台富製藥股份有限公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 台富製藥股份有限公司
• 地址: 桃園市大園區和平西路一段 ３９１號
• 藥證數量: 56

藥證列表

共有 56 個藥證

錄秘帕斯G1200 化學冷光儀(未滅菌)
LUMIPULSE G1200 (Non-Sterile)

• 許可證字號: 84009828
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2021-10-01
• 有效日期: 2026-10-31
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-10-28)

台富–梅毒品管液
FTI - TP CONTROLS

• 許可證字號: 55006830
• 劑型: P05、P05-1、P05-2、P05-3，以下空白。
• 發證日期: 2021-04-15
• 有效日期: 2026-04-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-10-28)

台富–梅毒品管液
FTI - TP CONTROLS

• 許可證字號: 55006830
• 劑型: P05、P05-1、P05-2、P05-3，以下空白。
• 發證日期: 2021-04-15
• 有效日期: 2026-04-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-10-28)

因諾-立亞感染性疾病分析軟體
LiRAS for Infectious Diseases v3

• 許可證字號: 56033698
• 劑型: 80361，以下空白。
• 發證日期: 2020-10-29
• 有效日期: 2025-10-29
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-10-28)

因諾-立亞梅毒在線免疫分析試劑組
INNO-LIA Syphilis Score

• 許可證字號: 56033472
• 劑型: 80542，以下空白。
• 發證日期: 2020-04-17
• 有效日期: 2025-04-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-10-28)

因諾-立亞人類免疫缺乏病毒第一/二型在線免疫分析試劑組
INNO-LIA HIV I/II Score

• 許可證字號: 56033268
• 劑型: 80540，以下空白。
• 發證日期: 2020-02-06
• 有效日期: 2025-02-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-10-28)

因諾-立亞人類嗜T淋巴球病毒第一/二型在線免疫分析試劑組
INNO-LIA HTLV I/II Score

• 許可證字號: 56033262
• 劑型: 80541，以下空白。
• 發證日期: 2020-02-04
• 有效日期: 2025-02-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-10-28)

因諾-立亞人類C型肝炎病毒在線免疫分析試劑組
INNO-LIA HCV Score

• 許可證字號: 56033129
• 劑型: 80538，以下空白。
• 發證日期: 2020-01-09
• 有效日期: 2025-01-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-10-28)

立帕人類白血球抗原分析軟體
LiRAS for LiPA HLA

• 許可證字號: 56028424
• 劑型: 新增規格：v7.01(80492)，以下空白。
• 發證日期: 2016-05-13
• 有效日期: 2026-05-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-10-28)

因諾-立帕人類白血球抗原擴增試劑組-DRB位點分析
INNO-LiPA HLA-DRB decorder Amplification

• 許可證字號: 56027535
• 劑型: 80341。
• 發證日期: 2015-07-28
• 有效日期: 2025-07-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-10-28)

因諾-立帕人類白血球抗原擴增試劑組-DRB1位點
INNO-LiPA HLA-DRB1 Amplification Plus

• 許可證字號: 56027532
• 劑型: 80617 (20T)、80685 (100T)。
• 發證日期: 2015-07-23
• 有效日期: 2025-07-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-10-28)

因諾-立帕人類白血球抗原擴增試劑組-DQB1位點
INNO-LiPA HLA-DQB1 MultiPlex

• 許可證字號: 56027533
• 劑型: 80337。
• 發證日期: 2015-07-23
• 有效日期: 2025-07-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-10-28)

因諾-立帕核酸探針式人類白血球抗原試劑組-DQB1位點
INNO-LiPA HLA-DQB1 Update

• 許可證字號: 56027534
• 劑型: 80336。
• 發證日期: 2015-07-23
• 有效日期: 2025-07-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-10-28)

因諾-立帕核酸探針式人類白血球抗原試劑組-DRB1位點
INNO-LiPA HLA-DRB1 Plus

• 許可證字號: 56027531
• 劑型: 80635 (20T)、80684 (100T)。
• 發證日期: 2015-07-21
• 有效日期: 2025-07-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-10-28)

因諾-立帕核酸探針式人類白血球抗原試劑組-DRB位點分析
INNO-LiPA HLA-DRB decoder

• 許可證字號: 56027521
• 劑型: 80340。
• 發證日期: 2015-07-16
• 有效日期: 2025-07-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-10-28)

因諾-立帕人類白血球抗原擴增試劑組-A位點
INNO-LiPA HLA-A MultiPlex

• 許可證字號: 56027363
• 劑型: 80333、80689。
• 發證日期: 2015-06-30
• 有效日期: 2025-06-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-10-28)

因諾-立帕核酸探針式人類白血球抗原試劑組-C位點
INNO-LiPA HLA-C Line Probe Assay

• 許可證字號: 56027353
• 劑型: 80342。
• 發證日期: 2015-06-18
• 有效日期: 2025-06-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-10-28)

