B.BRAUN MELSUNGEN AG

廠商資訊

• 廠商名稱: B.BRAUN MELSUNGEN AG
• 地址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN, GERMANY
• 藥證數量: 24

藥證列表

共有 24 個藥證

"柏朗" 康貝特輸液管理系統
"B. Braun" Compact Plus Infusion System for Fluid Management

• 許可證字號: 56035506
• 劑型: 8717050, 8717160, 8717141, 8717145 以下空白
• 發證日期: 2022-06-16
• 有效日期: 2027-06-16

“柏朗” 倍準血糖測試系統
“B.Braun” Omnitest 5 Blood Glucose Monitoring System

• 許可證字號: 56031449
• 劑型: 199552601MGTW 952709TW，以下空白。
• 發證日期: 2018-09-05
• 有效日期: 2023-09-05

“柏朗”精密注射器
“B.Braun” Perfusor compact plus

• 許可證字號: 56031208
• 劑型: Perfusor compact plus(8717030)，以下空白。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原107年7月24日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
• 發證日期: 2018-07-06
• 有效日期: 2028-07-06

“柏朗”腰椎麻醉用穿刺針
“B. Braun” Spinocan Needles for Spinal Anaesthesia

• 許可證字號: 衛部藥製字第023754號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2012-07-03
• 有效日期: 2017-07-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-11-20)

“柏朗”貝優血糖測試系統
“B. Braun” Omnitest 3 Glucose Monitoring System

• 許可證字號: 衛部藥製字第023633號
• 劑型: 9332601MGTW,, 9332725TW, 9332709TW,以下空白
• 發證日期: 2012-05-24
• 有效日期: 2022-05-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-12)

“柏朗”引傳靜脈輸液套
“B. Braun”Intrafix I.V. Administration Sets

• 許可證字號: 衛部藥製字第023287號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：4052447，以下空白。
• 發證日期: 2012-03-02
• 有效日期: 2022-03-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-12)

“柏朗” 引傳靜脈輸液套
“B. Braun”Intrafix I.V. Administration Sets

• 許可證字號: 衛部藥製字第022676號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：4063002、4062181、4022009、4052447、4062191，以下空白。
• 發證日期: 2011-08-16
• 有效日期: 2021-08-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-09-08)

背利安硬脊膜麻醉穿刺針
Perican Needles for Epidural Anaesthesia

• 許可證字號: 衛部藥製字第020414號
• 劑型: 4512782, 4512588, 4512383, 4502302, 4502094, 4502078, 以下空白.
• 發證日期: 2009-11-18
• 有效日期: 2019-11-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-08-05)

背利旺硬脊膜麻醉針組
Perifix ONE catheters for epidural anaesthesia

• 許可證字號: 衛部藥製字第019572號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：4514300C、4514050C、4513002C、4513010C、4513029C及4513100C。
• 發證日期: 2009-01-20
• 有效日期: 2029-01-20

柏朗點滴輸液套
Ecofix Air I.V. administration set for gravity infusion, vented

• 許可證字號: 42000187
• 劑型: 4050078,4050167,4050274以下空白
• 發證日期: 2008-11-24
• 有效日期: 2013-11-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2015-04-23)

“柏朗”胰島素注射筆專用針頭
“B. Braun”Omnican Fine Needles

• 許可證字號: 衛部藥製字第019360號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格：9168990EX, 9168982EX, 9168978EX, 9168956EX。以下空白。 註銷規格：9167668、9167684、9168982、9168990及9168982EX(原97年12月1日仿單標籤核定本收回作廢)。 申請變更項目：新增規格：929G12S-03、931G04S-03、931G06S-03、931G08S-03。
• 發證日期: 2008-11-19
• 有效日期: 2023-11-19

“柏朗”過濾針頭
“B.Braun”Sterifix Filter Needle

• 許可證字號: 衛部藥製字第017991號
• 劑型: 4550404，以下空白。4550420，以下空白。
• 發證日期: 2007-04-04
• 有效日期: 2027-04-04

"柏朗"雪蘭真注射針
"B.Braun"Serofine needle

• 許可證字號: 衛部藥製字第017520號
• 劑型: 16441S(29GX1/2'')16442S(30GX5/16''),以下空白。增加規格：16443MS(31GX5/16'')，以下空白。變更規格：詳如中文仿單核定本。原96年1月15日及104年7月28日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格：17443MS、17444MS、17445MS（原105年11月10日仿單標籤核定本收回作廢）。
• 發證日期: 2006-12-18
• 有效日期: 2026-12-18

