博兆股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
博兆股份有限公司
地址
新北市淡水區中正東路二段29號5樓 
藥證數量
109

藥證列表

共有 109 個藥證

許可證字號
56037011 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2024-01-09
有效日期
2029-01-09
許可證字號
84a00241 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-11-09
有效日期
2025-10-31
許可證字號
56036437 
適應症
劑型
X8 System (Sleep Profiler;Sleep Profiler PSG2)。 增加規格:詳如核定之中文說明書(原112年4月6日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.3.22。
包裝
發證日期
2023-03-14
有效日期
2028-03-14
許可證字號
56036095 
適應症
劑型
Monnal T60, Monnal T60 Advanced 以下空白
包裝
發證日期
2023-01-18
有效日期
2028-01-18
許可證字號
56036263 
適應症
劑型
X10, X24
包裝
發證日期
2023-01-04
有效日期
2028-01-04
許可證字號
56036062 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-12-09
有效日期
2027-12-09
許可證字號
56036055 
適應症
劑型
Luna 100、Luna 150 以下空白 增加型號:Luna Belt。
包裝
發證日期
2022-11-25
有效日期
2027-11-25
許可證字號
56035964 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-10-16
有效日期
2027-10-16
許可證字號
56035770 
適應症
劑型
SIRIO S2/T 以下空白
包裝
發證日期
2022-08-28
有效日期
2027-08-28
許可證字號
56035801 
適應症
劑型
Spirit
包裝
發證日期
2022-08-09
有效日期
2027-08-09
許可證字號
56035729 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書。 「規格變更」:詳如核定之中文說明書(原111年8月24日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2022-08-02
有效日期
2027-08-02
許可證字號
56035545 
適應症
劑型
2001M、2004、2003、2003FF1、2003FL 以下空白
包裝
發證日期
2022-07-28
有效日期
2027-07-28
許可證字號
56035542 
適應症
劑型
SIRIO S2/T 以下空白
包裝
發證日期
2022-07-27
有效日期
2027-07-27
許可證字號
96004645 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2022-06-08
有效日期
2027-06-08
許可證字號
56035429 
適應症
劑型
PEGASO VENT 115、 PEGASO VENT 115-T、 PEGASO VENT 230、 PEGASO VENT 230-T 以下空白
包裝
發證日期
2022-05-11
有效日期
2027-05-11
許可證字號
56035301 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-02-09
有效日期
2027-02-09
許可證字號
56035109 
適應症
劑型
In-Check PFM Nasal Med Mask-Inspiratory Peak Flow Meter 以下空白
包裝
發證日期
2021-12-13
有效日期
2026-12-13
許可證字號
56035011 
適應症
劑型
HFT700 以下空白
包裝
發證日期
2021-10-28
有效日期
2026-10-28
許可證字號
56034875 
適應症
劑型
MWPFM STD ATS CLAM, MWPFM AFS LOW RANGE ATS, AIRZONE BLUE ATS(EUROPE) CE 以下空白
包裝
發證日期
2021-10-14
有效日期
2026-10-14
許可證字號
84020627 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
56034858 
適應症
劑型
Smart Peak Flow 以下空白
包裝
發證日期
2021-09-11
有效日期
2026-09-11
許可證字號
56034841 
適應症
劑型
HFT500,以下空白。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年9月10日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2021-08-24
有效日期
2026-08-24
許可證字號
56034837 
適應症
劑型
Pegaso Plus Cough Pegaso Plus Combi 以下空白
包裝
發證日期
2021-08-18
有效日期
2026-08-18
許可證字號
56034831 
適應症
劑型
SIRIO S2/T 以下空白
包裝
發證日期
2021-08-10
有效日期
2026-08-10
許可證字號
56034776 
適應症
劑型
Flo-Tone CR 以下空白
包裝
發證日期
2021-08-02
有效日期
2026-08-02
許可證字號
56034080 
適應症
劑型
EO-70,以下空白。 中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原109年12月08日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年3月31日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2020-11-11
有效日期
2025-11-11
許可證字號
56034012 
適應症
劑型
Embla SDx, Embla NDx
包裝
發證日期
2020-10-30
有效日期
2025-10-30
許可證字號
56034055 
適應症
劑型
FALCO 202 EVO 以下空白
