台灣中外製藥股份有限公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 台灣中外製藥股份有限公司
• 地址: 台北市松山區敦化北路260號3樓
• 藥證數量: 19

藥證列表

共有 19 個藥證

櫻普立皮下注射劑120毫克
ENSPRYNG 120 mg for SC Injection

• 許可證字號: 72000047
• 適應症: 適用於治療水通道蛋白4自體抗體陽性[anti-aquaporin-4(AQP4) antibody positive]的泛視神經脊髓炎(Neuromyelitis optica spectrum disorder, NMOSD)之12歲以上病人
• 包裝: 單劑1毫升預充塑膠 7B, 1百支以下 03
• 發證日期: 2023-11-21
• 有效日期: 2033-11-21

櫻普立 皮下注射劑120毫克
ENSPRYNG 120 mg for SC Injection

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第001143號
• 適應症: 適用於治療水通道蛋白4自體抗體陽性[anti-aquaporin-4 (AQP4) antibody positive]的泛視神經脊髓炎(Neuromyelitis optica spectrum disorder, NMOSD)之成人及12歲以上青少年病人。
• 包裝: 1毫升預充塑膠針筒裝，一百支以下 03
• 發證日期: 2020-11-09
• 有效日期: 2025-11-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-12-26)

喜革脈錠５毫克
SIGMART TABLETS 5MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第020991號
• 適應症: 狹心症
• 包裝: 6-1000粒 03
• 發證日期: 2020-04-09
• 有效日期: 2030-07-17

喜革脈錠２．５公絲
SIGMART TABLETS 2.5MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第020992號
• 適應症: 狹心症
• 包裝: 12-1000粒 03
• 發證日期: 2020-04-09
• 有效日期: 2025-07-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-09-01)

血甯博皮下注射劑30毫克/毫升
HEMLIBRA SC Injection 30 mg/mL

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第001086號
• 適應症: 適用於帶有或未帶有第八凝血因子抗體的A型血友病（先天性第八凝血因子缺乏）病人之出血事件常規性預防。
• 包裝: 每小瓶1毫升，100瓶以下盒裝。附或不附皮下注射配件組(內含取藥針頭1支、皮下注射安全針頭1支、針筒2支、酒精棉片2塊) 03
• 發證日期: 2018-08-28
• 有效日期: 2028-08-28

血甯博皮下注射劑150毫克/毫升
HEMLIBRA SC Injection 150 mg/mL

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第001087號
• 適應症: 適用於帶有或未帶有第八凝血因子抗體的A型血友病（先天性第八凝血因子缺乏）病人之出血事件常規性預防。
• 包裝: 每小瓶0.4、0.6、0.7、1毫升，100瓶以下盒裝。附或不附皮下注射配件組(內含取藥針頭1支、皮下注射安全針頭1支、針筒2支、酒精棉片2塊) 03
• 發證日期: 2018-08-28
• 有效日期: 2028-08-28

歐賽羅注射劑5微公克
OXAROL Injection 5μg

• 許可證字號: 52027424
• 適應症: 接受維持性血液透析治療病人之次發性副甲狀腺機能亢進。
• 包裝: 1毫升安瓿，100支以下 03
• 發證日期: 2018-05-17
• 有效日期: 2023-05-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-07-04)

歐賽羅注射劑2.5微公克
OXAROL Injection 2.5μg

• 許可證字號: 52027425
• 適應症: 接受維持性血液透析治療病人之次發性副甲狀腺機能亢進。
• 包裝: 1毫升安瓿，100支以下 03
• 發證日期: 2018-05-17
• 有效日期: 2023-05-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-07-04)

必醫你舒５ＫＥ注射劑
PICIBANIL 5KE

• 許可證字號: 衛署藥輸字第019924號
• 適應症: 消化器癌（胃癌、肝臟癌、膽道癌、大腸癌）頭頸部癌（上顎癌、喉、咽頭癌、舌癌）甲狀腺癌、肺癌
• 包裝: 100支以下小瓶盒裝 13
• 發證日期: 2017-10-26
• 有效日期: 2028-04-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-06-07)

必醫你舒１ＫＥ注射劑
PICIBANIL 1KE

• 許可證字號: 衛署藥輸字第019923號
• 適應症: 消化器癌（胃癌、肝臟癌、膽道癌、大腸癌）頭頸部癌（上顎癌、喉、咽頭癌、舌癌）甲狀腺癌、肺癌
• 包裝: 100支以下小瓶盒裝 13
• 發證日期: 2017-10-25
• 有效日期: 2023-04-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-05-28)

必醫你舒０．５ＫＥ注射劑
PICIBANIL 0.5KE

• 許可證字號: 衛署藥輸字第019927號
• 適應症: 消化器癌（胃癌、肝臟癌、膽道癌、大腸癌）頭頸部癌（上顎癌、喉、咽頭癌、舌癌）甲狀腺癌、肺癌
• 包裝: 100支以下小瓶盒裝 13
• 發證日期: 2017-10-25
• 有效日期: 2023-04-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-05-28)

必醫你舒０．２ＫＥ注射劑
PICIBANIL 0.2KE

• 許可證字號: 衛署藥輸字第019928號
• 適應症: 消化器癌（胃癌、肝臟癌、膽道癌、大腸癌）頭頸部癌（上顎癌、喉、咽頭癌、舌癌）甲狀腺癌、肺癌
• 包裝: 100支以下小瓶盒裝 13
• 發證日期: 2017-10-25
• 有效日期: 2023-04-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-05-28)

