MEDTRONIC SOFAMOR DANEK DEGGENDORF GMBH
廠商資訊
- 廠商名稱
- MEDTRONIC SOFAMOR DANEK DEGGENDORF GMBH
- 地址
- WERFTSTR. 17, D-94469 DEGGENDORF, GERMANY
- 藥證數量
- 21
藥證列表
共有 21 個藥證
- 許可證字號
- 56034588
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原110.7.1核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-06-06
- 有效日期
- 2026-06-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-09-21)
- 許可證字號
- 56032697
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及註銷規格：詳如核定之中文說明書(原108年7月12日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.12.7。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-06-22
- 有效日期
- 2029-06-22
- 許可證字號
- 56032231
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-01-29
- 有效日期
- 2029-01-29
- 許可證字號
- 56027795
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原104年10月6日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.1.15。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-22
- 有效日期
- 2025-09-22
- 許可證字號
- 56025518
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格: 詳如中文仿單核定本，以下空白。 規格變更、增加適應症及標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原102年11月28日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-04
- 有效日期
- 2028-11-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020277號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原103年9月5日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.12.7。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-29
- 有效日期
- 2029-10-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024432號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 標籤、說明書或包裝變更及註銷規格：詳如核定之中文說明書(原102年1月24日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.12.29。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-10
- 有效日期
- 2028-01-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023222號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-23
- 有效日期
- 2021-12-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023045號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原100年12月12日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.11.16。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-02
- 有效日期
- 2026-12-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022208號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-10
- 有效日期
- 2026-03-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019067號
- 適應症
- 劑型
- 6971250CK, 6971260CK, 6971270CK, 6971450CK, 6971460CK, 6971470CK, 6971480CK, 6971650CK, 6971660CK, 6971670CK, 6971680CK, 6971870CK, 6971880CK
- 包裝
- 發證日期
- 2008-05-30
- 有效日期
- 2013-05-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-10-03)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018457號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-11-23
- 有效日期
- 2012-11-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-03-29)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016721號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-21
- 有效日期
- 2011-06-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014502號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-24
- 有效日期
- 2011-05-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015967號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-06
- 有效日期
- 2011-02-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011690號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-13
- 有效日期
- 2010-07-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011569號
- 適應症
- 劑型
- 8941420P,8941423P,8941620P,8941623P,8941626P,8941823P,8941826P,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-01
- 有效日期
- 2010-07-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011337號
- 適應症
- 劑型
- 6271415,6271416,6271417,6271418,6272414,6272415,6272416,6272417,6272418,6272419。詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-24
- 有效日期
- 2010-05-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-07-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011309號
- 適應症
- 劑型
- 7600105,7600110,7600115,7600130, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-16
- 有效日期
- 2010-05-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-07-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011126號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-03-28
- 有效日期
- 2010-03-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-07-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011048號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：9080820, 9080860, 9081020, 9081060, 9081163, 9081173, 9081220, 9081260, 9081268, 9081278, 9081738, 9081748, 9081763, 9081773, 9081938, 9081948, 9081963, 9081973,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-02-15
- 有效日期
- 2015-02-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)