博兆股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 博兆股份有限公司
- 地址
- 新北市淡水區中正東路二段29號5樓
- 藥證數量
- 109
藥證列表
共有 109 個藥證
- 許可證字號
- 56037011
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2024-01-09
- 有效日期
- 2029-01-09
- 許可證字號
- 84a00241
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-11-09
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 56036437
- 適應症
- 劑型
- X8 System (Sleep Profiler;Sleep Profiler PSG2)。 增加規格:詳如核定之中文說明書(原112年4月6日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.3.22。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-03-14
- 有效日期
- 2028-03-14
- 許可證字號
- 56036095
- 適應症
- 劑型
- Monnal T60, Monnal T60 Advanced 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-01-18
- 有效日期
- 2028-01-18
- 許可證字號
- 56036263
- 適應症
- 劑型
- X10, X24
- 包裝
- 發證日期
- 2023-01-04
- 有效日期
- 2028-01-04
- 許可證字號
- 56036062
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-12-09
- 有效日期
- 2027-12-09
- 許可證字號
- 56036055
- 適應症
- 劑型
- Luna 100、Luna 150 以下空白 增加型號:Luna Belt。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-11-25
- 有效日期
- 2027-11-25
- 許可證字號
- 56035964
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-10-16
- 有效日期
- 2027-10-16
- 許可證字號
- 56035770
- 適應症
- 劑型
- SIRIO S2/T 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-08-28
- 有效日期
- 2027-08-28
- 許可證字號
- 56035801
- 適應症
- 劑型
- Spirit
- 包裝
- 發證日期
- 2022-08-09
- 有效日期
- 2027-08-09
- 許可證字號
- 56035729
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書。 「規格變更」:詳如核定之中文說明書(原111年8月24日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-08-02
- 有效日期
- 2027-08-02
- 許可證字號
- 56035545
- 適應症
- 劑型
- 2001M、2004、2003、2003FF1、2003FL 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-07-28
- 有效日期
- 2027-07-28
- 許可證字號
- 56035542
- 適應症
- 劑型
- SIRIO S2/T 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-07-27
- 有效日期
- 2027-07-27
- 許可證字號
- 96004645
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-06-08
- 有效日期
- 2027-06-08
- 許可證字號
- 56035429
- 適應症
- 劑型
- PEGASO VENT 115、 PEGASO VENT 115-T、 PEGASO VENT 230、 PEGASO VENT 230-T 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-05-11
- 有效日期
- 2027-05-11
- 許可證字號
- 56035301
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-02-09
- 有效日期
- 2027-02-09
- 許可證字號
- 56035109
- 適應症
- 劑型
- In-Check PFM Nasal Med Mask-Inspiratory Peak Flow Meter 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-12-13
- 有效日期
- 2026-12-13
- 許可證字號
- 56035011
- 適應症
- 劑型
- HFT700 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-28
- 有效日期
- 2026-10-28
- 許可證字號
- 56034875
- 適應症
- 劑型
- MWPFM STD ATS CLAM, MWPFM AFS LOW RANGE ATS, AIRZONE BLUE ATS(EUROPE) CE 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-14
- 有效日期
- 2026-10-14
- 許可證字號
- 84020627
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 56034858
- 適應症
- 劑型
- Smart Peak Flow 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-09-11
- 有效日期
- 2026-09-11
- 許可證字號
- 56034841
- 適應症
- 劑型
- HFT500,以下空白。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年9月10日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-08-24
- 有效日期
- 2026-08-24
- 許可證字號
- 56034837
- 適應症
- 劑型
- Pegaso Plus Cough Pegaso Plus Combi 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-08-18
- 有效日期
- 2026-08-18
- 許可證字號
- 56034831
- 適應症
- 劑型
- SIRIO S2/T 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-08-10
- 有效日期
- 2026-08-10
- 許可證字號
- 56034776
- 適應症
- 劑型
- Flo-Tone CR 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-08-02
- 有效日期
- 2026-08-02
- 許可證字號
- 56034080
- 適應症
- 劑型
- EO-70,以下空白。 中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原109年12月08日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年3月31日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-11-11
- 有效日期
- 2025-11-11
- 許可證字號
- 56034012
- 適應症
- 劑型
- Embla SDx, Embla NDx
- 包裝
- 發證日期
- 2020-10-30
- 有效日期
- 2025-10-30
- 許可證字號
- 56034055
- 適應症
- 劑型
- FALCO 202 EVO 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-10-19
- 有效日期
- 2025-10-19
- 許可證字號
- 56033791
- 適應症
- 劑型
- Q-NRG、Q-NRG+ 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-15
- 有效日期
- 2025-07-15
- 許可證字號
- 56033784
- 適應症
- 劑型
- Kröber O2 Version 4.0。 規格變更:詳如中文說明書核定本(原109年7月21日核定之仿 單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年12月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-06
- 有效日期
- 2025-07-06
- 許可證字號
- 56033663
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年6月15日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-05-31
- 有效日期
- 2025-05-31
- 許可證字號
- 56033596
- 適應症
- 劑型
- EO-150。 以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年6月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-05-21
- 有效日期
- 2025-05-21
- 許可證字號
- 96004141
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-04-17
- 有效日期
- 2025-04-17
- 許可證字號
- 94021346
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-03-06
- 有效日期
- 2025-03-06
- 許可證字號
- 94020627
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-07-09
- 有效日期
- 2024-07-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 56032637
- 適應症
- 劑型
- Multilevel Night & Day ST30, Multilevel Night & Day ST30V, Multilevel Night & Day ST40, Multilevel Night & Day ST40V 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-06-17
- 有效日期
