藥證廠商衛采製藥股份有限公司 @ 藥要看

廠商資訊

廠商名稱: 衛采製藥股份有限公司
地址: 台南縣官田鄉二鎮村工業西路５４號
藥證數量: 110

百抑潰腸溶膜衣錠10毫克
Pariet Enteric-Coated Tablets 10 mg

許可證字號: 衛署藥輸字第022781號
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。
劑型
包裝: 03
發證日期: 2024-12-26
有效日期: 2030-02-09

百抑潰腸溶膜衣錠２０毫克
PARIET ENTERIC-COATED TABLETS 20MG

許可證字號: 衛署藥輸字第022782號
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。
劑型
包裝: 2-1000錠 BA
發證日期: 2024-12-26
有效日期: 2030-02-09

俏正美BB露皙雪靚錠
Chocola BB Lucent C tablets

許可證字號: 52028258
適應症: L-半胱胺酸、維生素C、B2、B6、E及菸鹼酸缺乏症。
劑型
包裝: 12~1000錠 HE
發證日期: 2022-03-18
有效日期: 2027-03-18

吉炎可膜衣錠100毫克
Jyseleca 100 mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 52028208
適應症: 1.可用於單一療法或與methotrexate合併使用，治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。 2.用於治療患有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎，且對傳統療法或生物製劑無法產生適當治療反應、失去治療反應或無法耐受的成人病人。
劑型
包裝: 4-1000錠 8W
發證日期: 2022-01-03
有效日期: 2027-01-03

吉炎可膜衣錠200毫克
Jyseleca 200 mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 52028209
適應症: 1.可用於單一療法或與methotrexate合併使用，治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。 2.用於治療患有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎，且對傳統療法或生物製劑無法產生適當治療反應、失去治療反應或無法耐受的成人病人。
劑型
包裝: 2-1000錠 8W
發證日期: 2022-01-03
有效日期: 2027-01-03

達衛眠錠5毫克
Dayvigo Tablets 5 mg

許可證字號: 52028145
適應症: 失眠症。
劑型
包裝: 2-1000錠PVC-Alu 89
發證日期: 2021-09-07
有效日期: 2026-09-07

達衛眠錠10毫克
Dayvigo Tablets 10 mg

許可證字號: 52028146
適應症: 失眠症。
劑型
包裝: 2-1000錠PVC-Alu 89
發證日期: 2021-09-07
有效日期: 2026-09-07

愛可穩錠50毫克
Equfina Tablets 50 mg

許可證字號: 52028061
適應症: 用於改善以含有levodopa製劑治療的帕金森氏症之藥效漸退現象(wearing-off phenomenon)。
劑型
包裝: 2-1000錠 K2
發證日期: 2021-05-03
有效日期: 2026-05-03

癲控達0.5毫克/毫升口服懸液劑
Fycompa 0.5 mg/mL Oral Suspension

許可證字號: 52027888
適應症: 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。
劑型
包裝: 含2個20mL口服餵藥器及1個壓入式藥瓶轉接器，4000毫升以下PET 01
發證日期: 2020-06-11
有效日期: 2030-06-11

泰福德膠囊120毫克
Tecfidera 120mg Gastro-resistant Hard Capsule

許可證字號: 70000039
適應症: 復發-緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis，RRMS）13歲以上青少年及成人病人之治療。
劑型
包裝: 4-1000粒 8S
發證日期: 2017-06-27
有效日期: 2027-06-27

泰福德膠囊240毫克
Tecfidera 240mg Gastro-resistant Hard Capsule

許可證字號: 70000040
適應症: 復發-緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis，RRMS）13歲以上青少年及成人病人之治療。
劑型
包裝: 4-1000粒 8S
發證日期: 2017-06-27
有效日期: 2027-06-27

樂衛瑪膠囊4毫克
Lenvima Capsules 4 mg

許可證字號: 52026933
適應症: 1. 分化型甲狀腺癌(Differentiated thyroid cancer, DTC)：適用於放射性碘治療無效之進行性，且為局部晚期或轉移性之分化型甲狀腺癌之成人病人。 2. 腎細胞癌(Renal Cell Carcinoma, RCC)：與pembrolizumab併用，做為晚期腎細胞癌病人的第一線治療藥物。與everolimus併用，做為曾經接受過一種抗血管新生療法的晚期腎細胞癌病人的治療藥物。 3. 肝細胞癌(Hepatocellular Carcinoma)：適用於無法手術切除且不適合局部治療之晚期肝細胞癌病人。 4. 子宮內膜癌(Endometrial Carcinoma, EC)：與pembrolizumab併用適用於曾經以任何形式接受過全身性治療後疾病惡化，且不適合根治手術或放射治療之晚期子宮內膜癌病人。
劑型
包裝: 2-1000粒 89
發證日期: 2016-09-07
有效日期: 2026-09-07

