BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA LTD.

廠商資訊

廠商名稱
BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA LTD.
地址
BO TIERRAS NUEVAS,ROUTE 686,KM 2.3,MANATI,PUERTO RICO 00674,U.S.A. 
藥證數量
3

藥證列表

共有 3 個藥證

許可證字號
衛署菌疫輸字第000958號 
適應症
1.無法切除或轉移性黑色素瘤:併用 nivolumab 適用於治療無法切除或轉移性黑色素瘤之12歲以上病人。 2.晚期腎細胞癌:併用 nivolumab 適用於中度/重度風險 (intermediate /poor risk) 晚期腎細胞癌 (RCC)成人病人的第一線治療。 3.高度微衛星不穩定性(MSI-H)或錯配修復缺陷(dMMR)的轉移性大腸直腸癌:併用nivolumab適用於接受fluoropyrimidine、oxaliplatin和irinotecan治療後疾病惡化之具有高度微衛星不穩定性(MSI-H)或錯配修復缺陷(dMMR)的轉移性大腸直腸癌(CRC)成人病人。 4.肝細胞癌:併用 nivolumab 適用於治療先前曾接受sorafenib治療的肝細胞癌 (HCC) 成人病人。 5.轉移性或復發性非小細胞肺癌: (1)併用 nivolumab 適用於帶有PD-L1(≧1%)且不具EGFR或ALK腫瘤基因異常的成年轉移性或復發性非小細胞肺癌(NSCLC)病人的第一線治療。 (2)併用 nivolumab 及2個週期含鉑化學治療適用於不具EGFR或ALK腫瘤基因異常的成年轉移性或復發性非小細胞肺癌(NSCLC)病人的第一線治療。 6.惡性肋膜間皮瘤:併用 nivolumab 適用於無法切除之惡性肋膜間皮瘤成人病人的第一線治療。 7.食道癌:併用 nivolumab 適用於晚期或轉移性食道鱗狀細胞癌 (ESCC) 成人病人的第一線治療。
劑型
包裝
10毫升 1A, 100支以下 03
發證日期
2014-08-18
有效日期
2029-08-18
許可證字號
衛署藥輸字第021318號 
適應症
麻醉藥品過量之解毒劑
劑型
包裝
03, 14
發證日期
1996-07-30
有效日期
2009-06-21
註銷狀態
已註銷 (2008-12-22)
許可證字號
衛署藥輸字第020515號 
適應症
1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病,以及肺栓塞。 2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。
劑型
包裝
01
發證日期
1994-06-30
有效日期
2013-06-19
註銷狀態
已註銷 (2016-06-03)