- 2029-06-17
- 許可證字號
- 56032628
- 適應症
- 劑型
- 8030/ PercussiveNEB 2.0 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-06-05
- 有效日期
- 2024-06-05
- 許可證字號
- 56032600
- 適應症
- 劑型
- 5500 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-05-07
- 有效日期
- 2029-05-07
- 許可證字號
- 56031873
- 適應症
- 劑型
- RS-00500;RS-00600 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-12-19
- 有效日期
- 2028-12-19
- 許可證字號
- 94019795
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-11-07
- 有效日期
- 2023-11-07
- 許可證字號
- 56031841
- 適應症
- 劑型
- IPM-4022 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-11-05
- 有效日期
- 2023-11-05
- 許可證字號
- 56031361
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-07-23
- 有效日期
- 2023-07-23
- 許可證字號
- 56030749
- 適應症
- 劑型
- FALCO101, FALCO202, FALCO202EVO, 以下空白. 規格變更,核定事項詳中文仿單核定本(原107年3月15日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-03-02
- 有效日期
- 2023-03-02
- 許可證字號
- 56030614
- 適應症
- 劑型
- HFT500 以下空白。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原106年12月22日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-12-13
- 有效日期
- 2027-12-13
- 許可證字號
- 56030605
- 適應症
- 劑型
- AffloVest 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-12-05
- 有效日期
- 2022-12-05
- 許可證字號
- 56030290
- 適應症
- 劑型
- RespIn 11 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-10-18
- 有效日期
- 2027-10-18
- 許可證字號
- 56030162
- 適應症
- 劑型
- EO-150 Ventilator 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-08-24
- 有效日期
- 2027-08-24
- 許可證字號
- 56029797
- 適應症
- 劑型
- AffloVest 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-06-19
- 有效日期
- 2022-06-19
- 許可證字號
- 56028540
- 適應症
- 劑型
- AutoSet CS-A 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-05-24
- 有效日期
- 2021-05-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-09)
- 許可證字號
- 96002708
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-05-09
- 有效日期
- 2021-05-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-09)
- 許可證字號
- 94016405
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-04-15
- 有效日期
- 2021-04-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-07)
- 許可證字號
- 94016338
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-30
- 有效日期
- 2026-03-30
- 許可證字號
- 56028111
- 適應症
- 劑型
- PEA POD 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-17
- 有效日期
- 2020-12-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 56027733
- 適應症
- 劑型
- MINI PEGASO COUGH, MINI PEGASO A-COUGH, MINI PEGASO A-COUGH PERC,以下空白。註銷規格:MINI PEGASO COUGH。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-14
- 有效日期
- 2025-09-14
- 許可證字號
- 94015539
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-31
- 有效日期
- 2020-07-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 56027444
- 適應症
- 劑型
- Quark PFT, Quark SPIRO 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-02
- 有效日期
- 2025-07-02
- 許可證字號
- 56027265
- 適應症
- 劑型
- VPAP ST-A, VPAP ST 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-04-21
- 有效日期
- 2020-04-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 56027227
- 適應症
- 劑型
- ApneaLink Air,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-18
- 有效日期
- 2020-03-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 56027029
- 適應症
- 劑型
- S9 VPAP Tx 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-02-26
- 有效日期
- 2020-02-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 56026939
- 適應症
- 劑型
- Embletta MPR, Embletta MPR PG 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-01-14
- 有效日期
- 2025-01-14
- 許可證字號
- 56026919
- 適應症
- 劑型
- IC-2A Ventilator MRI 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-12-29
- 有效日期
- 2024-12-29
- 許可證字號
- 56026920
- 適應症
- 劑型
- MVP-10 Ventilator MRI 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-12-29
- 有效日期
- 2024-12-29
- 許可證字號
- 56026597
- 適應症
- 劑型
- Spiropalm 6MWT 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-10-27
- 有效日期
- 2024-10-27
- 許可證字號
- 56026205
- 適應症
- 劑型
- SenTec Digital Monitoring System (SDMS),以下空白。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年5月30日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。註銷規格:VS-MC及VS-MCI。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-20
- 有效日期
- 2029-05-20
- 許可證字號
- 56025680
- 適應症
- 劑型
- Q-Box 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-31
- 有效日期
- 2028-12-31
- 許可證字號
- 56025667
- 適應症
- 劑型
- microQuark 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-17
- 有效日期
- 2028-12-17
- 許可證字號
- 56025661
- 適應症
- 劑型
- Pony FX 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-11
- 有效日期
- 2028-12-11
- 許可證字號
- 94013307
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-15
- 有效日期
- 2018-08-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 94013308
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-15
- 有效日期
- 2018-08-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 94013309
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-15
- 有效日期
- 2018-08-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 94013310
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-15
- 有效日期
- 2018-08-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 44013234
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-18
- 有效日期
- 2018-07-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023300號