"柏朗" 引傳自動排氣靜脈輸液套
"B.BRAUN" INTRAFIX I.V. ADMINISTRATION SETS

• 許可證字號: 衛部藥製字第011799號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(合併仿單，原94.9.9仿單、標籤核定本繳回作廢)。註銷規格：4063002、4062181、4022009、4052447及4062191，以下空白。
• 發證日期: 2005-08-31
• 有效日期: 2020-08-31
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

"必勃朗" 針座轉換栓塞
"B. BRAUN" COMBI-STOPPER

• 許可證字號: 衛部藥製字第005974號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2004-09-22
• 有效日期: 2024-02-09

"柏朗" 斯特默 神經刺激器
"B.BRAUN" STIMUPLEX NERVE STIMULATOR

• 許可證字號: 衛部藥製字第010710號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2004-06-04
• 有效日期: 2009-06-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-03-18)

"柏朗" 維視達輸注管組
"B. BRAUN" VISUDYNE INFUSIONS SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第010370號
• 劑型: 4186893, 以下空白。
• 發證日期: 2003-08-19
• 有效日期: 2018-08-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-08-05)

"柏朗" 力保肪寧靜脈點滴注射液20%
LIPOFUNDIN N 20%

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023582號
• 適應症: 手術前後、胃腸疾病、慢性疾患之營養補給。
• 包裝: 100,250,500ML C7
• 發證日期: 2002-10-30
• 有效日期: 2007-10-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-04-28)

''柏朗''靜脈留置針
"B.BRAUN" INTROCAN I.V. CANNULA

• 許可證字號: 衛部藥製字第009043號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格及規格變更：詳如中文仿單核定本（原88.3.29及90.10.16仿單、標籤核定本予以作廢）。註銷規格：4056299。規格變更:詳如核定之中文說明書(原98年5月25日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。
• 發證日期: 1999-02-25
• 有效日期: 2029-02-09

高壓連接管
ANGIODYN HIGH PRESSURE TUBINGS "B.BRAUN"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008716號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。(註銷規格:05011949, 05014832, 05014840, 05014859, 05014867, 05018188).(原87.7.24仿單核定本繳回作廢)
• 發證日期: 1998-06-08
• 有效日期: 2018-06-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-11-20)

Ｔ型微量輸液連接管
MINIMUM VOLUME EXTENSION TUBING WITH T-CONNECTOR "B. BRAUN"

• 許可證字號: 衛部藥製字第007547號
• 劑型: 0405180/7。規格變更：由0405180/7變更為4051807。
• 發證日期: 1995-07-15
• 有效日期: 2019-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

靜脈輸液套
"B. BRAUN" Intrafix Primeline I.V. administration sets non vented and with air vent for gravity infusion

• 許可證字號: 衛部藥製字第007546號
• 劑型: INTRAFIX ECO，INTRAFIX AIR ECO。增加規格：04053516,04053010-C,04053265-C,04052048-C,04058410,04050152,04050154,04052978-C,04052447,04052480-C,04055705-C,04053249-C,04053095-C,04050153,04050155。註銷規格：405204/8, 405256/0, 4053516, 04053010-C, 04053265-C, 04052048-C, 4058410, 4050152, 4050154, 04052978-C, 04052480-C, 04055705-C, 04053249-C, 04053095-C, 4050153, 4050155。
• 發證日期: 1995-07-14
• 有效日期: 2014-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-09-26)

定量控制輸液套
DOSIFIX VOLUME CONTROL I.V. ADMINISTRATION SET "B. BRAUN"

• 許可證字號: 衛部藥製字第007350號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本。註銷規格：403307/8, 403306/0, 403180/6, 403721/9, 403181/4, 403412/4, 403366/3, 0403939/4, 0405208/0, 0405759/7, 0405760/0(原83年12月06日仿單標籤核定本予以作廢)。規格變更：原0405208/0V變更為4052080V、原0405759/7V變更為4057597V(原87年5月12日仿單標籤核定本予以作廢)。
• 發證日期: 1994-11-18
• 有效日期: 2019-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

麥斯克注射液
PK-MERZ INFUSION SOLUTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第019436號
• 適應症: 帕金森氏症、預防及治療Ａ型流行性感冒症狀
• 包裝: 01
• 發證日期: 1992-08-22
• 有效日期: 2009-08-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-08-03)