安立適膠囊150毫克
ALECENSA 150mg capsules

• 許可證字號: 52027028
• 適應症: 1.適用於治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病人。 2.適用於ALK陽性非小細胞肺癌(NSCLC)病人切除腫瘤後(腫瘤≧4公分或淋巴結陽性)的輔助治療。
• 包裝: 16-1000粒 89
• 發證日期: 2017-01-21
• 有效日期: 2027-01-21

安挺樂 皮下注射劑162毫克
Actemra 162mg for SC Injection

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000977號
• 適應症: 1.1 類風濕性關節炎(RA) Actemra®合併methotrexate (MTX)可用於治療成年人中度至重度類風濕性關節炎，曾使用一種或一種以上之DMARD藥物治療或腫瘤壞死因子拮抗劑(TNF antagonist)治療而反應不佳或無法耐受的病人。在這些病人中，若病人對MTX無法耐受或不適合繼續投與MTX，可給Actemra®單獨治療。當 Actemra ®與MTX合併使用時，經 X光量測，可減緩關節傷害惡化速度，此外，經 HAQ-DI 量表評估，可改善生理功能。 1.2 巨細胞動脈炎(GCA) Actemra®適用於治療成人巨細胞動脈炎(GCA)。
• 包裝: 2U, 100支以下 03
• 發證日期: 2015-09-08
• 有效日期: 2030-09-08

安挺樂 靜脈點滴注射劑
Actemra Solution for Infusion

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000907號
• 適應症: 1. 類風濕性關節炎(RA) ：合併methotrexate (MTX)用於治療成年人中度至重度類風濕性關節炎，曾使用一種或一種以上之DMARD藥物治療或腫瘤壞死因子拮抗劑(TNF antagonist)治療而反應不佳或無法耐受的病人。在這些病人中，若病人對MTX無法耐受或不適合繼續投與MTX，可給予本品單獨治療。當與MTX合併使用時，經X光量測，可減緩關節傷害惡化速度，此外，經HAQ-DI量表評估，可改善生理功能。 2. 類風濕性關節炎(RA) –未曾使用MTX治療的RA： 合併methotrexate (MTX)適用於治療先前未曾使用MTX治療的重度、活動性、進行性類風濕性關節炎成人病人。在這些病人中，若病人對MTX無法耐受或不適合繼續投與MTX，可給予本品單獨治療。當與MTX合併使用時，經X光量測，可減緩關節傷害惡化速度。 3. 多關節性幼年型原發性關節炎(PJIA)：與methotrexate (MTX)併用，適用於治療2歲以上的活動性多關節性幼年型原發性關節炎，且對MTX治療反應不佳者。對於無法耐受或不適合繼續MTX治療的病人，可單獨使用本品。 4. 全身性幼年型原發性關節炎(SJIA)：適用於治療2歲以上的活動性全身性幼年型原發性關節炎病人，且對NSAID及類固醇治療反應不佳或無法耐受者。 5. 細胞激素釋放症候群(CRS)：適用於治療嵌合抗原受體(CAR) T 細胞誘發之重度或危及生命細胞激素釋放症候群的成人及2 歲以上兒童病人。 6. 新型冠狀病毒疾病(COVID-19，嚴重特殊傳染性肺炎)：適用於治療正在接受全身性皮質類固醇治療且須補充氧氣、使用非侵入性或侵入性機械呼吸器、或使用體外膜氧合器(葉克膜/ECMO)之住院成年病人的新型冠狀病毒疾病(COVID-19，嚴重特殊傳染性肺炎)。
• 包裝: 20毫升 13, 10毫升 13, 4毫升 13, 100瓶以下 03
• 發證日期: 2011-07-01
• 有效日期: 2026-07-01

磷能解錠４００公絲
RENAGEL TABLETS 400MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023786號
• 適應症: 適用於控制接受透析治療的成年慢性腎病患者的高磷血症。
• 包裝: 4-1000粒 01
• 發證日期: 2003-07-31
• 有效日期: 2018-07-31
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-03-05)

磷能解錠800毫克
RENAGEL TABLETS 800MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023787號
• 適應症: 適用於控制接受透析治療的成年慢性腎病患者的高磷血症。
• 包裝: 2-1000粒 01
• 發證日期: 2003-07-31
• 有效日期: 2018-07-31
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-03-05)

顆球諾得５０
GRANOCYTE 50

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000755號
• 適應症: 1.促進造血幹細胞移植時的嗜中性白血球數的增加。2.癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症。3.伴隨著骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球減少症。4.先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。5.動員造血幹細胞至週邊血液中。
• 包裝: 各附等數1公撮 16, 50μ每 13, 100瓶以下 03
• 發證日期: 2003-02-12
• 有效日期: 2023-04-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-09-01)

骨腎康軟膠囊０．２５微公克
ALFAROL CAPSULES 0.25UG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第019768號
• 適應症: 骨質疏鬆症，慢性腎衰竭引起之低血鈣症，副甲狀腺機能低下症，維生素Ｄ抵抗性佝僂病，骨軟化症
• 包裝: 2-1000粒 03
• 發證日期: 1993-02-17
• 有效日期: 2019-09-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-09-24)