有效日期
1991-08-29
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第005909號 
適應症
劑型
CENTRY 2,CENTRY 2RX,CENTRY SYSTEM 3.
包裝
發證日期
1990-05-23
有效日期
1992-06-15
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第005910號 
適應症
劑型
OXETT,EVITA,EV800
包裝
發證日期
1990-05-23
有效日期
1992-09-19
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第005912號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-05-23
有效日期
1995-05-23
註銷狀態
已註銷 (1991-07-18)
許可證字號
衛部藥製字第005900號 
適應症
劑型
IMEXLAB 3000
包裝
發證日期
1990-05-11
有效日期
1995-05-11
註銷狀態
已註銷 (1991-07-18)