因諾-立帕人類白血球抗原擴增試劑組-C位點
INNO-LiPA HLA-C Amplification

• 許可證字號: 56027217
• 劑型: 80343。
• 發證日期: 2015-04-22
• 有效日期: 2025-04-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-10-28)

因諾-立帕核酸探針式人類白血球抗原試劑組-B位點
INNO-LiPA HLA-B Update Plus 100

• 許可證字號: 56027215
• 劑型: 80686。
• 發證日期: 2015-04-21
• 有效日期: 2025-04-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-10-28)

因諾-立帕人類白血球抗原擴增試劑組-B位點
INNO-LiPA HLA-B Multiplex Plus 100

• 許可證字號: 56027216
• 劑型: 80687。
• 發證日期: 2015-04-21
• 有效日期: 2025-04-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-10-28)

因諾-立帕核酸探針式人類白血球抗原-A位點
INNO-LiPA HLA-A Update 100

• 許可證字號: 56027100
• 劑型: 80688。
• 發證日期: 2015-03-13
• 有效日期: 2025-03-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-10-28)

錄秘帕斯 冷光化學分析儀(未滅菌)
LUMIPULSE S Instrument (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94014193
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2014-05-30
• 有效日期: 2019-05-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-16)

錄秘帕斯 冷光化學分析儀 (未滅菌)
LUMIPULSE S Instrument (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44011829
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2012-06-15
• 有效日期: 2017-06-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-06-19)

錄祕帕斯G催乳激素檢驗試劑(未滅菌)
Lumipulse G Prolactin (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44009952
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2011-03-01
• 有效日期: 2026-03-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-10-28)

錄祕帕斯G C-胜鏈胰島素檢驗試劑(未滅菌)
Lumipulse G C-Peptide (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44009953
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2011-03-01
• 有效日期: 2026-03-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-10-28)

錄祕帕斯G 胰島素-N 檢驗試劑(未滅菌)
Lumipulse G Insulin-N (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44009954
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2011-03-01
• 有效日期: 2026-03-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-10-28)

錄秘帕斯G1200 化學冷光儀(未滅菌)
LUMIPULSE G1200 (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44009828
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2011-01-20
• 有效日期: 2026-01-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-09-30)

台富-化學冷光儀 洗淨液
FTI-Lumipulse G Wash Solution

• 許可證字號: 44008392
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2009-12-16
• 有效日期: 2014-12-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-17)

台富-化學冷光儀 檢體稀釋液
FTI-Lumipulse G Specimen Diluent 1

• 許可證字號: 44008393
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2009-12-16
• 有效日期: 2014-12-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-17)

台富-化學冷光儀 基質液
FTI-Lumipulse G Substrate Solution

• 許可證字號: 44008394
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2009-12-16
• 有效日期: 2014-12-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-17)

日富-半乳糖標準濾紙
FR-Standard Filter Paper for Galactose

• 許可證字號: 44003426
• 劑型: 6,720 Tests/Kit
• 發證日期: 2006-04-04
• 有效日期: 2011-04-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-14)

日富-快速便潛血檢驗試劑
IMMUDIA Hem Sp

• 許可證字號: 衛部藥製字第016024號
• 劑型: 80Tests / Kit (10 x 8), 480Tests / Kit ( 60 x 8)
• 發證日期: 2006-02-20
• 有效日期: 2016-02-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-17)

速樂定 甲狀腺微小體檢驗試劑
SERODIA-AMC

• 許可證字號: 衛部藥製字第016011號
• 劑型: 25 Tests / Kit ；100 Tests / Kit
• 發證日期: 2006-02-17
• 有效日期: 2016-02-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-17)

"台富" 速樂定甲狀腺微小體檢驗試劑
"FTI" SERODIA-AMC

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001976號
• 劑型: G06: 25 Tests / Kit
• 發證日期: 2006-01-26
• 有效日期: 2016-01-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-17)

"台富" 速樂定甲狀腺微小體檢驗試劑
"FTI" SERODIA-AMC

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001976號
• 劑型: G06: 25 Tests / Kit
• 發證日期: 2006-01-26
• 有效日期: 2016-01-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-17)

"台富" 速樂定梅毒檢驗試劑
"FTI" SERODIA-TPPA

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001975號
• 劑型: 220 Tests/Kit, 620 Tests/Kit,1550 Tests/Kit。 規格、標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原102年2月22日仿單標籤核定本正本收回作廢）。
• 發證日期: 2006-01-20
• 有效日期: 2026-01-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-10-28)

"台富" 速樂定梅毒檢驗試劑
"FTI" SERODIA-TPPA

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001975號
• 劑型: 220 Tests/Kit, 620 Tests/Kit,1550 Tests/Kit。 規格、標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原102年2月22日仿單標籤核定本正本收回作廢）。
• 發證日期: 2006-01-20
• 有效日期: 2026-01-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-10-28)