包裝
發證日期
2020-10-19
有效日期
2025-10-19
許可證字號
56033791 
適應症
劑型
Q-NRG、Q-NRG+ 以下空白
包裝
發證日期
2020-07-15
有效日期
2025-07-15
許可證字號
56033784 
適應症
劑型
Kröber O2 Version 4.0。 規格變更:詳如中文說明書核定本(原109年7月21日核定之仿 單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年12月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 以下空白
包裝
發證日期
2020-07-06
有效日期
2025-07-06
許可證字號
56033663 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年6月15日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2020-05-31
有效日期
2025-05-31
許可證字號
56033596 
適應症
劑型
EO-150。 以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年6月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2020-05-21
有效日期
2025-05-21
許可證字號
96004141 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-04-17
有效日期
2025-04-17
許可證字號
94021346 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-03-06
有效日期
2025-03-06
許可證字號
94020627 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-07-09
有效日期
2024-07-09
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
56032637 
適應症
劑型
Multilevel Night & Day ST30, Multilevel Night & Day ST30V, Multilevel Night & Day ST40, Multilevel Night & Day ST40V 以下空白
包裝
發證日期
2019-06-17
有效日期
2029-06-17
許可證字號
56032628 
適應症
劑型
8030/ PercussiveNEB 2.0 以下空白
包裝
發證日期
2019-06-05
有效日期
2024-06-05
許可證字號
56032600 
適應症
劑型
5500 以下空白
包裝
發證日期
2019-05-07
有效日期
2029-05-07
許可證字號
56031873 
適應症
劑型
RS-00500;RS-00600 以下空白
包裝
發證日期
2018-12-19
有效日期
2028-12-19
許可證字號
94019795 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-11-07
有效日期
2023-11-07
許可證字號
56031841 
適應症
劑型
IPM-4022 以下空白
包裝
發證日期
2018-11-05
有效日期
2023-11-05
許可證字號
56031361 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-07-23
有效日期
2023-07-23
許可證字號
56030749 
適應症
劑型
FALCO101, FALCO202, FALCO202EVO, 以下空白. 規格變更,核定事項詳中文仿單核定本(原107年3月15日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2018-03-02
有效日期
2023-03-02
許可證字號
56030614 
適應症
劑型
HFT500 以下空白。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原106年12月22日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2017-12-13
有效日期
2027-12-13
許可證字號
56030605 
適應症
劑型
AffloVest 以下空白
包裝
發證日期
2017-12-05
有效日期
2022-12-05
許可證字號
56030290 
適應症
劑型
RespIn 11 以下空白
包裝
發證日期
2017-10-18
有效日期
2027-10-18
許可證字號
56030162 
適應症
劑型
EO-150 Ventilator 以下空白
包裝
發證日期
2017-08-24
有效日期
2027-08-24
許可證字號
56029797 
適應症
劑型
AffloVest 以下空白
包裝
發證日期
2017-06-19
有效日期
2022-06-19
許可證字號
56028540 
適應症
劑型
AutoSet CS-A 以下空白
包裝
發證日期
2016-05-24
有效日期
2021-05-24
註銷狀態
已註銷 (2023-08-09)
許可證字號
96002708 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-05-09
有效日期
2021-05-09
註銷狀態
已註銷 (2023-08-09)
許可證字號
94016405 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-04-15
有效日期
2021-04-15
註銷狀態
已註銷 (2019-11-07)
許可證字號
94016338 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-03-30
有效日期
2026-03-30
許可證字號
56028111 
適應症
劑型
PEA POD 以下空白
包裝
發證日期
2015-12-17
有效日期
2020-12-17
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
56027733 
適應症
劑型
MINI PEGASO COUGH, MINI PEGASO A-COUGH, MINI PEGASO A-COUGH PERC,以下空白。註銷規格:MINI PEGASO COUGH。
包裝
發證日期
2015-09-14
有效日期
2025-09-14
