華鋒科技股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
華鋒科技股份有限公司
地址
新北市三重區忠孝路3段50巷41弄3號1樓 
藥證數量
32

藥證列表

共有 32 個藥證

許可證字號
56035778 
適應症
劑型
MyLabX75 以下空白
包裝
發證日期
2022-09-01
有效日期
2027-09-01
許可證字號
56034059 
適應症
劑型
MyLabSigma elite 以下空白
包裝
發證日期
2020-10-26
有效日期
2025-10-26
許可證字號
56033866 
適應症
劑型
MyLabX8 eXP 以下空白
包裝
發證日期
2020-07-27
有效日期
2025-07-27
許可證字號
56033607 
適應症
劑型
MyLabX8 以下空白
包裝
發證日期
2020-05-29
有效日期
2025-05-29
許可證字號
56033310 
適應症
劑型
MyLabX7 以下空白
包裝
發證日期
2020-03-05
有效日期
2025-03-05
許可證字號
56033211 
適應症
劑型
MyLabX6,以下空白。 中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原109年2月5日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2020-01-13
有效日期
2025-01-13
許可證字號
56032914 
適應症
劑型
MyLabSigma,以下空白。 中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年11月20日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2019-11-04
有效日期
2024-11-04
許可證字號
56032812 
適應症
劑型
MyLabOmega,以下空白 中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年9月23日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2019-09-05
有效日期
2024-09-05
許可證字號
56032622 
適應症
劑型
MyLab 9 以下空白 申請變更項目: (一)新增探頭型號:C2-9、E3-12、P2-9、P2 5-13、IL 4-13、IOT342、LP4-13。 (二)新增配件型號:ABS15(原108年6月17日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2019-05-31
有效日期
2029-05-31
許可證字號
56031821 
適應症
劑型
G-scan Brio 以下空白
包裝
發證日期
2018-10-10
有效日期
2028-10-10
許可證字號
56031241 
適應症
劑型
MyLab 9eXP 以下空白
包裝
發證日期
2018-08-10
有效日期
2028-08-10
許可證字號
56030004 
適應症
劑型
MyLabSix CrystaLine 以下空白
包裝
發證日期
2017-08-09
有效日期
2022-08-09
許可證字號
56027457 
適應症
劑型
MyLab70XVG 以下空白
包裝
發證日期
2015-07-14
有效日期
2020-07-14
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
56027281 
適應症
劑型
MyLabSix 以下空白
包裝
發證日期
2015-05-01
有效日期
2020-05-01
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
56027253 
適應症
劑型
SC3121, SC3123, SC3421, SL3116, SL3323, SL3413, SE3123, SP3630, EC1123 以下空白 註銷規格:SL3413
包裝
發證日期
2015-04-08
有效日期
2025-04-08
許可證字號
56027228 
適應症
劑型
MyLabGamma,以下空白。註銷規格:AC2541、AL2442、SL1543、SL2325、SP2730、S2MCW、S5MCW、SHFCW、SB2C41、SE3123及ST2612。
包裝
發證日期
2015-03-18
有效日期
2025-03-18
許可證字號
56027028 
適應症
劑型
MyLabTwice(6200) 以下空白
包裝
發證日期
2015-02-26
有效日期
2020-02-26
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
56026928 
適應症
劑型
MyLabSeven (6400) 以下空白
包裝
發證日期
2015-01-06
有效日期
2025-01-06
許可證字號
56026929 
適應症
劑型
MyLabAlpha(7400) 以下空白
包裝
發證日期
2015-01-06
有效日期
2025-01-06
許可證字號
衛部藥製字第024984號 
適應症
劑型
CA123, LA332E, PA122E, PA023E, PA230E, PA240, IOE323, LP323, TRT33, BC431, EC1123, CA541, LA533, IOT332, EC123 以下空白。變更規格:詳如中文仿單核定本。原102年9月16日標籤仿單核定本回收作廢。
包裝
發證日期
2013-06-21
有效日期
2028-06-21
許可證字號
衛部藥製字第024180號 
適應症
劑型
LA523, LA435, BL433, CA631, CA431,以下空白
包裝
發證日期
2012-11-23
有效日期
2022-11-23
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第023759號 
適應症
劑型
MyLabClass-C,以下空白
包裝
發證日期
2012-07-10
有效日期
2027-07-10
許可證字號
衛部藥製字第022332號 
適應症
劑型
MyLabOne, MyLabSat以下空白。仿單變更及規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原100年8月5日核准之中文仿單核定本予以收作廢)。 註銷規格:MyLabSat
包裝
發證日期
2011-06-04
有效日期
2021-06-04
註銷狀態
已註銷 (2023-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第021780號 
適應症
劑型
O-scan以下空白
包裝
發證日期
2010-12-04
有效日期
2025-12-04
許可證字號
衛部藥製字第021162號 
適應症
劑型
G-scan以下空白
包裝
發證日期
2010-06-23
有效日期
2020-06-23
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第020636號 
適應症
劑型
MyLab25 GOLD, MyLab30 GOLD CARDIOVASCULAR以下空白
包裝
發證日期
2010-03-08
有效日期
2020-03-08
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第020563號 
適應症
劑型
MyLab70XVG以下空白
包裝
發證日期
2010-01-26
有效日期
2015-01-26
註銷狀態
已註銷 (2018-05-10)
許可證字號
衛部藥製字第020144號 
適應症
劑型
MyLabFive,以下空白。
包裝
發證日期
2009-08-27
有效日期
2019-08-27
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第019778號 
適應症
劑型
MyLab40,以下空白。
包裝
發證日期
2009-04-14
有效日期
2019-04-14
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第019249號 
適應症
劑型
MyLab50以下空白
包裝
發證日期
2008-10-02
有效日期
2018-10-02
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第018361號 
適應症
劑型
MyLab25, MyLab30CV, 以下空白。
包裝
發證日期
2007-10-17
有效日期
2012-10-17
註銷狀態
已註銷 (2014-05-05)
許可證字號
衛部藥製字第017765號 
適應症
劑型
MyLab 15, MyLab 20以下空白
包裝
發證日期
2007-02-08
有效日期
2012-02-08
註銷狀態
已註銷 (2014-05-05)