樂衛瑪膠囊10毫克
Lenvima Capsules 10 mg

許可證字號: 52026934
適應症: 1. 分化型甲狀腺癌(Differentiated thyroid cancer, DTC)：適用於放射性碘治療無效之進行性，且為局部晚期或轉移性之分化型甲狀腺癌之成人病人。 2. 腎細胞癌(Renal Cell Carcinoma, RCC)：與pembrolizumab併用，做為晚期腎細胞癌病人的第一線治療藥物。與everolimus併用，做為曾經接受過一種抗血管新生療法的晚期腎細胞癌病人的治療藥物。 3. 肝細胞癌(Hepatocellular Carcinoma)：適用於無法手術切除且不適合局部治療之晚期肝細胞癌病人。 4. 子宮內膜癌(Endometrial Carcinoma, EC)：與pembrolizumab併用適用於曾經以任何形式接受過全身性治療後疾病惡化，且不適合根治手術或放射治療之晚期子宮內膜癌病人。
劑型
包裝: 4-1000粒 89
發證日期: 2016-09-07
有效日期: 2026-09-07

克雷葛膜衣錠 100毫克
Inovelon Film-coated Tablets 100 mg

許可證字號: 52026776
適應症: 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。
劑型
包裝: 4-1000錠 89
發證日期: 2016-06-01
有效日期: 2026-06-01

克雷葛膜衣錠200毫克
Inovelon Film-coated Tablets 200 mg

許可證字號: 52026777
適應症: 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。
劑型
包裝: 2-1000錠 89
發證日期: 2016-06-01
有效日期: 2026-06-01

克雷葛膜衣錠 400毫克
Inovelon Film-coated Tablets 400 mg

許可證字號: 52026778
適應症: 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。
劑型
包裝: 2-1000錠 89
發證日期: 2016-06-01
有效日期: 2026-06-01

癲控達膜衣錠2毫克
Fycompa Film-coated Tablets 2mg

許可證字號: 52026328
適應症: 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。
劑型
包裝: 2-1000錠 89
發證日期: 2014-08-06
有效日期: 2029-08-06

癲控達膜衣錠4毫克
Fycompa Film-coated Tablets 4mg

許可證字號: 52026329
適應症: 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。
劑型
包裝: 2-1000錠 89
發證日期: 2014-08-06
有效日期: 2029-08-06

癲控達膜衣錠8毫克
Fycompa Film-coated Tablets 8mg

許可證字號: 52026330
適應症: 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。
劑型
包裝: 2-1000錠 89
發證日期: 2014-08-06
有效日期: 2029-08-06

賀樂維 0.5毫克/毫升注射液
Halaven 0.5mg/ml Solution for injection

許可證字號: 52026140
適應症: (一) 轉移性乳癌 HALAVEN 用於治療轉移性乳癌患者且曾接受過至少兩種針對轉移性乳癌之化學治療。先前之治療應包括anthracycline和taxane用於輔助性或轉移性治療。 (二) 脂肪肉瘤 HALAVEN用於治療無法手術切除或轉移性脂肪肉瘤，患者先前應至少接受一次含anthracycline之全身化療。
劑型
包裝: 2毫升 13, 100支以下 03
發證日期: 2013-08-28
有效日期: 2028-08-28

高育維軟膠囊２００毫克
JUVELA N SOFT CAPSULES 200MG

許可證字號: 衛署藥輸字第016973號
適應症: 末梢血管循環障礙
劑型
包裝: 6-1000顆 89, 3B
發證日期: 2013-07-25
有效日期: 2028-12-12

泰吉利濃縮靜脈輸注液 300 毫克
Tysabri concentrate for solution for infusion 300mg

許可證字號: 22000014
適應症: 單一藥物治療反覆發作型多發性硬化症，其病人群為下列成人病人： 1) 已使用至少一種改善病程進展的治療 (Disease-modifying therapy, DMT)，但是仍持續惡化的病人，或 2) 病情急速惡化的反覆發作型多發性硬化症病人。
劑型
包裝: 15毫升 13
發證日期: 2012-08-27
有效日期: 2027-08-27

佐能安膜衣錠100毫克
Zonegran Film-coated Tablets 100 mg

許可證字號: 衛署藥製字第057199號
適應症: ZONEGRAN適用於新診斷成人局部癲癇發作之單一藥物治療及成人局部癲癇發作之輔助治療。 ZONEGRAN適用於下列癲癇發作類型：局部發作 :1.單純性局部癲癇發作2.複雜性局部癲癇發作3.局部癲癇發作續發型之全身性強直-陣攣性發作
劑型
包裝: 2-1000錠 89
發證日期: 2012-05-02
有效日期: 2027-05-02