許可證字號
94015539 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-07-31
有效日期
2020-07-31
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
56027444 
適應症
劑型
Quark PFT, Quark SPIRO 以下空白
包裝
發證日期
2015-07-02
有效日期
2025-07-02
許可證字號
56027265 
適應症
劑型
VPAP ST-A, VPAP ST 以下空白
包裝
發證日期
2015-04-21
有效日期
2020-04-21
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
56027227 
適應症
劑型
ApneaLink Air,以下空白
包裝
發證日期
2015-03-18
有效日期
2020-03-18
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
56027029 
適應症
劑型
S9 VPAP Tx 以下空白
包裝
發證日期
2015-02-26
有效日期
2020-02-26
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
56026939 
適應症
劑型
Embletta MPR, Embletta MPR PG 以下空白
包裝
發證日期
2015-01-14
有效日期
2025-01-14
許可證字號
56026919 
適應症
劑型
IC-2A Ventilator MRI 以下空白
包裝
發證日期
2014-12-29
有效日期
2024-12-29
許可證字號
56026920 
適應症
劑型
MVP-10 Ventilator MRI 以下空白
包裝
發證日期
2014-12-29
有效日期
2024-12-29
許可證字號
56026597 
適應症
劑型
Spiropalm 6MWT 以下空白
包裝
發證日期
2014-10-27
有效日期
2024-10-27
許可證字號
56026205 
適應症
劑型
SenTec Digital Monitoring System (SDMS),以下空白。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年5月30日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。註銷規格:VS-MC及VS-MCI。
包裝
發證日期
2014-05-20
有效日期
2029-05-20
許可證字號
56025680 
適應症
劑型
Q-Box 以下空白
包裝
發證日期
2013-12-31
有效日期
2028-12-31
許可證字號
56025667 
適應症
劑型
microQuark 以下空白
包裝
發證日期
2013-12-17
有效日期
2028-12-17
許可證字號
56025661 
適應症
劑型
Pony FX 以下空白
包裝
發證日期
2013-12-11
有效日期
2028-12-11
許可證字號
94013307 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-08-15
有效日期
2018-08-15
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
94013308 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-08-15
有效日期
2018-08-15
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
94013309 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-08-15
有效日期
2018-08-15
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
94013310 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-08-15
有效日期
2018-08-15
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
44013234 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-07-18
有效日期
2018-07-18
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第023300號 
適應症
劑型
Stellar 150,以下空白。增加規格:Stellar 100。
包裝
發證日期
2012-03-16
有效日期
2022-03-16
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第023181號 
適應症
劑型
New Negavent DA-3 Plus Pegaso cough base,以下空白。增加規格:PEGASO A-COUGH。以下空白。增加規格:PEGASO A-COUGH PERC。以下空白。註銷規格:New Negavent DA-3 Plus Pegaso cough base(原101年1月18日仿單標籤核定本正本收回作廢)。增加規格:Pegaso Cough。
包裝
發證日期
2011-12-30
有效日期
2026-12-30
許可證字號
衛部藥製字第022927號 
適應症
劑型
S9 VPAP S, S9 VPAP ST, S9 VPAP Adapt以下空白
包裝
發證日期
2011-11-17
有效日期
2021-11-17
註銷狀態
已註銷 (2023-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第022054號 
適應症
劑型
PEGASO V,以下空白
包裝
發證日期
2011-02-09
有效日期
2026-02-09
許可證字號
衛部藥製字第021898號 
適應症
劑型
VPAP Tx, Tx Link, EasyCare Tx以下空白
包裝
發證日期
2011-01-10
有效日期
2021-01-10
註銷狀態
已註銷 (2023-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第021643號 
適應症
劑型
S9 AutoSet, S9 Elite。S9 ESCAPE,S9 ESCAPE AUTO。增加規格:S9 Auto 25。
包裝
發證日期
2010-11-05
有效日期