- 適應症
- 劑型
- Stellar 150,以下空白。增加規格:Stellar 100。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-16
- 有效日期
- 2022-03-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023181號
- 適應症
- 劑型
- New Negavent DA-3 Plus Pegaso cough base,以下空白。增加規格:PEGASO A-COUGH。以下空白。增加規格:PEGASO A-COUGH PERC。以下空白。註銷規格:New Negavent DA-3 Plus Pegaso cough base(原101年1月18日仿單標籤核定本正本收回作廢)。增加規格:Pegaso Cough。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-30
- 有效日期
- 2026-12-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022927號
- 適應症
- 劑型
- S9 VPAP S, S9 VPAP ST, S9 VPAP Adapt以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-11-17
- 有效日期
- 2021-11-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022054號
- 適應症
- 劑型
- PEGASO V,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-02-09
- 有效日期
- 2026-02-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021898號
- 適應症
- 劑型
- VPAP Tx, Tx Link, EasyCare Tx以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-01-10
- 有效日期
- 2021-01-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021643號
- 適應症
- 劑型
- S9 AutoSet, S9 Elite。S9 ESCAPE,S9 ESCAPE AUTO。增加規格:S9 Auto 25。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-05
- 有效日期
- 2020-11-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 44009299
- 適應症
- 劑型
- 氧氣面罩及氣體面罩頭套帶之醫療器材組合。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-04
- 有效日期
- 2020-10-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021450號
- 適應症
- 劑型
- C-Series Tango以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-10
- 有效日期
- 2015-09-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020955號
- 適應症
- 劑型
- VPAP IV, VPAP IV ST以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-05
- 有效日期
- 2020-05-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019308號
- 適應症
- 劑型
- Elisee 150以下空白。增加規格:Elisee 250、Elisee 350,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-28
- 有效日期
- 2018-10-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 44007086
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-09-22
- 有效日期
- 2018-09-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 44007087
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-09-22
- 有效日期
- 2018-09-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-27)
- 許可證字號
- 44006823
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-06-20
- 有效日期
- 2018-06-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-11-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018845號
- 適應症
- 劑型
- ApneaLink,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-05-06
- 有效日期
- 2013-05-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-02-24)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018738號
- 適應症
- 劑型
- VS Integra, VS Ultra, 增加規格:VS III, 以下空白。註銷規格:VS Integra, VS Ultra(原97年4月1日核定之標籤仿單核定本予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-03-19
- 有效日期
- 2018-03-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 44005671
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-16
- 有效日期
- 2012-03-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-05-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017494號
- 適應症
- 劑型
- LEGENDAIR,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-14
- 有效日期
- 2011-12-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 44005150
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-14
- 有效日期
- 2016-09-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-17)
- 許可證字號
- 44005151
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-14
- 有效日期
- 2016-09-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-17)
- 許可證字號
- 44005024
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-07
- 有效日期
- 2016-08-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-17)
- 許可證字號
- 44005025
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-07
- 有效日期
- 2021-08-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-09)
- 許可證字號
- 44004804
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-28
- 有效日期
- 2021-06-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-09)
- 許可證字號
- 44004805
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-28
- 有效日期
- 2016-06-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-17)
- 許可證字號
- 44004216
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-25
- 有效日期
- 2016-04-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014310號
- 適應症
- 劑型
- IRC5LX,IRC5LXO2,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-18
- 有效日期
- 2011-04-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 44003950
- 適應症
- 劑型
- Nasal Pressure Cannulas,Nasal Pressure Cannulas Pediatric,Nasal Pressure Cannulas Intermediate Infant,Nasal Pressure Cannulas Infant,Nasal/Oral Pressure Cannulas
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-15
- 有效日期
- 2011-04-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 44003951
- 適應症
- 劑型
- Bilevel Circuits (incl. Pressure monitoring tubing, T-assembly,connector)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-15
- 有效日期
- 2021-04-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-09)
- 許可證字號
- 44003819
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-14
- 有效日期
- 2021-04-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-09)