泰和碩藥品科技股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 泰和碩藥品科技股份有限公司
- 地址
- 臺北市中山區南京東路二段206號7樓
- 藥證數量
- 16
藥證列表
共有 16 個藥證
- 許可證字號
- 93009834
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-03-27
- 有效日期
- 2028-03-27
- 許可證字號
- 93009834
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-03-27
- 有效日期
- 2028-03-27
- 許可證字號
- 51061419
- 適應症
- 高血壓、良性前列腺肥大。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 WC
- 發證日期
- 2023-02-07
- 有效日期
- 2028-02-07
- 許可證字號
- 52027957
- 適應症
- 在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用，無論上述何種情況，靜脈輸注投與的時間，皆不得超過24小時。
- 劑型
- 包裝
- 2毫升裝 14, 2、4、10毫克 L2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2020-09-10
- 有效日期
- 2030-09-10
- 許可證字號
- 52027808
- 適應症
- 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌、GEMCITABINE與 PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物 (PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌，作為第二線治療。膽道癌。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 5毫升、25毫升、50毫升 L2
- 發證日期
- 2020-01-21
- 有效日期
- 2025-01-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-10-12)
- 許可證字號
- 52027762
- 適應症
- 抗惡性腫瘍劑。
- 劑型
- 包裝
- 10毫升、50毫升 L2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2019-11-15
- 有效日期
- 2024-11-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-10-08)
- 許可證字號
- 52027673
- 適應症
- 無法以口服途徑控制之癲癇。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 4毫升、10毫升 14
- 發證日期
- 2019-08-21
- 有效日期
- 2029-08-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057861號
- 適應症
- 適用於配合飲食與運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受repaglinide和metformin合併治療者；或僅使用repaglinide或metformin但血糖控制不佳者。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2013-03-18
- 有效日期
- 2028-03-18
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057806號
- 適應症
- 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症，降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2013-01-15
- 有效日期
- 2023-01-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-14)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057118號
- 適應症
- 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI≧25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
- 發證日期
- 2012-03-02
- 有效日期
- 2027-03-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057119號
- 適應症
- 成人：配合低卡洛里飲食，適合肥胖患者的治療，包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年：對於肥胖青少年，只有6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用ORLISTAT治療。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
- 發證日期
- 2012-03-02
- 有效日期
- 2027-03-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055231號
- 適應症
- 頭皮牛皮癬。
- 劑型
- 包裝
- 4000ml以下 A3
- 發證日期
- 2010-07-27
- 有效日期
- 2030-07-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第051389號
- 適應症
- 梅尼爾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000 錠 89, 4-1000 錠 A3
- 發證日期
- 2009-10-01
- 有效日期
- 2029-10-01
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047227號
- 適應症
- 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。前庭性暈眩的症狀治療。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 A3, 89
- 發證日期
- 2005-04-29
- 有效日期
- 2030-04-29
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045732號
- 適應症
- 焦慮症、憂鬱症。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2003-09-01
- 有效日期
- 2028-09-01
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045664號
- 適應症
- 精神病狀態。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2003-07-16
- 有效日期
- 2028-07-16