2020-11-05
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
44009299 
適應症
劑型
氧氣面罩及氣體面罩頭套帶之醫療器材組合。
包裝
發證日期
2010-10-04
有效日期
2020-10-04
註銷狀態
已註銷 (2018-07-27)
許可證字號
衛部藥製字第021450號 
適應症
劑型
C-Series Tango以下空白
包裝
發證日期
2010-09-10
有效日期
2015-09-10
註銷狀態
已註銷 (2018-05-17)
許可證字號
衛部藥製字第020955號 
適應症
劑型
VPAP IV, VPAP IV ST以下空白
包裝
發證日期
2010-05-05
有效日期
2020-05-05
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第019308號 
適應症
劑型
Elisee 150以下空白。增加規格:Elisee 250、Elisee 350,以下空白。
包裝
發證日期
2008-10-28
有效日期
2018-10-28
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
44007086 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-09-22
有效日期
2018-09-22
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
44007087 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-09-22
有效日期
2018-09-22
註銷狀態
已註銷 (2018-07-27)
許可證字號
44006823 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-06-20
有效日期
2018-06-20
註銷狀態
已註銷 (2017-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第018845號 
適應症
劑型
ApneaLink,以下空白。
包裝
發證日期
2008-05-06
有效日期
2013-05-06
註銷狀態
已註銷 (2014-02-24)
許可證字號
衛部藥製字第018738號 
適應症
劑型
VS Integra, VS Ultra, 增加規格:VS III, 以下空白。註銷規格:VS Integra, VS Ultra(原97年4月1日核定之標籤仿單核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2008-03-19
有效日期
2018-03-19
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
44005671 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2007-03-16
有效日期
2012-03-16
註銷狀態
已註銷 (2014-05-05)
許可證字號
衛部藥製字第017494號 
適應症
劑型
LEGENDAIR,以下空白。
包裝
發證日期
2006-12-14
有效日期
2011-12-14
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
44005150 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-09-14
有效日期
2016-09-14
註銷狀態
已註銷 (2018-05-17)
許可證字號
44005151 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-09-14
有效日期
2016-09-14
註銷狀態
已註銷 (2018-05-17)
許可證字號
44005024 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-08-07
有效日期
2016-08-07
註銷狀態
已註銷 (2018-05-17)
許可證字號
44005025 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-08-07
有效日期
2021-08-07
註銷狀態
已註銷 (2023-08-09)
許可證字號
44004804 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-06-28
有效日期
2021-06-28
註銷狀態
已註銷 (2023-08-09)
許可證字號
44004805 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-06-28
有效日期
2016-06-28
註銷狀態
已註銷 (2018-05-17)
許可證字號
44004216 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-04-25
有效日期
2016-04-25
註銷狀態
已註銷 (2018-05-17)
許可證字號
衛部藥製字第014310號 
適應症
劑型
IRC5LX,IRC5LXO2,以下空白
包裝
發證日期
2006-04-18
有效日期
2011-04-18
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
44003950 
適應症
劑型
Nasal Pressure Cannulas,Nasal Pressure Cannulas Pediatric,Nasal Pressure Cannulas Intermediate Infant,Nasal Pressure Cannulas Infant,Nasal/Oral Pressure Cannulas
包裝
發證日期
2006-04-15
有效日期
2011-04-15
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
44003951 
適應症
劑型
Bilevel Circuits (incl. Pressure monitoring tubing, T-assembly,connector)
包裝
發證日期
2006-04-15
有效日期
2021-04-15
註銷狀態
已註銷 (2023-08-09)
許可證字號
44003819 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-14
有效日期
2021-04-14
註銷狀態
已註銷 (2023-08-09)