台富 “易利查”AFP檢驗試劑
FTI-ELISA-AFP

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001973號
• 劑型: 96Tests / Kit
• 發證日期: 2006-01-17
• 有效日期: 2016-01-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-17)

台富 “易利查”AFP檢驗試劑
FTI-ELISA-AFP

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001973號
• 劑型: 96Tests / Kit
• 發證日期: 2006-01-17
• 有效日期: 2016-01-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-17)

愛思普林TM流感A&B-N (未滅菌)
ESPLINETM Influenza A&B-N (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44002504
• 劑型: 10 Tests/Kit
• 發證日期: 2006-01-12
• 有效日期: 2021-01-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-10-28)

"瀚揚" 低離子聚合試劑套組
"METEK" LOW IONIC POLYBRENE KIT

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001971號
• 劑型: BKP-300 (300Tests/Kit)、LIP-400 (400Tests/Kit)。MP-1200(1200Tests/Kit)。
• 發證日期: 2006-01-10
• 有效日期: 2026-01-10

速樂定RA檢驗試劑
SERODIA -RA

• 許可證字號: 衛部藥製字第015508號
• 劑型: 25 Tests/Kit (5 assays X 5),100 Tests/Kit (20 assays X 5)。
• 發證日期: 2005-12-13
• 有效日期: 2015-12-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-17)

速樂定胎兒蛋白檢驗試劑
SERODIA-AFPmono

• 許可證字號: 衛部藥製字第015546號
• 劑型: 36 Tests/Kit,100Tests/Kit
• 發證日期: 2005-12-13
• 有效日期: 2010-12-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-14)

速樂定TP檢驗試劑
SERODIA-TP

• 許可證字號: 衛部藥製字第015462號
• 劑型: 100T/Kit (25×4)、500T/KIT( 100×5)
• 發證日期: 2005-12-12
• 有效日期: 2015-12-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-03-22)

速樂定ATG檢驗試劑
SERODIA-ATG

• 許可證字號: 衛部藥製字第015418號
• 劑型: #220856: 25 Tests/Kit#221266: 100 Tests/Kit
• 發證日期: 2005-12-10
• 有效日期: 2015-12-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-03-22)

日富-血管收縮素轉換/檢驗試劑
FR-ACE color

• 許可證字號: 衛部藥製字第015370號
• 劑型: 20 Tests/Kit
• 發證日期: 2005-12-09
• 有效日期: 2025-12-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-10-28)

"台富" 速樂定ATG檢驗試劑
"FTI" SERODIA-ATG

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001949號
• 劑型: 25(25×5)Tests/Kit
• 發證日期: 2005-12-02
• 有效日期: 2015-12-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-17)

"台富" 速樂定ATG檢驗試劑
"FTI" SERODIA-ATG

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001949號
• 劑型: 25(25×5)Tests/Kit
• 發證日期: 2005-12-02
• 有效日期: 2015-12-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-17)

速樂定ASO檢驗試劑
SERODIA-ASO

• 許可證字號: 44001068
• 劑型: 50Tests/Kit
• 發證日期: 2005-10-19
• 有效日期: 2010-10-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-14)

速樂定ASK檢驗試劑
SERODIA-ASK

• 許可證字號: 44000958
• 劑型: 25 Tests/Kit,50Tests/Kit,200 Tests/Kit
• 發證日期: 2005-10-14
• 有效日期: 2010-10-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-14)

台富"易利查"單株HBs 檢驗試劑
ELISA-HBs

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001808號
• 劑型: 96Tests / Kit; 960Tests / Kit
• 發證日期: 2005-10-06
• 有效日期: 2013-12-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2015-04-23)

台富"易利查"單株HBs 檢驗試劑
ELISA-HBs

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001808號
• 劑型: 96Tests / Kit; 960Tests / Kit
• 發證日期: 2005-10-06
• 有效日期: 2013-12-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2015-04-23)

〝府中技研〞總膽紅素分析儀
"FG"BIL MICRO METER Auto-3

• 許可證字號: 44000801
• 劑型: Auto-3(0~30mg/dl)
• 發證日期: 2005-10-06
• 有效日期: 2010-10-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-14)

"台富"速樂定 黴漿菌檢驗試劑(未滅菌)
"FTI" SERODIA-MYCO II(Non-Sterile)

• 許可證字號: 43000260
• 劑型: 25(5x5)Tests/Kit
• 發證日期: 2005-09-27
• 有效日期: 2025-09-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-10-28)

速樂定-HIV
SERODIA-HIV

• 許可證字號: 衛部藥製字第012280號
• 劑型: 220T/Kit(4x 55)
• 發證日期: 2005-09-09
• 有效日期: 2018-08-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-16)

速樂定．HIV-1/2
SERODIA．HIV-1/2

• 許可證字號: 衛部藥製字第012281號
• 劑型: 220Tests/Kit
• 發證日期: 2005-09-09
• 有效日期: 2021-10-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-10-28)